張金春,樊鵬燕
糖尿病腎病(DN)是糖尿病(DM)的常見(jiàn)微血管并發(fā)癥,若是病情進(jìn)展至Ⅲ期,會(huì)出現(xiàn)蛋白尿,所以臨床也將DN的Ⅲ~Ⅳ期稱之為“蛋白尿期”,意味著腎功能受損嚴(yán)重,若不及時(shí)治療將會(huì)進(jìn)展為終末期腎病。臨床常采用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素受體拮抗劑(ARB)等藥物治療DN蛋白尿患者[1]。本文對(duì)DN蛋白尿患者行前列地爾聯(lián)合福辛普利治療的臨床效果進(jìn)行觀察,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料:將2019年1月-2020年12月在本院就診且行福辛普利治療的40例DN蛋白尿患者作為對(duì)照組,將同期就診且在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用前列地爾治療的40例DN蛋白尿患者作為觀察組。觀察組患者男17例,女23例;年齡46~75歲,平均年齡(59.2±9.80)歲;病程17~94個(gè)月,平均病程(56.6±8.90)個(gè)月;Ⅲ期27例,Ⅳ期13例。對(duì)照組患者男18例,女22例;年齡49~74歲,平均年齡(60.4±9.8)歲;病程19~95個(gè)月,平均病程(57.0±9.50)個(gè)月;Ⅲ期24例,Ⅳ期16例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013年版)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②患者均能主動(dòng)配合觀察;③患者無(wú)說(shuō)、視、聽(tīng)等交流功能障礙;④知情且同意參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重感染者;②藥物不耐受者;③哺乳、妊娠者;④嚴(yán)重心肺不全者;⑤其他原因所致蛋白尿者;⑥高血壓性腎損害、腎病綜合征者。2組患者性別、年齡、疾病分期、病程比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:全部入組病例均接受降壓、胰島素降血糖、抗凝等常規(guī)治療。對(duì)照組患者均口服福辛普利(浙江華海藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20064148),每日1次,每次20 mg。觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用前列地爾治療(哈藥集團(tuán)生物工程有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:LH20094203),每日1次,每次20 μg,療程均為8周。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 臨床指標(biāo)觀察:①血糖指標(biāo),評(píng)價(jià)空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1C)則需要采集空腹靜脈血,肝素抗凝后以生化儀檢測(cè)。②腎功能指標(biāo),評(píng)價(jià)24 h 尿微量白蛋白排泄、24 h 尿蛋白、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr),其中24 h尿微量白蛋白排泄、24 h 尿蛋白需采集晨尿用全自動(dòng)生化儀檢測(cè);BUN與Scr采集空腹肘靜脈血,全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)。③D-D、FIB則取患者治療前后靜脈血測(cè)定。
1.3.2 療效觀察:無(wú)效,水腫等癥狀未見(jiàn)改善,24 h尿蛋白有所減少,減少幅度低于10%;有效,水腫等癥狀得到改善,24 h尿蛋白有所減少,且減少幅度在10%~39%;顯效,水腫等癥狀消失,24 h尿蛋白有所減少,且減少幅度超過(guò)40%??傆行?有效率+顯效率。
2.1 2組患者治療前后相關(guān)指標(biāo)的比較:2組患者治療前FPG、2 hPG、HbA1C水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療8周后,2組患者血糖指標(biāo)均有所降低,且觀察組更低(P<0.05)。2組患者24 h尿微量白蛋白排泄、24 h尿蛋白、BUN、Scr在治療前差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療8周后,2組上述腎功能指標(biāo)均有所降低,且觀察組更低(P<0.05)。2組患者D-D、FIB在治療前差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療8周后,2組上述指標(biāo)均有所降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 2組患者治療前后相關(guān)指標(biāo)的比較
2.2 2組患者臨床療效的比較:觀察組有效率為90.00%,對(duì)照組為70.00%,觀察組有效率高于對(duì)照組(χ2=5.00,P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 2組患者臨床療效的比較[n(%)]
DN患者有學(xué)者嘗試進(jìn)行前列地爾+福辛普利聯(lián)合用藥治療,且取得一定效果[3]。福辛普利屬于ACEI,經(jīng)口服用藥后活性較強(qiáng),可以快速結(jié)合血管緊張轉(zhuǎn)換酶中鋅離子,抑制其活性;通過(guò)降低腎臟血管阻力、擴(kuò)張血管以及改善腎小球?yàn)V過(guò)等,減少蛋白尿排量;通過(guò)降低患者腎臟灌注壓,提升腎小球?yàn)V過(guò)功能,以保護(hù)腎臟。前列地爾主要經(jīng)15羥PG脫氫酶催化而代謝,通過(guò)降低血栓烷A2合成[4],抑制血小板聚集;經(jīng)由提升血管平滑肌內(nèi)含有的環(huán)磷酸腺苷水平,發(fā)揮擴(kuò)張血管的作用;通過(guò)調(diào)節(jié)凝血纖溶活性,促進(jìn)腎微循環(huán),改善腎血流動(dòng)力學(xué)。前列地爾還能對(duì)有害細(xì)胞因子釋放產(chǎn)生抑制,有助于保護(hù)腎小球?yàn)V過(guò)膜的完整性,進(jìn)而減少蛋白尿,改善腎臟功能。本研究表明,采用前列地爾+福辛普利治療DN蛋白尿患者有較好效果。觀察組FPG、2 hPG、HbA1C低于對(duì)照組(P<0.05),提示前列地爾+福辛普利能夠改善DN蛋白尿患者血糖水平,考慮原因?yàn)椋呵傲械貭柨梢詼p輕胰島素抵抗[5],進(jìn)而對(duì)于機(jī)體耐糖量有改善作用,可以降低上述血糖指標(biāo)。觀察組D-D、FIB、BUN、Scr低于對(duì)照組(P<0.05),提示聯(lián)合用藥能夠經(jīng)由調(diào)節(jié)凝血纖溶活性,從而促進(jìn)腎微循環(huán),達(dá)到改善腎功能的效果。同時(shí)研究結(jié)果也顯示,觀察組24 h尿微量白蛋白排泄、24 h尿蛋白亦低于對(duì)照組(P<0.05),提示前列地爾可能通過(guò)改善凝血纖溶活性,可以減輕腎小球血管內(nèi)皮損傷,緩解炎性反應(yīng),避免腎功能進(jìn)行性損害。前列地爾聯(lián)合福辛普利可以發(fā)揮協(xié)同作用,既可以改善腎血流動(dòng)力學(xué),又能降低腎灌注壓,有助于改善腎功能,延緩腎臟病變。
綜上所述,前列地爾聯(lián)合福辛普利在治療DN蛋白尿患者腎功能、血糖指標(biāo)、D-D、FIB方面均有改善作用,有助于提高DN療效,具有一定的臨床意義。