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    1例5-羥色胺綜合征的診治體會

    2021-07-06 11:26:13房葉華湯信海楊明
    中國典型病例大全 2021年6期
    關鍵詞:洛西汀氟西汀四肢

    房葉華 湯信海 楊明

    摘要:1例77歲女性患者,因抑郁癥長期服用氟西汀治療,2020年10月?lián)Q用度洛西汀腸溶膠囊抗抑郁治療后出現四肢不自主抖動、反應遲鈍、肌肉僵硬、大汗、呼吸增促,意識障礙等,完善血常規(guī)示白細胞計數23.08↑*10^9/L,腎功能示肌酐163↑umol/L,血糖11.36↑mmol/L,C-反應蛋白319↑mg/L,床旁胸片示支氣管疾患伴雙肺感染,頭顱MRA+SWI示顱腦TOF-MRA未見明顯異常,腦萎縮,腦白質稀疏,SWI未見明顯異常,頸動脈+心臟彩超示心動過速,左室舒張功能輕度減低,雙側頸動脈多發(fā)粥樣硬化斑塊形成,斑塊處血管狹窄均<50%,甲狀腺功能示促甲狀腺激素0.21uIU/ml,T3為1.7pmol/L,T4為7.85pmol/L。經多科會診考慮患者診斷為5-羥色胺(5-HT)綜合征,并在此基礎上合并了肺部感染、急性腎損傷、低T3T4綜合征、類白血病反應、應激性血糖增高等。治療上停止使用5-HT類藥物,予抗感染、床旁血濾清除炎性因子及毒物等對癥支持治療。治療20天后復查血常規(guī)示白細胞正常,肝腎功能、電解質、CRP、血糖基本正常。2020年12月01日患者在家屬攙扶下能下床行走,未見四肢抖動、震顫,體查:生命體征平穩(wěn),四肢肌力5級,肌張力正常。2020年12月3日患者病情好轉出院。

    關鍵詞:5-羥色胺綜合征,氟西汀,度洛西汀

    【中圖分類號】R749.4+1 ?【文獻標識碼】A ?【文章編號】1673-9026(2021)06-087-01

    1、病歷資料 ?患者女,77歲,2020年11月3日因“四肢不自主抖動、反應遲鈍、肌肉僵硬2天”入住神經內科。入院時患者四肢不自主抖動、震顫,雙側對稱,反應遲鈍,言語減少,運動遲緩,肌肉僵硬,持物不穩(wěn),起立、轉身、起床、翻身等動作緩慢,小便失禁。既往2020年9月在當地醫(yī)院因“膽囊炎”行“膽囊切除術”,20余年前曾診斷為“抑郁癥”,長期服用“氟西汀20-40mgqd”治療。2020年10月13日因“抑郁癥”在當地精神病醫(yī)院住院,住院期間換用“度洛西汀腸溶膠囊120mgqd、丁螺環(huán)酮5mgbid、勞拉西泮0.5mgqn”治療。否認“高血壓病、糖尿病、冠心病”病史,否認“肝炎、結核”等傳染病病史。

    入院體查:體溫37.1℃,脈搏118次/分,呼吸20次/分,血壓104/77mmHg,神志清楚,言語欠流利,面具臉,反應遲鈍,計算力減退(100-7=3),記憶力正常,定向力差,雙側瞳孔等大等圓,直徑3mm,直接、間接對光反射靈敏,雙側眼球活動自如,無眼球震顫,雙側鼻唇溝對稱,伸舌居中。頸亢(-),左右側肢體肌力4級,四肢不自主抖動、震顫,雙上肢肌張力齒輪樣增高,下肢肌張力正常,四肢腱反射亢進(++),巴氏征(-)。

    入院初步診斷:1、四肢抖動、反應遲鈍查因:帕金森綜合征?藥源性?其它?2.抑郁癥3.膽囊切除術后

    入院后完善檢查:血常規(guī)示白細胞計數23.08↑*10^9/L,血小板計數77↓*10^9/L,中性粒細胞計數21.3↑*10^9/L,腎功能示尿素17.82↑mmol/L,肌酐163↑umol/L,血糖11.36↑mmol/L,C-反應蛋白319↑mg/L,肝功能示白蛋白29.7↓g/L,大便常規(guī)、糖化血紅蛋白正常,尿常規(guī)示尿潛血3+,白細胞1+,鏡檢紅細胞2-4個/HP,白細胞3-6個/HP,尿蛋白2+,床旁胸片示支氣管疾患伴雙肺感染,腹部彩超示肝多發(fā)囊腫,左腎囊腫,頭顱MRA+SWI示顱腦TOF-MRA未見明顯異常,腦萎縮,腦白質稀疏,SWI未見明顯異常,頸動脈+心臟彩超示心動過速,左室舒張功能輕度減低,雙側頸動脈多發(fā)粥樣硬化斑塊形成,斑塊處血管狹窄均<50%。

