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      恩度聯(lián)合同步放化療在局部晚期宮頸癌治療中的效果及對血清VEGF、SCCA、CYFRA21-1等的影響

      2021-07-20 09:14:02李金燕
      實用癌癥雜志 2021年7期
      關(guān)鍵詞:恩度放化療內(nèi)皮細(xì)胞

      李金燕

      宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)的常見惡性腫瘤,它是從慢性宮頸炎的癌前病變逐漸發(fā)展而來的,在國內(nèi)的發(fā)病率僅次于乳腺癌[1]。在癌癥早期,并沒有特別顯著的臨床表現(xiàn),不易被察覺。當(dāng)患者在醫(yī)院被診斷出時,通常處于宮頸癌的中晚期[2]。目前,同步放化療是針對局部晚期宮頸癌的一項綜合治療[3]。但是,此方案具有個體差異性,化療藥物的選擇會對患者預(yù)后產(chǎn)生巨大影響。恩度可抑制腫瘤血管的生成,減少血管內(nèi)皮細(xì)胞的數(shù)量,減少外來營養(yǎng)物質(zhì)對腫瘤細(xì)胞的供給,使腫瘤細(xì)胞不能夠快速生長[4-5]。腫瘤標(biāo)志物是一類能夠反映腫瘤浸潤和轉(zhuǎn)移的物質(zhì),VEGF是一種重要的血管內(nèi)皮因子,在腫瘤的增殖與轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮重要作用[6]。超過80%的宮頸癌患者血清中SCCA水平呈異常升高狀態(tài),其水平也可反映患者預(yù)后[7]。CYFRA21-1是一種蛋白抗原,主要由細(xì)胞角蛋白19片段組成,來自于腫瘤上皮細(xì)胞,是某些腫瘤的診斷與預(yù)后指標(biāo)[8]。研究表明[9],子宮頸癌患者血清中CYFRA211顯著升高,并且隨著腫瘤的發(fā)展,CYFRA211的水平顯著升高。本研究主要探討Endo聯(lián)合放療和化療治療局部晚期宮頸癌的效果以及對上述標(biāo)志物水平變化的影響。

      1 資料與方法

      1.1 病例選擇

      選取2017年1月至2020年2月在我院治療的局部晚期宮頸癌患者70例。診斷與入選標(biāo)準(zhǔn):診斷符合《婦產(chǎn)科學(xué)》第七版中的標(biāo)準(zhǔn)[10],F(xiàn)IGO分期Ⅱb~Ⅲb期,卡氏評分≥70分,預(yù)計生存期≥3個月。排除標(biāo)準(zhǔn):合并有嚴(yán)重心、腦、肺、肝等臟器功能障礙、免疫系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病等,既往接受過放化療者,對所研究的藥物過敏者。

      1.2 方法

      1.2.1 分組 根據(jù)治療方案分為觀察組(n=36)和對照組(n=34)。觀察組和對照組患者年齡、體質(zhì)量指數(shù)等資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

      表1 2組一般資料比較

      1.2.2 治療方法 對照組:同步放化療,使用23-EX Vrian線性加速器15MvX線外部放射治療+ Ir19高劑量率,然后進行放射治療,首先照射盆腔,每4周在盆腔中心給予40 Gy/20f,然后同時進行腔內(nèi)后負(fù)荷和骨盆4次場外照射,每周1次腔內(nèi)照射,每次在A點進行6 Gy,總劑量為18~30 Gy,而宮腔側(cè)面的骨盆4場照射為4~16 Gy,每次DT 2 Gy,腔內(nèi)照射在外照射當(dāng)天停止,外照射的上限為14~15級,下邊界位于封閉孔的下邊緣,外邊緣在骨盆外側(cè)2 cm。從放療的第1天開始,順鉑靜脈注射20 mg/m2,每周1次,持續(xù)4周。觀察組:在對照組同步放化療的基礎(chǔ)上采用恩度冶療,自放療開始起連續(xù)4周每天1次靜脈輸注恩度7.5 mg/m2。

      1.2.3 隨訪 觀察2組化療療效、不良反應(yīng)及無進展生存時間。近期療效判斷:完全緩解(CR)為病灶消失且維持≥4周,部分緩解(PR)為病灶體積較治療前縮小超過50%及以上,且維持≥4周,穩(wěn)定(SD)為病灶體積較治療前縮小<50%或增大≤25%,進展(PD)為病灶體積較治療前增大>25%或出現(xiàn)新病灶[11]??陀^緩解率(ORR)=(CR+PR)/總例數(shù)×100%[12]。患者病情從確診到影像學(xué)檢查發(fā)生復(fù)發(fā),或者出現(xiàn)死亡及到最后一次隨訪的日期為無進展生存時間。

      1.2.4 血清標(biāo)志物檢測 治療前后采集2組受試者空腹靜脈血3 ml,離心(2 500 r/min,10 min)后,收集血清。使用ECLI試劑盒和Elecsys1010自動電化學(xué)發(fā)光儀,血清CYFRA211水平采用電化學(xué)發(fā)光微粒免疫分析法(ECLI)進行檢測;血清SCCA和VEGF水平則采用ELISA法檢測。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

      2 結(jié)果

      2.1 2組化療療效比較

      觀察組ORR明顯高于對照組(χ2=12.815,P<0.05)。見表2。

      表2 2組療效比較(例,%)

