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    農(nóng)藥微囊劑非塑包封技術(shù)研發(fā)進(jìn)展

    2021-07-08 00:48:54陽,錢
    世界農(nóng)藥 2021年6期
    關(guān)鍵詞:微囊酵母菌塑料

    冷 陽,錢 虹

    (上海市肥料農(nóng)藥行業(yè)協(xié)會(huì),上海 200336)

    1 “非塑包封”將成為農(nóng)藥微囊劑發(fā)展的一個(gè)重要方向

    1.1 農(nóng)藥微囊劑是近年來發(fā)展最快的劑型之一

    以微囊懸浮劑(CS)為代表的微囊劑是現(xiàn)有農(nóng)藥制劑中最優(yōu)秀的劑型之一。

    微囊懸浮劑于20世紀(jì)70年代初實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,至今已有50余年歷史。最初微囊劑是為了降低少數(shù)有機(jī)磷高毒農(nóng)藥毒性而開發(fā)的;繼而擴(kuò)展到菊酯類、毒死蜱等農(nóng)藥,作為衛(wèi)生、糧庫、防治地下害蟲等封閉環(huán)境下的用藥,作為緩釋劑使用。

    20世紀(jì)90年代以來,國際農(nóng)藥界針對(duì)微囊劑走向大田防治所遇到的技術(shù)障礙開展了一系列理論創(chuàng)新和技術(shù)攻關(guān),使農(nóng)藥微囊劑的許多優(yōu)點(diǎn)從空談的理論轉(zhuǎn)化為實(shí)際應(yīng)用[1]。此后,微囊劑產(chǎn)業(yè)化迅速擴(kuò)大到近百個(gè)農(nóng)藥品種,包括殺蟲劑、除草劑、殺菌劑及植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、信息素等。21世紀(jì)以來微囊劑在全球獲得了快速發(fā)展。目前,農(nóng)藥中能實(shí)現(xiàn)控制釋放功能的就是微囊制劑,這與當(dāng)前發(fā)展精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)相合拍。在我國,近10年來農(nóng)藥微囊劑已成為發(fā)展最快的劑型之一。

    至2018年我國微囊懸浮劑登記數(shù)已達(dá)243個(gè),是2008年(23個(gè))的10倍多。

    1.2 微囊技術(shù)需要與時(shí)俱進(jìn),不斷完善和提升[2]

    現(xiàn)代農(nóng)藥微囊劑制造技術(shù)通常可拆分為A、B兩類:A類是包封農(nóng)藥成囊的制劑技術(shù),它構(gòu)建了制劑的“軀殼”;B類是使藥囊具有特定的釋藥功能的專用技術(shù),它賦予了產(chǎn)品的“靈魂”。在一個(gè)產(chǎn)品中,這兩項(xiàng)技術(shù)交叉互融。

    A類技術(shù):我國與國際農(nóng)藥界相似,主流產(chǎn)品多是沿襲界面聚合或原位縮合傳統(tǒng)工藝成囊的,具有50余年歷史。囊材主要有聚脲、聚胺酯、胺基樹酯(脲-甲醛或三聚氰胺-甲醛)、聚甲基丙稀酸酯類樹酯等。面臨新時(shí)代,情況變了,要求高了,需要同步對(duì)原有技術(shù)進(jìn)行完善、提升。許多企業(yè)都這樣做了,但還有不少企業(yè)對(duì)此沒有認(rèn)識(shí)。

    B類技術(shù):體現(xiàn)在產(chǎn)品的功能上,取決于企業(yè)的技術(shù)水平和經(jīng)驗(yàn)。這是我國在微囊劑制造領(lǐng)域與世界水平的差距所在。生產(chǎn)微囊劑的企業(yè)中有個(gè)別至今還沒有自己的B類技術(shù)。

    由于我國微囊劑長(zhǎng)期處于小規(guī)模生產(chǎn)狀態(tài),故上述存在問題并不明顯。但近10年來,隨著產(chǎn)品數(shù)量和規(guī)模的高速增長(zhǎng)及安全、環(huán)保監(jiān)管要求的不斷提升,這些問題被放大并凸顯出來。就我國制劑行業(yè)而言,需要改進(jìn)的共性問題主要有3方面:⑴ 個(gè)別產(chǎn)品低效、無效釋放要改進(jìn);⑵ 部分產(chǎn)品中殘留甲醛需去除;⑶ 需要立足長(zhǎng)遠(yuǎn),研發(fā)“低塑”“非塑”微囊制備新技術(shù)。下面對(duì)這3方面進(jìn)行具體陳述。

    ⑴ 個(gè)別產(chǎn)品低效、無效釋放要改進(jìn)