    診治過程:患者白細胞、CRP明顯升高,結合尿常規(guī)、胸片結果,考慮患者存在肺部感染及尿路感染,予哌拉西林舒巴坦4.5gQ8h抗感染,2020年11月6日上午患者突發(fā)全身大汗,體溫37.7℃,心率波動于150-155次/分,測血糖24.4mmol/L,心電圖示竇性心動過速,非特異性ST段與T波異常,血氣示血鉀低,鈉離子增高,復查血常規(guī)示白細胞計數27.12↑*10^9/L,血小板計數45↓*10^9/L,中性粒細胞計數24.95↑*10^9/L,遂予胰島素持續(xù)泵入、分次鼻飼注入氯化鉀及溫開水,將抗生素升級為美羅培南1gQ8h抗感染。2020年11月6日下午患者意識障礙加深,呼吸急促,脈搏增快,體查:脈搏150次/分,血壓111/64mmHg,SPO2 98%,呼吸23次/分,雙肺可聞及少量濕性啰音,心率150次/分。查血氣示高鈉高氯血癥。患者病情危重,轉神經內科監(jiān)護室繼續(xù)治療。

    經抗感染、補液、降糖、護腎等對癥治療,11月10日復查C反應蛋白為47.8↑mg/L,較前下降,但血常規(guī)示白細胞31.48↑*10^9/L,較前增加,貧血加重(血紅蛋白98↓g/L),腎功能不全較前無明顯好轉(尿素36.17↑mmol/L,肌酐276↑umol/L),甲狀腺功能示促甲狀腺激素0.21↓uIU/ml,T3為1.7↓pmol/L,T4為7.85↓pmol/L,電解質示鈉離子159↑mmol/L,氯離子126↑mmol/L,患者仍神志昏睡,呼吸增快,23次/分,脈搏增快,120次/分,發(fā)熱,體溫38℃,四肢末端浮腫,存在多器官功能衰竭,治療效果欠佳,神經內科遂邀請內分泌科、感染科、血液科、呼吸科、腎內科、心理科、營養(yǎng)科、臨床藥學科進行全院大會診,會診意見如下:患者有抑郁癥病史,長期服用氟西汀,氟西汀半衰期長、代謝慢,20天前換用度洛西汀治療,藥物劑量較大,加至了120mgqd,后患者出現了震顫、腱反射亢進、肌肉僵直、出汗、呼吸脈搏增快等癥狀,考慮診斷為5-羥色胺(5-HT)綜合征,在此基礎上患者合并了尿路及肺部感染、急性腎損傷以及低蛋白血癥、低T3T4綜合征、貧血、類白血病反應、應激性血糖增高等,治療上停止使用5-HT類藥物,繼續(xù)予美羅培南抗感染、加強營養(yǎng)、床旁血濾清除炎性因子及毒物、化痰、補液、輸注白蛋白等對癥支持治療,同時進一步完善百日咳、肺炎支原體總抗體、G試驗、血涂片、24小時尿蛋白定量、骨穿、腰穿、肺部增強CT等以進一步明確診斷,監(jiān)測血糖、電解質、血常規(guī)、肝腎功能、CRP等。

    按照全院會診意見,后期完善了骨髓培養(yǎng)示無菌生長,肺炎支原體總抗體示陰性,百日咳檢測示陰性,腦脊液培養(yǎng)示無菌生長,G試驗示陰性,骨髓活檢提示骨髓增生活躍,紅系幼紅細胞鐵利用障礙。繼續(xù)按照全院會診意見予對癥支持治療,患者神志逐漸恢復,慢慢能配合睜眼,呼吸及脈搏逐漸平穩(wěn),四肢末端浮腫逐漸消退,復查血常規(guī)示白細胞逐漸下降,肝腎功能漸恢復正常,CRP也漸恢復正常。11月20日患者精神狀態(tài)好轉明顯,從神經內科監(jiān)護室轉普通病房繼續(xù)治療。11月23日患者神志清晰,問答切題,可進食流質,無明顯咳嗽、咳痰,生命體征平穩(wěn),四肢無明顯浮腫。復查血常規(guī)示白細胞正常,血紅蛋白仍低,為79g/L,肝腎功能、電解質、CRP、血糖基本正常,將患者抗生素美羅培南更改為哌拉西林他唑巴坦,并繼續(xù)予營養(yǎng)支持等對癥治療。2020年12月01日患者在家屬攙扶下能下床行走,未見四肢抖動、震顫,體查:四肢肌力5級,肌張力正常。2020年12月3日患者病情好轉平穩(wěn),予辦理出院。2021年1月中旬患者前來心理科門診復診,自訴恢復良好,出院后未再出現震顫、肌肉僵硬等癥狀。

