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    肥胖冠心病患者PCI術(shù)前后血清NLR、HMGB1、NT-proBNP水平及其遠(yuǎn)期預(yù)后的影響因素分析

    2021-07-19 08:27:00田承亮郗匯聰
    關(guān)鍵詞:高血脂氯吡腦血管

    田承亮,郗匯聰

    青海省心腦血管病專科醫(yī)院冠心病一科,青海西寧 810000

    有研究表明,阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷與經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)治療是臨床治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者的標(biāo)準(zhǔn)方案[1]。肥胖是引起冠心病的主要原因,相關(guān)研究顯示,肥胖冠心病患者預(yù)后較非肥胖患者差,可能與超重或肥胖患者對(duì)氯吡格雷反應(yīng)降低有關(guān)[2]。中性粒細(xì)胞水平升高會(huì)影響梗死面積、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況;淋巴細(xì)胞減少是常見(jiàn)炎性反應(yīng),在應(yīng)激反應(yīng)下,骨髓造血偏移增加中性粒細(xì)胞數(shù)量,進(jìn)而減少淋巴細(xì)胞數(shù)量。中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(NLR)可用于觀察兩種指標(biāo)變化情況,多數(shù)學(xué)者表明其可有效預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈疾病和預(yù)后[3]。高遷移率族蛋白B1(HMGB1)是細(xì)胞內(nèi)結(jié)合蛋白,也是組織損傷和炎癥相關(guān)蛋白,在機(jī)體多種疾病中發(fā)揮重要作用,近年來(lái)在缺血再灌注損傷中報(bào)道較多[4]。氨基末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)是評(píng)估心力衰竭的重要指標(biāo)之一,同時(shí)也是急性心肌梗死PCI的預(yù)后標(biāo)志物,可有效預(yù)測(cè)主要不良心腦血管事件(MACCE)發(fā)生率和病死率[5]。但在肥胖冠心病患者中NLR、HMGB1及NT-proBNP的聯(lián)合檢測(cè)報(bào)道較少,因此本研究重點(diǎn)探討肥胖冠心病患者PCI術(shù)前后血清NLR、HMGB1及NT-proBNP水平變化及其遠(yuǎn)期預(yù)后的影響因素。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2015年6月至2017年3月本院收治的116例行PCI術(shù)的冠心病患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)影像學(xué)檢查確診為冠心??;(2)體質(zhì)量指數(shù)(BMI)≥28 kg/m2;(3)無(wú)手術(shù)禁忌證,無(wú)抗血小板藥物長(zhǎng)期服用史;(4)患者及家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并惡性腫瘤;(2)患有肝、腎功能障礙;(3)患者無(wú)術(shù)后12~72 h血栓彈力圖檢測(cè)報(bào)告。根據(jù)BMI將入選患者分為對(duì)照組(BMI 18.5~24 kg/m2,65例)與肥胖組(BMI≥28 kg/m2,51例)。對(duì)照組男37例,女28例;年齡57~82歲,平均(62.44±5.86)歲;病程2~8年,平均(4.37±0.86)年。肥胖組男31例,女20例;年齡56~81歲,平均(63.11±5.65)歲;病程2~8年,平均(4.43±0.84)年。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2方法

    1.2.1治療方案 術(shù)前1 d給予患者口服阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,規(guī)格100 mg,國(guó)藥準(zhǔn)字J20130078)300 mg及硫酸氫氯吡格雷片[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,規(guī)格75 mg,國(guó)藥準(zhǔn)字J20180029] 300 mg。術(shù)后口服阿司匹林腸溶片100 mg/d、硫酸氫氯吡格雷片75 mg/d,治療4周。

    1.2.2指標(biāo)檢測(cè)和隨訪 (1)NLR、HMGB1及NT-proBNP檢測(cè):術(shù)后抽取入選患者4 mL空腹靜脈血,檢測(cè)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),并計(jì)算NLR;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)HMGB1水平,采用Cobas e601電化學(xué)發(fā)光全自動(dòng)免疫分析儀檢測(cè) NT-proBNP水平,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。(2)隨訪:術(shù)后經(jīng)門診、電話隨訪等方式隨訪2年,觀察MACCE、死亡、心肌梗死、血運(yùn)重建、支架內(nèi)血栓、腦卒中發(fā)生情況。其中死亡包括任何原因造成的死亡,心肌梗死符合《臨床冠心病診斷與治療指南》[6]診斷標(biāo)準(zhǔn),血運(yùn)重建和支架內(nèi)血栓符合《冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建治療指南》[7]診斷標(biāo)準(zhǔn),腦卒中診斷根據(jù)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及影像學(xué)資料進(jìn)行。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組患者NLR、HMGB1及NT-proBNP比較 兩組患者術(shù)前NLR、HMGB1及NT-proBNP水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后NLR、HMGB1及NT-proBNP水平均較術(shù)前明顯改善,且肥胖組高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者NLR、HMGB1及NT-proBNP比較

    2.2兩組預(yù)后情況分析 隨訪2年后,兩組死亡、心肌梗死、血運(yùn)重建、支架內(nèi)血栓、腦卒中的發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);肥胖組MACCE及預(yù)后不良總發(fā)生率高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組預(yù)后情況分析[n(%)]

