• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于平穩(wěn)和連續(xù)小波變換融合算法的心電信號(hào)P,T波檢測(cè)

    2021-05-30 07:28:34劉學(xué)朋杜海曼侯增廣王洪瑞劉秀玲
    電子與信息學(xué)報(bào) 2021年5期
    關(guān)鍵詞:毛刺錯(cuò)位極值

    熊 鵬 劉學(xué)朋 杜海曼 劉 明 侯增廣 王洪瑞* 劉秀玲

    ①(河北大學(xué)電子信息工程學(xué)院河北省數(shù)字醫(yī)療工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 保定071002)

    ②(中國科學(xué)院自動(dòng)化研究所 北京100190)

    1 引言

    心電圖(ElectroCardioGram,ECG)作為心血管疾病診斷的有效手段,其P,T波代表了心室的復(fù)極化,精準(zhǔn)的P,T波檢測(cè)可以對(duì)心室顫動(dòng)和心源性猝死等重大心臟疾病進(jìn)行有效預(yù)測(cè)[1,2]。但是由于P,T波所在位置低頻成分較多[3],噪聲較大,加之P,T波形態(tài)多變。因此,P, T波檢測(cè)成為目前的研究難點(diǎn)。

    目前,針對(duì)ECG信號(hào)P,T波的自動(dòng)檢測(cè),研究工作者提出了多種方法,包括基于濾波器的檢測(cè)算法、基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的檢測(cè)算法和基于小波變換的檢測(cè)算法等。

    Elgendi等人[4]通過0.5~10 Hz的2階巴特沃斯濾波器(Butterworth filter)剔除與P,T波檢測(cè)無關(guān)的基線漂移和QRS波群,利用差分法對(duì)P,T波進(jìn)行識(shí)別。通過P,T波頻域特性濾除的基線漂移和QRS波群,得到P,T波的待檢測(cè)段,待檢測(cè)波段的光滑程度是影響其峰值檢測(cè)的關(guān)鍵。但是,光滑的僅包含P,T波的待檢測(cè)段的獲得是十分困難的,由于在ECG信號(hào)在采集過程中受到外界各種噪聲以及工頻干擾[5],因此ECG信號(hào)的特征波的波峰附近會(huì)有細(xì)小的毛刺,這些毛刺的頻段與P,T波頻段重疊[6],因此僅通過頻域特性對(duì)信號(hào)濾波并不能去除這種毛刺,從而無法獲得光滑的P,T波待檢測(cè)段,導(dǎo)致峰值點(diǎn)的判斷不準(zhǔn)確。

    Peimankar等人[7]利用已有的小波法獲得P波和T波位置,根據(jù)P波和T波位置選取附近的采樣點(diǎn)作為神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輸入,構(gòu)建訓(xùn)練模型。但是在訓(xùn)練集構(gòu)建過程中,該類算法對(duì)訓(xùn)練集樣本的廣泛性有一定的要求,因此全面豐富的訓(xùn)練集對(duì)提高該類算法的精度是十分重要的,但實(shí)際臨床中P波和T波形態(tài)變化復(fù)雜,僅依靠訓(xùn)練集得到的檢測(cè)模型的適用性低。

    小波變換方法對(duì)于信號(hào)低頻成分具有時(shí)間局部化程度高的優(yōu)點(diǎn),在對(duì)于低頻成分的奇異點(diǎn)檢測(cè)有著較好的效果[8],因此被研究工作者廣泛用于ECG信號(hào)中低頻成分P,T波檢測(cè)。Yochum等人[9]利用連續(xù)小波變換在不同尺度下檢測(cè)P,T特征波時(shí),并未對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,雖然還原了數(shù)據(jù)的真實(shí)性,但其基線漂移和QRS波群的存在會(huì)影響P,T波在其尺度細(xì)節(jié)下的檢測(cè),導(dǎo)致P, T波檢測(cè)精度不理想。為了解決基線漂移和QRS波群的干擾問題,Dev Sharma等人[10]在利用小波變換檢測(cè)的基礎(chǔ)上,采用對(duì)QRS-P波極值對(duì)的對(duì)消方式僅保留T波極值對(duì),從而有效完成T波的檢測(cè)。但是,在分解重構(gòu)過程中,該算法直接將過零點(diǎn)判定為峰值點(diǎn),這使得檢測(cè)的過零點(diǎn)在重構(gòu)到原始信號(hào)的峰值點(diǎn)過程會(huì)存在錯(cuò)位,從而影響T波檢測(cè)精度。