    究其原因,十有八九是組分“類同替換”所致。

    甲苯二異氰酸酯(TDI)原是聚脲、聚胺酯微囊制備的極其重要的一種原料,但因劇毒已在生產(chǎn)中禁用。面臨新情況,不少企業(yè)就簡(jiǎn)單地改用預(yù)聚體(如MDI,PAPI等)予以替代。結(jié)果產(chǎn)品貌似合格,但田間藥效極差。于是有的轉(zhuǎn)用于地下殺蟲(封閉用藥),有的停產(chǎn)(除草劑),還有的改做氨基樹酯微囊。

    其實(shí)解決此類問題的思路很多,如重新調(diào)整囊材組分,篩選另外的囊材,變更囊內(nèi)囊外的“環(huán)境”等。企業(yè)需要組織專題攻關(guān),以獲得自己的B類技術(shù)。

    值得一提的是薄殼微囊包覆技術(shù)可使產(chǎn)品在田間迅速釋放,既能解決上述問題,又降低了成本,更重要的是把產(chǎn)品中的“殼”改成“膜”,大幅度減少了產(chǎn)品的含“塑”量。

    目前高含量(500 g/L左右)無溶劑、薄殼微囊懸浮劑工藝的研發(fā)已突破多項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù),實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化。其囊材占產(chǎn)品重量比例均在1%以下,最低可達(dá)0.4% (僅相當(dāng)于制劑中消泡劑的用量)[1,2]。藥劑施用后見效快,藥效與乳油相當(dāng)。

    適用這一技術(shù)的產(chǎn)品有低熔點(diǎn)、高含量的450 g/L二甲戊靈,500 g/L氟樂靈,480 g/L甲草胺、野麥畏、高效氯氟氰菊酯、毒死蜱CS等的大田用藥產(chǎn)品。該項(xiàng)工程化技術(shù)已在國內(nèi)個(gè)別企業(yè)投產(chǎn),產(chǎn)品已投放到國內(nèi)外市場(chǎng)。

    ⑵ 部分產(chǎn)品中殘留甲醛需消除

    此類情況存在于囊材為胺基樹酯的微囊產(chǎn)品中。由于在由脲甲醛預(yù)聚物形成微囊的過程中,脲甲醛預(yù)聚物中存在的羥甲基相互反應(yīng)產(chǎn)生甲醛,故通常制得的微囊制劑產(chǎn)品中含有0.5%或以上的游離甲醛,技術(shù)水平低的企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品可能含有更多。

    對(duì)此需要相關(guān)企業(yè)組織工藝技術(shù)攻關(guān),以消除這一隱患。

    ⑶ 需要立足長(zhǎng)遠(yuǎn),研發(fā)“低塑”“非塑”微囊制備新技術(shù)

    目前,我國生產(chǎn)的產(chǎn)品中囊殼平均占比約3%~5%(折合450 g/L左右的產(chǎn)品),這些材料最終將滯留在土壤中。在過去,CS產(chǎn)量小,此問題并不顯眼;但伴隨著CS生產(chǎn)規(guī)模的快速增長(zhǎng)和治理塑料污染力度的加強(qiáng),生產(chǎn)企業(yè)將會(huì)面臨挑戰(zhàn),需要未雨綢繆。

    上述新情況給微囊劑的研發(fā)提出了新的發(fā)展方向:⑴ 要注重“低塑”微囊劑產(chǎn)品的開發(fā),如薄殼技術(shù)、塑-非塑復(fù)合囊材技術(shù)等的開發(fā);⑵ 要開辟新領(lǐng)域,加快農(nóng)藥微囊劑非塑包封技術(shù)的研發(fā)。

    1.3 歐盟化學(xué)品管理局“微塑料限制令”的擬提案,將加快非塑包封技術(shù)的發(fā)展

    當(dāng)今,被拋入海洋和陸地的廢棄塑料已造成“白色污染”。這些物質(zhì)需要100年以上才能降解掉,此前將轉(zhuǎn)化成“塑料微?!?。監(jiān)測(cè)顯示此微?,F(xiàn)已進(jìn)入食物鏈和人體等。于是在相關(guān)大小國際會(huì)議上,人們紛紛呼吁各國政府要治理和出臺(tái)禁限令。

    目前,我國政府和許多國家的政府都已分別出臺(tái)了相應(yīng)的禁限令,還有的正在積極籌劃提出更加嚴(yán)格的限制,其中歐盟化學(xué)品管理局?jǐn)M提出的最嚴(yán)“微塑料限制令”提案最引人注目[3,4]。2018年1月16日,歐盟委員會(huì)宣布了首個(gè)在全歐洲范圍內(nèi)實(shí)行的塑料戰(zhàn)略,作為歐盟向更高層次的循環(huán)經(jīng)濟(jì)過渡的一部分。該戰(zhàn)略計(jì)劃到2030年,歐盟市場(chǎng)上的所有塑料包裝將全部可回收利用,一次性塑料的消費(fèi)量將減少,塑料微粒的刻意使用也將受到限制。2019年1月18日,歐盟化學(xué)品管理局(EU Chemicals Agency,簡(jiǎn)稱ECHA)擬提出一項(xiàng)2020年前全面禁止歐盟地區(qū)生產(chǎn)商在化妝品、洗滌劑和農(nóng)用化肥等產(chǎn)品中刻意添加塑料微粒(microplastics)的禁令提案,以對(duì)抗塑料污染。

