陳建珠
(福建省廈門市中醫(yī)院,廈門,361000)
肝癌是一種常見的惡性腫瘤,分為原發(fā)性肝癌和繼發(fā)性肝癌,原發(fā)性肝癌在我國的發(fā)病率較高,其腫瘤組織起源于肝臟上皮或間葉組織,死亡率高[1]。近年來研發(fā)出分子靶向藥物治療惡性腫瘤,療效較佳,但是治療后的不良反應(yīng)較多,嚴(yán)重影響患者的生命質(zhì)量和睡眠質(zhì)量。為此本研究選擇接受分子靶向藥物治療并發(fā)生不良反應(yīng)的肝癌患者為研究對象,探究優(yōu)質(zhì)護(hù)理在本類患者中的應(yīng)用價值,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 選取2017年1月至2019年1月廈門市中醫(yī)院收治的原發(fā)性肝癌不良反應(yīng)患者58例作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組29例。對照組中男16例,女13例;年齡30~65歲,平均年齡(45.39±4.62)歲;病程1~5年,平均病程(2.65±1.04)年;肝癌類型:肝細(xì)胞型13例,膽管細(xì)胞型10例,混合型6例。觀察組中男15例,女14例;年齡31~64歲,平均年齡(45.42±4.58)歲;病程1~4年,平均病程(2.49±1.08)年;肝癌類型:肝細(xì)胞型15例,膽管細(xì)胞型9例,混合型5例。2組患者的一般資料經(jīng)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 均確診為原發(fā)性肝癌患者;均出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng)者;對本次研究知情同意者。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 合并其他癌癥者;臨床資料不全者;精神障礙者。
1.4 研究方法 對照組進(jìn)行常規(guī)護(hù)理,包括治療方案的介紹、用藥指導(dǎo)及不良反應(yīng)宣傳教育等。觀察組進(jìn)行優(yōu)質(zhì)護(hù)理:1)健康教育:邀請醫(yī)院相關(guān)專家對疾病相關(guān)知識進(jìn)行集中消除患者的疑惑,增加患者的治療及護(hù)理依從性。2)心理護(hù)理:了解患者的不良情緒以及產(chǎn)生的原因,針對性地進(jìn)行心理疏導(dǎo),保持心情舒暢。3)疼痛護(hù)理:為患者提供心理支持,增強(qiáng)患者面對病痛的信心,對于無法忍受疼痛的患者,遵醫(yī)囑給予鎮(zhèn)痛藥物。4)不良反應(yīng)護(hù)理:肝癌患者進(jìn)行分子靶向藥物治療后易出現(xiàn)多種不良反應(yīng),針對不良反應(yīng)癥狀進(jìn)行及時的預(yù)防和針對性治療。
1.5 觀察指標(biāo) 1)不良反應(yīng)改善程度:按WHO制定的抗癌藥物不良反應(yīng)程度標(biāo)準(zhǔn)[2]進(jìn)行評估,Ⅰ~Ⅱ?yàn)檩p度不良反應(yīng),Ⅲ~Ⅳ為重度不良反應(yīng)。2)生命質(zhì)量:采用生命質(zhì)量自評量表(Generic Quality of Life Inventory-74,GQOLI-74)評價生命質(zhì)量,主要包括軀體、心理、社會和物質(zhì)功能等4個大項(xiàng),每項(xiàng)均采用百分制,評分越高生命質(zhì)量越好。3)睡眠質(zhì)量:應(yīng)用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)評價睡眠質(zhì)量,最高分21分,分值越高,則代表患者睡眠質(zhì)量越差。
2.1 2組患者護(hù)理前后的不良反應(yīng)程度比較 護(hù)理前2組的不良反應(yīng)程度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);護(hù)理后觀察組的輕度不良反應(yīng)率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者不良反應(yīng)程度比較[例(%)]
2.2 2組患者GQOLI-74評分比較 觀察組的GQOLI-74評分顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組患者GQOLI-74評分比較分)
2.3 2組患者護(hù)理前后的PSQI評分比較 護(hù)理前2組的PSQI評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),護(hù)理后觀察組的PSQI評分顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 2組患者護(hù)理前后的PSQI評分比較分)
原發(fā)性肝癌患者早期無明顯的臨床表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)較為困難,中晚期多表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛、肝大、腹脹等,少數(shù)患者可有黃疸、低熱、上消化道出血、腹瀉等癥狀。原發(fā)性肝癌的治療方式有手術(shù)、化療、放療、分子靶向藥物治療等,早期原發(fā)性肝癌治療以手術(shù)為主,分子靶向藥物治療中晚期肝癌療效較好,但是其治療后的不良反應(yīng)較多,嚴(yán)重影響患者的生命及睡眠質(zhì)量,因此針對原發(fā)性肝癌患者應(yīng)進(jìn)行優(yōu)質(zhì)護(hù)理干預(yù)[3]。
優(yōu)質(zhì)護(hù)理是以患者為中心,通過細(xì)化護(hù)理流程,深化護(hù)理內(nèi)涵,提升護(hù)理人員的責(zé)任感,不斷提高護(hù)理水平,為患者提供最優(yōu)質(zhì)的護(hù)理服務(wù)。在分子靶向治療肝癌患者的護(hù)理工作中,護(hù)理人員應(yīng)加強(qiáng)對患者的心理護(hù)理,與患者多交流,了解患者的心理狀態(tài),選擇恰當(dāng)?shù)姆绞骄徑饣颊叩呢?fù)面情緒,拉近與患者的距離,提升患者對護(hù)理人員的信任感,指導(dǎo)患者健康飲食、適當(dāng)活動,增強(qiáng)患者的機(jī)體免疫力,并結(jié)合手足綜合征、胃腸道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)等不良反應(yīng)的類型和程度,給予有針對性的護(hù)理措施,改善患者不良反應(yīng)程度,提升生命及睡眠質(zhì)量[4]。
綜上所述,優(yōu)質(zhì)護(hù)理可顯著減輕原發(fā)性肝癌分子靶向藥物治療不良反應(yīng)患者的不良反應(yīng)程度,提高患者生命質(zhì)量和睡眠質(zhì)量,臨床應(yīng)用價值較高。