    2、討論 ?本例患者既往有抑郁癥病史,長期服用氟西汀,換用度洛西汀治療后,出現震顫、肌肉僵直、腱反射亢進、出汗、呼吸脈搏增快、意識障礙等癥狀?;颊邿o抗精神病藥使用史,無惡性高熱,無抗膽堿能藥物使用史,頭部影像學檢查未見明顯異常,腦脊液培養(yǎng)示無菌生長,可排除抗精神病藥惡性綜合征、惡性高熱、腦炎或腦膜炎、抗膽堿藥物中毒等,故根據其長期服用氟西汀,氟西汀半衰期長,可能存在藥物蓄積,在此基礎上換用了高劑量度洛西汀治療,2種5-HT能藥物導致患者神經細胞突觸間隙5-HT遞質濃度過高,結合其震顫、肌肉僵直等臨床表現,考慮患者為5-HT綜合征。患者病情進展較快,合并了尿路及肺部感染、腎損傷、低蛋白血癥、低T3T4綜合征、貧血、類白血病反應、應激性血糖增高等,本例患者未給予5-HT拮抗劑,經停用抗抑郁藥,并積極對癥支持治療1月,患者病情好轉恢復。

    隨著抑郁癥發(fā)病率的增高,抗抑郁藥物的應用也越來越廣泛,抗抑郁帶來的不良反應出現頻率也隨之增加。在綜合醫(yī)院中,5-HT綜合征并未能在臨床中得到很好的識別,許多醫(yī)生對此是感到很陌生的,本例患者入住神經內科時,神經內科醫(yī)生對此患者的診斷感到很困惑,診斷不清的情況下,治療起來會缺乏底氣,因此加強對5-HT綜合征的了解是很有必要的[1]。5-HT綜合征是由于神經系統(tǒng)細胞突觸間隙5-HT遞質濃度過高引起的,臨床表現主要為精神狀態(tài)改變、神經肌肉異常和自主神經活性增高三個方面[2]。對于5-HT綜合征的診斷,目前無明確的實驗室指標[3],血液中的5-HT水平無診斷價值,排除腦炎、腦膜炎等其它疾病后,可結合病史、癥狀、體征作出診斷[4]。Dunkley等 [5]曾提出過5-HT綜合征的診斷標準,即過去的5周內服用過5-HT能藥物,且有以下癥狀中的任意一條:(1)震顫,反射亢進;(2)自發(fā)陣攣;(3)肌肉僵直,體溫>38℃,眼球震顫或誘導陣攣;(4)眼球震顫,易激惹或出汗;(5)誘導陣攣,易激惹或出汗。其中陣攣和反射亢進對診斷5-HT綜合征最具有意義。對于5-HT綜合征的治療,如懷疑患者存在5-HT綜合征,應停用可疑藥物[6],控制激越行為可給予苯二氮卓類藥物,本病進展快,嚴重時會出現多器官功能衰竭,需收入重癥監(jiān)護室嚴密監(jiān)測[7] ,積極對癥支持治療很關鍵,必要時可給予5-HT拮抗劑如賽庚啶治療[7]。

    本例提示對于老年患者,在抗抑郁藥物使用方面,需更加注意,盡量單一用藥,藥物治療劑量不宜過高,對于半衰期長的抗抑郁藥,因老年人機體對藥物的代謝緩慢,更容易出現藥物的蓄積,會增加不良反應出現的風險,綜合醫(yī)院的醫(yī)生需熟悉5-HT綜合征的臨床表現及體征,以免造成誤診漏診,使患者能得到及時確診和治療。

    參考文獻:

    [1]. Ott, M., et al., Management of severe arterial hypertension associated with serotonin syndrome: a ?case report analysis based on systematic review techniques. Ther Adv Psychopharmacol, 2019. 9: p. 2045125318818814.

    [2]. Foong, A.L., et al., The scoop on serotonin syndrome. Can Pharm J (Ott), 2018. 151(4): p. 233-239.

    [3]. Prakash, S., et al., Serotonin syndrome in patients with peripheral neuropathy: a diagnostic challenge. Gen Hosp Psychiatry, 2014. 36(4): p. 450.e9-11.

    [4]. Francescangeli, J., et al., The Serotonin Syndrome: From Molecular Mechanisms to Clinical Practice. Int J Mol Sci, 2019. 20(9).

    [5]. Dunkley, E.J., et al., The Hunter Serotonin Toxicity Criteria: simple and accurate diagnostic decision rules for serotonin toxicity. QJM, 2003. 96(9): p. 635-42.

    [6]. Foong, A.L., et al., Demystifying serotonin syndrome (or serotonin toxicity). Can Fam Physician, 2018. 64(10): p. 720-727.

    [7]. Boyer, E.W. and M. Shannon, The serotonin syndrome. N Engl J Med, 2005. 352(11): p. 1112-20.

    作者簡介:第一作者:房葉華,精神病學碩士,主治醫(yī)師,單位是株洲市中心醫(yī)院臨床心理科

    并列第一作者:湯信海,精神病學碩士,副主任醫(yī)師,單位是株洲市中心醫(yī)院臨床心理科

    通訊作者:楊明,單位是株洲市中心醫(yī)院腎內科

    1.株洲市中心醫(yī)院臨床心理科 ?412000 ?2.株洲市中心醫(yī)院腎內科 ?412000

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