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    不同炭黑用量對NBR/TPEE TPV熱油老化前后物理機械性能的影響

    2021-07-16 05:29:32楊雷李長皓
    橡塑技術(shù)與裝備 2021年13期
    關(guān)鍵詞:熱油炭黑變化率

    楊雷,李長皓

    (南京金浦英薩合成有限公司,江蘇 南京 211500)

    動態(tài)熱塑性彈性體(TPV)是近年來新興的高分子材料[1~3],其在低溫下可以代替橡膠使用,同時在高溫下又具有塑料可塑性加工的特點,因此是繼天然橡膠、合成橡膠之后的第三代橡膠,具有綠色環(huán)??苫厥盏奶攸c。丁腈橡膠[4~5](NBR)采用丁二烯與丙烯腈作為原料,利用低溫乳液合成技術(shù)生產(chǎn),隨著疫情爆發(fā)以來,越來越受到市場的廣泛關(guān)注[4~6]。隨著汽車、采油、液壓等行業(yè)技術(shù)革命升級,對耐介質(zhì)材料的性能要求越來越高[6]。由于上述兩種材料具有極性基團,同時都具有一定的耐高溫性能。因此本文采用上述兩種材料,利用高溫開煉機制備了NBR/TPEE TPV,探索了不同炭黑用量對NBR/TPEE TPV熱油老化前后物理機械性能的影響。

    1 實驗部分

    1.1 主要原材料

    NBR:牌號Emucril 3380S,南京金浦英薩合成橡膠有限公司;TPEE:牌號H28DMG,江陰和創(chuàng)彈性體新材料科技有限公司;硬脂酸:上海倍特化工有限公司;氧化鋅:上海緣江化工有限公司;促進劑M:科邁化工有限公司;促進劑DM:華星化學有限公司;S:佛山峰正科技有限公司;4010-NA:上海成錦化工有限公司;炭黑:山東綠源炭黑有限公司。

    1.2 主要儀器和設(shè)備

    本文實驗用設(shè)備及儀器見表1。

    表1 實驗設(shè)備及儀器

    1.3 動態(tài)硫化熱塑性彈性體配方

    橡塑共混比60/40、其中NBR配方為:NBR E33 80S 100份、硬脂酸1.5份、氧化鋅5份、促進劑M 1份、促進劑DM 1份、防老劑4010-NA 0.5份、硫黃2份、炭黑變量見表2。

    表2 動態(tài)硫化熱塑性彈性體炭黑變量

    1.4 NBR/TPEE TPV的制備

    NBR/TPEE TPV的制備分為三個步驟,分別為NBR母膠制備、TPV制備、及模壓成型。制備方法、工藝參數(shù)控制及老化前性能見本文作者相關(guān)文章[注]。

    1.5 實驗與測試

    硫化性能:按GB/T 16584—1996測試,使用無轉(zhuǎn)子流變儀測定硫化曲線,溫度設(shè)定為 160 ℃。各符號表示為:MH—最高扭矩值,ML—最低扭矩值,T10—焦燒時間,T90—工藝正硫化時間

    力學性能:拉伸性能采用電子拉力試驗機,按照GB/T 528—2008進行測試,拉伸速度為500 mm/min,測試溫度為室溫。

    邵A硬度測試:室溫下用硬度測試儀進行測試,參照國標GB 531—92。

    熱空氣老化性能測試:將裁好的試樣放入老化試驗箱中,老化條件為100 ℃×72 h,然后取出試樣進行測試,參照國標GB/T 3512—2001。

    耐油性能測試:將裁好的試片浸在46#液壓油中,耐油性能實驗條件為100 ℃×72 h,根據(jù)需求測試耐油后性能,參照國標 GB/T 1690—1992測試。

    2 結(jié)果與討論

    NBR中帶有腈基,TPEE中帶有酯基,這兩種基團具有較好的耐非極性油的作用,同時NBR經(jīng)過交聯(lián),且TPEE的軟化點很高,他們都具有耐熱的特性。因此研究熱油老化前后NBR/TPEE TPV的物理機械性能變化具有重要的意義。

