基于加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析槲皮素抗胃癌的基因模塊和分子標(biāo)志物研究

張林 歐祥琴 張濤 鐘凱 吳學(xué)會(huì) 李睿思 李青璇 梁峰 張軒

摘要 目的：根據(jù)加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)（WGCNA）探索槲皮素抗胃癌的潛在生物靶標(biāo)。方法：利用TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)下載胃癌相關(guān)轉(zhuǎn)錄組和臨床數(shù)據(jù)，分析胃癌轉(zhuǎn)錄組表達(dá)的差異基因，利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)找到槲皮素的作用靶點(diǎn)，找出槲皮素與胃癌的hub基因。通過KEGG通路，GO基因富集分析尋找hub基因的靶點(diǎn)及通路，探索hub基因的在胃癌臨床數(shù)據(jù)中的生存分析和性狀表達(dá)的差異。結(jié)果：1）共發(fā)現(xiàn)槲皮素142個(gè)靶點(diǎn)，共139個(gè)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系;2）KEGG通路富集分析發(fā)現(xiàn)槲皮素抗胃癌的作用通路可能與細(xì)胞衰老、MicroRNAs的表達(dá)、P53信號(hào)通路有關(guān);3）生存分析發(fā)現(xiàn)纖溶酶原激活物抑制劑-1（SERPINE1）、微囊蛋白-1（Caveolin-1）、雄性激素受體（AR）、轉(zhuǎn)錄因子E2F2（E2F2）、前列腺素E2受體EP3亞型（PTGER3）在胃癌中的表達(dá)差異會(huì)影響患者的預(yù)后（P<0.05）;4）在胃癌的TNM分期中，AR與PTGER3的表達(dá)差異與胃癌的分期相關(guān)（P<0.05）;5）GEPIA數(shù)據(jù)庫(kù)分析，AR與PTGER3在胃癌組織中的表達(dá)存在一定的相關(guān)性（P<0.05）。結(jié)論：槲皮素抗胃癌機(jī)制可能和細(xì)胞凋亡、MicroRNAs表達(dá)和P53信號(hào)通路有關(guān)，通過多靶點(diǎn)作用于SERPINE1、CAV1、AR、E2F2、PTGER3，發(fā)揮抑制癌細(xì)胞，改善患者預(yù)后的作用。

關(guān)鍵詞 加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò);胃癌;hub基因;槲皮素

Study on the Mechanism of Quercetin Anti-gastric Cancer Gene Module and Molecular Marker Based on Weighted Gene Co-expression Network

ZHANG Lin1，OU Xiangqin2，ZHANG Tao3，ZHONG Kai3，WU Xuehui3，LI Ruisi3，LI Qingxuan3，LIANG Feng3，ZHANG Xuan4

（1 First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine，Tianjin 300193，China; 2 The First Affiliated Hospital of Guizhou University of Traditional Chinese Medicine，Guiyang 550001，China; 3 Tianjin University of Traditional Chinese Medicine，Tianjin 301608，China; 4 School of Chinese Medicine，Hong Kong Baptist University，Hong Kong 99077，China）

Abstract Objective：To explore the potential biological target of quercetin against gastric cancer based on the weighted gene co-expression network（WGCNA）.Methods：TCGA database was used to download gastric cancer related transcriptome and clinical data to analyze the differential genes expressed in gastric cancer transcriptome.Meanwhile，network pharmacological means was used to find the drug action targets of quercetin and find the hub genes of quercetin in gastric cancer.The targets and pathways of hub genes were searched through KEGG pathway and GO gene enrichment analysis which were aimed to explore the survival analysis and trait expression differences of hub genes in clinical data of gastric cancer.Results：1）A total of 142 targets and 139 protein interactions were found for quercetin.2）Enrichment analysis of KEGG pathway found that the anti-gastric cancer pathways of quercetin may be related to cell senescence，the expression of MicroRNAs，and the P53 signaling pathway.3）Survival analysis found that the expression differences of plasminogen activator inhibitor-1（SERPINE1），microencapsulated protein-1（Caveolin-1），androgen receptor（AR），transcription factor E2F2（E2F2），and prostagtin E2 receptor EP3 subtype（PTGER3）in gastric cancer affected the prognosis of patients（P<0.05）.4）In TNM staging of gastric cancer，the difference in expression of AR and PTGER3 was correlated with the staging of gastric cancer（P<0.05）.5）GEPIA database analysis showed that there was a certain correlation between AR and PTGER3 expression in gastric cancer tissues（P<0.05）.Conclusion：The anti-gastric cancer mechanism of quercetin may be related to apoptosis，MicroRNAs expression and P53 signaling pathway.It acts on SERPINE1，CAV1，AR，E2F2，and PTGER3 through multiple targets to inhibit cancer cells and improve the prognosis of patients.

