姜黃素對(duì)非小細(xì)胞肺癌遷移和侵襲的價(jià)值研究

崔立云

摘要：目的：研究姜黃素對(duì)非小細(xì)胞肺癌遷移和侵襲的價(jià)值。方法：獲取參與實(shí)驗(yàn)非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞，將未進(jìn)行姜黃素處理的30株A549細(xì)胞納入對(duì)照組，姜黃素處理后的30株A549細(xì)胞納入觀察組，測(cè)試細(xì)胞凋亡能力、凋亡蛋白表達(dá)。結(jié)果：觀察組細(xì)胞吸光度高于對(duì)照組、凋亡率低于對(duì)照組，觀察組P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指標(biāo)高于對(duì)照組，Otail/GAPDH指標(biāo)低于對(duì)照組，P<0.05。結(jié)論：姜黃素對(duì)非小細(xì)胞肺癌遷移和侵襲具有顯著的抑制作用，可以提升腫瘤細(xì)胞的凋亡率，對(duì)腫瘤細(xì)胞的增殖以及侵襲能力進(jìn)行抑制。

關(guān)鍵詞：姜黃素;非小細(xì)胞肺癌;遷移;侵襲

姜黃素是一種植物提取物，自草本植物的根莖中提取出來，以獲取酚類色素，對(duì)于腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)具有較好的抑制作用，可以控制細(xì)胞的增殖，促進(jìn)其凋亡[1]。本研究對(duì)姜黃素對(duì)非小細(xì)胞肺癌遷移和侵襲的價(jià)值進(jìn)行分析。現(xiàn)報(bào)道如下：

1材料與方法

1.1 材料

獲取參與實(shí)驗(yàn)非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞，將未進(jìn)行姜黃素處理的30株細(xì)胞納入對(duì)照組，姜黃素處理后的30株細(xì)胞納入觀察組。A549細(xì)胞株均自細(xì)胞研究所購(gòu)進(jìn)，姜黃素自美國(guó)Sigma生物有限公司購(gòu)買。涉及到RPMI1640培養(yǎng)液、胎牛血清購(gòu)自美國(guó)Gibco公司。

1.2 研究方法

將參與實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞株放于濃度為10%的胎牛血清RPMI1640培養(yǎng)液中，放于溫度為37℃、5%二氧化碳孵箱中，隔天對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行更換一次，至細(xì)胞鋪滿營(yíng)養(yǎng)瓶70%～80%后進(jìn)行胰蛋白酶消化，之后傳代繼續(xù)培養(yǎng)。在經(jīng)過濃度為5%的胰蛋白酶消化后，對(duì)細(xì)胞濃度進(jìn)行調(diào)整，使其變?yōu)?×105個(gè)/L，種植于96孔板中，保證每孔的劑量為100 ?l，24 h后加入培養(yǎng)液，等待48 h，將上清液取數(shù)，在觀察組的細(xì)菌株中加入姜黃素，之后再培養(yǎng)72 h，去除上清液，繼續(xù)培養(yǎng)4 h，加入二氧亞砜100 ?l，放于37℃環(huán)境中孵育，至完全溶解，測(cè)量吸光度。再提取出細(xì)胞總蛋白，檢測(cè)出細(xì)胞總蛋白，通過制膠、電泳等操作，獲取使用P27、Otail、Caspase-3對(duì)GAPDH兔抗體單克隆蛋白進(jìn)行封閉，在洗劑后成像，以獲取增殖和凋亡的蛋白表達(dá)。

1.3 觀察指標(biāo)

（1）對(duì)比兩組細(xì)胞增殖凋亡能力：包括吸光度和凋亡率。（2）對(duì)比兩組增殖凋亡蛋白表達(dá)：包括P27/GAPDH、Otail/GAPDH、Caspase-3/GAPDH。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS23.0的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)觀察指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，計(jì)量資料采用（±s）表示，計(jì)數(shù)資料采用%表示，P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1 兩組細(xì)胞增殖凋亡能力對(duì)比

觀察組細(xì)胞吸光度高于對(duì)照組、凋亡率低于對(duì)照組，P<0.05。見表1。

2.2 兩組增殖凋亡蛋白表達(dá)對(duì)比

觀察組P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指標(biāo)高于對(duì)照組，Otail/GAPDH指標(biāo)低于對(duì)照組，P<0.05。見表2。

3討論

非小細(xì)胞肺癌近年來在臨床發(fā)病率較高，大部分患者確診時(shí)已處于晚期，無法接受手術(shù)治療，放療和化療則會(huì)出現(xiàn)各種不良反應(yīng)。因此，非小細(xì)胞肺癌治療的有效性受到嚴(yán)重影響，需要尋找更加有效的疾病治療方法。

本研究結(jié)果顯示，觀察組細(xì)胞吸光度高于對(duì)照組、凋亡率低于對(duì)照組，觀察組P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指標(biāo)高于對(duì)照組，Otail/GAPDH指標(biāo)低于對(duì)照組，P<0.05。分析原因，非小細(xì)胞肺癌的發(fā)展與P27細(xì)胞周期之間的關(guān)系非常密切，作為一種可以對(duì)細(xì)胞分裂和細(xì)胞周期進(jìn)行調(diào)整的蛋白，在使用姜黃素之后可以將機(jī)體的P27細(xì)胞提升，對(duì)于腫瘤細(xì)胞的有絲分裂產(chǎn)生抑制作用，控制腫瘤細(xì)胞的增殖;Otail屬于一種操縱鈣離子通道的分子，對(duì)于細(xì)胞炎癥、凋亡以及基因轉(zhuǎn)錄具有較為關(guān)鍵的作用，在使用姜黃素之后可以將其表達(dá)降低，起到抑制細(xì)胞炎癥的作用;Caspase-3則是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵效應(yīng)分子，而姜黃素的使用可以對(duì)該分子進(jìn)行誘導(dǎo)，進(jìn)而對(duì)Otail的表達(dá)進(jìn)行抑制，促進(jìn)細(xì)胞的凋亡。

綜上分析，姜黃素對(duì)非小細(xì)胞肺癌遷移和侵襲具有顯著的抑制作用，可以提升腫瘤細(xì)胞的凋亡率，對(duì)腫瘤細(xì)胞的增殖以及侵襲能力進(jìn)行抑制，可用于疾病治療。

參考文獻(xiàn)

[1]陳永宏，高月.姜黃素對(duì)非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞增殖凋亡和侵襲能力的影響[J].中國(guó)藥業(yè)，2018，27（23）：9-12.