• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    受疾病意識影響的SIR傳染病模型分析

    2021-06-10 05:28:22孫雅楠薛亞奎
    關鍵詞:媒體報道平衡點傳染病

    孫雅楠,薛亞奎*,孫 松

    (1.中北大學理學院,太原 030051;2.河北建筑工程學院土木工程學院,河北 張家口 075000)

    近幾十年來,許多傳染病在不斷爆發(fā),如埃博拉、豬流感、寨卡病毒等.而在2019年末,一種名為新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的傳染病在全球首次爆發(fā),病毒的傳染性極強且當時無疫苗可用,短時間內(nèi)便廣為傳播,多地不得不采取封城封路、停工停學的措施控制疫情.傳染病嚴重危害人類健康,給社會造成巨大的生態(tài)、經(jīng)濟損失.隨著科學技術、通訊軟件及新聞媒體的發(fā)展,人們獲取疾病信息的途徑越來越多,這有利于大家及時采取保護措施,減少疾病發(fā)生.特別是疾病關切意識強的人群的行為如何影響傳染病的傳播,值得針對性地開展研究.

    數(shù)學模型一直以來都是研究傳染病動力學行為的有效工具,通過建立模型對其進行分析,可以展示疾病的發(fā)展過程,分析疾病爆發(fā)原因,從而找到有效策略進行疾病防控.多年來,人們提出許多數(shù)學模型來研究疾病意識對傳染病的影響.這些模型可分為兩大類:網(wǎng)絡模型[1-2]和平均場模型[3-4].而關于疾病意識對傳染病影響的方式主要分兩種:1) 通過減小接觸感染率和采取預防措施來體現(xiàn)[5];2) 通過引入獨立倉室媒體區(qū)M來表示疾病信息量的變化[6].關于第2) 種影響方式,大部分相關研究均未考慮媒體報道量的常數(shù)輸入率.如2015年Das等人建立的SIS傳染病模型,研究了包含媒體報道的兩個斑塊上的隨機疾病動力學行為[7].2016年王連文等研究了幾類受媒體報道影響的模型[8].2018年Basir等建立的SIS模型,研究了疾病意識和時滯對傳染病控制的影響[6].2020年Kumar等建立了一個由獨立的速率方程建成的SVIR模型,考慮了有關疫苗接種覆蓋面信息的影響[9].這些研究考慮的都是第2) 種疾病意識影響方式,但其考慮的媒體報道量的增長均僅與染病者有關.

    傳染病作為一種嚴重危害人類的疾病,盡管某段時間內(nèi)未發(fā)生,但也同樣需要媒體報道相關疾病信息,甚至部分關切傳染病傳播的個體會主動搜索查找疾病信息.因此本文建立的SIR平均場模型中,選擇第2) 種疾病意識影響方式,并考慮人群中疾病信息量的常數(shù)輸入,即媒體報道量的常數(shù)輸入率.特別的,對大多受疾病意識影響作用較大傳染病來說,個體病死率很低.因此本文針對研究疾病意識的影響效果時,與某些研究類似[5],不考慮個體因病死亡率.其次,下文討論的有意識個體僅代表具有傳染病意識并采取保護措施的個體.在以上假設下,建立了具有一定合理性與研究價值的傳染病模型,為部分傳染病的防控提供了理論支撐.

    1 模型建立

    本文將疾病流行區(qū)的總人口N(t)分為四類:無意識易感者Sn(t)、意識易感者Sa(t)、染病者I(t)、恢復者R(t).M(t)代表媒體報道的有效信息密度.根據(jù)倉室模型思想,可建立如下常微分方程:

    (1)

    (2)

    因系統(tǒng)(1)有4個方程均不含有R,化簡后得系統(tǒng)(2).這里參數(shù)d表示人口出生率與自然死亡率,β與δβ分別代表與染病者接觸后無意識易感者和有意識易感者的染率,0<δ<1表示意識易感者因采取保護措施從而減少被感染風險的百分比,α與ω分別代表個體的疾病意識獲取率與失去率,γ是個體染病恢復率,c是疾病意識常數(shù)輸入率,途徑為電視媒體報道等.疾病意識密度受疾病影響生成率為η,疾病意識衰減率記為θ.

