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    菊粉對不同時(shí)期2型糖尿病小鼠維生素D的影響

    2021-07-06 02:53:56付文君李紅梅于晶晶
    寧夏醫(yī)學(xué)雜志 2021年6期
    關(guān)鍵詞:菊粉菌群維生素

    李 珂,付文君,李紅梅,于晶晶,王 浩

    低度慢性炎癥是2型糠尿病(T2DM)重要的發(fā)病機(jī)制之一。腸道微生態(tài)紊亂在糖尿病、肥胖等代謝性疾病的發(fā)生發(fā)展中起著關(guān)鍵作用[1]。25羥維生素[D(25(OH)D3]可抑制炎癥因子表達(dá),而乳酸菌的補(bǔ)充可通過調(diào)節(jié)腸道菌群增加循環(huán)中25(OH)D3水平[2-3]。膳食纖維菊粉(Inulin,INU)作為一種益生元,通過刺激腸道益生菌的定植,減少炎癥反應(yīng),具有改善胰島素抵抗、降低高血糖的作用[4]。本研究通過膳食纖維菊粉干預(yù)不同時(shí)期T2DM小鼠,觀察各組小鼠25(OH)D3變化與腸道菌群、炎癥因子的相關(guān)性,探討在不同時(shí)期T2DM中腸道菌群與25(OH)D3的相互關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:從北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部購買40只4周齡瘦素受體突變雌性小鼠(db/db)為2型糖尿病模型,飼養(yǎng)于寧夏醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物中心。小鼠25(OH)D3ELISA試劑盒購自上??ㄟ~舒生物科技有限公司。膳食纖維菊粉購自河北省承德市豐寧平安高科實(shí)業(yè)有限公司。流式細(xì)胞儀為美國BD Bioscience公司的FACS Celesta。本研究通過了寧夏醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物倫理委員會(huì)批準(zhǔn)審核(2016-044)。

    1.2 T2DM小鼠模型和給藥:在寧夏醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物中心將小鼠禁食不禁水6 h后按2 g/kg體重口服50%葡萄糖注射液,分別于0、30、60、120 min取小鼠尾靜脈血測量血糖值。根據(jù)以往研究標(biāo)準(zhǔn)[5],設(shè)定空腹血糖<7.0 mmol/L或葡萄糖負(fù)荷后2 h血糖≥7.8 mmol/L并<11.1 mmol/L為糖尿病前期組(PDM組,20只),空腹血糖≥11.1 mmol/L為糖尿病期組(DM組,20只),再從PDM組和DM組分別隨機(jī)取出10只作為菊粉干預(yù)糖尿病前期組(INU/PDM組)和菊粉干預(yù)糖尿病期組(INU/DM組)。菊粉干預(yù)組每日每只按5%(wt/wt)連續(xù)菊粉灌胃6周;模型對照組每日給予等量的生理鹽水灌胃6周。

    1.3 外周血漿制備:腹腔注射1%戊巴比妥鈉注射液麻醉小鼠。采靜脈血離心,取血漿備用。

    1.3.1 外周血25(OH)D3濃度測定:制備細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)稀釋液,首先分別在待測樣品孔內(nèi)先后加入樣品稀釋液和待測樣品混勻并溫育,洗滌空白孔和待測樣品孔;其次,在每孔先后加入顯色液A和B以顯色,最后在每孔加入終止液終止上述反應(yīng)。在寧夏醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室測定吸光度值,并算出對應(yīng)的樣品濃度。

    1.3.2 外周血炎癥因子檢測:取先前制備的外周血,在實(shí)驗(yàn)室根據(jù)美國BD Bioscience公司的小鼠Th1/Th2/Th17細(xì)胞因子CBA檢測試劑盒說明書使用FACS Celesta BD流式細(xì)胞儀檢測IL-6、IL-10及TNF-a。使用 FCAP Array 軟件分析數(shù)據(jù)。

    1.3.3 血漿脂多糖LPS水平檢測:取先前制備的血漿加入鱟變形細(xì)胞樣裂解試劑孵育后,加入生色底物;最后加入冰醋酸溶液終止反應(yīng),測定吸光度值并計(jì)算LPS含量。