    此前,ECHA受歐盟委員會(huì)的委托對(duì)在化妝品、洗滌劑等家用產(chǎn)品中使用塑料微粒所帶來的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了調(diào)查。事后ECHA發(fā)言人Matti Vainio提到調(diào)查中最讓他們感到意外的是農(nóng)業(yè)是產(chǎn)生塑料微粒的最大行業(yè),現(xiàn)在在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過程中有一種被廣泛使用的技術(shù):即將肥料包封裝在微型塑料殼中,讓肥料通過塑料殼緩慢地進(jìn)入土壤中,但最后這些微型塑料殼就被遺留下來。

    ECHA提出將微塑料定義為“在至少一個(gè)外部尺寸上具有5 mm或更小尺寸的任何聚合物或含聚合物的固體或半固體顆?!?。符合定義且可能受到限制的產(chǎn)品包括用于肥料和植物保護(hù)產(chǎn)品的聚合物包封系統(tǒng)??赡芊隙x且可能受到限制的產(chǎn)品包括:⑴ 聚合物基種子涂層;⑵ 超吸收性聚合物用于農(nóng)業(yè)用途[5,6]。

    上述信息令世界農(nóng)藥界意外和震驚。人們正在密切關(guān)注ECHA限制令提案能否獲準(zhǔn)實(shí)施和最終的禁限內(nèi)容有無變化。不管結(jié)果如何,農(nóng)藥微囊劑非塑包封技術(shù)的研發(fā)是到了加速推進(jìn)的時(shí)候了。

    2 農(nóng)藥微囊非塑包封技術(shù)的研發(fā)進(jìn)展

    為謀劃未來,從20世紀(jì)90年代起,世界農(nóng)藥界及全球許多研發(fā)機(jī)構(gòu)和高校,已著手研發(fā)農(nóng)藥微囊劑非塑包封技術(shù),至今已經(jīng)取得了多項(xiàng)科技成果,并獲得了一批在降解后能以大自然原有形態(tài)回歸的新型囊壁材料和制劑工藝。最主要的有⑴ 硅基材料;⑵ 化學(xué)改性的生物材料;⑶ 微生物細(xì)胞壁。

    2.1 硅基材料做囊材的研究開發(fā)

    硅基材料是當(dāng)代材料科學(xué)中最熱門研究領(lǐng)域之一。使用硅基材料制備非塑農(nóng)藥微囊是今后最重要的方法之一。早在20多年前,世界農(nóng)藥科技界已開始了這方面的研究,現(xiàn)在從選材到包封技術(shù)已經(jīng)取得了多個(gè)系列的研發(fā)成果,其中最主要的有2類:⑴ 聚烷基硅氧烷作囊材的包封技術(shù);⑵ 二氧化硅凝膠作囊材的包封技術(shù)。

    2.1.1 聚烷基硅氧烷作囊材

    聚烷基硅氧烷(簡(jiǎn)稱聚硅氧烷,圖1)是最早研發(fā)制備微囊劑的硅基材料囊壁。其原料為三烷氧基硅烷,在農(nóng)藥乳化液中通過原位聚合包封成囊。20世紀(jì)末已在歐洲建有中試裝置,試生產(chǎn)多年。近年來,經(jīng)多方深入研究,使整體水平有了極大提高。以前用此法制得的CS產(chǎn)品主要為緩釋制劑,如衛(wèi)生用藥等。

    圖1 聚硅氧烷結(jié)構(gòu)

    2.1.2 二氧化硅凝膠壁微囊

    前述的聚硅氧烷并非純高分子硅材料,其分子中的Si-O矩陣上仍鏈接了有機(jī)基團(tuán)。而二氧化硅凝膠則與大自然原有的形態(tài)一致,被喻為是“回娘家”的囊壁材料(圖2)。

    圖2 二氧化硅凝膠結(jié)構(gòu)

    2.1.2.1 二氧化硅凝膠壁微囊的包封工藝

    起始原料為烷氧基硅烷(Si(OR)4),常用四甲氧基硅烷(TMOS)或四乙氧基硅烷(TEOS)。在油相囊芯物乳化液的油水界面通過原位聚合(溶膠-凝膠聚合)而獲得微膠囊。