    2 平衡點和基本再生數(shù)

    易得系統(tǒng)(2)有唯一無病平衡點:

    利用下一代矩陣法計算基本再生數(shù)R0的表達式[10],可以得到

    證明令系統(tǒng)(2)的方程右端均等于0,求解得

    且I*為下面一元二次方程的正根,

    a1I2+a2I+a3=0,

    (3)

    這里系數(shù)分別為

    a1=βδ(d+γ)(βθ+αη)>0,

    a2=(d+γ)(βδdθ+αdη+βθ(d+ω)+

    βαcδ)-βδd(αη+βθ),

    a3=d(d+γ)(αc+dθ+ωθ)(1-R0).

    當R0>1時,有a3<0成立.根據(jù)方程根與系數(shù)的關系可知,方程(3)有一個正根一個負根,即系統(tǒng)(2)存在唯一正平衡點.

    3 平衡點的穩(wěn)定性

    定理2當R0<1時,系統(tǒng)(2)的無病平衡點E0在Γ內(nèi)是局部漸近穩(wěn)定的;當R0>1時,E0不穩(wěn)定.

    證明系統(tǒng)(2)在無病平衡點E0處的線性化系統(tǒng)的Jacobian矩陣為

    令Φ1(λ)為J|E0的特征方程,則有

    Φ1(λ)=

    (αc+ωθ+dθ)(1-R0))=0.

    解得J|E0的特征值為

    λ4=(d+γ)(αc+ωθ+dθ)(R0-1).

    當R0<1時,有λ4<0,即矩陣J|E0所有特征值均有負實部,平衡點E0是局部漸近穩(wěn)定的;當R0>1時,λ4>0,即J|E0有特征值為正實部,平衡點E0不穩(wěn)定.

    定理3當R0<1時,系統(tǒng)(2)的無病平衡點E0在Γ內(nèi)是全局漸近穩(wěn)定的.

    證明構造Lyapunov函數(shù)

    V1=I.

    計算V1沿著系統(tǒng)(2)的導數(shù),可得

    定理4當R0>1時,系統(tǒng)(2)的地方病平衡點E*在Γ內(nèi)是全局漸近穩(wěn)定的.

    證明構造Lyapunov函數(shù)

    根據(jù)均差不等式的性質,利用一種代數(shù)方法[12],定義函數(shù)

    定義

    (i=1,2,3).

    4 R0靈敏度分析

    了解參數(shù)的相對重要性有助于為資源稀缺的傳染病流行區(qū)制定有效的干預策略.靈敏度分析通常用來確定模型對參數(shù)值的穩(wěn)定性,因最初的疾病傳播與基本再生數(shù)直接相關,因此用它來研究對R0有影響的參數(shù),同時加入疾病意識控制,觀察各參數(shù)對基本再生數(shù)的影響變化動態(tài).

    定義1[13]變量h的歸一化前向靈敏度指數(shù)因參數(shù)m的不同而不同,可定義為

    表1 參數(shù)描述及其靈敏度指數(shù)Tab.1 Description of parameters and their sensitivity index

    可得πβ與β參數(shù)值無關.R0關于剩余參數(shù)δ,θ,ω,γ,α,c,d的靈敏度指數(shù)如下.

