潘 惠 楊 忠 張小弟 杜向東
抑郁癥是一種常見的以顯著而持久的情緒低落為主要臨床特征的心境障礙,我國最新的流行病調(diào)查數(shù)據(jù)顯示抑郁癥的加權(quán)終生患病率及加權(quán)年患病率分別為6.8%和3.6%[1]。抑郁癥治療的主要目標(biāo)是臨床治愈,但臨床上要達到這一目標(biāo)并非易事。目前研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥急性期治療后臨床痊愈率僅約33%,超過90%的患者至少殘留一種癥狀[2]。殘留癥狀的存在不僅增加了抑郁癥復(fù)發(fā)風(fēng)險,還嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量和功能水平恢復(fù)[3]。失眠癥狀是抑郁癥最常見的殘留癥狀之一[4]。雖然越來越多的研究認(rèn)同低頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)對單純性失眠有肯定的療效[5,6],但對于繼發(fā)性失眠,僅有少量數(shù)據(jù)支持高頻rTMS可能有潛在獲益[7]。因此,對于抑郁癥殘留失眠癥狀,如何選擇rTMS治療參數(shù),有待進一步研究。為此,本研究采用隨機對照設(shè)計,以進一步探索不同刺激參數(shù)rTMS對抑郁癥殘留失眠癥狀的療效及安全性。
1.1 對象 選取2016年6月~2019年12月常熟市第三人民醫(yī)院門診及住院收治的70例抑郁癥殘留失眠癥狀患者。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)符合國際疾病分類第10版(ICD-10)中抑郁障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)18~60歲,性別不限,右利手;(3)經(jīng)抗抑郁藥足量治療8~12周,漢密爾頓抑郁量表17項(HAMD-17)評分8~18分;(4)匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)評分>7分。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)腦外傷、癲癇等腦器質(zhì)性疾??;(2)已知的酗酒或其他精神活性物質(zhì)濫用;(3)妊娠;(4)體內(nèi)曾植入胰島素泵或心臟起搏器等電子裝置者。本研究經(jīng)常熟市第三人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),所有受試者均簽署知情同意書。采用隨機數(shù)表法將所有受試者分為高頻組與低頻組。高頻組納入35例,其中男15例,女20例;平均年齡(44.09±9.63)歲;平均病程(5.33±4.31)年;平均身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(22.43±1.97)kg/m2;抗抑郁藥單藥使用10例,兩種及以上聯(lián)用25例;合并抗精神病藥物24例;合并鎮(zhèn)靜催眠藥35例;3例因?qū)TMS治療不能耐受而脫落,脫落率8.57%。低頻組納入35例,其中男12例,女23例;平均年齡(47.60±7.20)歲;平均病程(5.60±5.18)年;平均BMI(22.94±1.87)kg/m2;抗抑郁藥單藥使用11例,兩種及以上聯(lián)用24例;合并抗精神病藥物25例;合并鎮(zhèn)靜催眠藥35例;2例因?qū)TMS治療不能耐受而脫落,脫落率5.71%。上述資料兩組間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 治療干預(yù)由兩名主治及以上職稱的功能科醫(yī)生完成,使用武漢依瑞德生產(chǎn)的CCY-Ⅰ型磁場刺激儀。在保持原有抗抑郁藥治療方案不變的基礎(chǔ)上,高頻組采用rTMS抑郁癥治療方案即選取刺激頻率10 Hz,部位左側(cè)前額葉背外側(cè)皮質(zhì)區(qū),強度80%運動閾值,脈沖總數(shù)1 500次,每周5次,療程4周,共干預(yù)20次;低頻組采用rTMS單純性失眠癥治療方案即除選取刺激頻率1 Hz,部位右側(cè)前額葉背外側(cè)皮質(zhì)區(qū)外,其他設(shè)置同高頻組。
1.2.2 評估方法 由兩名經(jīng)過量表培訓(xùn)的精神科副主任醫(yī)師完成量表評定,量表一致性評定Kappa值為0.86;在基線期和治療后第2、4周末評定HAMD-17總分及睡眠障礙因子分,其中睡眠障礙因子分由入睡困難、睡眠不深和早醒3項組成;在基線期和治療后第4周末采用PSQI評定被試最近1個月的睡眠質(zhì)量;在基線期和治療后第2、4周末采用治療中需處理的不良反應(yīng)癥狀量表(TESS)評估安全性;同步檢測心率、血壓、BMI、心電圖及腦電圖等指標(biāo)。
