趙 婷,郭二霞
(平頂山市中醫(yī)醫(yī)院 a.病房藥房;b.內(nèi)一科,河南 平頂山 467000)
隨著彌漫性肝損害性疾病的發(fā)展,血氨在中樞系統(tǒng)大量聚集產(chǎn)生神經(jīng)毒性作用,加之腦部氧利用障礙引起患者中樞神經(jīng)功能失調(diào)的綜合征,稱為肝性腦病。這一病癥常導致患者出現(xiàn)認知功能障礙及睡眠障礙[1]。目前,臨床上主要通過門冬氨酸鳥氨酸治療,這種治療方法雖能有效促進肝細胞代謝,并增強肝細胞清除血氨能力,但對患者認知功能的改善作用不明顯。納洛酮為阿片類受體拮抗劑,可改善腦代謝,促進受損神經(jīng)元恢復。筆者探討納洛酮與門冬氨酸鳥氨酸聯(lián)合治療肝性腦病。
選取2017年1月至2019年12月在平頂山市中醫(yī)醫(yī)院接受治療的85例肝性腦病患者作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為對照組(n=42)和觀察組(n=43)。對照組:男20例,女22例;年齡50~75歲,平均(65.4±3.2)歲;Child-Pugh分級B級33例,C級9例。觀察組:男23例,女20例;年齡50~75歲,平均(65.5±3.7)歲;Child-Pugh分級B級35例,C級8例。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究獲得本院醫(yī)學倫理委員會批準,患者或家屬知情并簽署知情同意書。
納入標準: ①符合《肝硬化肝性腦病診療指南》[2]中關(guān)于“肝性腦病”的相關(guān)診斷標準;②Child-Pugh分級≥B級;③肝靜脈壓力梯度≥10 mmHg。
排除標準: ①合并其他影響研究結(jié)果的疾??;②入組前3個月有食管胃底靜脈曲張出血;③嚴重不良反應或依從性差者。
兩組患者均予以保肝、降血氨、糾正電解質(zhì)紊亂、抗感染等治療,同時進行飲食管理,限制患者蛋白質(zhì)攝入量。對照組,10 mg門冬氨酸鳥氨酸(德國麥氏大藥廠)加入250 ml 5%葡萄糖溶液中靜脈滴注,1次/d,治療1個月。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上,增加0.4 mg鹽酸納洛酮(北京華素制藥股份有限公司)加入100 ml 5%葡萄糖溶液中靜脈滴注,3次/d,治療1個月。
1.3.1 肝功能 治療前及治療1個月后,采集患者外周靜脈空腹血5 ml,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)水平,檢測試劑盒由德國羅氏診斷有限公司提供,均嚴格按說明書操作。使用免疫生化儀(雅培I1620)檢測血氨水平。
1.3.2 認知功能 治療前及治療1個月后,采集患者外周靜脈空腹血5 ml,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清星形膠質(zhì)源性蛋白(S100B)及神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平。
1.3.3 睡眠質(zhì)量 治療前及治療1個月后,采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)量表監(jiān)測患者入睡時間(9分)、睡眠時間(3分)、睡眠效率(9分)、睡眠障礙(18分)評價患者睡眠質(zhì)量,分值越高患者睡眠質(zhì)量越差[3]。
治療后,觀察組血氨、ALT、AST、TBil水平低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者肝功能比較
