李國策,王 妍,呂建萍,馬洪霞,周英文
(河北省滄州市中心醫(yī)院,河北 滄州 061001)
腦白質(zhì)疏松癥(LA)是指腦室旁或半卵圓中心白質(zhì)區(qū)的斑點(diǎn)狀和斑片狀改變,是神經(jīng)影像學(xué)術(shù)語[1]。相關(guān)的臨床研究表明,發(fā)生LA 是導(dǎo)致患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙的主要原因。發(fā)生LA 是老年血管性癡呆的早期信號(hào)[2]。在本研究中,筆者選取2018 年5 月至11 月期間在河北省滄州市中心醫(yī)院接受診治的60 例LA 患者作為研究對(duì)象,探討丁苯酞軟膠囊對(duì)LA 患者T2磁共振成像液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(FLAIR)成像LA 高信號(hào)區(qū)域的影響。
選取2018 年5 月至11 月期間在河北省滄州市中心醫(yī)院接受診治的60 例LA 患者作為研究對(duì)象。本次研究對(duì)象的排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)合并有2 型糖尿病、高同型半胱氨酸血癥的患者。2)因其他原因發(fā)生顱內(nèi)脫髓鞘疾病的患者。3)有丁苯酞軟膠囊服用史的患者。在這60 例患者中,有男性患者27 例,女性患者33例,其年齡為40~75歲,平均年齡為(52.03±3.18)歲。將這60 例患者分為對(duì)照組(30 例)和觀察組(30 例)。兩組患者的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。
對(duì)兩組患者進(jìn)行降壓、降血脂、調(diào)整血糖等治療,并使用阿司匹林腸溶片(生產(chǎn)廠家為拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字J20130078,規(guī)格為100 mg×30s)及阿托伐他汀鈣片(生產(chǎn)廠家為輝瑞制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字J20120050,規(guī)格為10 mg×7s)進(jìn)行治療。阿司匹林腸溶片的用法是:口服,100 mg/次,1 次/日。阿托伐他汀鈣片的用法是:口服,80 mg/次,1 次/日。連續(xù)服用6個(gè)月。在此基礎(chǔ)上,對(duì)觀察組患者加用丁苯酞軟膠囊(生產(chǎn)廠家為石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字H20050299,規(guī)格為0.1 g×24 粒)進(jìn)行治療。丁苯酞軟膠囊的用法是:口服,0.2 g/次,3 次/日。連續(xù)服用6 個(gè)月。
比較兩組患者治療前后蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)及Fazekas 量表的評(píng)分。MoCA 包括7 個(gè)評(píng)分條目,滿分為30 分[3]?;颊呤芙逃臅r(shí)間≤12 年,則在MoCA 的總分中增加1 分以校正偏差。MoCA 的評(píng)分≥26 分,表示患者的認(rèn)知功能正常?;颊進(jìn)oCA 的評(píng)分越高,表示其認(rèn)知功能越好。采用Fazekas 量表對(duì)患者腦室旁高信號(hào)和深部白質(zhì)信號(hào)進(jìn)行評(píng)分[4]。腦室旁高信號(hào)的評(píng)分為0 ~3 分,深部白質(zhì)信號(hào)的評(píng)分為0 ~3 分,F(xiàn)azekas 量表的總分為6 分?;颊逨azekas 量表的評(píng)分越高,表示其腦白質(zhì)病變的情況越嚴(yán)重。治療前后,對(duì)兩組患者均進(jìn)行MRI 檢查。采用HITACHI AIRIS-1 型MRI 裝置對(duì)患者進(jìn)行檢查,將場(chǎng)強(qiáng)設(shè)置為0.3 T。先對(duì)患者進(jìn)行常規(guī)SE 序列掃描。其橫軸位T1WI 序列的參數(shù)為:TR 為540 ms,TE 為25 ms;其橫軸位T2WI 序列的參數(shù)為:TR 為4000 ms,TE 為ll7 ms;其矢狀位T1WI 序列的參數(shù)為:TR 為540 ms,TE 為25 ms;其矢狀位T2WI序列的參數(shù)為:TR 為4000 ms,TE 為ll7 ms,4 次激發(fā)。然后,對(duì)患者進(jìn)行FLAIR 橫軸位及矢狀位成像檢查。其FLAIR 序列橫軸位及矢狀位的參數(shù)為:TE 為110 ms、TR為6700 ms、TI 為200 ms,4 次激發(fā),層厚為8.0 mm,層距為10.0 mm,F(xiàn)OV 為220 mm×220 mm,矩陣為256×256。