    2.3肥胖冠心病患者預(yù)后單因素分析 根據(jù)預(yù)后情況,將肥胖組患者分為預(yù)后不良組與預(yù)后良好組;預(yù)后良好組BMI、NLR、HMGB1、NT-proBNP、糖尿病、高血壓、高血脂、腦血管疾病、中度腎功能不全與預(yù)后不良組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組性別、年齡、白細(xì)胞、總膽固醇、LDL-C、HDL-C水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    2.4Logistic回歸分析肥胖冠心病患者預(yù)后的影響因素 對(duì)表3中差異有統(tǒng)計(jì)意義的因素賦值,賦值情況:高血壓(有=1,無(wú)=0),高血脂(有=1,無(wú)=0),糖尿病(有=1,無(wú)=0),腦血管疾病(有=1,無(wú)=0),中度腎功能不全(有=1,無(wú)=0)。經(jīng)Logistic回歸分析得出,BMI、NLR、HMGB1、NT-proBNP、高血脂、腦血管疾病是肥胖冠心病患者遠(yuǎn)期預(yù)后的獨(dú)立影響因素(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    表3 肥胖冠心病患者預(yù)后單因素分析

    表4 Logistic回歸分析肥胖冠心病患者預(yù)后的影響因素

    3 討 論

    世界衛(wèi)生組織(WHO)報(bào)告顯示,肥胖是導(dǎo)致疾病發(fā)生的危險(xiǎn)因素之一。相關(guān)研究顯示,我國(guó)超重人群超過(guò)20%,其中肥胖占3.0%[8]。肥胖作為引起心血管疾病的原因之一,發(fā)病率及病死率顯著上升[9]。NLR是反映血管炎性反應(yīng)時(shí)白細(xì)胞亞群變化的指標(biāo),主要與中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞水平變化有關(guān),相比單一中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞具有更高的客觀性、預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度。既往研究表明,NLR與急性冠狀動(dòng)脈綜合征嚴(yán)重程度有關(guān)[10]。HMGB1作為真核生物細(xì)胞內(nèi)非組蛋白之一,是炎癥所致內(nèi)膜細(xì)胞死亡分泌的炎性介質(zhì),可激活一系列信號(hào)傳導(dǎo)通路,刺激多種炎性介質(zhì)釋放,同時(shí)這些炎性介質(zhì)也會(huì)刺激HMGB1的分泌,不斷增強(qiáng)炎性反應(yīng)[11-12]。由于心肌細(xì)胞破壞,NT-proBNP被大量釋放,從而損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,激活全身凝血系統(tǒng)[13]。本研究結(jié)果顯示,肥胖組NLR、HMGB1、NT-proBNP水平高于對(duì)照組,推測(cè)可能是肥胖患者為NLR、HMGB1、NT-proBNP水平升高提供了有利條件,而PCI術(shù)后上述指標(biāo)顯著下降,提示PCI術(shù)后有利于改善肥胖冠心病患者NLR、HMGB1、NT-proBNP水平。

    有研究顯示,將氯吡格雷用于超重和肥胖患者,可明顯提高血小板聚集能力,使用血管擴(kuò)張刺激磷酸蛋白檢測(cè)可反映氯吡格雷用量[14-16]。另有研究表示,氯吡格雷低反應(yīng)為服藥前血小板聚集率與服藥后聚集率絕對(duì)數(shù)差值低于10%,術(shù)前給予300 mg氯吡格雷,肥胖組氯吡格雷低反應(yīng)現(xiàn)象與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,經(jīng)多因素分析發(fā)現(xiàn),超重、肥胖、糖尿病是氯吡格雷低反應(yīng)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[17-18]。本研究中,多因素Logistic分析發(fā)現(xiàn),BMI、高血脂、腦血管疾病是肥胖冠心病患者遠(yuǎn)期預(yù)后獨(dú)立影響因素,與上述研究結(jié)果類似,降低BMI,以及有效控制高血脂、腦血管疾病有利于改善肥胖冠心病患者預(yù)后。有研究顯示,高NLR是冠狀動(dòng)脈急性綜合征患者隨訪半年MACCE發(fā)生的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,同時(shí)也是行PCI術(shù)的急性ST段抬高心臟梗死患者預(yù)后的標(biāo)志物[19]。有研究認(rèn)為,HMGB1水平與行PCI術(shù)的急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者預(yù)后顯著相關(guān),術(shù)前HMGB1升高是PCI術(shù)后心肌損傷的預(yù)測(cè)因子[20]。本研究發(fā)現(xiàn),BMI、NLR、HMGB1、NT-proBNP、高血脂、腦血管疾病是肥胖冠心病患者遠(yuǎn)期預(yù)后獨(dú)立影響因素,與上述研究結(jié)果類似。

    綜上所述,PCI術(shù)治療肥胖冠心病患者有利于穩(wěn)定凝血功能指標(biāo),BMI、NLR、HMGB1、NT-proBNP、高血脂、腦血管疾病是肥胖冠心病患者遠(yuǎn)期預(yù)后獨(dú)立影響因素。

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