    綜上,雖然現(xiàn)有P,T特征波檢測(cè)算法取得一定成效,但仍然存在鋸齒狀毛刺干擾和過零點(diǎn)錯(cuò)位等優(yōu)化不足之處?;诖?,本文提出平穩(wěn)和連續(xù)小波變換融合算法來實(shí)現(xiàn)P,T特征波的精準(zhǔn)檢測(cè)。針對(duì)毛刺問題,融入平穩(wěn)小波對(duì)其P,T特征波候選段進(jìn)行平滑處理,平滑后再對(duì)P,T波極值對(duì)進(jìn)行精準(zhǔn)檢測(cè),降低毛刺對(duì)P,T波極值對(duì)檢測(cè)帶來的干擾。同時(shí),為防止P,T波極值對(duì)發(fā)生漏檢,在所檢測(cè)到的P,T波極值對(duì)左右添加檢測(cè)窗口,進(jìn)行極值對(duì)的篩選。最后,針對(duì)過零點(diǎn)錯(cuò)位問題,根據(jù)尺度時(shí)移修正原則,對(duì)過零點(diǎn)進(jìn)行時(shí)移修正,保證過零點(diǎn)準(zhǔn)確還原到原始信號(hào)所對(duì)應(yīng)的P,T波峰值點(diǎn)。彌補(bǔ)毛刺干擾和過零點(diǎn)錯(cuò)位帶來的誤差,實(shí)現(xiàn)心電信號(hào)P,T波的精準(zhǔn)檢測(cè)。

    2 本文方法

    如圖1所示,本文基于平穩(wěn)和連續(xù)小波變換融合算法的P, T波檢測(cè)主要包括ECG信號(hào)預(yù)處理、ECG信號(hào)平滑處理和P,T波峰值點(diǎn)檢測(cè)。首先,利用連續(xù)小波變換對(duì)其信號(hào)進(jìn)行降噪和R波檢測(cè),消除工頻干擾、基線漂移等噪聲以及提供P,T波檢測(cè)區(qū)間。然后,利用平穩(wěn)小波變換對(duì)其ECG信號(hào)待檢段進(jìn)行平滑處理,降低毛刺對(duì)P,T波奇異點(diǎn)檢測(cè)的影響。在平滑ECG信號(hào)基礎(chǔ)上,本文算法分別對(duì)其P,T波極值對(duì)進(jìn)行篩選和過零點(diǎn)時(shí)移修正,解決過零點(diǎn)錯(cuò)位問題,最終實(shí)現(xiàn)P,T波波峰的準(zhǔn)確定位。

    圖1 P,T波檢測(cè)流程圖

    2.1 預(yù)處理

    本模型采用連續(xù)小波變換法[11]對(duì)ECG信號(hào)進(jìn)行工頻干擾和基線漂移的消除,含有噪聲的信號(hào)經(jīng)過連續(xù)小波變換后,噪聲主要分布在高頻小波系數(shù)中,而有用信號(hào)主要分布在低頻小波系數(shù)中。通過小波變換將其噪聲信號(hào)和有用信號(hào)進(jìn)行有效區(qū)分,保留有效信號(hào),然后將處理過的小波系數(shù)進(jìn)行重構(gòu),即實(shí)現(xiàn)工頻干擾和基線漂移的消除。

    在心電圖中,由于R波能量值高,形態(tài)特征明顯,易于檢測(cè),P,T波能量值低,形態(tài)復(fù)雜多變,但兩者在位置上存在順序規(guī)律,故本模型利用小波變換算法對(duì)ECG信號(hào)的R峰進(jìn)行檢測(cè)[12],從而根據(jù)R波檢測(cè)位置來預(yù)判P,T波峰值點(diǎn)檢測(cè)區(qū)間。

    2.2 P, T檢測(cè)尺度平滑處理

    針對(duì)P,T特征波能量低、形態(tài)多變等特征,在檢測(cè)P,T波峰值點(diǎn)時(shí),其原始信號(hào)中存在鋸齒狀毛刺,干擾P,T波峰值點(diǎn)的準(zhǔn)確定位。針對(duì)此問題,本文模型利用平穩(wěn)小波變換對(duì)P,T波待檢測(cè)段對(duì)應(yīng)的尺度信號(hào)進(jìn)行平滑處理,降低毛刺對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成的影響。

    在ECG信號(hào)中,不同尺度包含不同頻段信號(hào),從而有利于在對(duì)應(yīng)尺度下準(zhǔn)確檢測(cè)其指定特征波[13]。其中,P波的頻譜寬度在0~20 Hz,其波峰能量主要集中在3~12 Hz,R波頻譜寬度在10~25 Hz,T波頻譜寬度在0~8 Hz,其波峰能量主要集中在0~8 Hz。本實(shí)驗(yàn)中信號(hào)的采樣率為360 Hz,經(jīng)小波分解后,第5層的低頻小波系數(shù)頻帶范圍為5.76~22.5 Hz,第5層低頻小波系數(shù)頻帶范圍為5.625~11.25 Hz。因此,根據(jù)表1頻率分布可知,P,T波在其第4尺度下表現(xiàn)最為明顯。所以本模型選取第4尺度分別進(jìn)行ECG信號(hào)的平滑處理和峰值點(diǎn)檢測(cè)。