    在溶膠-凝膠(sol-gel)界面反應(yīng)過程中,前驅(qū)體(四甲氧基硅烷或四乙氧基硅烷等)將經(jīng)歷復(fù)雜的水解、縮合和縮聚過程,烷氧基硅烷中的Si-OR基團(tuán)會(huì)逐漸轉(zhuǎn)化為Si-OH和Si-O-Si基團(tuán),體系中二聚體和多聚體逐漸生成,最終經(jīng)陳化形成多孔的(可調(diào)控)具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的二氧化硅凝膠囊殼。

    下面將對(duì)現(xiàn)有制備工藝中的水解、縮合和縮聚3個(gè)關(guān)鍵過程的化學(xué)變化進(jìn)行簡(jiǎn)要介紹。

    ⑴ 水解反應(yīng)(hydrolysis)

    水解反應(yīng)以酸或堿為催化劑,前驅(qū)物Si(OR)4在相應(yīng)的水溶液中,其烷氧基(Si-OR)與水的氫氧基反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Si-OH基,前驅(qū)物變成Si(OH)n(OR)4-n稱為水解反應(yīng);在酸催化時(shí)發(fā)生親電性水解反應(yīng),副產(chǎn)1分子醇。而在堿催化時(shí)則為親核性水解反應(yīng),副產(chǎn)1分子醇鹽(圖3),每水解1次就有1個(gè)Si-OR從有機(jī)轉(zhuǎn)為無機(jī)的Si-OH基,前驅(qū)物的親水性就提高1次。

    圖3 堿催化的水解反應(yīng)

    ⑵ 縮合反應(yīng)(condensation)

    水解反應(yīng)啟動(dòng)后,縮合反應(yīng)便開始了??s合反應(yīng)有2種方式:①一個(gè)已水解的分子中的Si-OH基與另一分子中的未水解的Si-OR基發(fā)生脫醇縮合反應(yīng)(圖4);② 2個(gè)已水解的分子通過各自的Si-OH相結(jié)合所產(chǎn)生的脫水縮合反應(yīng)(圖5)。通過縮合反應(yīng),先后產(chǎn)生了二聚體和多聚體。同時(shí)越來越多的Si-OR基被剔出,前驅(qū)物也越來越無機(jī)化,隨著親水性增強(qiáng)而溶于水,此過程稱為溶膠。

    圖5 脫水縮合反應(yīng)

    ⑶ 聚合反應(yīng)(polymerization)

    隨著二聚體的增多,水解反應(yīng)和縮合反應(yīng)的頻數(shù)和速度快速增大,sol-gel進(jìn)入聚合反應(yīng)階段。預(yù)先水解過的Si(OH)n(OR)4-n彼此互相聚合,由于分子量的增大,溶解度又慢慢變小而形成凝膠,最終經(jīng)陳化制得了呈三維矩陣網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的SiO2凝膠微囊殼,反應(yīng)如圖6。

    圖6 Si(OH)n(OR)4-n聚合為SiO2凝膠微囊殼的過程

    2.1.2.2 包封成囊工藝過程的主要控制點(diǎn)[7,8]

    ⑴ pH:在2~13中選取

    在酸性環(huán)境下,水解反應(yīng)速率比縮合反應(yīng)速率快,制得的囊殼比較致密,微囊劑的緩釋性提高。相反,在堿性環(huán)境下,縮合反應(yīng)速率比水解反應(yīng)快,制得的囊殼孔隙率大,藥物釋放速率加快。

    ⑵ 水量:油相∶水相=2∶1~1∶3

    料液中水與前驅(qū)物的克分子比在3以下時(shí),水解反應(yīng)不完全。隨著水量的增加,水解反應(yīng)越完全;但在高含水量,如克分子比大于25時(shí),縮合反應(yīng)將受到影響,不易形成凝膠。

    ⑶ 投料

    前驅(qū)物直接加入囊芯物的乳化液中制得的囊殼孔徑較大,孔隙率較高,利于快速釋放。也可加入部分水解和縮合的聚合物(分子量1 000~9 000),利于縮短制備時(shí)間。低黏度的囊芯也可與前驅(qū)物混和一起乳化,制得的微囊密度較大,具有緩釋作用。

    ⑷ 溫度

    溫度要求較寬松,一般控制在40~50 ℃。

    ⑸ 壓力

    常壓,必要時(shí)用真空抽取副產(chǎn)的醇,以利反應(yīng)進(jìn)行。

    ⑹ 囊芯比

    囊芯比控制為(3∶97)~(15∶85)即可。

    ⑺ 粒度

    可按需控制,一般將粒度(D50)控制在1~10 μm。

    ⑻ 制劑

    可用于制備懸浮劑、粒劑或微囊粉。

    目前的包封成囊工藝國際水平已達(dá)到:粒徑0.1~10 μm;囊材占囊重量比<5%;囊體占制備液重量比可達(dá)50%以上;游離率<2%。

    2.1.3 硅基材料微囊包封技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)

