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    改性酚醛保溫板研究與應用

    2021-06-30 05:40:22康素梅劉占清袁穎濤樊武琨趙月嬌田壯尉蔚馮春妍王宇李娜溫婷范立瑛于原
    中國建材科技 2021年1期
    關鍵詞:酚醛甘油酯碳酸鈉

    康素梅 劉占清 袁穎濤 樊武琨 趙月嬌 田壯 尉蔚 馮春妍 王宇 李娜 溫婷 范立瑛 于原

    (中國建材檢驗認證集團股份有限公司,北京 100024)

    酚醛泡沫以甲階酚醛樹脂為主要原料,加入表面活性劑(勻泡劑)、發(fā)泡劑、固化劑及其他輔助組分,在樹脂交聯(lián)固化的同時,發(fā)泡劑產生氣體分散其中而發(fā)泡。酚醛泡沫具有許多優(yōu)異的性能[1-3],諸如其絕熱性能與聚氨酯相當,在高溫分解時,除少量CO外無其他有毒氣體,最大煙密度5.0%;但是,酚醛泡沫在成型過程中是通過有酸性(催化)固化劑固化成型,一旦暴露于水中如雨水,泡沫中的酸性固化劑很可能在水作用下滲出,當金屬材料與泡沫體接觸時,金屬容易受到腐蝕。為了降低金屬被腐蝕的可能性,在不影響酚醛泡沫的其他優(yōu)良性等的前提下,可采取合適的方法獲得中性的酚醛泡沫[4-6]。

    本文在閱讀相關資料的基礎上通過以下三種方法進行研究。

    1 堿性填料

    根據(jù)酸堿中和原理,在發(fā)泡體系內加入金屬氧化物、金屬氫氧化物或金屬碳酸鹽作為堿性填料來中和酸固化劑,在酸固化劑起到固化作用的同時能夠被消耗,從而使得泡沫的酸性降低。固化劑O是由對甲苯磺酸、二甲苯磺酸、酚磺酸組成,添加堿性填料的結果如表1所示。

    由表1可知,碳酸鈣的加入雖然使得酸性降低,但是由于碳酸鈣劇烈與酸反應釋放二氧化碳,使得發(fā)泡速度增加,固化速度減慢,發(fā)泡和固化速度不匹配,進而使得泡沫的性能下降,可以考慮選擇可代替碳酸鈣起到同樣效果的氧化物或碳酸鹽。粒徑較小的氫氧化鋁會有一定的作用,但是同時的酸堿中和作用也增強,使得固化速度減慢,表面蜂窩狀嚴重,而且冷卻后泡沫脆性增加,使得其應用性能下降。

    表1 固化劑O與堿性填料制備酚醛泡沫酸性測試

    研究其他金屬氧化物和碳酸鹽發(fā)現(xiàn),加入碳酸鈉后攪拌時粘度增大,有白色絮狀物出現(xiàn),甚至表面有黃色顆粒物,但是泡沫狀態(tài)良好,整齊、硬、細膩,具有韌性,但是泡沫的酸性沒有下降,增加添加量則不能順利發(fā)泡。這可能是因為碳酸鈉堿性強,混合過程中放熱,使得碳酸鈉與樹脂反應,樹脂包覆在碳酸鈉表面隔離了碳酸鈉與酸的中和反應,增加用量,則放熱增強,混合體系粘度增加,不能均勻混合,故而不能發(fā)泡固化。

    氧化鈣、三氧化二鋁加入樹脂混合體系內攪拌劇烈放熱,樹脂體系呈渣狀,加入固化劑迅速發(fā)泡,泡沫呈渣狀,泡塊內外均是黃色小顆粒,應該是樹脂包覆了氧化鈣,使其沒有起到相應的中和作用,因此發(fā)泡體系不能進行正常的發(fā)泡過程,故不能作為中和填料使用。

    氧化鋅、氫氧化鋇、氫氧化鎂三種填料混合樹脂體系時稍有放熱,但是混合均勻性尚可,加入固化劑后放熱明顯,但是泡沫不固化,應該是填料加入后使得固化活化能升高,使得固化作用的引發(fā)需要更多的酸,酸性沒有降低,泡沫不能固化。

    三氧化二鐵加入發(fā)泡體系后,泡沫粗糙度基本沒變化,泡沫酸性也沒有明顯下降,但是可以適當減少酸用量,由于泡沫的上下表面具有明顯的蜂窩狀孔洞,后續(xù)可以通過適當調整固化劑,在減少固化劑用量的條件下,降低泡沫酸性。

    2 制備復合固化劑

    由于不同種類酸固化劑的固化速度和固化效果不一樣,無機酸固化快,酸性強,有機酸相對固化慢,酸性緩和,結合二者特性,制備固化速度和發(fā)泡速度相匹配,且能夠改善酚醛泡沫酸性的復合酸固化劑??紤]制備強酸混合弱酸的復合酸,強酸啟動反應,弱酸后續(xù)提供固化所需能量,在泡沫完成發(fā)泡固化過程中實現(xiàn)酸性的降低。

    通過制備復合酸固化劑發(fā)現(xiàn),酸性弱不能及時固化泡沫,會使得泡孔破裂,泡沫粗糙、發(fā)脆,且泡沫周圍發(fā)黑;增強酸性,泡沫固化速度和發(fā)泡速度相適宜,能夠獲得狀態(tài)和性能均較好的泡沫,但是泡沫的酸性很強,并不能實現(xiàn)酸性降低的目的,因此,不添加堿性中和填料不能實現(xiàn)泡沫的準中性。

    3 酯固化酚醛泡沫

    通過酯固化作用取代酸固化劑,在堿性酚醛樹脂體系中加入合適的酯類,制備無酸的酚醛泡沫。根據(jù)文獻,醋酸甘油酯對甲階酚醛樹脂的催化交聯(lián)反應是一級動力學反應,在強堿性條件下,有機酯加速甲階酚醛樹脂固化。三醋酸甘油酯、二醋酸甘油酯、一醋酸甘油酯等作為催化劑時,該反應的表觀活化能分別為11.45kJ/mol、22.53kJ/mol和29.27kJ/mol,因此選擇三醋酸甘油酯來固化酚醛泡沫。

    在試驗過程中,由于樹脂堿性較弱,接近中性,故需加入強堿來增加樹脂體系的堿性。結果如表2所示。

    表2 固化體系與制備酚醛泡沫的狀態(tài)

    研究表明,加入強堿量大會使得最終固化的泡沫的堿性很強,同樣存在需要降低堿性的問題。

    4 制備吸酸劑吸收固化劑

    合成吸酸劑,在現(xiàn)有的酚醛發(fā)泡體系內加入吸酸劑,吸附固化劑酸進而降低酚醛泡沫的酸性,其實是利用質子化作用來吸附固化劑酸,且吸附作用不一定很徹底。吸酸劑是戊二醛交聯(lián)的含胺基聚合物顆粒,通過將含胺基聚合物溶解于水中,在高速攪拌下滴加戊二醛合成,其制備過程的工藝條件、合成率等均會影響后續(xù)的使用效果。如果條件允許,可以嘗試合成,但仍需加入氫氧化鋁等中和劑。

    5 結語

    結合目前研究可知,最主要的是在酚醛泡沫的固化條件上進行改進,在選擇合適的固化方式或酸固化劑的基礎上,選擇合適的填料來中和酸,其他方式可以在一定程度上選用,起到互補的效果。

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