    圖1(a)說明了基本再生數(shù)對系統(tǒng)參數(shù)的敏感度趨勢,考慮疾病意識獲取率α的影響,且α∈(1,0),從圖中可得參數(shù)πβ,πω,πδ和πθ值為正,說明這些參數(shù)取值的增加會導致R0取值的相應增加,而參數(shù)πγ,πα,πd和πc值為負,表明這些參數(shù)取值的增加會導致R0取值的相應減少.πβ和πγ值不隨α值而改變,說明β和γ對R0的影響不隨α的改變而改變.πδ值隨著α的增大而增大,說明δ取值變化對R0的影響程度在增大,而α的提高會降低δ值從而減小基本再生數(shù).πα,πc,πθ和πω的變化趨勢說明α較大時,這幾類參數(shù)的取值變化對R0的影響程度不斷減小.雖然圖中α對R0的直接影響相對減小了,但其可以通過影響δ而更大程度減小R0.圖1(b)模擬了πd的變化趨勢,可看出隨著α的增大,πd的絕對值先大幅度減小后緩慢增大,但當α=1時πd值仍小于α=0時的πd值,這說明α的增強可以減小參數(shù)d對R0的影響.圖1(c)可看出R0隨α的增大而減小,隨β的增大而增大且受β影響更大,因而我們更應該提高疾病意識率,采取自我保護措施,降低個體間感染率.綜上所述,提高疾病意識率不僅能直接減小疾病基本再生數(shù)R0,同時也可降低多個參數(shù)對R0的影響,這有利于更好控制疾病的爆發(fā),從而減少疾病傳播.

    圖1 靈敏度分析圖Fig.1 Sensitivity analysis diagram

    5 數(shù)值模擬和討論

    下面通過數(shù)值模擬,驗證系統(tǒng)的無病平衡點、地方病平衡點穩(wěn)定性,并通過改變疾病意識率α來模擬其對傳染病的影響效果,考慮如下的情形.

    前文提及參數(shù)值d=0.01,δ=0.6,γ=0.045,ω=0.2,θ=0.06,c=0.1,η=0.01.另取初始值S(0)=0.35,Sa(0)=0.15,I(0)=0.3,R(0)=0.2,M(0)=0.15.

    圖2模擬了無病平衡點的穩(wěn)定性.(a)取β=0.03,α=0.25,此時R0≈0.4004<1,無病平衡點E0在Γ內(nèi)全局漸近穩(wěn)定;(b)取β=0.03,α=0.25,此時R0≈0.3587<1,無病平衡點E0在Γ內(nèi)全局漸近穩(wěn)定;(c)模擬了α取不同值時I(t)的變化曲線,可看出隨著α的增大,疾病趨于消亡的時間也相應的縮短.

    圖2 無病平衡點的穩(wěn)定性Fig.2 Stability of disease-free equilibrium

    圖3模擬了地方病平衡點的穩(wěn)定性.(a)取β=0.3,α=0.25,當時R0≈4.004>1,地方病平衡點E*在Γ內(nèi)全局漸近穩(wěn)定;(b)取β=0.3,α=0.25,此時R0≈3.587>1,地方病平衡點E*在Γ內(nèi)全局漸近穩(wěn)定;(c)模擬了α取不同值時I(t)的變化曲線,可看出隨著α的增大,疾病趨于穩(wěn)定的時間也會相應縮短.

    圖3 地方病平衡點的穩(wěn)定性Fig.3 Stability of endemic equilibrium

    6 結論

    本文根據(jù)疾病意識下傳染病的傳播特點,建立了一個SIR模型來研究媒體報道的疾病信息對傳染病傳播的影響.通過合理的假設和充分的理論證明,得到結論:1)傳染病的爆發(fā)與否主要由基本再生數(shù)R0決定,當R0<1時,無平衡點E0全局漸近穩(wěn)定;R0>1時,地方病平衡點E*全局漸近穩(wěn)定,無病平衡點不穩(wěn)定.2)提高個體疾病關切意識可以直接降低基本再生數(shù),還可以通過減少染病率從而降低基本再生數(shù).3)個體疾病關切意識程度越強,越能減弱其它參數(shù)對疾病基本再生數(shù)的影響.因此我們應該加大媒體等宣傳途徑的疾病信息宣傳力度,從而增強個體自我保護意識,減少疾病傳播.