    ⑴ 針對(duì)提升控釋功能的研究開發(fā)

    ①囊殼表面的結(jié)構(gòu)修飾[9]

    按需選擇合適的金屬無機(jī)鹽進(jìn)行表面處理,調(diào)節(jié)囊材的孔隙率、滲透功能和釋放速率。

    ②開發(fā)有機(jī)/無機(jī)雜化壁

    篩選生物高分子材料開展有機(jī)/無機(jī)雜化壁的開發(fā),用以提升外殼的彈性和柔軟度,減弱囊殼孔隙對(duì)有機(jī)非極性物質(zhì)的阻塞效應(yīng),優(yōu)化藥物的釋放通道。

    ⑵ 低成本凝膠微囊的開發(fā)

    選用廉價(jià)的水玻璃和硅酸等為前驅(qū)物,通過sol-gel反應(yīng)來研制二氧化硅凝膠微囊。

    ⑶ 分子模板技術(shù)的應(yīng)用研發(fā)

    跟蹤分子印跡溶膠-凝膠材料的研發(fā)進(jìn)展,開展將分子模板技術(shù)移植到二氧化硅凝膠囊材中的制備研究。有許多適合農(nóng)藥控制釋放乃至智能釋放的新材料,不能用作囊材。因?yàn)椴豢赡苡媒缑婧铣蓙碇苽?,這是農(nóng)藥微囊劑技術(shù)的最大痛點(diǎn)。使用分子模板技術(shù)后,可以先另外合成,制得模板分子加入到溶膠-凝膠的前驅(qū)物(或溶膠)中,通過sol-gel過程使模板分子包埋于凝膠的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中。這將是農(nóng)藥微囊制劑技術(shù)劃時(shí)代的突破。

    2.2 化學(xué)改性的天然高分子材料

    明膠、阿拉伯膠、海藻類等生物材料直接用于制備微囊懸浮劑后,產(chǎn)品的儲(chǔ)存穩(wěn)定性難以達(dá)標(biāo)。可以將囊體濾出干燥后制得固體制劑,故僅只能作為特殊用途藥物。

    針對(duì)這些缺陷,將某些生物材料經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)改造,使之具有符合要求囊壁性能,是農(nóng)藥微囊劑非塑囊材開發(fā)的又一領(lǐng)域。例如,以天然淀粉為囊壁材料,使用凝聚法成囊后,再用含烯鍵的單體直接進(jìn)行淀粉接枝共聚(如醋酸乙烯等),以此制得了一系列菊酯類殺蟲劑的CS。這些產(chǎn)品在田間能迅速釋放,具有優(yōu)異的藥效。此類研發(fā)成果甚多,其中不少有望很快產(chǎn)業(yè)化。

    生物高分子材料多質(zhì)軟、親水、強(qiáng)度低,做囊材后藥物易逸出,這正是某些合成材料囊壁所缺乏的。把它們做成復(fù)合材料,開展天然/合成雜化囊壁的開發(fā),這方面的研究近年來也很熱門。已開展了對(duì)上文所述的硅基材料、聚脲等都相關(guān)的雜化囊壁研究。

    用環(huán)糊精、硅鋁酸鹽等天然材料作吸附載體來制備微囊制劑,其技術(shù)障礙較少,已最先獲得了產(chǎn)業(yè)化,包覆對(duì)象主要為信息素、植物刺激素、植物精油、特種保鮮劑等(如1-甲基環(huán)丙稀),用于超長(zhǎng)效緩釋。

    2.3 酵母菌細(xì)胞壁作囊殼的微囊劑開發(fā)

    2.3.1 酵母菌細(xì)胞的微囊結(jié)構(gòu)

    2.3.1.1 選用酵母菌細(xì)胞做囊材的理由

    人類設(shè)計(jì)制造的囊芯結(jié)構(gòu)的微囊,大自然原來就有。許多細(xì)菌的細(xì)胞就是天然的微囊(圖7)。于是從20世紀(jì)70年代起便有了利用細(xì)胞殼做微囊的研究和開發(fā)。

    圖7 顯微鏡下的釀酒酵母

    篩選的菌種是真菌類的酵母菌,尤以釀酒酵母菌最宜,啤酒酵母菌更佳。因?yàn)樗鼈兣c微米級(jí)的微囊多處相近(圖7):⑴ 存在狀態(tài)相似,都是自然分散的單細(xì)胞。⑵ 大小相似,直徑都為幾微米-數(shù)十微米。用于糧食釀酒酵母菌細(xì)胞直徑約2~6 μm,長(zhǎng)徑比≤2。⑶ 外表形狀相似,多為圓形、卵圓形或卵形。⑷ 殼體結(jié)構(gòu)相似,以細(xì)胞壁構(gòu)成囊芯結(jié)構(gòu)。