治療后,兩組S100B、NSE水平低于治療前,觀察組S100B、NSE水平低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者認知功能比較
治療后,觀察組入睡時間、睡眠時間、睡眠效率、睡眠障礙評分低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者睡眠質(zhì)量比較(分,
肝性腦病患者肝功能受損,對氨的清除作用降低,導致血氨大量聚集。隨著病情的發(fā)展,氨隨體循環(huán)進入大腦,損傷患者中樞系統(tǒng),導致患者出現(xiàn)認知功能及睡眠障礙。既往臨床主要使用門冬氨酸鳥氨酸調(diào)節(jié)患者肝臟排氨功能,降低中樞系統(tǒng)血氨蓄積以改善患者認知功能及睡眠障礙。然而,有研究顯示[4],門冬氨酸鳥氨酸雖能在一定程度上改善患者肝功能,但對患者認知功能的作用不明顯。納洛酮為阿片拮抗劑,能特異性競爭阿片受體,影響神經(jīng)元信號傳導,改善腦部的代謝功能[5]。鑒于此,本研究將其與門冬氨酸鳥氨酸聯(lián)合應用于肝性腦病患者,以期能有效改善患者認知功能。
門冬氨酸鳥氨酸是門冬氨酸和鳥氨酸的復合劑,可參與三羧酸循環(huán),與血氨結(jié)合降低血氨水平,并可激活肝臟解毒功能中的關(guān)鍵酶活性,增強肝臟排毒功能,清除氧自由基等有害物質(zhì);通過降低血氨水平,促進肝細胞再生和修復,改善患者肝功能[6]。納洛酮為特異性阿片拮抗劑,結(jié)構(gòu)類似嗎啡,能減少氧自由基的生成,具有調(diào)節(jié)腦代謝、減輕氨中毒引起的腦水腫,促進受損神經(jīng)修復。兩者聯(lián)合能有效降低氨中毒癥狀,減輕氨中毒引起的大腦功能受損,從而有效改善患者認知功能和睡眠障礙[7]。
本研究發(fā)現(xiàn),治療后,觀察組血氨、ALT、AST、TBil水平低于對照組。說明納洛酮聯(lián)合門冬氨酸鳥氨酸應用于肝性腦病患者,可有效改善患者肝功能。門冬氨酸鳥氨酸可提供谷氨酰胺合成底物,而谷氨酰胺是氨的儲存及運輸形式;同時門冬氨酸鳥氨酸還可通過參與肝細胞核酸的合成,促進損傷肝細胞的修復,通過參與肝細胞內(nèi)三羧酸循環(huán)促進肝細胞能量生成,提高肝細胞能量供給,使受損肝細胞發(fā)揮功能[8]。加之納洛酮可調(diào)節(jié)神經(jīng)元信號傳遞,抑制氨通過血腦屏障,減輕高血氨對大腦功能區(qū)的影響,提高大腦對肝臟功能的調(diào)控作用。因此,兩者聯(lián)合可改善肝功能[9]。
高水平血氨可損傷神經(jīng)系統(tǒng),導致大腦功能紊亂,引起患者睡眠障礙;神經(jīng)系統(tǒng)損傷后,血-腦屏障隨之被破壞,導致原本不可通過血-腦屏障的S100B、NSE通過血-腦屏障進入血液循環(huán),損傷患者認知功能[10]。本研究發(fā)現(xiàn),治療后,觀察組S100B、NSE水平低于對照組;觀察組入睡時間、睡眠時間、睡眠效率、睡眠障礙評分低于對照組。說明納洛酮聯(lián)合門冬氨酸鳥氨酸應用于肝性腦病患者,可有效改善患者認知功能,調(diào)節(jié)患者睡眠狀態(tài)。納洛酮聯(lián)合門冬氨酸鳥氨酸降低血氨水平,減輕血氨對患者神經(jīng)系統(tǒng)損傷,降低血腦屏障通透性,阻止S100B、NSE進入,同時納洛酮還可抑制S100B、NSE的表達,調(diào)節(jié)神經(jīng)元間信號傳遞,抑制氧自由基的生成和釋放,減輕腦水腫,改善腦代謝等,促進受損神經(jīng)元功能恢復,提高神經(jīng)功能,從而有效調(diào)節(jié)患者認知功能和睡眠狀態(tài)[11-12]。
綜上所述,納洛酮聯(lián)合門冬氨酸鳥氨酸治療肝性腦病患者,可通過改善患者肝功能及睡眠狀態(tài),進而提高患者的認知功能。