Keywords Weighted gene co-expression network; Gastric cancer; Hub genes; Quercetin

中圖分類號(hào)：R285文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2021.04.004

胃癌（Gastric Carcinoma，GC）是指源自胃黏膜上皮的惡性腫瘤，是全球發(fā)病率最高的5種腫瘤之一，在與癌癥有關(guān)的死亡人數(shù)中排名第3位[1]。GC為全球醫(yī)療體系帶來巨大的醫(yī)療和經(jīng)濟(jì)問題[2]。由于診斷和治療方法的改進(jìn)，早期GC患者生存率有所提高，但晚期GC的療效不理想。而且由于GC的診斷往往被延遲，臨床處理效率低，因此大多數(shù)GC病例診斷的時(shí)候已經(jīng)表現(xiàn)為局部擴(kuò)散或轉(zhuǎn)移[3]。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的《2018胃癌診療規(guī)范》[4]，GC的治療原則是多學(xué)科綜合治療，使用手術(shù)、化療、放療和生物靶向治療等手段，此規(guī)范同時(shí)指出中醫(yī)藥治療GC有助于改善手術(shù)并發(fā)癥，緩解放化療的不良反應(yīng)，肯定了中醫(yī)藥治療GC的療效。

槲皮素是多種中藥的有效成分，研究發(fā)現(xiàn)，槲皮素對(duì)GC[5]、乳腺癌[6-7]、結(jié)腸癌[8]、子宮內(nèi)膜癌[9]等具有抗腫瘤療效。槲皮素[10]能抑制GC細(xì)胞的增殖和侵襲作用，在聯(lián)合槲皮素化療的研究中，可以通過抑制c-Jun的表達(dá)增強(qiáng)5-氟尿嘧啶對(duì)GC細(xì)胞凋亡[11]，聯(lián)合伊馬替尼可以誘導(dǎo)GC細(xì)胞通過Caspase-9和Caspase-3凋亡[12]。

加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析（Weighted Gene Co-expression Network Analysis，WGCNA）基于變量相關(guān)性，挖掘生物體系內(nèi)基因互作網(wǎng)絡(luò)體系，利用轉(zhuǎn)錄組和臨床數(shù)據(jù)尋找具有協(xié)同表達(dá)特性的基因模塊，進(jìn)一步探索基因網(wǎng)絡(luò)與患者臨床性狀之間的關(guān)系。本研究的目的是根據(jù)癌癥基因組數(shù)據(jù)庫(kù)（The Cancer Genome Atlas，TCGA）中GC的轉(zhuǎn)錄組與臨床數(shù)據(jù)，利用WGCNA挖掘GC相關(guān)的基因網(wǎng)絡(luò)，探索GC中特異表達(dá)的關(guān)鍵基因，進(jìn)一步分析槲皮素抗GC的hub基因與靶點(diǎn)，為臨床基礎(chǔ)研究實(shí)驗(yàn)提供參考。