    1.4 通過16S rRNA 測序分析各組腸道菌群:菊粉干預(yù) 6 周后,從每組中隨機(jī)選擇5只小鼠至新鮮的滅菌籠。分別收集每只小鼠的新鮮糞便并提取DNA,通過 PCR 擴(kuò)增 V3、V4 區(qū),進(jìn)一步回收純化 PCR產(chǎn)物,送公司建庫并上機(jī)測序,利用生物信息學(xué)從門、屬的水平上分析比較各組腸道菌群中發(fā)生變化的細(xì)菌。

    2 結(jié)果

    2.1 菊粉干預(yù)前后各組25(OH)D3水平的比較:與未干預(yù)PDM組及DM組相比,INU/PDM組及INU/DM組中25(OH)D3均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 2組小鼠菊粉干預(yù)前后25(OH)D3水平的比較

    2.2 相關(guān)性分析:菊粉干預(yù)不同時(shí)期T2DM 小鼠能夠降低體內(nèi)LPS及促炎因子水平,改善糖脂代謝異常;其中在屬水平與未干預(yù)PDM組及DM組相比,菊粉干預(yù)INU/PDM組及INU/DM組增加了產(chǎn)短鏈脂肪酸(SCFAs)的擬桿菌相對豐度(P<0.05),同時(shí)降低了反芻螺菌_6的豐度(P<0.05)。與未干預(yù)PDM組相比,菊粉干預(yù)INU/PDM組的黏螺菌相對豐度降低(P<0.05);與未干預(yù)DM組相比,菊粉干預(yù)INU/DM組黏螺菌相對豐度變化則差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2.1 25(OH)D3與炎癥指標(biāo)的相關(guān)性:25(OH)D3分別與白介素IL-6、腫瘤壞死因子TNF-a 及LPS呈負(fù)相關(guān)性,與IL-10(D)呈正相關(guān)性,見表2。

    表2 25(OH)D3與炎癥指標(biāo)的相關(guān)性

    2.2.2 25(OH)D3與腸道菌群的相關(guān)性:25(OH)D3與產(chǎn)短鏈脂肪酸(SCFAs)的擬桿菌相對豐度呈正相關(guān)性,與黏螺菌和反芻螺菌_6的相對豐度呈負(fù)相關(guān)性,見圖1-圖3。

    圖1 25(OH)D3與擬桿菌相關(guān)分析 圖2 25(OH)D3與黏螺菌相關(guān)性分析 圖3 25(OH)D3與反芻螺菌-6相關(guān)性分析

    3 討論

    25(OH)D3是維生素D在體內(nèi)的主要存在形式。由人體皮膚經(jīng)紫外線照射或從飲食中獲得維生素D,并在肝臟中經(jīng)羥基化作用轉(zhuǎn)化為25(OH)D3,其含量可反映維生素D的水平。近年來許多研究除了強(qiáng)調(diào)維生素D在調(diào)節(jié)鈣磷代謝、維持骨穩(wěn)態(tài)方面的潛在重要作用外,還包括維生素D受體在大量非骨骼細(xì)胞如胰腺細(xì)胞中的表達(dá)。臨床和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),維生素D與其受體相結(jié)合觸發(fā)抗炎反應(yīng),同時(shí)可通過抑制NF-κB信號(hào)通路減少IL-6及TNF-a等促炎因子的表達(dá),從而起到保護(hù)胰島β細(xì)胞的作用[6-8]。因此維生素D在糖尿病的發(fā)生發(fā)展中亦發(fā)揮著重要的作用,而這種作用可能與維生素D對胰島細(xì)胞功能、胰島素敏感性及全身炎癥的影響有關(guān)[9]。

    胰島素分泌相對缺乏與胰島素抵抗是T2DM的主要發(fā)病基礎(chǔ),而維生素 D 是維持正常胰島素分泌所必需的物質(zhì),可改善胰島素的分泌和敏感性,對糖尿病起到一定的防治作用[10]。國內(nèi)外流行病學(xué)研究顯示,糖尿病患者普遍存在維生素D偏低,且維生素D缺乏的人群更容易罹患糖尿病。維生素D的補(bǔ)充可增加胰島素敏感性,對T2DM預(yù)后起著積極作用[11]。