    表1 頻率分布(Hz)

    2.3 P, T波峰值點(diǎn)檢測(cè)

    在平滑的基礎(chǔ)上對(duì)P波和T波進(jìn)行奇異點(diǎn)檢測(cè),奇異點(diǎn)檢測(cè)首先要確定奇異點(diǎn)的位置,其位置檢測(cè)主要利用R波模極值對(duì)的位置來判定P波和T波模極值對(duì)的位置區(qū)間,其中Parea和Tarea為P波和T波位置區(qū)間。

    P,T波在其s=24尺度下形態(tài)最為明顯,所以選擇在cd4系數(shù)上進(jìn)行P,T波峰值點(diǎn)檢測(cè)。在R波首個(gè)模極值對(duì)左側(cè)添加(1/3)·RR,在Parea區(qū)間內(nèi)檢測(cè)其模極值對(duì),此模極值對(duì)由P波生成。同理,在R波最后一個(gè)模極值對(duì)右側(cè)添加( 1/2)·RR, 在Tarea區(qū)間內(nèi)檢測(cè)其模極值對(duì),此模極值對(duì)由T波生成。

    本模型為防止P,T波誤檢,分別在P,T波模極值對(duì)的左右添加100 ms檢測(cè)窗口,檢測(cè)是否存在正負(fù)性極值對(duì)。在存在正負(fù)性極值對(duì)的情況下,通過去掉模極值對(duì)較小的極值,保留其明顯的一對(duì)極值對(duì),此極值對(duì)視為兩個(gè)極值點(diǎn),在其極值點(diǎn)前后選取7個(gè)采樣點(diǎn),檢測(cè)是否有同極值點(diǎn),在對(duì)其極值點(diǎn)進(jìn)行修正,修正后的極值點(diǎn)更新了該極值對(duì),此極值對(duì)間的過零點(diǎn)為特征波峰值點(diǎn)。

    多尺度下奇異點(diǎn)檢測(cè),過零點(diǎn)在重構(gòu)到原始信號(hào)峰值點(diǎn)過程中會(huì)存在過零點(diǎn)與峰值點(diǎn)錯(cuò)位問題,本文模型對(duì)過零點(diǎn)按照2j?1?1規(guī)則進(jìn)行平移,其中j為分解尺度,不同尺度的過零點(diǎn)修正不同,即本文在檢測(cè)P,T波時(shí)j=4,因此向右平移7個(gè)采樣點(diǎn)得到最終的過零點(diǎn),此過零點(diǎn)為修正后的P,T波波峰。

    通過對(duì)模極值對(duì)和極值點(diǎn)左右鄰域的篩選與過零點(diǎn)的修正,解決了P,T特征波誤檢導(dǎo)致檢測(cè)精度差的問題。

    3 實(shí)驗(yàn)分析

    3.1 數(shù)據(jù)庫

    本文所提出的算法在MIT-BIH arrhythmic數(shù)據(jù)庫進(jìn)行驗(yàn)證[14],其中102,104,107,217這4組數(shù)據(jù)采集過程中患者攜帶起搏器,形態(tài)失真,并未納入本文實(shí)驗(yàn)。舍棄這4組數(shù)據(jù)的同時(shí)根據(jù)性別隨機(jī)選取了15名年齡在32~89歲的男性被試心電圖和16名年齡在23~89歲的女性被試心電圖,構(gòu)成31條實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用于對(duì)本文所提算法性能進(jìn)行測(cè)試。每個(gè)記錄的采樣頻率為360 Hz,每個(gè)記錄30 min,本文仿真過程均采用Ⅱ?qū)?lián)心電信號(hào)進(jìn)行驗(yàn)證。

    3.2 評(píng)估指標(biāo)

    本文利用誤差率er、敏感度Se和正確預(yù)測(cè)度PP3個(gè)指標(biāo)對(duì)本文算法檢測(cè)性能進(jìn)行評(píng)估[15,16],3個(gè)指標(biāo)具體計(jì)算公式分別如式(7)—式(9)所示

    其中,F(xiàn)N為沒有檢出的P,T波峰值點(diǎn)個(gè)數(shù),F(xiàn)P為錯(cuò)檢P,T波峰值點(diǎn)個(gè)數(shù),N為P,T波心拍個(gè)數(shù),Rd為正檢P,T波峰值點(diǎn)個(gè)數(shù)。