1 材料與方法

1.1 槲皮素靶點(diǎn)數(shù)據(jù)庫(kù)的建立 通過檢索中醫(yī)藥系統(tǒng)藥理學(xué)（TCMSP）數(shù)據(jù)庫(kù)（http：//lsp.nwu.edu.cn/tcmsp.php），以化學(xué)成分“quercetin”作為篩選項(xiàng)，篩選目前已知槲皮素的全部作用靶點(diǎn)，再根據(jù)UniProt數(shù)據(jù)庫(kù)（https：//www.uniprot.org/）獲取對(duì)應(yīng)靶點(diǎn)的簡(jiǎn)寫，將靶點(diǎn)上傳至String數(shù)據(jù)庫(kù)（https：//string-db.org/cgi/input.pl），獲取蛋白質(zhì)的相互作用信息，并導(dǎo)入Cytoscape3.7.1，分析蛋白的相互作用關(guān)系。

1.2 TCGA數(shù)據(jù)的獲取 本研究下載TCGA（https：//portal.gdc.cancer.gov/）數(shù)據(jù)庫(kù)共407個(gè)GC相關(guān)的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，其中正常樣本32個(gè)，腫瘤樣本375個(gè)，下載455個(gè)與GC相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)，包括年齡，性別，GC TNM分期，生存時(shí)間等數(shù)據(jù)。

1.3 篩選GC差異基因（DEGs） 利用R4.0.0語(yǔ)言，先對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行注釋和整理，使用DESeq2數(shù)據(jù)包進(jìn)行差異表達(dá)基因篩選，使用Limma數(shù)據(jù)包，以LogFC>1，P<0.05作為篩選條件，篩選DEGs，再使用ggplot2數(shù)據(jù)包分別得到差異基因的火山圖和聚類熱圖。

1.4 特異基因網(wǎng)絡(luò)模塊的分析 利用R4.0.0語(yǔ)言的WGCNA數(shù)據(jù)包，構(gòu)建GC加權(quán)共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)[13]。先構(gòu)建接近真實(shí)生物網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)的無尺度網(wǎng)絡(luò)，使用函數(shù)Pick Soft Threshold選擇合適的閾值參數(shù)β。然后根據(jù)確定的閾值，以基因間皮爾遜相關(guān)系數(shù)構(gòu)建鄰接矩陣，轉(zhuǎn)換拓?fù)渚仃?，接著進(jìn)行層次聚類，再用分支切割法（Branch Cutting Method）來識(shí)別構(gòu)建模塊。本研究中以最小尺寸50為分割的基因樹狀圖，建立平均連鎖層次聚類，將相似基因劃分為一個(gè)模塊，根據(jù)正常組織和GC組織中的基因表達(dá)差異，篩選最優(yōu)模塊。

1.5 蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò)（PPI）的構(gòu)建 hub基因是槲皮素靶點(diǎn)與差異基因的靶點(diǎn)取交集，上傳至String數(shù)據(jù)庫(kù)（https：//string-db.org/cgi/input.pl），獲取蛋白的互作用信息，并導(dǎo)入Cytoscape3.7.1，找出蛋白之間的互作用關(guān)系。

1.6 富集分析與生存分析 根據(jù)GC WGCNA的最優(yōu)模塊和差異基因，使用R4.0.0語(yǔ)言做KEGG和GO富集分析，并將hub基因根據(jù)臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，挖掘槲皮素抗GC的關(guān)鍵基因。

1.7 GEPIA驗(yàn)證 將和臨床資料差異分析后具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的關(guān)鍵基因帶入GEPIA數(shù)據(jù)庫(kù)（http：//gepia2.cancer-pku.cn/△index），查詢關(guān)鍵基因的表達(dá)與GC的關(guān)系，以及基因之間在GC組織的表達(dá)是否具有相關(guān)性，探索槲皮素抗GC機(jī)制。

2 結(jié)果

2.1 槲皮素靶點(diǎn) 通過中藥網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)平臺(tái)可知，槲皮素共有142個(gè)靶點(diǎn)，導(dǎo)入String數(shù)據(jù)庫(kù)，共有139個(gè)互作用蛋白，根據(jù)度值篩選出前15互作用蛋白。見表1。

2.2 差異基因 根據(jù)TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)獲得的407個(gè)臨床樣本，共獲取2 785個(gè)差異表達(dá)基因，包括1 570個(gè)下調(diào)基因，1 125個(gè)上調(diào)基因，火山圖與差異性排名前40基因的聚類熱圖。見圖1。

