李原,陳靜,蔣義,趙飛雪
長沙血液中心檢驗科,湖南長沙 410001
近些年,由于檢驗室質(zhì)量控制水平不斷提升,所以血液檢驗結(jié)果影響因素中,樣本分析前質(zhì)量控制成為重要因素之一。因此需要對血液樣本分析前管理中的問題進行總結(jié),進而制定標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序,使血液檢驗質(zhì)量得到提升。樣本分析前管理涉及到兩個部分,一是采集,二是運送,但這一階段容易受到多種因素影響,不僅會受到血液樣本溶血、采血器材不合格影響,還會受到樣本容器錯誤、采血不規(guī)范影響,以及采血送檢管理機制不健全等問題影響,這些因素均會對檢驗準(zhǔn)確性和可靠性產(chǎn)生影響,因此需要實施有效管理措施[1]。標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序指的是通過統(tǒng)一格式對某件事情的標(biāo)準(zhǔn)要求及作業(yè)步驟進行描述,以此來對日常工作進行規(guī)范和指導(dǎo)。 標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序在血液檢驗樣本分析前管理中的應(yīng)用,不僅可以使采血操作質(zhì)量控制得到進一步強化,而且可以使血液樣本合格率得到顯著提升[2]。該文回顧性分析2019 年1—12 月 315 392 個樣本和 2020 年 1—7 月 149 120 個樣本檢驗情況,報道如下。
回顧性分析 2019 年 1—12 月和 2020 年 1—7 月樣本檢驗情況,其中 2019 年 1 月納入標(biāo)本 25 714個;2 月納入標(biāo)本 13 227 個;3 月納入標(biāo)本 31 399 個;4月納入標(biāo)本 33 423 個;5 月納入標(biāo)本 22 634 個;6 月納入標(biāo)本 23 784 個;7 月納入標(biāo)本 28 619 個;8 月納入標(biāo)本 22 464 個;9 月納入標(biāo)本 22 411 個;10 月納入標(biāo)本40 234 個;11 月納入標(biāo)本 34 214 個;12 月納入標(biāo)本17 269 個。 2020 年 1 月納入標(biāo)本 27 131 個;2 月納入標(biāo)本 9 434 個;3 月納入標(biāo)本 31 399 個;4 月納入標(biāo)本 14 127個;5 月納入標(biāo)本 21 956 個;6 月納入標(biāo)本 20 620 個;7月納入標(biāo)本24 453 個。
2020 年對標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序進行了優(yōu)化改進, 具體內(nèi)容如下:(1)采集送檢標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序,主要包括以下內(nèi)容:①采集標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序:對標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序予以明確,不僅需要確定檢驗項目名稱, 還需要注明采集前注意事項,明確試管選擇,說明條碼粘貼要求,確定保存方法,最后說明檢驗時限。②樣本轉(zhuǎn)運-送檢-接收標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序:所有血液樣本均需要經(jīng)過掃描錄入電腦,轉(zhuǎn)運時工作人員需要登錄個人工號, 在系統(tǒng)中掃描并記錄送出時間,送至供血科后需要對送達時間進行掃描和記錄,待檢驗人員確認無誤后,再對接收時間進行記錄,簽字確認。(2)各個環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序:采血前,結(jié)合采集標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序內(nèi)容,向獻血者說明采血前需要做的準(zhǔn)備工作以及需要注意的事項和問題;負責(zé)采血操作的工作人員需要對獻血者自報信息與電腦系統(tǒng)顯示信息、條形碼進行逐一核對,及時發(fā)現(xiàn)不相符的情況,并予以糾正,以免發(fā)生采集錯誤問題。以樣本轉(zhuǎn)運-送檢-接收標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序要求為依據(jù),對血液樣本從轉(zhuǎn)運到送檢再到接收全過程中的相關(guān)信息進行記錄。
對2019 年和2020 年每月收集的標(biāo)本進行統(tǒng)計,分析不合格標(biāo)本發(fā)生原因,并進行分類和歸納。
研究所涉及到的數(shù)據(jù)信息均通過SPSS 17.0 統(tǒng)計學(xué)軟件予以分析,計數(shù)資料以頻數(shù)表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2020 年1—7 月共計149 120 個標(biāo)本,不合格標(biāo)本共計100 個,其中溶血2 個、乳糜94 個、核酸未離心4 個,無血細胞比容異常以及容量不足;2019 年1—12 月共計315 392 個標(biāo)本,不合格標(biāo)本共計119 個,其中溶血4個、乳糜88 個、核酸未離心16 個、血細胞比容異常8個、容量不足3 個;2020 年不合格標(biāo)本中乳糜占比最高,核酸未離心和溶血次之。 2020 年因血細胞比容異常以及容量不足導(dǎo)致標(biāo)本不合格情況與2019 年相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.783、1.418,P=0.052、0.234)。 見表 1。