    3.3 平滑處理分析

    為驗(yàn)證本文算法對(duì)ECG信號(hào)平滑處理的有效性和平滑程度對(duì)ECG信號(hào)P,T波檢測(cè)影響。例舉103.dat心律失常患者數(shù)據(jù),圖2為該數(shù)據(jù)平滑處理結(jié)果圖。其中圖2(a)為預(yù)處理信號(hào),圖2(b)為預(yù)處理信號(hào)P,T波檢測(cè)結(jié)果,圖2(c)為經(jīng)過平滑處理的預(yù)處理信號(hào),圖2(d)為經(jīng)過平滑處理的預(yù)處理信號(hào)P,T波檢測(cè)結(jié)果(紅色和黑色圓圈分別代表P,T波峰值點(diǎn)位置)。圖2(a)和圖2(c)可以看出,未經(jīng)平滑處理的信號(hào)和經(jīng)過平滑處理的信號(hào)其平滑程度有明顯的變化;從圖2(b)和圖2(d)可以看出,未經(jīng)平滑處理的信號(hào)在檢測(cè)P,T波時(shí)出現(xiàn)峰值點(diǎn)的誤檢,誤將其毛刺點(diǎn)檢測(cè)為峰值點(diǎn)。而經(jīng)過平滑處理的信號(hào)在檢測(cè)P,T波時(shí)避免了誤檢的出現(xiàn)。

    3.4 時(shí)移修正分析

    對(duì)平滑后的ECG信號(hào)進(jìn)行P,T波峰值點(diǎn)檢測(cè),其峰值點(diǎn)的定位是由檢測(cè)的過零點(diǎn)還原到原始信號(hào)中的峰值點(diǎn),還原過程,不同尺度下P,T波過零點(diǎn)對(duì)應(yīng)的峰值點(diǎn)存在一定的時(shí)移誤差。針對(duì)此問題,本文算法根據(jù)尺度分解重構(gòu)原則對(duì)過零點(diǎn)進(jìn)行時(shí)移修正,優(yōu)化檢測(cè)算法的不足之處。通過圖3可知,圖3(a)和圖3(b)分別為未經(jīng)過時(shí)移修正和經(jīng)過時(shí)移修正的P,T波檢測(cè)結(jié)果,兩者對(duì)比發(fā)現(xiàn),當(dāng)檢測(cè)P,T波奇異點(diǎn)時(shí)對(duì)過零點(diǎn)進(jìn)行時(shí)移修正能夠準(zhǔn)確定位其ECG信號(hào)P,T波波峰,從而避免了尺度下檢測(cè)的過零點(diǎn)經(jīng)重構(gòu)環(huán)節(jié)導(dǎo)致的錯(cuò)位現(xiàn)象,驗(yàn)證了過零點(diǎn)的時(shí)移修正對(duì)P,T波奇異點(diǎn)檢測(cè)具有一定的效果,彌補(bǔ)上述小波中對(duì)P,T波檢測(cè)的不足之處。

    圖2 信號(hào)平滑處理結(jié)果

    3.5 對(duì)比結(jié)果分析

    表2記錄了MIT-BIH數(shù)據(jù)庫上P波和T波檢測(cè)算法的性能。表3提供了該數(shù)據(jù)庫下的P波和T波檢測(cè)算法性能對(duì)比。其中,N為P,T波心拍個(gè)數(shù),F(xiàn)N為沒有檢出的P,T波峰值點(diǎn)個(gè)數(shù),F(xiàn)P為錯(cuò)檢P,T波峰值點(diǎn)個(gè)數(shù),Rd為正檢P,T波峰值點(diǎn)個(gè)數(shù),分別采用誤差率er、敏感度Se和正確預(yù)測(cè)度PP3個(gè)統(tǒng)計(jì)參數(shù)來評(píng)價(jià)所提出的P波和T波算法的性能。