2.3 WGCNA模塊分析 根據(jù)R4.0.0語(yǔ)言，篩選出4為軟閾值，根據(jù)軟閾值做分層聚類樹，共得到

14個(gè)模塊，以此所獲取的分層聚類樹與相關(guān)模塊的表達(dá)差異如圖2所示，可知在藍(lán)色模塊與GC的相關(guān)性最高（R=0.55，P=5e-33）見圖2（B），正常組織與腫瘤組織的表達(dá)關(guān)聯(lián)最大，選擇此模塊中的基因與2.2中的差異基因取交集，共得到463個(gè)基因。

2.4 GO與KEGG的富集分析 將2.3所獲取的463個(gè)基因通過R4.0.0進(jìn)行基因ID轉(zhuǎn)換，通過clusterProfiler、org.Hs.eg.db、enrichplot數(shù)據(jù)包，對(duì)交集基因做GO與KEGG富集分析。見圖3。GO富集分析顯示GC與DNA和細(xì)胞的增殖分化有關(guān)，KEGG富集分析與細(xì)胞衰老，MicroRNAs的表達(dá)、P53信號(hào)通路有關(guān)，相關(guān)的基因富集信息見表2。

2.5 槲皮素hub基因的生存分析 將槲皮素的靶點(diǎn)與差異基因做交集，獲得42個(gè)槲皮素抗GC的hub基因，導(dǎo)入String數(shù)據(jù)庫(kù)，使用Cytoscape3.7.1繪制蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)，如圖4，根據(jù)TCGA下載的GC相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)，先刪除正常樣本，再觀察hub基因在臨床生存與腫瘤分期的表達(dá)差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。槲皮素延緩GC患者的生存期，可能和5個(gè)基因有關(guān)，分別是纖溶酶原激活物抑制劑-1（SERPINE1）、微囊蛋白-1（CAV1）、雄激素受體（AR）、轉(zhuǎn)錄因子E2F2、前列腺素E2受體EP3亞型（PTGER3），且P<0.05。見圖5。

將所挖掘出的5個(gè)hub基因?qū)δ[瘤分期差異進(jìn)行分析，分析的臨床數(shù)據(jù)所使用的是TNM分期[4]。發(fā)現(xiàn)在AR的表達(dá)中，Ⅰ期對(duì)Ⅱ期，Ⅲ期，Ⅴ期表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;PTGER3的表達(dá)中，Ⅰ期對(duì)Ⅱ期，Ⅲ期，Ⅴ期差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），其他基因在GC各期的表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。見圖6。

2.6 GEPIA驗(yàn)證 將2.5所得到的SERPINE1、CAV1、AR、E2F2、PTGER3帶入GEPIA數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行驗(yàn)證，組織種類選擇GC（STAD），通過無病生存期（Disease Free Survival，DFS）分析，結(jié)果AR、PTGER3和SERPINE1在DFS驗(yàn)證中，高表達(dá)與低表達(dá)對(duì)DFS差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見圖7。由2.5中可知AR與PTGER3的表達(dá)對(duì)GC的分期差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，選擇這2個(gè)基因做關(guān)聯(lián)，發(fā)現(xiàn)（R=0.54，P<0.05），說明AR與PTGER3的基因表達(dá)在GC組織中呈現(xiàn)正相關(guān)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 討論

根據(jù)全國(guó)腫瘤登記中心2015年發(fā)布的報(bào)告，我國(guó)GC發(fā)病率高達(dá)67.9萬(wàn)，僅次于肺癌（73.3萬(wàn)）[14]。在GC的病因中，幽門螺旋桿菌是GC發(fā)生的Ⅰ類因子，基因多態(tài)性也是GC發(fā)生的原因，GC的發(fā)生發(fā)展與CDH1，RUNX，IL-6，IL-10，IL-1β，TNF等有關(guān)[15]。本研究槲皮素的互作蛋白中，IL-6，TNF，RUNX，IL-1β均是槲皮素的作用靶點(diǎn)，槲皮素的抗GC機(jī)制也許和這些靶點(diǎn)有關(guān)。