    按照1.5中的方法測試熱油老化前后NBR/TPEE TPV的物理機械性能,分析結(jié)果如下。

    表3為不同炭黑用量下熱油老化前后NBR/TPEE TPV的拉斷強度,從表中可以看出,熱油老化后的NBR/TPEE TPV的拉斷強度都發(fā)生了不同程度的下降,這是因為在熱油老化的過程中,一方面由于高溫發(fā)生了熱老化,使得NBR/TPEE TPV之中NBR相開始發(fā)生交聯(lián),交聯(lián)的結(jié)果使得NBR與TPEE分子鏈之間的纏結(jié)減少,從而使的島相對海相的約束力減小,隨著炭黑用量的增加,NBR與TPEE之間的模量差越來越大,這一點可以從熱油老化前后的拉斷強度差看出(炭黑用量范圍10~20份),從而使得海島之間出現(xiàn)模量不匹配的現(xiàn)象,在拉伸的過程中,容易發(fā)生應力集中效應,從而使得NBR/TPEE TPV的拉斷強度在熱油老化后發(fā)生下降;另一方面,雖然46#液壓油為非極性油,但是NBR中存在丁二烯片段、TPEE中也有烷烴的片段,根據(jù)相似相容原理,還是有一部分的非極性油滲入了NBR/TPEE TPV之中,使得NBR/TPEE TPV中的海相特別是島相發(fā)生了部分的溶脹,從而使得分子鏈之間的空間增加,使得他們的約束力減小,因此拉伸強度在熱油老化后發(fā)生了下降。

    表3 不同炭黑用量下熱油老化前后NBR/TPEE TPV的拉斷強度

    以表3中可以看出,NBR/TPEE TPV在熱油老化后的拉斷強度都在12~13 MPa之間,這是因為TPV的主要物理機械性能由海相承擔,由于低分子油的浸入,削弱了島相對海相的加強作用,因此熱油老化后的拉斷強度大致相同。

    圖1為不同炭黑用量下熱油老化前后NBR/TPEE TPV的扯斷伸長率,從中可以看出,熱油老化后的扯斷伸長率都低于老化前的伸長率,分析原因與上文類似。當炭黑含量為5、10、25份時,它們的扯斷伸長率下降率為1.32%、0.34%、1.65%,而當炭黑含量為15、20份時,它們的扯斷伸長率下降率升高到為8.75%、14.03%。這因為當炭黑用量較小時,炭黑幾乎都在NBR相之中,炭黑用量較大時,炭黑又能較為多的偏析到TPEE之中,但是當炭黑含量一般時,大量的炭黑存在于NBR之中,由于低分子油主要溶脹NBR相,從而使得出現(xiàn)上述現(xiàn)象。

    圖1 不同炭黑用量下熱油老化前后NBR/TPEE TPV的扯斷伸長率

    為了進一步證明上述猜想,本文分析了在拉伸過程中不同炭黑用量下熱油老化前后NBR/TPEE TPV應力應變曲線,如圖2所示。從圖中可知,在熱油老化前后,隨應變的逐漸增加,NBR/TPEE TPV的應力也在逐漸增加,這是因為拉伸過程中,低應變下是分子之間的H鍵在抵抗外力,隨著應變增加,化學鍵開始參與,從而使得膠料的應力逐漸增加,直到膠料斷裂;同時集合四條曲線可以看出,炭黑的確起到了增強的作用;在熱油老化過程中,一方面由于熱老化造成NBR由于TPEE的模量增加,另一方面由于低分子油的滲入造成了NBR與TPEE的模量減小,結(jié)合此圖,一方面證明了低分子油的浸入使得NBR/TPEE TPV的強度下降,另一方面證明了低分子油類的軟化作用大于NBR的模量提高作用。