    圖3 信號(hào)時(shí)移修正結(jié)果

    表2 P, T波統(tǒng)計(jì)結(jié)果

    表3 方法對(duì)比

    如表2所示,P波的誤差率、敏感度、正確預(yù)測(cè)度達(dá)到:0.23%,99.85%,99.90%;T波的誤差率、敏感度、正確預(yù)測(cè)度達(dá)到0.27%,99.85%,99.87%,驗(yàn)證了本文算法的有效性,能夠準(zhǔn)確有效地檢測(cè)心律失常疾病下P,T特征波。在心電信號(hào)中,由于采集和儀器本身等因素,波峰附近會(huì)存在一定的毛刺波形,毛刺的存在,導(dǎo)致峰值點(diǎn)定位不準(zhǔn)確。同時(shí),峰值點(diǎn)的定位是由檢測(cè)的過零點(diǎn)還原到原始信號(hào)中的峰值點(diǎn),還原過程,過零點(diǎn)對(duì)應(yīng)的峰值點(diǎn)存在一定的時(shí)移誤差,同樣導(dǎo)致峰值點(diǎn)定位不準(zhǔn)確。本文算法針對(duì)鋸齒狀毛刺干擾、過零點(diǎn)錯(cuò)位等問題進(jìn)行了優(yōu)化。在連續(xù)小波多尺度P,T波信息獲取下,融合平穩(wěn)小波,對(duì)P,T波候選段進(jìn)行平滑處理,解決毛刺干擾問題,根據(jù)不同尺度下的時(shí)移修正規(guī)則,再進(jìn)行過零點(diǎn)的時(shí)移修正,保證所檢測(cè)的P,T波過零點(diǎn)能夠準(zhǔn)確還原到原始信號(hào)所對(duì)應(yīng)的P,T波峰值點(diǎn)。本文算法簡(jiǎn)單有效地優(yōu)化了現(xiàn)有算法中毛刺干擾、過零點(diǎn)錯(cuò)位等不足,最大限度避免真實(shí)峰值點(diǎn)的錯(cuò)誤定位,為臨床醫(yī)學(xué)分析提供基礎(chǔ)保障。

    為評(píng)估本文算法性能,分別與傳統(tǒng)特征波檢測(cè)算法和基于深神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法進(jìn)行了比較,如表3所示。文獻(xiàn)[4]采用差分法對(duì)P,T波候選段進(jìn)行峰值點(diǎn)檢測(cè),雖然通過頻域特性消除雜波,得到P,T波的候選段,由于在心電信號(hào)采集過程中受到外界各種噪聲以及工頻干擾,信號(hào)本身存在鋸齒狀細(xì)小毛刺,從而干擾峰值點(diǎn)的檢測(cè)。所以,光滑的僅包含P,T波的待檢測(cè)段獲取是十分困難的。文獻(xiàn)[7]運(yùn)用深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建P,T特征波訓(xùn)練模型,雖然此方法不需要消除雜波,但構(gòu)建訓(xùn)練集過程中,該類算法對(duì)訓(xùn)練集樣本的廣泛性有一定的要求,因此全面豐富的訓(xùn)練集對(duì)提高該類算法的精度是十分重要的,僅依靠訓(xùn)練集得到的檢測(cè)模型在臨床應(yīng)用中適用性低。文獻(xiàn)[9]利用小波法檢測(cè)心電信號(hào)P,T特征波,既不存在雜波干擾,也不存在特征波形態(tài)的廣泛性約束,但信號(hào)本身的毛刺問題仍會(huì)干擾峰值點(diǎn)的定位,導(dǎo)致現(xiàn)有檢測(cè)精度并不理想。文獻(xiàn)[10]在小波法檢測(cè)基礎(chǔ)上,運(yùn)用頻域和位置信息消除QRS波群和P波極值對(duì),僅保留T波極值對(duì)T波過零點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)。但是小波分解重構(gòu)過程中,由于尺度原因,過零點(diǎn)對(duì)應(yīng)原始信號(hào)峰值點(diǎn)存在錯(cuò)位現(xiàn)象,同樣帶來峰值點(diǎn)的定位誤差。雖然現(xiàn)有檢測(cè)精度相差不大,但特征波的準(zhǔn)確定位對(duì)是醫(yī)學(xué)特征提取的基礎(chǔ)保障。所以,針對(duì)上述毛刺干擾、過零點(diǎn)錯(cuò)位等問題,本文利用連續(xù)小波多尺度優(yōu)勢(shì)獲取P,T特征波主要成分,融合平穩(wěn)小波對(duì)P,T波候選段進(jìn)行平滑處理,再根據(jù)尺度分解重構(gòu)原則對(duì)過零點(diǎn)進(jìn)行時(shí)移修正,優(yōu)化檢測(cè)算法的不足之處,為遠(yuǎn)程醫(yī)療心電信號(hào)智能分析提供準(zhǔn)確的定位。