對標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序進行優(yōu)化改進能夠降低標(biāo)本不合格率,提高整體檢驗水平和質(zhì)量。在標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序優(yōu)化改進中,對血液樣本具體項目及對應(yīng)頁碼予以注明,對血液采集方法及注意事項予以說明,明確樣本送檢位置,同時以樣本轉(zhuǎn)運-送檢-接收標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序要求為依據(jù),對血液樣本從轉(zhuǎn)運到送檢再到接收這一過程中的相關(guān)信息進行記錄。另外以血液檢驗項目要求為依據(jù),結(jié)合采集標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序中內(nèi)容,選擇適合試管對血液樣本進行儲存;同時以采集標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序中采集方法要求為依據(jù),抽取獻血者血液,之后再將對應(yīng)條碼粘貼在試管上,將試管置于試管架上,并保持直立狀態(tài),注意做好三查七對要求。 在血液樣本運送過程中,檢驗科安排專人定時對血液樣本進行收取,收取過程中需要對樣本進行再次核對,雙方均需要確保核對無誤,之后簽字確認。 對于急診血液樣本或其他時間血液樣本的收取,則需要特別安排送檢,并執(zhí)行樣本轉(zhuǎn)運-送檢-接收標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序。
表1 2019 年和2020 年長沙血液中心不合格標(biāo)本情況
在血液中心中,血液檢驗為常規(guī)檢驗項目之一。同時也是對獻血者血液合格與否的判斷依據(jù),另外也可以在篩查血液疾病中發(fā)揮指導(dǎo)作用,血液標(biāo)本合格與否直接影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性。血液檢驗中涉及到多個項目,近些年,由于檢驗科質(zhì)量控制水平不斷提升,血液檢驗結(jié)果影響因素中,樣本分析前質(zhì)量控制成為重要因素之一。因此需要對血液樣本分析前管理中的問題進行總結(jié),進而制定標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序,使血液檢驗質(zhì)量得到提升。 血液檢驗樣本分析前管理中存在以下問題:①采血試劑及器材不合格,如采血部位未得到充分消毒處理,抗凝劑發(fā)生變質(zhì)問題等。 ②室內(nèi)溫度過高或過低,使得樣本發(fā)生溶血[3]。③血液樣本儲備器錯誤使用,現(xiàn)階段所用血液樣本儲備器包括抗凝管和核酸管,所含試劑也存在差異,若容器選擇錯誤或標(biāo)簽貼錯試管均會造成樣本不合格問題[4]。④血液樣本標(biāo)簽識別出現(xiàn)錯誤,如標(biāo)簽無法有效識別、標(biāo)簽粘貼不當(dāng)[5]。 ⑤血液樣本發(fā)生凝血,主要因采血不順利,血液樣本收集后與抗凝劑混合不及時等原因?qū)е?。⑥采血操作缺乏?guī)范性,可能是因工作人員不重視質(zhì)量控制而導(dǎo)致,也可能是因采血操作技術(shù)不熟練或獻血者未能積極配合導(dǎo)致。 有研究指出[6-7],血液中心內(nèi)部并未形成規(guī)范且統(tǒng)一的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),使得采血操作缺乏規(guī)范性,同時采血操作未得到有效監(jiān)督和管理也會影響采血操作規(guī)范性。 ⑦送檢管理機制不健全。 在血液檢驗中,樣本分析前管理的最后環(huán)節(jié)是送檢,需要核對具體信息內(nèi)容,確保血液樣本完整且有效,但由于送檢管理機制不健全,使得檢驗結(jié)果受到影響,主要體現(xiàn)在以下幾個方面,一是監(jiān)督機制不健全,并未形成嚴格獎懲機制,缺乏對工作人員的激勵和監(jiān)督[8-9];二是送檢操作不當(dāng),主要包括樣本受到污染、放置時間過長、送檢過程中振蕩幅度過大、儲存密封不當(dāng)?shù)萚10]。 標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序均需要通過長時間的實踐總結(jié),以保證其科學(xué)性及合理性,在血液樣本分析前管理中的應(yīng)用才能取得顯著效果。有研究顯示[11],標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序不僅可以使不合格血液樣本發(fā)生率降低,還可以使樣本分析前管理效率得到提升,另外工作人員也可以進一步提高專業(yè)技術(shù)。
血液樣本檢測是重要的檢驗工作,但現(xiàn)階段血液樣本分析前管理中存在諸多問題,如采血操作缺乏規(guī)范性、送檢管理機制不健全等,這些均會對檢驗質(zhì)量造成嚴重影響,所以在血液檢驗中,優(yōu)化改進標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序,使血液樣本分析前每個流程更加規(guī)范,樣本分析前管理質(zhì)量控制水平提高十分重要,從而可以確保血液樣本采集的可靠性以及準(zhǔn)確性,使樣本合格率提高。另外標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序可以使工作職責(zé)更佳明確和清晰,使其質(zhì)量控制意識和水平得到進一步提升,保證檢驗結(jié)果的可靠性和有效性。