龔燕梅,孫曉萍,聶云智
(寧波市鎮(zhèn)海區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 浙江 寧波 315202)
缺血性腦卒中是造成成人神經(jīng)功能殘疾的重要原因;而動脈粥樣硬化是該病的主要發(fā)病原因,其中低密度脂蛋白膽固醇(Low-Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)的沉積是誘發(fā)和促進動脈粥樣硬化的危險因素[1-3]。前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(Recombinant Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9, PCSK9)是一種與神經(jīng)系統(tǒng)細胞分化與凋亡相關(guān)的絲氨酸蛋白酶,和動脈粥樣硬化形成有直接關(guān)系,其低水平表達可以抑制動脈粥樣硬化的發(fā)生與發(fā)展,而其高水平表達則會加快動脈粥樣硬化的發(fā)展進程[4]。本次隨機對照研究旨在觀察早期物理治療聯(lián)合阿托伐他汀對急性缺血性腦卒中患者PCSK9與LDL-C水平變化及對患者神經(jīng)功能的影響,以指導(dǎo)臨床進一步治療?,F(xiàn)報告如下。
收集我院神經(jīng)內(nèi)科2017年8月—2019年5月診治的140例急性缺血性腦卒中患者,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為阿托伐他汀組(單用組)及阿托伐他汀+早期物理治療組(聯(lián)用組),每組70例。單用組:男38例,女32例;年齡53~87歲,平均年齡(67.43±7.54)歲;病程2~24 h,平均(10.91±4.54)h。聯(lián)用組:男37例,女33例;年齡53~87歲,平均年齡(67.46±7.52)歲;病程2~24 h,平均(10.89±4.57)h。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病歷完整;(2)經(jīng)頭顱MRI、顱多譜勒超聲、腦血管造影等檢查證實,符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2014》[5]中有關(guān)急性缺血性腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn);(3)發(fā)病24 h內(nèi);(4)對研究知情且同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往有卒中后遺癥;(2)短暫性腦缺血發(fā)作;(3)合并急性心肌梗死、急性心力衰竭、膿毒癥、腎功能不全、嚴(yán)重高滲或低滲狀態(tài);(4)藥物禁忌癥;(5)失訪患者。
所有患者的治療均遵循《中國缺血性腦卒中診治指南2014》。單用組給予常規(guī)治療,包括抗血小板聚集、清除氧自由基和并發(fā)癥對癥治療,同時加用阿托伐他汀20 mg/d,睡前口服,共使用6周。聯(lián)用組聯(lián)用組在上述治療基礎(chǔ)上于發(fā)病48~72 h內(nèi)由同一位對該項研究不知情的專業(yè)康復(fù)治療師對患者實施物理治療:(1)床上良肢位擺放,定時體位變換(1次/2 h);(2)肢體各關(guān)節(jié)主、被動活動以及肌力訓(xùn)練,遵循“被動運動-助力運動-主動運動”的訓(xùn)練規(guī)律,訓(xùn)練內(nèi)容從簡單到復(fù)雜,由少到多,循序漸進;(3)床上動作訓(xùn)練;(4)平衡與轉(zhuǎn)移訓(xùn)練;(5)減重支持系統(tǒng)訓(xùn)練和步行訓(xùn)練;(6)日常生活活動能力訓(xùn)練;以上內(nèi)容1次/d,每次45 min,每周7 d,連續(xù)2周;同時,教會患者家屬正確的輔助訓(xùn)練和護理方法,出院后根據(jù)患者具體病情制定詳細的康復(fù)訓(xùn)練計劃,囑患者自行和(或)家屬協(xié)助康復(fù)訓(xùn)練4周(定期電話隨訪康復(fù)訓(xùn)練執(zhí)行情況并做記錄,其中多數(shù)患者出院后在我院康復(fù)科康復(fù)治療),總療程6周。
(1)PCSK9水平變化:于入院當(dāng)日及治療第2周、第6周分別抽取外周靜脈血3 mL,離心分離血清,至于-80℃內(nèi)保存,運用酶聯(lián)免疫吸附法測定,具體操作方法參照說明書。(2)LDL-C水平變化:于入院當(dāng)日及治療第2周、第6周分別抽取外周靜脈血3 mL,非抗凝保存,送至本院檢驗科,運用OLYMPUS AU560全自動生化分析儀,以酶比色法進行血清測定。(3)神經(jīng)功能變化:于治療前及治療第2周、第6周,由同一位經(jīng)過統(tǒng)一培訓(xùn)且對該項研究不知情的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生進行神經(jīng)功能評價,應(yīng)用神經(jīng)功能缺損(National Institute of Health Stroke Scale,NHISS)進行評定,總分42分,評分越高提示神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重[6]。
