杜曉菲 陳杰 任姍 張小丹 黃春洋 單晶
原發(fā)性膽汁性膽管炎(primary biliary cholangitis,PBC)是一種慢性肝內(nèi)膽汁淤積性疾病。熊去氧膽酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)是目前治療 PBC 的一線藥物,研究認為約有40%PBC患者對 UDCA 應(yīng)答不佳,部分患者因膽汁淤積引起的瘙癢、疲乏及抑郁等臨床癥狀改善困難[1-2]。丁二磺酸腺苷蛋氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAMe)是臨床上治療肝纖維化和肝硬化階段膽汁淤積的主要藥物之一,有大量研究證實丁二磺酸腺苷蛋氨酸在膽汁淤積癥中的效果[3],但是在原發(fā)性膽汁性膽管炎中應(yīng)用效果相關(guān)研究不多[4-5]。本研究對PBC初治患者在熊去氧膽酸治療的基礎(chǔ)上加以丁二磺酸蛋氨酸治療,取得了一定的臨床經(jīng)驗,現(xiàn)報道如下。
選取2018年1月至2019年12月北京佑安醫(yī)院住院和門診治療的原發(fā)性膽汁性膽管炎初治患者50例,診斷符合中華醫(yī)學(xué)會2015年原發(fā)性膽汁性肝硬化(又名原發(fā)性膽汁性膽管炎)診斷和治療共識(2015)推薦的診斷標準[2]。排除標準:①年齡小于16歲;②孕婦;③合并惡性腫瘤;④嚴重心、肺、腎功能不全;⑤肝外膽管梗阻;⑥重疊綜合征;⑦合并甲、乙、丙、丁、戊型病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝等肝病;⑧肝硬化;⑨對治療藥物過敏。按入院先后順序隨機分為2組,25例患者為對照組,UDCA單藥治療;25例患者為觀察組,UDCA聯(lián)合SAMe治療。對照組男5例,女20例,平均(45.2±10.2)歲;觀察組男6例,女19例,平均(46.5±9.0)歲;兩組年齡、性別無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表1。所有患者均簽署知情同意書,治療方案獲首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(批號:京佑科倫意[2019]136號)
50例患者均給予UDCA(德國Falk藥廠)13~15 mg/(kg·d)口服;觀察組患者加用初始治療:注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰,雅培制藥)1 000 mg/d靜脈注射,兩周后改用丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片(思美泰,雅培制藥)1 000 mg/d口服,療程共24周。兩組患者治療結(jié)束后繼續(xù)UDCA治療。對兩組患者中轉(zhuǎn)氨酶升高者可給予雙環(huán)醇、甘草酸類保肝藥或水飛薊素膠囊治療。
在治療前、治療6月、治療1年時常規(guī)檢測肝功能檢查,包括OLYMPUS AU400全自動生化分析儀檢測丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、血清總膽紅素(TBil)、直接膽紅素(DBil)、堿性磷酸酶(ALP),γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)、白蛋白(ALB);腹部彩色超聲檢查和肝臟彈性測定(Fibrbscan),瞬時彈性掃描儀型號為FibroScan502,購自法國Echosens公司。檢測方法參照Fibrbscan用戶手冊。
治療6月后采用愛媛標準[5]判斷應(yīng)答情況:γ-GT下降≥70%或降至正常為應(yīng)答,反之為不應(yīng)答;治療1年后采用巴塞羅那標準判斷應(yīng)答情況:ALP下降>40%或降至正常[6]。
兩組患者治療前年齡、性別、ALT、AST、TBil、DBil、ALP、γ-GT和肝彈性F值比較差異無顯著性(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者一般情況及治療前生化指標特征