    人類使用和食用釀酒酵母菌已數(shù)千年,釀酒酵母菌是目前產(chǎn)業(yè)化批量最大的益生菌品種之一,來源易得。

    2.3.1.2 酵母菌細(xì)胞的囊壁結(jié)構(gòu)

    ⑴ 酵母菌細(xì)胞

    酵母菌細(xì)胞(圖8)與高級(jí)生物細(xì)胞結(jié)構(gòu)相似,但不具備向細(xì)胞外輸送營養(yǎng)成分的功能。它屬真核生物,具有細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、液泡等。

    圖8 酵母菌細(xì)胞的結(jié)構(gòu)

    ⑵ 酵母菌細(xì)胞壁、膜

    細(xì)胞壁是細(xì)胞的外圍的殼體,有很強(qiáng)的化學(xué)穩(wěn)定性和力學(xué)強(qiáng)度,有彈性,有孔隙,呈“復(fù)合板”結(jié)構(gòu),由表及里分別為外纖維層、外甘露蛋白層、β-葡聚糖層、β-葡聚糖-甲殼素層、內(nèi)甘露蛋白層(圖9)。壁的內(nèi)側(cè)緊貼著一層極薄的膜(細(xì)胞膜),由幾丁質(zhì)、纖維素等多糖類組成,性柔軟,有彈性,具有半滲透膜功能。細(xì)胞膜與胞內(nèi)的細(xì)胞質(zhì)相連。

    圖9 酵母菌細(xì)胞壁橫向截面示意圖

    ⑶ 優(yōu)秀的微囊殼材料

    酵母菌細(xì)胞壁、膜緊貼在一起用作微囊殼材料,有許多得天獨(dú)厚的功能,主要是:①殼體強(qiáng)度合適,耐水、耐溫,有利于未來制劑;②囊壁有彈性、有空隙,可釋放藥物;③具有半滲透功能的細(xì)胞膜可控制藥物的進(jìn)出;④可吸入、釋放的物質(zhì)范圍廣(等同酵母菌活體的范圍,可進(jìn)出的有機(jī)無機(jī)物質(zhì)數(shù)千種);⑤水溶液、疏水和親水的溶液都能包囊,優(yōu)于常規(guī)的CS;⑥殼外表面為纖維層,帶有負(fù)電性,內(nèi)層聚糖和蛋白質(zhì)等的結(jié)構(gòu)清楚,這些都為今后包封、修飾和壁膜的化學(xué)結(jié)構(gòu)改造提供有利條件。

    2.3.2 酵母菌細(xì)胞微囊的制備

    酵母菌細(xì)胞微囊的制備沒有傳統(tǒng)技術(shù),數(shù)十年來通過幾代研究者們探索,已取得了多方面的成果。筆者僅對(duì)其中適合產(chǎn)業(yè)化工藝的共性部分的操作技術(shù)作了初步整理,對(duì)酵母菌細(xì)胞微囊的制備簡(jiǎn)要?dú)w納了一個(gè)操作流程,供參考。

    ⑴ 清洗和制備酵母菌細(xì)胞懸浮液

    ⑵ 細(xì)胞的預(yù)處理

    預(yù)處理是為了清除需要去除的細(xì)胞內(nèi)容物。目前預(yù)處理操作是整套技術(shù)的關(guān)鍵和重點(diǎn)。操作要點(diǎn)是以不損壞囊壁和囊膜為前提。已經(jīng)創(chuàng)建的方法主要有①堿處理:1%~20%的氫氧化鈉溶液,40~60 ℃,處理24 h以上。②酶處理:又稱自溶法。利用酵母菌細(xì)胞本身含有的蛋白酶系、核酸酶系、碳水化合物水解酶系等,使細(xì)胞內(nèi)容物自溶。同時(shí)加入自溶促進(jìn)劑(由表面活性劑和某些化學(xué)品組合)控制溫度40~60 ℃,24~48 h。③酸處理:如用0.5%~10%的鹽酸溶液處理20~40 h。④溶劑法:用配置好的組合溶劑將細(xì)胞內(nèi)容物溶出后再清洗。⑤混合法:同時(shí)使用上述2種以上的方法,如堿處理+自溶法。⑥外源酶法:該法是在完成預(yù)處理后,按需引入外源酶,對(duì)細(xì)胞壁等囊材的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行裁剪,進(jìn)行2次處理。例如引入葡聚糖酶系處理,可使細(xì)胞壁中的這一成分減少。要注意此操作之前需將細(xì)胞的內(nèi)源酶通過高溫(85 ℃)處理滅活。