    猜你喜歡
    媒體報道平衡點傳染病
    《傳染病信息》簡介
    傳染病信息(2022年3期)2022-07-15 08:25:08
    傳染病的預防
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:50
    媒體報道語調(diào)與公司超額現(xiàn)金持有
    3種傳染病出沒 春天要格外提防
    呼吸道傳染病為何冬春多發(fā)
    探尋中國蘋果產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)銷平衡點
    煙臺果樹(2019年1期)2019-01-28 09:34:58
    電視庭審報道,如何找到媒體監(jiān)督與司法公正的平衡點
    傳媒評論(2018年7期)2018-09-18 03:45:52
    媒體報道
    “東方之星”隕落長江全媒體報道體現(xiàn)大愛
    新聞前哨(2015年8期)2015-12-23 03:22:39
    在給專車服務正名之前最好找到Uber和出租車的平衡點
    IT時代周刊(2015年7期)2015-11-11 05:49:56
    亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 咕卡用的链子| 激情视频va一区二区三区| 91成人精品电影| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品av久久久久免费| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲av国产av综合av卡| 成人黄色视频免费在线看| 欧美精品av麻豆av| av不卡在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| kizo精华| 天天操日日干夜夜撸| 国产一区二区三区av在线| 成人手机av| 性少妇av在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一级a爱视频在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产在线视频一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美国产精品一级二级三级| 99久久精品国产国产毛片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 制服诱惑二区| 国产高清国产精品国产三级| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久国产欧美日韩av| 国产成人精品在线电影| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 青草久久国产| av网站在线播放免费| 婷婷色综合www| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线观看人妻少妇| 免费高清在线观看日韩| 久久免费观看电影| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 99久久综合免费| 韩国av在线不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美人与善性xxx| 成人免费观看视频高清| 一区二区av电影网| 久久综合国产亚洲精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美亚洲日本最大视频资源| 波多野结衣av一区二区av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 丝袜喷水一区| 精品亚洲成国产av| 亚洲少妇的诱惑av| 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜影院在线不卡| 男人添女人高潮全过程视频| 一级爰片在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品国产亚洲av天美| 老女人水多毛片| 国产又爽黄色视频| 久久这里有精品视频免费| 高清视频免费观看一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 色哟哟·www| 色播在线永久视频| 一个人免费看片子| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 男的添女的下面高潮视频| 亚洲av男天堂| 99久久综合免费| 香蕉精品网在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 视频在线观看一区二区三区| 欧美精品av麻豆av| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久这里有精品视频免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 天美传媒精品一区二区| 不卡av一区二区三区| 日本91视频免费播放| av有码第一页| 国产麻豆69| 久久99热这里只频精品6学生| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久久国产电影| 99久国产av精品国产电影| 国产一区二区在线观看av| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩三级伦理在线观看| 高清av免费在线| 69精品国产乱码久久久| 丝袜美腿诱惑在线| kizo精华| 在线天堂最新版资源| 免费观看在线日韩| 久久亚洲国产成人精品v| 婷婷色av中文字幕| 精品一区二区三卡| 欧美97在线视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产又色又爽无遮挡免| 高清视频免费观看一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日本wwww免费看| 777米奇影视久久| xxx大片免费视频| 一区二区三区精品91| 日韩av在线免费看完整版不卡| 最黄视频免费看| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中文字幕色久视频| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 青春草亚洲视频在线观看| 美女福利国产在线| 亚洲四区av| 9热在线视频观看99| 伊人久久国产一区二区| 18+在线观看网站| 黄频高清免费视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 女人久久www免费人成看片| 男女免费视频国产| 久久久久久伊人网av| 亚洲成人手机| 秋霞在线观看毛片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久av网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲av.av天堂| 一级毛片电影观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 黄色怎么调成土黄色| 9191精品国产免费久久| 97精品久久久久久久久久精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 18禁观看日本| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 高清视频免费观看一区二区| 男女免费视频国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 一级片'在线观看视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人精品久久久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲美女视频黄频| 97在线视频观看| 大片免费播放器 马上看| 秋霞在线观看毛片| 日日啪夜夜爽| 尾随美女入室| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 成人手机av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一区二区三区四区激情视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 另类精品久久| 人妻 亚洲 视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品久久蜜臀av无| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品.