本研究對(duì)槲皮素抗GC機(jī)制進(jìn)行分析，在GO，KEGG富集分析中，發(fā)現(xiàn)槲皮素的抗GC機(jī)制可能與細(xì)胞衰老、MicroRNAs的表達(dá)、P53信號(hào)通路有關(guān)。在MicroRNAs的相關(guān)研究中，槲皮素通過促進(jìn)miRNA-206/connexin 43途徑刺激骨髓基質(zhì)細(xì)胞的成骨分化，調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)周期[16]，在氧化應(yīng)激的情況下，槲皮素和兒茶素的共同作用可以通過抑制let-7a-5p和miR-25-3p調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖[17]。細(xì)胞凋亡是細(xì)胞程序性衰老和死亡的組成，對(duì)調(diào)控腫瘤細(xì)胞的增殖具有重要作用，在細(xì)胞凋亡的相關(guān)研究中，槲皮素能通過調(diào)節(jié)活性氧誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞凋亡來降低動(dòng)脈粥樣硬化[18]，誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞的凋亡[19]。槲皮素有良好的抗腫瘤機(jī)制，含有槲皮素的消癌解毒方具有抗結(jié)腸癌的療效[20]，其作用機(jī)制可能與P53信號(hào)通路有關(guān)[21]。槲皮素聯(lián)合喜樹堿能促前列腺癌PC-3細(xì)胞的凋亡[22]。在P53信號(hào)通路中，槲皮素能通過上調(diào)P53來增強(qiáng)曲古抑菌素A的抗腫瘤活性[23]，在HPV陽(yáng)性的宮頸癌中，通過誘導(dǎo)P53活化調(diào)節(jié)癌細(xì)胞的凋亡[24]，通過既往文獻(xiàn)分析，槲皮素的抗GC機(jī)制可能與細(xì)胞凋亡、MicroRNAs的表達(dá)、P53信號(hào)通路有關(guān)。

在槲皮素與GC相關(guān)基因的生存分析中，SERPINE1、CAV1、AR、E2F2、PTGER3在人體表達(dá)的高低對(duì)患者的預(yù)后有影響（P<0.05）。在肥胖患者中，槲皮素的保護(hù)作用不僅是由于清除自由基的活性，而且還直接影響線粒體過程，并與SERPINE1有關(guān)[25]，在一項(xiàng)GC的數(shù)據(jù)挖掘中，發(fā)現(xiàn)SERPINE1的表達(dá)與年齡，T分期相關(guān)，能影響GC患者的預(yù)后[26]，SERPINE1表達(dá)情況是影響GC預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。槲皮素的抗GC機(jī)制可能與SERPINE1有關(guān)。CAV1的表達(dá)與GC的分期和嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)[27]，槲皮素可抑制GC SGC-7901細(xì)胞CAV1的表達(dá)，GC細(xì)胞的凋亡可能與CAV1表達(dá)有關(guān)[28]。槲皮素可以通過雄激素受體和PI3K/Akt信號(hào)通路逆轉(zhuǎn)前列腺癌中的多西他賽耐藥性[29-30]。NRAS和E2F2能增強(qiáng)GC細(xì)胞對(duì)基于順鉑化療的敏感性，E2F2的表達(dá)水平與抑癌基因mi R-31的表達(dá)水平呈顯著負(fù)相關(guān)[31]，抑癌基因miR-365可以通過E2F2抑制GC細(xì)胞增殖[32]。本研究無病生存率的分析中發(fā)現(xiàn)，AR、PTGER3和SERPINE1的高表達(dá)會(huì)影響患者的無病生存率。