    許多研究結(jié)果表明:預(yù)處理后的細(xì)胞內(nèi)保留有10%以上的脂質(zhì)將有利于包封更多的疏水性活性物。

    ⑶ 制備農(nóng)藥疏(或親)水性液體

    按活性物特性配置相應(yīng)的有機(jī)溶液、乳化液、水溶液、可溶液等。

    ⑷ 包封制微囊

    將預(yù)處理好的細(xì)胞壁囊材置于上述⑶的藥液中,在加熱攪拌下,藥液進(jìn)入囊內(nèi)。另根據(jù)需要可添加高分子生物材料對(duì)囊體外表涂層。

    目前的包封率一般在10%~20%左右,個(gè)別脂溶性囊芯物如植物精油、油脂等高于此值。已試制的農(nóng)藥主要有檸檬烯、子香酚、香葉醇、百里香酚等植物源藥物,化學(xué)農(nóng)藥有阿維菌素類、擬除蟲菊酯類、毒死蜱等。

    ⑸ 干燥

    包封完成后,濾出囊體進(jìn)行干燥。

    ⑹ 制劑

    主要用于制備微囊粉劑,也有研究者試制過懸浮劑。

    2.3.3 酵母菌細(xì)胞微囊包封技術(shù)發(fā)展動(dòng)向

    酵母菌細(xì)胞微囊包封是一門正在開發(fā)中的新技術(shù),縱觀從1977年起至今的技術(shù)發(fā)展歷程可比喻為一篇不斷前進(jìn)的三部曲:⑴ 菌種的選用,從培植專用菌種起步,到使用已產(chǎn)業(yè)化的菌種,21世紀(jì)以來已發(fā)展到利用啤酒廢酵母菌細(xì)胞制作微囊。⑵ 包封的囊芯物,從研制復(fù)寫紙酵母微囊開始,到開發(fā)投產(chǎn)油脂和眾多的食品酵母微囊,21世紀(jì)以來已發(fā)展到包封藥品和農(nóng)藥的研發(fā)。

    隨著農(nóng)藥和醫(yī)藥微囊等開發(fā),可以預(yù)判這門技術(shù)將會(huì)在新領(lǐng)域譜寫出新篇的發(fā)展三部曲:⑴ 囊材的研究,將會(huì)從現(xiàn)在的細(xì)胞預(yù)處理發(fā)展到對(duì)包封機(jī)理和條件優(yōu)化的研究,進(jìn)而開發(fā)出更高包封率,更多農(nóng)藥品種的微囊。⑵ 藥物釋放的研究,將會(huì)從現(xiàn)在依靠細(xì)胞壁、膜的自然結(jié)構(gòu)釋放藥物發(fā)展到對(duì)囊壁表面的孔隙大小的修改,進(jìn)而對(duì)細(xì)胞壁、膜材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修改,以符合藥物釋放的需要。例如對(duì)細(xì)胞壁表面的纖維層使用物理或化學(xué)方法接枝或涂層,用外源酶法對(duì)細(xì)胞壁、膜化學(xué)結(jié)構(gòu)的修改等,將會(huì)得到應(yīng)用。

    上述發(fā)展趨勢(shì)現(xiàn)已初見端倪:⑴ 近年來的研究已發(fā)現(xiàn)對(duì)活性物包封的溶液配置適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣┙M合,可顯著提高包封率;⑵ 使用酵母菌細(xì)胞包封納米顆粒藥物實(shí)現(xiàn)受體靶向傳遞的技術(shù)已在美國的一所大學(xué)研發(fā)成功;⑶ 國內(nèi)的研究成果:以常見的酸、堿、鹽、有機(jī)溶劑和表面活性劑對(duì)酵母菌細(xì)胞進(jìn)行化學(xué)處理,不僅能使酵母菌細(xì)胞內(nèi)部空化,而且能部分降解酵母菌細(xì)胞壁和細(xì)胞膜,從而有效增大酵母菌細(xì)胞孔徑,能用于生物大分子的包封,生物大分子的包埋度可以達(dá)10.09%;⑷ 2020年初,一家超大型農(nóng)藥跨國公司與英國的一家生物技術(shù)公司協(xié)議合作。后者擁有的酵母微囊制備技術(shù)已上市2款產(chǎn)品:①活性成分:子香酚+香葉醇+百里香酚,用于防治葡萄灰霉?。虎诨钚猿煞郑夯谳葡┑膭?chuàng)新型生物殺線蟲劑。該公司的包封技術(shù)水平:可負(fù)載高達(dá)200%(w/w)的活性成分(相當(dāng)于包封率60%以上)[10]。

    3 討論和展望

    ⑴ 微囊非塑包封技術(shù)是大自然賜給農(nóng)藥制劑發(fā)展的新領(lǐng)域。除本文所述及的技術(shù)外,還有許多新材料、新技術(shù)(如β-環(huán)糊精、甲殼素、海藻酸鹽等)等待開發(fā)。它是農(nóng)藥微囊劑未來發(fā)展的一個(gè)重要方向,前景廣闊。