    4 結(jié)束語

    本算法使用MIT-BIH arrhythmic數(shù)據(jù)庫中6種常見且具有臨床研究意義的心律失常心電信號(hào)對(duì)該算法進(jìn)行了測(cè)試和評(píng)價(jià)。針對(duì)現(xiàn)有檢測(cè)算法存在的鋸齒狀毛刺干擾和過零點(diǎn)錯(cuò)位問題,運(yùn)用融合算法優(yōu)化不足之處,最大限度降低毛刺、過零點(diǎn)錯(cuò)位帶來的誤差。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明本文算法的P波誤差率、敏感度、正確預(yù)測(cè)度可以達(dá)到0.23%,99.85%,99.90%;T波誤差率、敏感度、正確預(yù)測(cè)度可以達(dá)到0.27%,99.85%,99.87%,能夠?qū)@6種心律失常疾病下的心電信號(hào)P波和T波進(jìn)行峰值點(diǎn)的準(zhǔn)確定位。與現(xiàn)有P,T波檢測(cè)算法相比,本文算法簡(jiǎn)單,執(zhí)行效率高,面向臨床應(yīng)用具有明顯優(yōu)勢(shì)。另外,本文的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)僅包含了6種常見心律失常,沒有考慮更多的心血管疾病情況,下一步將對(duì)該算法進(jìn)行優(yōu)化,進(jìn)一步提高在多種疾病數(shù)據(jù)下的P,T波檢測(cè)精度,為心血管疾病智能輔助診斷提供基礎(chǔ)保障。