采用SPSS 26.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)分布的計量資料采用(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料用頻數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
聯(lián)用組治療第2周、第6周的PCSK9水平均低于單用組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組PCSK9水平比較(± s,ng/mL)
表1 兩組PCSK9水平比較(± s,ng/mL)
組別 例數(shù) 入院當(dāng)日 治療第2周 治療第6周單用組 70 154.23±27.72 121.24±22.38 99.81±17.60聯(lián)用組 70 156.02±27.35 106.03±21.90 87.20±14.54 t 0.385 4.064 4.621 P 0.351 <0.001 <0.001
聯(lián)用組治療第2周、第6周的LDL-C水平均低于單用組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組LDL-C水平比較(± s,mmol/L)
表2 兩組LDL-C水平比較(± s,mmol/L)
組別 例數(shù) 入院當(dāng)日 治療第2周 治療第6周單用組 70 4.53±0.46 3.88±0.96 3.13±0.73聯(lián)用組 70 4.57±0.48 2.75±0.53 2.04±0.48 t 0.503 8.622 10.438 P 0.308 <0.001 <0.001
聯(lián)用組治療第2周、第6周的NIHSS評分均低于單用組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組NIHSS評分比較(± s,分)
表3 兩組NIHSS評分比較(± s,分)
組別 例數(shù) 入院當(dāng)日 治療第2周 治療第6周單用組 70 19.31±4.60 14.24±3.15 10.26±2.38聯(lián)用組 70 19.34±4.54 11.65±2.63 6.03±1.90 t 0.039 5.281 11.621 P 0.485 <0.001 <0.001
急性缺血性腦卒中具有發(fā)病突然、病情嚴(yán)重的特點,可引起神經(jīng)功能損傷,患者預(yù)后差,致殘率與死亡率高,應(yīng)引起重視,積極治療。他汀類藥物是治療該病的常用藥物,其中阿托伐他汀具有強力降脂、改善患者預(yù)后的作用,還能抗感染、保護血管,促進心肌缺血再灌注,促使血凝塊快速溶解,抑制動脈硬化,進而達到改善神經(jīng)功能的治療效果。
急性缺血性腦卒中患者存在PCSK9水平增高,且其增高程度與動脈粥樣硬化程度呈正相關(guān)[7]。PCSK9主要由肝臟分泌,它通過結(jié)合于LDLR的表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域,與LDLR共同內(nèi)化,抑制LDLR的釋放與返回細胞膜,誘導(dǎo)LDLR進入溶酶體內(nèi)降解,從而影響LDLR對LDL-C的攝取,導(dǎo)致LDL-C水平增加。而LDL-C已被公認具有致動脈粥樣硬化作用,是缺血性腦卒中的重要危險因素。因此,在急性缺血性腦卒中的治療中,降低PCSK9、LDL-C水平的主要目標(biāo)之一。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后第2周、第6周的PCSK9、LDL-C水平均較治療前有所降低,而聯(lián)用組的降低幅度大于單用組(P<0.05),提示2種治療方案均可在一定程度上改善患者的PCSK9、LDL-C水平,但早期物理治療聯(lián)合阿托伐他汀治療的改善效果更佳。神經(jīng)功能損傷是急性缺血性腦卒中患者的主要癥狀表現(xiàn),對患者神經(jīng)功能恢復(fù)情況的評估,可為臨床預(yù)后判斷提供重要參考依據(jù)。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)用組治療后第2周、第6周的NIHSS評分均低于單用組(P<0.05)。提示聯(lián)用治療能夠促進患者神經(jīng)功能的恢復(fù),繼而達到改善預(yù)后的目的。
綜上所述,早期物理治療聯(lián)合阿托伐他汀治療急性缺血性腦卒中的療效確切,可明顯改善患者的PCSK9、LDL-C水平和神經(jīng)功能,值得應(yīng)用。