殷鳳娟,羋志勇,黃坤鵬
(洛陽市第五人民醫(yī)院 精神四科,河南 洛陽 471000)
精神分裂癥為臨床常見精神疾病,世界范圍內(nèi)發(fā)病率達1.0%~1.5%,早期癥狀較輕,隨病情發(fā)展可出現(xiàn)思維紊亂甚至幻覺、妄想等癥狀,影響患者生活質(zhì)量,給患者家庭帶來極大負擔[1]。臨床治療精神分裂癥以藥物治療為主,齊拉西酮與阿立哌唑是兩種抗精神病新型藥物。相關研究指出,兩種藥物均能有效改善患者陽性和陰性癥狀,且對血脂、血糖等代謝指標影響較小,鑒于這兩種藥物在我國應用時間較短,還需進一步研究其療效[2]。本研究選取85例精神分裂癥患者,探討齊拉西酮與阿立哌唑的療效及對患者認知功能的影響。
1.1 一般資料選取2018年5月至2020年1月洛陽市第五人民醫(yī)院收治的85例精神分裂癥患者作為研究對象,按照治療方法分為阿立哌唑組(41例)與齊拉西酮組(44例)。阿立哌唑組接受阿立哌唑治療,齊拉西酮組接受齊拉西酮治療。阿立哌唑組女18例,男23例;年齡24~66歲,平均(44.85±10.32)歲;病程1~7 a,平均(3.92±1.01)a;體質(zhì)量指數(shù)19.12~27.23 kg·m-2,平均(23.06±1.87)kg·m-2;受教育年限5~13 a,平均(8.87±1.86)a。齊拉西酮組女20例,男24例;年齡23~67歲,平均(46.08±9.84)歲;病程2~7 a,平均(4.05±0.97) a;體質(zhì)量指數(shù)18.79~27.41 kg·m-2,平均(23.48±1.93)kg·m-2;受教育年限5~15 a,平均(9.13±1.95)a。兩組性別、年齡、病程、體質(zhì)量指數(shù)、受教育年限比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)洛陽市第五人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。
1.2 選取標準(1)納入標準:①符合2017年《Canadian Practice Guidelines for Comprehensive Community Treatment for Schizophrenia and Schizophrenia Spectrum Disorders》[3]中精神分裂癥診斷標準;②首次發(fā)??;③年齡≥18歲。(2)排除標準:①合并腦部器質(zhì)性病變;②有藥物或酒精濫用史;③對本研究所使用的藥物成分過敏;④哺乳期、妊娠期婦女;⑤伴有高血壓、糖尿病、肝腎功能異常、惡性腫瘤、腦血管疾病。
1.3 治療方法阿立哌唑組接受阿立哌唑(浙江大冢制藥有限公司,國藥準字H20061304,規(guī)格5 mg)治療,口服,初始劑量為每次1片,每日1次,后根據(jù)患者病情與耐受程度增加到每次3~6片,每日1次,治療8周。齊拉西酮組接受齊拉西酮(Pfizer Australia Pty Limited,國藥準字H20160410,規(guī)格20 mg)治療,餐時口服,初始劑量為每次1粒,每日2次,后根據(jù)患者病情與耐受程度增加到每次4粒,每日2次,治療8周。
1.4 療效評估標準治療8周后以陽性和陰性癥狀評定量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)評估兩組療效。PANSS減分率為治療前積分與治療后積分之差占治療前積分的百分比。PANSS減分率≥75%為臨床痊愈;PANSS減分率50%~<75%為顯著進步;PANSS減分率25%~<50%為進步;PANSS減分率<25%為無效[4]??傆行蕿榕R床痊愈率、顯著進步率與進步率之和。