久久久| 亚洲伊人久久精品综合| 国产 精品1| 日本欧美视频一区| 亚洲人成电影观看| 观看美女的网站| 欧美av亚洲av综合av国产av | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产一区二区在线观看av| av电影中文网址| 国产亚洲精品第一综合不卡| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 人人澡人人妻人| 婷婷色av中文字幕| 免费高清在线观看日韩| 国产精品免费大片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 满18在线观看网站| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产免费现黄频在线看| 国产激情久久老熟女| 蜜桃国产av成人99| 日本色播在线视频| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 男女啪啪激烈高潮av片| 日日爽夜夜爽网站| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲综合精品二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 少妇的丰满在线观看| 国产成人aa在线观看| 免费在线观看完整版高清| 五月伊人婷婷丁香| 国产在视频线精品| 国产在线视频一区二区| 各种免费的搞黄视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 国产成人精品一,二区| 午夜日本视频在线| 好男人视频免费观看在线| 美女中出高潮动态图| 国产精品偷伦视频观看了| 综合色丁香网| 欧美在线黄色| 日本午夜av视频| av电影中文网址| 欧美变态另类bdsm刘玥| 最黄视频免费看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 捣出白浆h1v1| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品久久久久久久久免| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 视频在线观看一区二区三区| 嫩草影院入口| 亚洲精品一二三| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费大片黄手机在线观看| 各种免费的搞黄视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产在线免费精品| 午夜激情久久久久久久| 成年av动漫网址| 大话2 男鬼变身卡| 欧美日韩精品网址| 黄频高清免费视频| 国产1区2区3区精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产国语露脸激情在线看| 日本欧美国产在线视频| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 一级黄片播放器| 五月开心婷婷网| 国产亚洲欧美精品永久| 18禁观看日本| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 香蕉精品网在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产一区二区 视频在线| 久久精品国产a三级三级三级| 中文天堂在线官网| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 国产亚洲一区二区精品| 久久99一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品福利永久在线观看| 嫩草影院入口| 国产成人一区二区在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产在线一区二区三区精| 一级,二级,三级黄色视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美97在线视频| 欧美日韩精品成人综合77777| www日本在线高清视频| 老女人水多毛片| 国产免费现黄频在线看| 香蕉国产在线看| xxxhd国产人妻xxx| 日本欧美视频一区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 五月天丁香电影| 18+在线观看网站| 国产麻豆69| 欧美成人午夜精品| 满18在线观看网站| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 国产免费福利视频在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 天堂中文最新版在线下载| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲av电影在线进入| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品不卡视频一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品欧美亚洲77777| 美女中出高潮动态图| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品一二三区在线看| 在线天堂最新版资源| 午夜激情久久久久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 免费少妇av软件| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 制服人妻中文乱码| 乱人伦中国视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | av国产久精品久网站免费入址| 成年动漫av网址| 久久久亚洲精品成人影院| 黄色毛片三级朝国网站| 成年人免费黄色播放视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产片特级美女逼逼视频| 99热国产这里只有精品6| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 看十八女毛片水多多多| 精品少妇久久久久久888优播| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产黄频视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久久久久人人人人人人| 一级毛片我不卡| 九草在线视频观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲综合色惰| 欧美成人午夜免费资源| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99久久精品国产国产毛片| 精品酒店卫生间| 搡老乐熟女国产| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99香蕉大伊视频| 秋霞在线观看毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 9色porny在线观看| 久久久欧美国产精品| 成人国语在线视频| 免费黄网站久久成人精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩精品成人综合77777| 好男人视频免费观看在线| 国产又色又爽无遮挡免| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲av男天堂| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久久久久久久免费av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产av一区二区精品久久| 欧美日韩精品成人综合77777| av不卡在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产一区二区三区av在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线天堂中文资源库| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久狼人影院| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 青草久久国产| 国产精品熟女久久久久浪| 看免费成人av毛片| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩一区二区视频免费看| 一级毛片 在线播放| 久久久久久人妻| 国产一区二区三区av在线| 秋霞在线观看毛片| 欧美精品一区二区大全| 