    猜你喜歡
    毛刺錯(cuò)位極值
    極值點(diǎn)帶你去“漂移”
    極值點(diǎn)偏移攔路,三法可取
    一種鑄鐵鉆孔新型去毛刺刀具的應(yīng)用
    有趣的錯(cuò)位攝影
    一種筒類零件孔口去毛刺工具
    一類“極值點(diǎn)偏移”問題的解法與反思
    可抑制毛刺的鉆頭結(jié)構(gòu)
    新型銅合金化學(xué)去毛刺劑的研制
    避免“錯(cuò)位相減,一用就錯(cuò)”的錦囊妙計(jì)
    匹配數(shù)為1的極值2-均衡4-部4-圖的結(jié)構(gòu)
    淫妇啪啪啪对白视频| 99精品久久久久人妻精品| 又紧又爽又黄一区二区| e午夜精品久久久久久久| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 在线播放国产精品三级| 黄色丝袜av网址大全| 成熟少妇高潮喷水视频| 中出人妻视频一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线观看一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 长腿黑丝高跟| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 我要搜黄色片| 青草久久国产| x7x7x7水蜜桃| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产在视频线在精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99久国产av精品| 欧美中文日本在线观看视频| 美女高潮的动态| 最近在线观看免费完整版| 成年人黄色毛片网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费观看精品视频网站| 成人18禁在线播放| 热99re8久久精品国产| 一级黄片播放器| 国产亚洲欧美98| 熟女人妻精品中文字幕| 岛国在线免费视频观看| 极品教师在线免费播放| 亚洲片人在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 老司机深夜福利视频在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 亚洲专区中文字幕在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 怎么达到女性高潮| 99久久成人亚洲精品观看| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一个人看的www免费观看视频| 日本黄色片子视频| 最近在线观看免费完整版| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 中国美女看黄片| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 啪啪无遮挡十八禁网站| 无人区码免费观看不卡| 一个人免费在线观看电影| 99热只有精品国产| 亚洲国产精品999在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲电影在线观看av| 免费在线观看影片大全网站| 男人舔奶头视频| 一a级毛片在线观看| 少妇丰满av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 男女午夜视频在线观看| 91久久精品电影网| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美中文日本在线观看视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 可以在线观看毛片的网站| 丁香六月欧美| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 麻豆一二三区av精品| 免费在线观看成人毛片| 国产成人啪精品午夜网站| 久久人妻av系列| 看免费av毛片| 一级黄色大片毛片| 国产三级在线视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产真实伦视频高清在线观看 | 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩欧美在线乱码| 动漫黄色视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 丝袜美腿在线中文| 三级毛片av免费| 久久草成人影院| xxx96com| 久久国产精品影院| 日本五十路高清| 国产成人系列免费观看| 亚洲,欧美精品.| 深爱激情五月婷婷| 午夜福利欧美成人| 日本a在线网址| bbb黄色大片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 可以在线观看毛片的网站| 欧美一级毛片孕妇| 99热6这里只有精品| 国产亚洲精品久久久com| 欧美成人一区二区免费高清观看| 九色成人免费人妻av| 国产野战对白在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产爱豆传媒在线观看| 久久香蕉精品热| avwww免费| 亚洲精品色激情综合| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美在线黄色| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲欧美激情综合另类| 脱女人内裤的视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 草草在线视频免费看| 超碰av人人做人人爽久久 | 一夜夜www| 一级黄片播放器| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 中文字幕熟女人妻在线| 免费在线观看成人毛片| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产老妇女一区| 热99在线观看视频| 18禁在线播放成人免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲avbb在线观看| av福利片在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费看光身美女| 欧美区成人在线视频| 国产乱人视频| 久久香蕉国产精品| 可以在线观看的亚洲视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产美女午夜福利| 久久精品国产综合久久久| 身体一侧抽搐| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日本在线视频免费播放| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲18禁久久av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看av片永久免费下载| 有码 亚洲区| 最近在线观看免费完整版| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费av不卡在线播放| 一区福利在线观看| 99国产综合亚洲精品| 一级作爱视频免费观看| 脱女人内裤的视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产成人aa在线观看| 亚洲人成网站高清观看| av专区在线播放| 亚洲最大成人中文| 在线观看免费视频日本深夜| 他把我摸到了高潮在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 观看免费一级毛片| h日本视频在线播放| 黄色女人牲交| 嫁个100分男人电影在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲无线在线观看| 国产97色在线日韩免费| 亚洲avbb在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人特级黄色片久久久久久久| av国产免费在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 免费人成视频x8x8入口观看| 69人妻影院| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一a级毛片在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲最大成人中文| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲av不卡在线观看| 天美传媒精品一区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 18禁在线播放成人免费| 99久国产av精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美bdsm另类| 偷拍熟女少妇极品色| 美女高潮的动态| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲美女黄片视频| 国产伦人伦偷精品视频| 级片在线观看| 黄色成人免费大全| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久久久久大av| 两个人视频免费观看高清| 欧美3d第一页| 成年版毛片免费区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 色综合婷婷激情| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品电影一区二区在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久精品国产自在天天线| 999久久久精品免费观看国产| 怎么达到女性高潮| 可以在线观看毛片的网站| 日本熟妇午夜| 亚洲av二区三区四区| svipshipincom国产片| a级一级毛片免费在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 麻豆成人av在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜老司机福利剧场| 丝袜美腿在线中文| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产成人a区在线观看| 美女高潮的动态| 亚洲av电影在线进入| 内射极品少妇av片p| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 哪里可以看免费的av片| 啦啦啦免费观看视频1| 成人亚洲精品av一区二区| 中文字幕av成人在线电影| 黄色丝袜av网址大全| 国产成人av教育| 久久久久久大精品| 日韩高清综合在线| 一本精品99久久精品77| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本一本二区三区精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品 国内视频| 欧美大码av| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美黄色片欧美黄色片| 一级作爱视频免费观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 免费av毛片视频| 免费观看的影片在线观看| 国产成人aa在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 精品国产三级普通话版| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美三级亚洲精品| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧美精品综合久久99| av专区在线播放| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 成人国产综合亚洲| 国产高清videossex| 午夜福利18| 亚洲最大成人中文| 成熟少妇高潮喷水视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 