      2.2 2組化療前后血清VEGF、SCCA、CYFRA21-1比較

      觀察組和對照組化療后血清VEGF、SCCA、CYFRA21-1較化療前降低(P<0.05);觀察組化療后血清VEGF、SCCA、CYFRA21-1明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。

      表3 2組化療前后VEGF、SCCA、CYFRA21-1比較

      2.3 2組中位無進展生存時間比較

      觀察組中位無進展生存時間為21個月(95%CI:19.04~22.96),明顯高于對照組的12個月(95%CI:11.20~12.80),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見圖1。

      圖1 生存曲線圖

      2.4 2組不良反應(yīng)比較

      觀察組和對照組不良反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

      表4 2組不良反應(yīng)比較(例,%)

      3 討論

      腫瘤發(fā)生后機體出現(xiàn)異常的應(yīng)激反應(yīng),會促進VEGF釋放,導(dǎo)致血管生成,加重疾病[13]。CYFRA211和SCCA是常用的宮頸癌血清標(biāo)志物,研究表明[14],60%以上的宮頸癌患者血清中具有高水平的CYFRA211。健康人血清中SCCA處于較低的水平,有癌變趨勢后,降解的細(xì)胞可產(chǎn)生大量SCCA,并能隨血液進入全身循環(huán),在血清中可檢測出高水平的SCCA[15]。

      研究結(jié)果表明,觀察組患者化療后血清VEGF,SCCA和CYFRA21-1的水平得到改善,比對照組水平低,說明恩度聯(lián)合同步放化療能顯著降低患者的腫瘤標(biāo)志物水平。恩度通過抑制形成腫瘤血管的內(nèi)皮細(xì)胞的增殖來阻斷腫瘤細(xì)胞的供應(yīng),有效地抑制微管蛋白的分解,阻礙腫瘤細(xì)胞的生長過程。鉑類藥物被用作臨床抗癌藥物,可以通過削弱DNA修復(fù)酶的生理作用導(dǎo)致腫瘤變小,使腫瘤組織內(nèi)的營養(yǎng)供應(yīng)受阻,而鉑類藥物可以有效地促進化學(xué)療法藥物滲透到腫瘤組織中,恩度作用于腫瘤新血管內(nèi)皮細(xì)胞,尤其是微血管內(nèi)皮細(xì)胞,能夠顯著阻礙內(nèi)皮細(xì)胞的增殖過程,使其轉(zhuǎn)移與黏附能力均降低,反過來又會阻礙內(nèi)皮細(xì)胞的生長,同時恩度還有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用。恩度在發(fā)揮抗血管生成作用的同時,可影響相關(guān)基因的產(chǎn)生,一定程度上阻礙腫瘤細(xì)胞表面因子發(fā)揮作用,減少血管內(nèi)皮生長因子的產(chǎn)生,從而間接導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的缺乏,起到多靶點的抗腫瘤作用,加強藥物治療效果。

      本研究中觀察組的患者聯(lián)合使用恩度,結(jié)果表明,觀察組客觀緩解率較對照組高。放化療方案達(dá)到了抑制腫瘤增殖與轉(zhuǎn)移的效果,但會導(dǎo)致新血管的產(chǎn)生和異常的血流灌注,這種現(xiàn)象又會進一步導(dǎo)致缺氧,形成惡性循環(huán),對化療的效果產(chǎn)生不利影響。恩度是一種新的血管抑素,主要功能是抗血管生成作用,減少血管向內(nèi)皮細(xì)胞遷移,進而使腫瘤的營養(yǎng)供給受到影響,減少腫瘤的增殖或轉(zhuǎn)移速度。它可以阻斷內(nèi)皮細(xì)胞上的相關(guān)細(xì)胞粘附分子,抑制內(nèi)皮細(xì)胞選擇素活性,減少血管生成。在應(yīng)用恩度聯(lián)合療法后,它對一些未成熟的微血管進行了“修剪”,進一步改善主血管的結(jié)構(gòu),改善局部缺氧,增加放療的敏感性。

      觀察組患者中位無進展生存時間明顯較對照組長,不良反應(yīng)的發(fā)生情況在2組患者中未見顯著差異,分析原因是:恩度具有抗血管生成和促進癌癥細(xì)胞凋亡的作用,另外,它通過改善癌細(xì)胞的供血環(huán)境,使腫瘤血管的生長接近正常狀態(tài),也對一些缺氧的細(xì)胞提供足夠的氧氣供應(yīng),使缺氧癌細(xì)胞對放射線的抵抗力顯著降低。此外,恩度改善了供血微環(huán)境,使藥物完全進入腫瘤內(nèi)部,提高了機體對放化療的敏感性,從而提高了放化療效果。

      作為近年來關(guān)注度較高的抗血管生成藥物,恩度在結(jié)直腸癌、肺癌等的放化療中的應(yīng)用效果受到認(rèn)可[16-18]。但是,局部晚期宮頸癌應(yīng)用恩度聯(lián)合同步放化療的方案的效果國內(nèi)研究很少,其療效評估的具體指標(biāo)仍存在爭議,其短期療效和長期療效、安全性、毒性和副作用,仍需要大量隨機對照研究樣本以進一步闡明和確認(rèn)。

      綜上所述,恩度聯(lián)合同步放化療在局部晚期宮頸癌治療中有較好的效果,能夠改善患者預(yù)后,明顯降低患者血清VEGF、SCCA、CYFRA21-1水平。

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