對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
接受治療前,兩組患者M(jìn)oCA 的評(píng)分相比,P>0.05。接受治療后,觀察組患者M(jìn)oCA 的評(píng)分高于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見表1。
表1 接受治療前后兩組患者M(jìn)oCA 評(píng)分的比較(分,± s)
表1 接受治療前后兩組患者M(jìn)oCA 評(píng)分的比較(分,± s)
注:* 與對(duì)照組比較,P >0.05 ;# 與對(duì)照組比較,P <0.05。
組別 例數(shù) 治療前 治療后 t 值 P 值對(duì)照組 30 24.27±3.75 24.79±3.81 0.490 0.814觀察組 30 24.53±4.11* 25.72±2.0# 2.312 0.037
接受治療前,兩組患者Fazekas 的評(píng)分相比,P>0.05。接受治療后,觀察組患者Fazekas 的評(píng)分低于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見表2。
表2 接受治療前后兩組患者Fazekas 評(píng)分的比較(分,± s)
表2 接受治療前后兩組患者Fazekas 評(píng)分的比較(分,± s)
注:* 與對(duì)照組比較,P >0.05 ;# 與對(duì)照組比較,P <0.05。
組別 例數(shù) 治療前 治療后 t 值 P 值對(duì)照組 30 4.21±0.37 4.18±0.42 0.294 0.770觀察組 30 4.19±0.46* 3.90±0.52# 2.288 0.026
人大腦內(nèi)神經(jīng)纖維聚集在腦白質(zhì)。與細(xì)胞體聚集的大腦表層相比,腦白質(zhì)區(qū)域的顏色較淺。LA 是一種彌漫性腦缺血所致的神經(jīng)傳導(dǎo)纖維脫髓鞘疾病。該病可累及發(fā)揮高級(jí)大腦功能的白質(zhì)束,導(dǎo)致患者出現(xiàn)認(rèn)知能力減退。發(fā)生LA被認(rèn)為是腦損害的早期標(biāo)志[5]。丁苯酞軟膠囊被應(yīng)用于缺血性腦卒中的治療中。丁苯酞的結(jié)構(gòu)與從芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的結(jié)構(gòu)相同,是人工合成的消旋體[6]。相關(guān)的臨床研究表明,丁苯酞具有較強(qiáng)的抗腦缺血作用,可改善腦的能量代謝及缺血腦區(qū)的血液循環(huán),進(jìn)而抑制神經(jīng)細(xì)胞的凋亡。使用丁苯酞軟膠囊對(duì)LA 患者進(jìn)行治療,可降低其花生四烯酸的水平,提高其腦血管內(nèi)皮一氧化氮(NO)和前列環(huán)素I2(PGI2) 的水平,進(jìn)而發(fā)揮抑制自由基、提高抗氧化酶活性的作用。在本研究中,接受治療前,兩組患者M(jìn)oCA 的評(píng)分相比,P>0.05。接受治療后,觀察組患者M(jìn)oCA 的評(píng)分高于對(duì)照組患者,P<0.05。這說明,使用丁苯酞軟膠囊對(duì)LA 患者進(jìn)行治療,可改善其認(rèn)知功能。近年來,丁苯酞軟膠囊常被應(yīng)用于血管性癡呆的治療中。在本研究中,筆者選取60 例LA 患者作為研究對(duì)象,探討丁苯酞軟膠囊對(duì)LA 患者T2FLAIR 成像LA 高信號(hào)區(qū)域的影響。FLAIR 常被應(yīng)用于腦組織、脊髓組織的MRI 檢查中。在T2WI 中可抑制腦脊液的高信號(hào),進(jìn)而可使腦脊液附近的高信號(hào)病變區(qū)域顯示得更為清楚。對(duì)LA 患者進(jìn)行MRI 的FLAIR檢查,可將臨近腦組織-腦脊液交界區(qū)的病灶顯示得更為清楚[7]。在本研究中,接受治療前,兩組患者Fazekas 的評(píng)分相比,P>0.05。接受治療后,觀察組患者Fazekas 的評(píng)分低于對(duì)照組患者,P<0.05。這說明,丁苯酞軟膠囊可改善LA患者的腦白質(zhì)狀態(tài)。本次研究的結(jié)果證實(shí),丁苯酞軟膠囊可對(duì)LA 患者的T2FLAIR 成像LA 高信號(hào)區(qū)域產(chǎn)生一定的影響,可縮小患者腦室旁和深部白質(zhì)病變的面積,改善其認(rèn)知功能。