    圖2 不同炭黑用量下熱油老化前后NBR/TPEE TPV應力應變曲線

    圖3為不同炭黑用量下熱油老化前后NBR/TPEE TPV硬度,從圖中可以看出,在熱油老化后NBR/TPEE TPV硬度下降了1~2°,這也能證明上述猜想。為了進一步證明是否有低分子油浸入了NBR/TPEE TPV之中,利用溶脹法測得了NBR/TPEE TPV的體積質(zhì)量變化率,見表4與表5。

    表4 不同炭黑用量下熱油老化后NBR、TPEE、NBR/TPEE TPV平均質(zhì)量變化率(+)

    表5 不同炭黑用量下熱油老化后NBR、TPEE、NBR/TPEE TPV平均體積變化率(+)

    圖3 不同炭黑用量下熱油老化前后NBR/TPEE TPV硬度

    從表中可以看出,無論是TPEE還是NBR,在熱油老化后,它們的體積與質(zhì)量都增加了,這可以充分的證明低分子的46#液壓油的確浸入了TPEE與NBR之中,結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知,熱油老化前后TPEE的質(zhì)量變化率與體積變化率都小于NBR,這也能夠證明低分子46#液壓油浸入NBR島相的程度比浸入TPEE海相的大。

    從兩表中繼續(xù)得知,NBR/TPEE TPV熱油老化后,平均體積變化率與平均質(zhì)量變化率隨炭黑用量的增加而減小,這是因為一方面從配方角度出發(fā),由于TPV的配方是按照NBR母膠(已加炭黑)與TPEE按照一定比例共混起來動態(tài)硫化共混制成,炭黑含量提高,相當于母膠的含膠率減小,同時相當于TPV中NBR的成份減小,同時TPEE熱油老化后體積、質(zhì)量變化率小于NBR,所以導致TPV的平均體積質(zhì)量變化率隨攤黑的用量而減小。另一方面,由于炭黑是多碳的集合體,它并不會被低分子油類溶脹,因此隨著炭黑用量的增加,NBR/TPEE TPV的耐熱油老化性能逐漸增加。

    同時,無論炭黑份數(shù)有多少,NBR/TPEE TPV的平均體積變化率和平均質(zhì)量變化率都大于純TPEE和純NBR的,這是因為,在動態(tài)共混的過程中,在形成海-島相結(jié)構(gòu)的過程中,由于NBR與TPEE為兩種材料,他們之間不能夠?qū)崿F(xiàn)良好的相容,同時NBR發(fā)生交聯(lián),使得海-島之只有部分分子鏈相互纏結(jié)的過渡層,因此海-島之間存在縫隙,由于TPV的孔隙度大于NBR與TPEE的孔隙度,在熱油老化過程中,低分子油更容易浸入NBR/TPEE TPV之中。

    圖4為不同炭黑用量下熱油老化前后NBR/TPEE TPV扯斷永久變形,從圖中可以看出,當炭黑用量大于5份時,NBR/TPEE TPV在熱油老化后的扯斷永久變形遠遠小于老化前,一方面由于上文原因,NBR/TPEE TPV在熱油老化后其扯斷伸長率降低了,從而使得NBR/TPEE TPV試樣不能夠伸長到與老化前相同的水平;另一方面,由于NBR/TPEE TPV采用機械方式,在強大的機械剪切力的作用下使得NBR分散在海相之中,因此一定會存在著殘余應力,在熱油老化的過程中,由于高溫的存在,使得NBR/TPEE TPV兩種分子鏈充分伸展,使得殘余應力解除,同時由于強烈的分子鏈段運動,因此NBR與TPEE的分子鏈纏結(jié)更加緊密,從而在老化后常溫斷后,使得NBR/TPEE TPV有更強的恢復能力。

    圖4 不同炭黑用量下熱油老化前后NBR/TPEE TPV扯斷永久變形

    3 結(jié)論

    (1)熱油老化后,NBR/TPEE TPV的拉斷強度和扯斷伸長率發(fā)生下降。

    (2)隨炭黑用量的增加,NBR/TPEE TPV熱油老化后扯斷強度都在12 MPa左右。

    (3)熱油老化后,NBR/TPEE TPV的硬度與模量下降。

    (4)證明了低分子油的浸入導致了上述現(xiàn)象。

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