2.1 兩組治療前后HAMD-17評分比較 治療后第2周末,兩組HAMD-17總分及睡眠障礙因子分,低頻組入睡困難、睡眠不深因子分均較各自基線期降低(P<0.05),且低頻組睡眠障礙、入睡困難因子分低于高頻組(P<0.05)。治療后第4周末,兩組HAMD-17總分及睡眠障礙、入睡困難、睡眠不深、早醒因子分均較各自基線期降低(P<0.05),且高頻組HAMD-17總分及早醒因子分均低于低頻組(P<0.05),入睡困難因子分高于低頻組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后HAMD-17評分比較
2.2 兩組治療前后PSQI評分比較 治療后第4周末,兩組PSQI總分及各因子分均較各自基線期降低(P<0.05),且高頻組入睡時間因子分高于低頻組(P<0.05),睡眠時間因子分低于低頻組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后PSQI評分比較
2.3 兩組治療后安全性評估 所有受試者在整個治療過程中均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件,無癲癇發(fā)作,心率、血壓、BMI及心電圖等指標(biāo)未見有臨床意義的改變。高頻組主要不良反應(yīng)為頭痛4例(11.43%)、頭昏2例(5.71%),其中3例因不能耐受而脫落,總不良反應(yīng)發(fā)生率為14.29%;低頻組頭痛3例(8.57%)、頭昏1例(2.86%),其中2例因不能耐受而脫落,總不良反應(yīng)發(fā)生率為8.57%。經(jīng)Fisher精確概率法檢驗,兩組間不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.452)。
迄今為止,抑郁癥殘留癥狀的病理生理機制尚未完全闡明,可能與下丘腦-垂體-腎上腺軸調(diào)節(jié)異常、免疫系統(tǒng)失衡及神經(jīng)再生機制障礙等有關(guān)[8]。rTMS作為一種非侵入性腦電刺激技術(shù),通過改變刺激部位大腦皮質(zhì)神經(jīng)細胞的動作電位,影響神經(jīng)回路及腦內(nèi)代謝,最終達到調(diào)節(jié)腦內(nèi)神經(jīng)活動的作用[9]。一般來說,低頻rTMS能誘導(dǎo)大腦中樞抑制性效應(yīng),高頻rTMS能誘導(dǎo)大腦中樞興奮性效應(yīng)。不同刺激參數(shù)(如刺激頻率、刺激部位、刺激強度)的rTMS會產(chǎn)生不同的生物學(xué)效應(yīng)。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):首先,經(jīng)過4周的連續(xù)治療,兩組HAMD-17總分及睡眠障礙、入睡困難、睡眠不深、早醒因子分和PSQI總分及各因子分均較各自基線期降低(P<0.05),尤其是高頻組HAMD-17總分及早醒因子分和PSQI睡眠時間因子分低于低頻組(P<0.05),表明不同刺激參數(shù)的rTMS均能有效改善抑郁癥殘留失眠癥狀且左側(cè)高頻rTMS對抑郁癥殘留的早醒癥狀療效更佳。目前有觀點認(rèn)為左側(cè)高頻rTMS能延遲第一階段快動眼(REM)睡眠周期的出現(xiàn),從而誘導(dǎo)并延長非快動眼(NREM)至REM期睡眠時間,調(diào)節(jié)晝夜生物節(jié)律,改善睡眠質(zhì)量,進而緩解抑郁情緒[10,11]。此外,左側(cè)高頻rTMS還能逆轉(zhuǎn)抑郁癥患者前額葉背外側(cè)皮質(zhì)區(qū)5-羥色胺(5-HT)狀態(tài)依賴性改變及代謝異常[12],調(diào)節(jié)谷氨酸能系統(tǒng)[13],從而改善抑郁情緒,緩解認(rèn)知性高度覺醒,進而改善抑郁癥患者睡眠質(zhì)量[7]。其次,在治療后第2周末,低頻組HAMD-17睡眠障礙、入睡困難因子分均低于高頻組(P<0.05),且在治療后第4周末低頻組HAMD-17入睡困難因子分及PSQI入睡時間因子均低于高頻組(P<0.05),提示右側(cè)低頻rTMS在改善抑郁癥殘留失眠癥狀,特別是入睡困難方面起效更快,療效更佳。上述研究結(jié)果可能與右側(cè)低頻rTMS具有抑制大腦皮質(zhì)過度覺醒,調(diào)節(jié)松果體褪黑素分泌,增加腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸釋放及促進海馬神經(jīng)再生等一系列神經(jīng)生物學(xué)機制有關(guān)[14]。最后,安全性方面,兩組中不良反應(yīng)主要涉及頭痛和頭昏,既往有學(xué)者認(rèn)為這是一種一過性的肌肉緊張性疼痛[15],本研究也發(fā)現(xiàn)隨著治療的進展部分受試者能逐步耐受。
綜上所述,左側(cè)高頻或右側(cè)低頻rTMS均能有效改善抑郁癥殘留失眠癥狀,并不會顯著增加不良反應(yīng)的發(fā)生率。同時,本研究也發(fā)現(xiàn)右側(cè)低頻rTMS對抑郁癥殘留失眠癥狀起效更快,能顯著縮短入睡潛伏期,但左側(cè)高頻rTMS在抗抑郁及延長睡眠周期方面療效更優(yōu)。本研究存在一定局限性,如缺乏假刺激組對照以減少安慰劑效應(yīng)的干擾、缺乏多導(dǎo)睡眠監(jiān)測等客觀指標(biāo)以降低評估偏倚、缺乏縱向研究以探索不同刺激參數(shù)的rTMS對抑郁癥殘留失眠癥狀的療效是否存在可持續(xù)性,這有待今后通過更多、更全面的臨床研究進一步驗證。