綜上所述，本研究根據(jù)WGCNA網(wǎng)絡(luò)，對(duì)槲皮素治療GC的基因模塊進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)槲皮素抗GC的機(jī)制可能與細(xì)胞凋亡、MicorRNAs的表達(dá)和P53信號(hào)通路相關(guān)，對(duì)hub基因進(jìn)行臨床數(shù)據(jù)的生存分析，發(fā)現(xiàn)SERPINE1、CAV1、AR、E2F2、PTGER3可能是槲皮素抗GC，改善患者預(yù)后的靶點(diǎn)，AR與PTGER3可能是槲皮素抗GC，影響GC分期的靶點(diǎn)，且AR與PTGER3在GC中的表達(dá)存在一定的相關(guān)性。以上研究結(jié)果具有一定意義，有助于以后槲皮素抗GC的臨床研究和靶點(diǎn)治療。

參考文獻(xiàn)

[1]Xiang T，Jiang HS，Zhang BT，et al.CircFOXO3 functions as a molecular sponge for miR-143-3p to promote the progression of gastric carcinoma via upregulating USP44[J].Gene，2020，753：144798.

[2]Abdelmohsen K，Panda AC，Munk R，et al.Identification of HuR target circular RNAs uncovers suppression of PABPN1 translation by CircPABPN1[J].RNA Biol，2017，14（3）：361-369.

[3]Natsume M，Shimura T，Iwasaki H，et al.Placental growth factor is a predictive biomarker for ramucirumab treatment in advanced gastric cancer[J].Cancer Chemother Pharmacol，2019，83（6）：1037-1046.

[4]國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì).胃癌診療規(guī)范（2018年版）[J].腫瘤綜合治療雜志（連續(xù)型電子期刊），2019，5（1）：55-82.

[5]黃曄，廖陽(yáng)，沈楊炳，等.槲皮素通過抑制c-Jun的表達(dá)水平增強(qiáng)5-氟尿嘧啶對(duì)胃癌細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)活性[J].中國(guó)病理生理雜志，2018，34（2）：206-211.

[6]Patel G，Thakur NS，Kushwah V，et al.Liposomal Delivery of Mycophenolic Acid With Quercetin for Improved Breast Cancer Therapy in SD Rats[J].Front Bioeng Biotechnol，2020，8：631.

[7]McCarty MF，Assanga SI，Lujan LL.Flavones and flavonols may have clinical potential as CK2 inhibitors in cancer therapy[J].Med Hypotheses，2020，141：109723.

[8]Lin R，Piao M，Song Y，et al.Quercetin Suppresses AOM/DSS-Induced Colon Carcinogenesis through Its Anti-Inflammation Effects in Mice[J].J Immunol Res，2020，2020：9242601.

[9]孫麗，胡群英，汪愛兵，等.槲皮素聚氰基丙烯酸正丁酯納米粒子的制備、表征和體外抗人子宮內(nèi)膜癌作用[J].現(xiàn)代藥物與臨床，2020，35（5）：854-858.

[10]LEE M，SON M，RYU E，et al.Quercetin-induced apoptosis prevents EBV infection[J].Oncotarget，2015，6（14）：12603-12624.

[11]黃曄，廖陽(yáng)，沈楊炳，等.槲皮素通過抑制c-Jun的表達(dá)水平增強(qiáng)5-氟尿嘧啶對(duì)胃癌細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)活性[J].中國(guó)病理生理雜志，2018，34（2）：206-211.

[12]陳東奇.槲皮素聯(lián)合伊馬替尼體外抑制人胃癌SNU-1細(xì)胞生長(zhǎng)和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的研究[J].甘肅中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2017，34（2）：27-31.

[13]宋長(zhǎng)新，雷萍，王婷.基于WGCNA算法的基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建理論及其R軟件實(shí)現(xiàn)[J].基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)，2013，32（1）：135-141.

[14]Chen W，Zheng R，Baade PD，et al.Cancer statistics in China，2015[J].CA Cancer J Clin，2016，66（2）：115-132.

[15]張琴，譚婷婷，王明婷，等.胃癌的病因及治療研究進(jìn)展[J].基層醫(yī)學(xué)論壇，2020，24（7）：1008-1010.

[16]Zhang Q，Chang B，Zheng G，et al.Quercetin stimulates osteogenic differentiation of bone marrow stromal cells through miRNA-206/connexin 43 pathway[J].Am J Transl Res，2020，12（5）：2062-2070.