久久精品夜色国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜福利影视在线免费观看| 波野结衣二区三区在线| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 成人亚洲精品一区在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 久久影院123| 午夜福利一区二区在线看| av网站在线播放免费| av在线老鸭窝| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 五月伊人婷婷丁香| 老汉色∧v一级毛片| 视频在线观看一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 街头女战士在线观看网站| 亚洲三区欧美一区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产乱人偷精品视频| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲av欧美aⅴ国产| 老司机影院成人| 在线天堂最新版资源| 午夜福利视频精品| 久久鲁丝午夜福利片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 午夜免费观看性视频| 精品国产一区二区久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩av不卡免费在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 天天操日日干夜夜撸| 嫩草影院入口| 国产高清不卡午夜福利| 大片免费播放器 马上看| 亚洲在久久综合| 97在线视频观看| 国产野战对白在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产黄色免费在线视频| 在现免费观看毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 热99国产精品久久久久久7| 99re6热这里在线精品视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 1024香蕉在线观看| 午夜日本视频在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 18在线观看网站| 午夜91福利影院| 久久久国产精品麻豆| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产亚洲一区二区精品| 五月开心婷婷网| 搡老乐熟女国产| 观看美女的网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 女性生殖器流出的白浆| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费黄色在线免费观看| 国产欧美亚洲国产| 色哟哟·www| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人精品久久久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| av在线观看视频网站免费| 亚洲国产色片| 亚洲成色77777| 黑人猛操日本美女一级片| 一个人免费看片子| 大片电影免费在线观看免费| 精品一区二区三卡| 亚洲欧洲日产国产| 一级黄片播放器| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产精品999| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品久久久久久久久免| 女性生殖器流出的白浆| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产欧美网| 少妇的丰满在线观看| 亚洲综合精品二区| 日韩电影二区| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久精品性色| 国产成人精品久久久久久| 高清不卡的av网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产国语露脸激情在线看| 欧美日韩av久久| 波野结衣二区三区在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日本欧美视频一区| 久久这里只有精品19| 久久精品夜色国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久精品久久精品一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品福利永久在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 伦精品一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| av在线老鸭窝| 精品国产一区二区久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲色图综合在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 高清av免费在线| 日日啪夜夜爽| 免费在线观看黄色视频的| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一级片免费观看大全| 国产精品久久久久成人av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 观看美女的网站| 国产又色又爽无遮挡免| av网站在线播放免费| 日本91视频免费播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 激情视频va一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 欧美激情极品国产一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 两个人免费观看高清视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩一区二区三区影片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成人免费观看视频高清| 啦啦啦在线免费观看视频4| 1024香蕉在线观看| 久久久精品94久久精品| 在线观看免费视频网站a站| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品日本国产第一区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产av码专区亚洲av| 午夜久久久在线观看| 国产乱人偷精品视频| 大陆偷拍与自拍| av天堂久久9| 精品亚洲成国产av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久国产网址| 国产男女内射视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 少妇的逼水好多| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 97人妻天天添夜夜摸| 国产成人精品在线电影| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产免费现黄频在线看| xxx大片免费视频| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲,欧美精品.| 国产一区二区在线观看av| 久久久久网色| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产在线一区二区三区精| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人毛片60女人毛片免费| 最近手机中文字幕大全| 在线天堂中文资源库| 激情五月婷婷亚洲| 日本欧美视频一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产淫语在线视频| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲第一av免费看| 色哟哟·www| 考比视频在线观看| 国产人伦9x9x在线观看 | 中文字幕色久视频| 亚洲三级黄色毛片| 一级片'在线观看视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲国产看品久久| 欧美国产精品一级二级三级| av视频免费观看在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久国产精品男人的天堂亚洲|