1.5 觀察指標(1)療效。(2)兩組治療前、治療8周后簡明精神病評定量表(brief psychiatric rating scale,BPRS)總評分,包括缺乏活力、激活性、焦慮憂郁、思維障礙、敵對猜疑等5個項目,總分18~126分,評分越高表明病情越重。(3)兩組治療前、治療8周后蒙特利爾認知評估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)總評分,包括注意與集中、抽象思維、記憶、執(zhí)行功能、視空間技能、語言、計算和定向力等內(nèi)容,總分30分,評分越高表明認知功能恢復越好。(4)比較治療前、治療8周后兩組糖脂代謝指標(總膽固醇、空腹血糖),于治療前后采取患者空腹靜脈血,以全自動生化分析儀(沈陽萬泰醫(yī)療設備有限責任公司,型號:OTA-400)測定總膽固醇、空腹血糖。(5)兩組不良反應發(fā)生率,包括頭暈頭痛、失眠、惡心嘔吐等。
2.1 療效兩組總有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組療效比較[n(%)]
2.2 BPRS評分、MoCA評分治療前,兩組BPRS評分、MoCA評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療8周后,兩組MoCA評分均上升,BPRS評分均下降,組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后BPRS評分、MoCA評分比較分)
2.3 糖脂代謝指標治療前,兩組總膽固醇、空腹血糖比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療8周后,兩組總膽固醇、空腹血糖無變化,組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 糖脂代謝指標
2.4 不良反應發(fā)生率齊拉西酮組頭暈頭痛1例、失眠1例、惡心嘔吐1例,阿立哌唑組頭暈頭痛4例、失眠4例、惡心嘔吐2例。齊拉西酮組不良反應發(fā)生率[6.82%(3/44)]低于阿立哌唑組[24.39%(10/41)],差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.059,P=0.025)。
精神分裂癥的發(fā)病機制復雜,不良生活事件、經(jīng)濟狀況、病前性格等社會心理學因素可起到誘發(fā)作用,致殘率、復發(fā)率高,患者多伴有記憶力、抽象思維、注意力等下降等癥狀,嚴重者可出現(xiàn)社會功能缺損、精神活動衰退等,影響患者身心健康,妨礙患者正常生活的開展[5]。因此,需及時采取有效方案治療精神分裂癥,以緩解臨床癥狀,控制疾病進展。
齊拉西酮與阿立哌唑近年來逐漸在精神分裂癥治療中得到應用,其中阿立哌唑是一種喹啉酮衍生物,與多巴胺D2、D3受體親和力強,既可下調(diào)亢進多巴胺活動,減輕患者陽性癥狀,又能上調(diào)低興奮狀態(tài)多巴胺神經(jīng)元,從而緩解陰性癥狀,減輕認知、焦慮、抑郁功能損傷,并能維持多巴胺正常生理功能。而齊拉西酮是一種二環(huán)類藥物,對5-羥色胺2A、多巴胺D2、D3等受體親和力較強,還可抑制5-羥色胺、去甲腎上腺素再攝取,影響腦部多種受體,這種獨特特征使齊拉西酮能緩解精神分裂癥患者陽性與陰性癥狀,改善認知、記憶與學習功能,且椎體外系反應極小[6]。有研究指出,齊拉西酮與阿立哌唑治療精神分裂癥,總有效率分別為88.24%、91.17%,二者療效相當[7]。本研究結果顯示,兩組治療總有效率比較無差異,治療8周后,兩組MoCA評分均上升,BPRS評分均下降,組間比較無差異,提示齊拉西酮與阿立哌唑治療精神分裂癥療效確切,可減輕臨床癥狀,改善認知功能。
相關研究指出,多種治療精神分裂癥的藥物會影響機體代謝,長時間服用會造成代謝異常,增加心腦疾病發(fā)生風險[8]。本研究結果顯示,治療8周后,兩組總膽固醇、空腹血糖無明顯變化,組間比較無差異,提示齊拉西酮與阿立哌唑治療精神分裂癥對糖脂代謝無明顯影響。這與齊拉西酮與阿立哌唑都可激動5-HT1A受體有關,對糖脂代謝影響較小,可提高患者治療依從性。本研究結果顯示,齊拉西酮組不良反應發(fā)生率低于阿立哌唑組,提示齊拉西酮治療精神分裂癥安全性較高。
綜上,齊拉西酮與阿立哌唑治療精神分裂癥療效確切,可減輕臨床癥狀,改善認知功能,對糖脂代謝無影響,而齊拉西酮安全性高于阿立哌唑。