    ⑵ 微囊非塑包封是一類正在開發(fā)中的新技術(shù)。在過去幾十年的研究中,專門針對(duì)農(nóng)藥的研發(fā)不多。其中硅基材料、生物材料和酵母菌細(xì)胞等的微囊包封技術(shù)盡管已走在前列,但產(chǎn)業(yè)化技術(shù)還尚未完全成熟。目前僅在少數(shù)農(nóng)藥微囊中應(yīng)用且只能提供緩釋功能。要把微囊非塑包封的功能提升到控制釋放,將有許多技術(shù)難題要攻關(guān)。預(yù)計(jì)非塑包封技術(shù)的推廣是個(gè)逐步發(fā)展、速度加快的過程。這就給制劑企業(yè)帶來了提前進(jìn)入的商機(jī)。

    ⑶ 農(nóng)藥微囊現(xiàn)在所用的囊材是聚脲、聚胺酯、氨基樹酯等,不使用聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等塑料,而后者是構(gòu)成當(dāng)前垃圾危害的主要品種。盡管到目前為止,這些微塑料進(jìn)入食物鏈究竟能產(chǎn)生多少危害并無證據(jù),但其中增塑劑的危害是社會(huì)公認(rèn)的。然而農(nóng)藥微囊劑并不使用增塑劑。預(yù)計(jì)此類問題將會(huì)在農(nóng)藥界、學(xué)術(shù)界等引起討論。農(nóng)藥制劑企業(yè)應(yīng)積極宣傳上述真相,以免微囊劑這一優(yōu)秀的農(nóng)藥劑型受到影響。

    ⑷ 目前世界各國出臺(tái)的各種“限塑令”大多針對(duì)已成公害的塑料垃圾的構(gòu)成,立足于限制使用塑料包裝、一次性塑料用品和減少塑料廢棄物等方面。而歐盟的擬禁塑令以禁限微塑料為立足點(diǎn),這種逆向推理的結(jié)果在客觀上建立了一條多米諾骨牌,將會(huì)連鎖地、大范圍波及到有機(jī)高分子材料領(lǐng)域的多條產(chǎn)業(yè)鏈。有機(jī)高分子產(chǎn)品的品種規(guī)格數(shù)以萬計(jì),它們分別轉(zhuǎn)化成微塑料的過程和各自的危害究竟有哪些?全球目前的研究尚未取得清晰的結(jié)論,更無定性和定量的結(jié)果。在這樣的情況下,如果不加區(qū)別而籠統(tǒng)地設(shè)定一個(gè)尺寸概念并附上一個(gè)單詞:microplastic(微塑)來做靶標(biāo),然后再以此擬訂禁限令,必然會(huì)引導(dǎo)發(fā)現(xiàn)更大的微塑料源,例如車輛的輪胎、鋪設(shè)道路的瀝青、建筑物和構(gòu)置物的外墻(表面)涂料、各種人造草坪及體育場(chǎng)等??墒且拗七@些難度極大,一是高額的替代成本難以承受,二是還沒有找到更多的替代品。

    ⑸ 2020年1月16日我國國家發(fā)展改革委、生態(tài)環(huán)境部聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)塑料污染治理的意見》,文件明確了我國當(dāng)前禁限的范圍:①禁止生產(chǎn)、銷售的塑料制品包括:厚度小于0.025 mm的超薄塑料購物袋和厚度小于0.01 mm的聚乙烯農(nóng)用地膜;禁止以醫(yī)療廢物為原料制造塑料制品;全面禁止廢塑料進(jìn)口;一次性發(fā)泡塑料餐具、一次性塑料棉簽;含塑料微珠的日化產(chǎn)品。②禁止、限制使用的塑料制品,包括:不可降解塑料袋;一次性塑料餐具;賓館、酒店一次性塑料用品;快遞塑料包裝。

    文件提出分3步走,按照“禁限一批、替代循環(huán)一批、規(guī)范一批”的思路,分2020年、2022年、2025年3個(gè)時(shí)間段,明確加強(qiáng)塑料污染治理分階段的任務(wù)目標(biāo)。

    隨著時(shí)代的發(fā)展,未來對(duì)塑料禁限的范圍和力度必然會(huì)越來越大。面臨限塑、減塑大趨勢(shì),農(nóng)藥制劑企業(yè)要高瞻遠(yuǎn)矚,審時(shí)度勢(shì),要看到今后的一段有限時(shí)期是抓緊開展對(duì)非塑包封技術(shù)研究開發(fā)的戰(zhàn)略機(jī)遇期。既要抓緊對(duì)微囊劑現(xiàn)有技術(shù)的提升,又要搶先占據(jù)未來。當(dāng)塑料禁限的沖擊波真正迎面撲來的時(shí)候,迎接勝利的必然屬于先知先覺的人們。

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