治療6月愛媛標準判斷療效,觀察組應(yīng)答為23例(92.0%),顯著高于對照組17(68.0%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.034);治療1年巴塞羅那標準判斷療效,治療組應(yīng)答為20(80.0%),高于對照組17(68.0%),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.333),治療后6個月和1年,觀察組肝彈性測定值為[(6.6±2.5)kPa,(6.8±3.0)kPa],低于對照組[(6.8±3.0)kPa,(7.4±2.7)kPa],但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。
表2 兩組療效比較
兩組患者均無嚴重不良反應(yīng),觀察組患者有輕度腹瀉1例、燒心1例,予對癥治療后好轉(zhuǎn),耐受繼續(xù)治療。
熊去氧膽酸(UDCA)是唯一多個指南推薦用于治療PBC的一線藥物。UDCA可以延緩PBC患者組織學(xué)進展,延長患者的生存時間[2,7]。UDCA治療PBC的應(yīng)答率不高,而目前臨床上尚缺乏可利用的療效可靠的二線治療方法。因此如何提高UDCA治療效果是臨床亟待解決的問題[8-9]。
SAMe在體內(nèi)眾多生化過程中發(fā)揮重要的作用,具有轉(zhuǎn)甲基、轉(zhuǎn)硫基、轉(zhuǎn)丙胺基等。SAMe的這些生物活性可以恢復(fù)肝細胞膜的流動性、增加Na+-H+轉(zhuǎn)運活性和促進膽汁排泄[10-11]。大量動物和實驗研究證實SAMe在肝臟疾病,尤其是膽汁淤積性疾病治療中起重要作用[12]。在臨床應(yīng)用中Guo T等[3]報道的一項Meta分析證實SAMe對膽汁淤積癥的改善作用,尤其是在妊娠肝內(nèi)膽汁淤積中效果顯著。既往SAMe主要的用藥方式是以靜脈注射為主,療程多在2到4周,這種治療方式?jīng)Q定了其在急性膽汁淤積中效果明顯,而在慢性膽汁淤積性疾病中的應(yīng)用受到了相對大的限制。在一些小規(guī)模的較長療程的針對慢性膽汁淤積的SAMe治療,其效果也得到了肯定。Wunsch E等報道了24例PBC患者予UDCA聯(lián)合SAMe24周治療,結(jié)果提示該方案可顯著降低ALP、GGT水平和改善患者生活質(zhì)量。但是目前關(guān)于SAMe在PBC患者中的臨床研究主要基于SAMe的靜脈用藥,未按國際常用PBC療效評價標準對其進行評價,也未對患者的肝纖維化進展情況進行評價。與筆者在PBC實際診療中使用的治療方法和評價標準存在較大差距,對臨床實踐的參考價值有限。
近來由于丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片的廣泛應(yīng)用,其在慢性膽汁淤積癥中也得到了更好的應(yīng)用。患者服用方便,依從性高,長療程應(yīng)用也變得可實現(xiàn)。因此我們對PBC患者開展了UDCA聯(lián)合SAMe治療,患者經(jīng)過2周靜脈治療后改為口服治療,鑒于Wunsch E等研究的經(jīng)驗,我們暫定療程為24周。經(jīng)過24周治療后,采用PBC治療的早期評價標準愛媛標準進行評價,結(jié)果提示聯(lián)合治療患者其生化學(xué)應(yīng)答率顯著高于僅UDCA的患者(92% vs 68%,P=0.034),SAMe停藥6個月后,再次用巴塞羅那標準評價,觀察組的應(yīng)答率仍高于對照組,但差異無顯著性。這一結(jié)論提示,早期應(yīng)用SAMe可改善PBC的近期效果,其治療效果即使停藥6個月后仍有一定作用;另一方面,我們也應(yīng)考慮更長療程的SAMe治療以維持治療效果。從PBC患者肝纖維化的進展情況來看,經(jīng)聯(lián)合治療后,PBC患者的肝臟彈性硬度F值有輕度下降,但與對照組比較差異無顯著性,到治療后1年觀察組的F值也低于對照組。由于PBC的肝纖維化進展是一個慢性過程,治療的目的是延緩其肝纖維化進展,1年的觀察時間相對較短,需要我們長期觀察。
綜合以上分析,UDCA聯(lián)合24周SAMe治療是提高PBC患者治療效果的可能方式。但對PBC患者遠期臨床效果的作用,需要進一步的更大樣本量、更長療程的研究。