麻豆一二三区av精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 一级a爱片免费观看的视频| 中亚洲国语对白在线视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美午夜高清在线| av女优亚洲男人天堂| 亚洲人成网站在线播| 在线观看66精品国产| 国产黄a三级三级三级人| 国内精品久久久久久久电影| 激情在线观看视频在线高清| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品456在线播放app | 一级黄色大片毛片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日本三级黄在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99riav亚洲国产免费| 色综合婷婷激情| 男人舔女人下体高潮全视频| 1024手机看黄色片| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲成人免费电影在线观看| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜福利欧美成人| 久久人妻av系列| 亚洲国产精品成人综合色| 床上黄色一级片| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99热只有精品国产| 12—13女人毛片做爰片一| 国内揄拍国产精品人妻在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲精品在线观看二区| 白带黄色成豆腐渣| 国产单亲对白刺激| www国产在线视频色| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av一区综合| а√天堂www在线а√下载| 成人亚洲精品av一区二区| 久久香蕉精品热| 黄色日韩在线| www日本黄色视频网| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费在线观看日本一区| 精品国产亚洲在线| 国产黄色小视频在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 熟女电影av网| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产av一区在线观看免费| 无限看片的www在线观看| 一级毛片高清免费大全| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 身体一侧抽搐| www.www免费av| 99国产综合亚洲精品| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 成人欧美大片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| netflix在线观看网站| 亚洲av二区三区四区| 搡老岳熟女国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 1024手机看黄色片| 日韩欧美国产在线观看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲最大成人中文| 男人舔奶头视频| 久久精品影院6| 久久久色成人| 国产乱人伦免费视频| 久久久精品欧美日韩精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 热99在线观看视频| 麻豆国产av国片精品| 欧美最新免费一区二区三区 | 午夜免费成人在线视频| 久久九九热精品免费| 国产一区二区三区视频了| 嫩草影院入口| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产欧美人成| 久久久久精品国产欧美久久久| eeuss影院久久| 欧美色欧美亚洲另类二区| 1000部很黄的大片| 51国产日韩欧美| 久久久久久人人人人人| 青草久久国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品,欧美在线| 亚洲avbb在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线观看舔阴道视频| 哪里可以看免费的av片| 国产成人a区在线观看| 日本与韩国留学比较| 国产精品久久久久久久久免 | 在线观看舔阴道视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人欧美大片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 三级毛片av免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 女警被强在线播放| 两个人的视频大全免费| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品影院6| 最新美女视频免费是黄的| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 久久久久久久久大av| 午夜精品一区二区三区免费看| 成年女人永久免费观看视频| 国产亚洲精品av在线| а√天堂www在线а√下载| 婷婷精品国产亚洲av| 桃红色精品国产亚洲av| 91字幕亚洲| 欧美黄色淫秽网站| 一区福利在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲欧美日韩高清专用| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 黄色片一级片一级黄色片| 两个人的视频大全免费| 国产一区二区在线av高清观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 日本 欧美在线| 精品欧美国产一区二区三| 窝窝影院91人妻| 日韩免费av在线播放| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 欧美日韩福利视频一区二区| 天堂影院成人在线观看| www日本在线高清视频| 一进一出好大好爽视频| 日韩亚洲欧美综合| 99精品在免费线老司机午夜| 波多野结衣高清无吗| 在线视频色国产色| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久性视频一级片| 久9热在线精品视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线看三级毛片| 少妇高潮的动态图| av欧美777| 91久久精品国产一区二区成人 | 久久久久久久精品吃奶| av黄色大香蕉| 久久精品人妻少妇| 69人妻影院| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲美女黄片视频| 十八禁人妻一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲美女黄片视频| 亚洲五月天丁香| 一级毛片女人18水好多| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 成人性生交大片免费视频hd| 特级一级黄色大片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品在线观看二区| 最近视频中文字幕2019在线8| 人妻久久中文字幕网| 国产av在哪里看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 长腿黑丝高跟| 国产成人啪精品午夜网站| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美中文日本在线观看视频| 美女免费视频网站| 欧美3d第一页| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 性欧美人与动物交配| av天堂在线播放| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产亚洲精品久久久com| 波野结衣二区三区在线 | 精品久久久久久成人av| av欧美777| 色尼玛亚洲综合影院| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品电影一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 一级毛片高清免费大全| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产毛片a区久久久久| 最后的刺客免费高清国语| 成人特级黄色片久久久久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久久久久久精品吃奶| av天堂中文字幕网| 美女cb高潮喷水在线观看| 内射极品少妇av片p| 午夜老司机福利剧场| 亚洲中文字幕日韩| 久久性视频一级片| 日韩欧美 国产精品| 在线免费观看不下载黄p国产 | 男插女下体视频免费在线播放| 黄色成人免费大全| 女警被强在线播放| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲激情在线av| 成人18禁在线播放| 亚洲,欧美精品.| 校园春色视频在线观看| av天堂在线播放| 欧美一级毛片孕妇| 午夜福利高清视频| 性色avwww在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线观看av片永久免费下载| а√天堂www在线а√下载| 天堂网av新在线| 免费观看精品视频网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费av毛片视频| 级片在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 婷婷丁香在线五月| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线免费观看的www视频| 免费人成在线观看视频色| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产高清三级在线| 亚洲av一区综合| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美一区二区亚洲| 亚洲精品在线美女| 国产成人av教育| 欧美在线黄色| 午夜视频国产福利| 欧美日韩乱码在线| av专区在线播放| 成人午夜高清在线视频| 国产视频一区二区在线看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成年女人看的毛片在线观看| 69av精品久久久久久| 久久久久久久久中文| 99精品欧美一区二区三区四区| 日韩欧美免费精品| 在线观看日韩欧美| 国产探花在线观看一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲五月天丁香| 国产成+人综合+亚洲专区| 18禁国产床啪视频网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲av电影在线进入| 免费在线观看成人毛片| 日韩人妻高清精品专区| 日本三级黄在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 一个人免费在线观看的高清视频| 天堂影院成人在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 日本三级黄在线观看| 欧美午夜高清在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲国产欧美人成| 欧美一级毛片孕妇| 少妇丰满av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费av不卡在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| 国产乱人伦免费视频| 全区人妻精品视频| 听说在线观看完整版免费高清| 日韩精品中文字幕看吧| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩欧美国产一区二区入口| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲激情在线av| 免费av观看视频| 男女视频在线观看网站免费| 一区二区三区高清视频在线| 欧美一级毛片孕妇| www.色视频.com|