    大量研究發(fā)現(xiàn),腸道菌群的動(dòng)態(tài)平衡在糖尿病、肥胖等代謝性疾病的發(fā)生發(fā)展中起著顯著的作用[12]。腸道菌群及其代謝產(chǎn)物通過腸道黏膜屏障對多種炎癥或代謝過程產(chǎn)生影響。腸道菌群組成的改變,伴隨著腸黏膜屏障破壞、通透性增加,革蘭氏陰性致病菌產(chǎn)生的LPS(lipopolysaccharide) 轉(zhuǎn)位入血,血液循環(huán)中LPS 濃度增加,并激活 Toll 樣受體 4 信號(hào)通路而誘發(fā)一些炎癥因子如IL-6、IL-17及TNF-α的釋放,從而引起胰島素抵抗、血糖異常,導(dǎo)致糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生。維生素D受體的表達(dá)能影響腸道菌群的組成及多樣性[13]。同時(shí),腸道菌群能夠調(diào)節(jié)維生素D的代謝,包括增加25(OH)D3[14]。益生元的補(bǔ)充能夠通過調(diào)節(jié)腸道菌群及其代謝產(chǎn)物影響骨的重塑,促進(jìn)骨形成,并增加維生素D受體的表達(dá)和活性[2]。益生元在不被代謝的情況下亦對免疫系統(tǒng)產(chǎn)生影響。菊粉是一種重要的膳食纖維益生元,促進(jìn)腸道有益菌的生長,在結(jié)腸中發(fā)酵生成短鏈脂肪酸(SCFAs,如醋酸鹽、丁酸鹽和丙酸鹽),已被證明可有效治療T2DM[4]。正如我們先前的研究發(fā)現(xiàn)[6],菊粉干預(yù)不同時(shí)期T2DM 小鼠可以通過促進(jìn)短鏈脂肪酸SCFAs的擬桿菌的相對豐度來恢復(fù)腸道微生態(tài)失調(diào)。擬桿菌的相對豐度與 IL-6 和 TNF-α 呈負(fù)相關(guān)性,提示擬桿菌的增加可能增強(qiáng)菊粉的治療效果。同時(shí),與未干預(yù)糖尿病前期組(PDM)相比,菊粉干預(yù)INU/PDM組的黏螺菌相對豐度降低(P<0.05);與未干預(yù)DM組相比,菊粉干預(yù)INU/DM組黏螺菌相對豐度變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。菊粉干預(yù)INU/DM組中反芻螺菌_6的相對豐度顯著降低,并且上述兩種菌與 IL-6、TNF-α及 LPS 呈正相關(guān)性,進(jìn)一步證明黏螺菌和反芻螺菌_6 可以促進(jìn)炎癥形成,而菊粉干預(yù)能減輕其促炎效果。

    本研究通過對膳食纖維菊粉干預(yù)不同時(shí)期T2DM小鼠的25(OH)D3水平及其與炎癥因子和腸道差異菌進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果顯示菊粉干預(yù)INU/PDM組及DM組與未干預(yù)組相比,25(OH)D3水平顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí),25(OH)D3與促炎因子IL-6、TNF-α及 LPS呈負(fù)相關(guān)性,與抗炎因子IL-10呈正相關(guān)性;并且25(OH)D3與產(chǎn)短鏈脂肪酸SCFAs的擬桿菌呈正相關(guān)性,與促炎黏螺菌和反芻螺菌_6呈負(fù)相關(guān)性,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,膳食纖維菊粉的補(bǔ)充可能通過調(diào)節(jié)腸道菌群組成改善不同時(shí)期尤其在糖尿病前期T2DM小鼠25(OH)D3水平;維生素D水平的升高能改善胰島素敏感性,減輕系統(tǒng)炎癥反應(yīng),有助于延緩T2DM的發(fā)生發(fā)展,對減少T2DM及其并發(fā)癥有一定的臨床意義。

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