[17]Wang D，Jiang Y，Sun-Waterhouse DX，et al.MicroRNA-based regulatory mechanisms underlying the synergistic antioxidant action of quercetin and catechin in H2O2-stimulated HepG2 cells：Roles of BACH1 in Nrf2-dependent pathways[J].Free Radic Biol Med，2020，153：122-131.

[18]Jiang YH，Jiang LY，Wang YC，et al.Corrigendum：Quercetin Attenuates Atherosclerosis via Modulating Oxidized LDL-Induced Endothelial Cellular Senescence[J].Front Pharmacol，2020，11：772.

[19]zsoy S，Becer E，Kabaday H，et al.Quercetin-Mediated Apoptosis and Cellular Senescence in Human Colon Cancer[J].Anticancer Agents Med Chem，2020，20（11）：1387-1396.

[20]陸培華.消癌解毒方中白花蛇舌草抑制結(jié)腸癌的作用及機(jī)制研究[D].南京：南京中醫(yī)藥大學(xué)，2016.

[21]朱恒舟，桑天慶，季漪，等.基于消癌解毒方中白花蛇舌草有效成分治療腫瘤的靶點(diǎn)研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊，2020，38（5）：19.

[22]閔瓊，曾海榮，陸翠燕，等.槲皮素聯(lián)合喜樹堿促進(jìn)人前列腺癌PC-3細(xì)胞的凋亡[J].中國(guó)臨床藥學(xué)雜志，2020，29（2）：107-112.

[23]Chuang CH，Chan ST，Chen CH，et al.Quercetin enhances the antitumor activity of trichostatin A through up-regulation of p300 protein expression in p53 null cancer cells[J].Chem Biol Interact，2019，306：54-61.

[24]Aldo Clemente-Soto，Enrique Salas-Vidal，Cesar Milan-Pacheco，et al.Quercetin induces G2 phase arrest and apoptosis with the activation of p53 in an E6 expression independent manner in HPV positive human cervical cancer derived cells[J].Molecular medicine reports，2019，19（3）：2097-2106.

[25]Leiherer A，Stoemmer K，Muendlein A，et al.Quercetin Impacts Expression of Metabolism-and Obesity-Associated Genes in SGBS Adipocytes[J].Nutrients，2016，8（5）：282.

[26]沈苗，鐘興偉.SERPINE1基因在胃癌中的表達(dá)及臨床意義[J].世界華人消化雜志，2018，26（31）：1818-1824.

[27]黃陳.Caveolin-1與E-cadherin表達(dá)與胃癌臨床病理特征及EMT關(guān)系[C].北京：第十屆全國(guó)胃癌學(xué)術(shù)會(huì)議暨第三屆陽(yáng)光長(zhǎng)城腫瘤學(xué)術(shù)會(huì)議，2015.

[28]姜善元.槲皮素對(duì)胃癌SGC細(xì)胞生長(zhǎng)及小凹蛋白-1表達(dá)的影響[D].泰安：泰山醫(yī)學(xué)院，2013.

[29]Lu X，Yang F，Chen D，et al.Quercetin reverses docetaxel resistance in prostate cancer via androgen receptor and PI3K/Akt signaling pathways[J].Int J Biol Sci，2020，16（7）：1121-1134.

[30]Mamouni K，Zhang S，Li X，et al.A Novel Flavonoid Composition Targets Androgen Receptor Signaling and Inhibits Prostate Cancer Growth in Preclinical Models[J].Neoplasia，2018，20（8）：789-799.

[31]張曉天.MicroRNA-31通過調(diào)控E2F2的表達(dá)抑制胃癌發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制研究[D].長(zhǎng)春：吉林大學(xué)，2016.

[32]郭水龍，朱圣韜，程芮，等.miR-365通過靶向E2F2抑制胃癌細(xì)胞增生和腫瘤形成[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2016，37（1）：1-5.

（2020-09-11收稿 責(zé)任編輯：王明）