雷公藤多苷聯(lián)合第二代H1抗組胺類藥物治療慢性蕁麻疹的療效分析

張保艷

（晉中市第一人民醫(yī)院皮膚性病科，山西 晉中 030600）

慢性蕁麻疹屬于臨床上常見的過敏性皮膚疾病。該病發(fā)病迅速、發(fā)病原因復(fù)雜，多與患者自身的免疫功能下降有關(guān)。該病可導(dǎo)致患者局部的皮膚及黏膜小血管出現(xiàn)充血及水腫，使其皮膚表面出現(xiàn)疹塊，并可伴有不同程度的瘙癢感和麻刺感，嚴重影響其日常生活[1]。咪唑斯汀及依巴斯汀等第二代H1抗組胺類藥物是目前臨床上治療慢性蕁麻疹的常用藥物。但單用這類藥物治療慢性蕁麻疹的療效不佳，且停藥后患者的病情易復(fù)發(fā)[2]。本研究主要是探討用雷公藤多苷聯(lián)合第二代H1抗組胺類藥物治療慢性蕁麻疹的療效。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選取2016 年3 月至2019 年3 月期間晉中市第一人民醫(yī)院收治的125 例慢性蕁麻疹患者為研究對象。按照隨機數(shù)表法將其分為聯(lián)合組（63 例）和參照組（62 例）。聯(lián)合組患者中有男34 例，女29 例；其年齡為21 ～64 歲，平均年齡（42.43±9.94）歲；其病程為2 ～16 個月，平均病程（9.13±3.25）個月。參照組患者中有男35 例，女27 例；其年齡為21 ～61 歲，平均年齡（41.28±9.76）歲；其病程為2 ～15 個月，平均病程（8.62±3.07）個月。兩組患者的基線資料相比，P＞0.05，存在可比性。

1.2 研究對象的納入及排除標(biāo)準

納入標(biāo)準：1）其病情符合慢性蕁麻疹的診斷標(biāo)準[3]。2）皮膚表面有紅暈、風(fēng)團及瘙癢等癥狀，且反復(fù)發(fā)作。排除標(biāo)準：1）合并有其他類型的蕁麻疹。2）存在使用相關(guān)藥物的禁忌證。3）處于妊娠期或哺乳期的女性。4）合并有肝、腎功能不全。5）合并有血液系統(tǒng)疾病、嚴重的感染性疾病、精神疾病、惡性腫瘤、自身免疫性疾病或糖尿病等慢性疾病。6）合并有認知功能障礙。

1.3 方法

用咪唑斯汀緩釋片（生產(chǎn)企業(yè)：華潤三九醫(yī)藥股份有限公司，批準文號：國藥準字H20061294，規(guī)格：10 mg/ 片）對兩組患者進行治療。該藥的用法為：口服，10 mg/ 次，1次/d。在此基礎(chǔ)上，用雷公藤多苷片（生產(chǎn)企業(yè)：浙江得恩德制藥有限公司，批準文號：國藥準字Z33020422，規(guī)格：10 mg/ 片）對聯(lián)合組患者進行治療。該藥的用法為：飯后口服，10 mg/ 次，3 次/d。兩組患者均連續(xù)用藥1 個月。

1.4 觀察指標(biāo)

治療1 個月后，觀察對比兩組患者的臨床療效、臨床癥狀的嚴重程度、血清白細胞介素-4（IL-4）、γ- 干擾素（IFN-γ）、免疫球蛋白E（IgE）的水平及病情的復(fù)發(fā)情況。治療前后，采用蕁麻疹活動性評分（UAS）評估兩組患者臨床癥狀的嚴重程度。具體的評估項目包括皮膚表面風(fēng)團的大小、風(fēng)團的數(shù)量和瘙癢的程度，每項的分值均為0 ～3分。患者的皮膚表面未出現(xiàn)風(fēng)團及瘙癢的癥狀，記0 分?；颊咂つw表面風(fēng)團的數(shù)量＜7 個、風(fēng)團的最大直徑＜5 mm、存在輕度瘙癢的癥狀，記1 分?；颊咂つw表面風(fēng)團的數(shù)量為7 ～12 個、風(fēng)團的最大直徑＜20 mm，存在中度瘙癢的癥狀，記2 分?；颊咂つw表面風(fēng)團的數(shù)量＞12 個、風(fēng)團的最大直徑≥20 mm，存在重度瘙癢的癥狀，記3 分。分別抽取兩組患者約3 mL 的靜脈血，對其血液標(biāo)本進行離心處理后，分離出上層的血清。將血清標(biāo)本置入美國貝克曼庫爾特生產(chǎn)的AU5800 型全自動生化分析儀中，采用抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清中IL-4、IFN-γ、IgE 的水平。在兩組患者停藥4 周后，均對其進行隨訪。病情痊愈的患者若再次出現(xiàn)皮膚有風(fēng)團、瘙癢等癥狀或治療效果為顯效、好轉(zhuǎn)患者的病情若加重，則判斷其病情為復(fù)發(fā)。

1.5 療效評定標(biāo)準

按照兩組患者UAS 的評分計算其療效指數(shù)，根據(jù)其療效指數(shù)、臨床癥狀及體征的改善情況對其進行療效評定，并將評定結(jié)果分為痊愈、顯效、好轉(zhuǎn)和無效。療效指數(shù)=（治療前患者UAS 的評分- 治療后患者UAS 的評分）/ 治療前患者UAS 的評分×100%。痊愈：治療后，患者的臨床癥狀及體征消失，其療效指數(shù)＞90%。顯效：治療后，患者的臨床癥狀及體征顯著緩解，其療效指數(shù)為60% ～90%。好轉(zhuǎn)：治療后，患者的臨床癥狀及體征有所改善，其療效指數(shù)≥20%、＜60%。無效：治療后，患者的臨床癥狀及體征未改善或在加重，其療效指數(shù)＜20%。總有效率=（痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù)）/ 總例數(shù)×100%。

1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

應(yīng)用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件對本次研究中的數(shù)據(jù)進行處理，計量資料用均數(shù)± 標(biāo)準差（±s）表示，采用t檢驗，計數(shù)資料用百分比（%）表示，采用χ2檢驗，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效的對比

聯(lián)合組63 例患者治療的總有效率為98.41%，參照組62 例患者治療的總有效率為83.87%，二者相比，P＜0.05。詳見表1。

2.2 治療前后兩組患者UAS 各項目評分的對比

治療前，兩組患者皮膚表面風(fēng)團大小的評分、風(fēng)團數(shù)量的評分及瘙癢程度的評分相比，P＞0.05。治療后，聯(lián)合組患者皮膚表面風(fēng)團大小的評分、風(fēng)團數(shù)量的評分及瘙癢程度的評分均低于參照組患者，P＜0.05。詳見表2。

2.3 治療前后兩組患者血清IL-4、IFN-γ 及IgE 水平的對比

治療前，兩組患者血清IL-4、IFN-γ 及IgE 的水平相比，P＞0.05。治療后，聯(lián)合組患者血清IL-4 及IgE 的水平均低于參照組，其血清IFN-γ 的水平高于參照組患者，P＜0.05。詳見表3。

表1 兩組患者臨床療效的對比

表2 治療前后兩組患者UAS 各項目評分的對比（分，± s）

表2 治療前后兩組患者UAS 各項目評分的對比（分，± s）

組別 例數(shù) 風(fēng)團大小評分 風(fēng)團數(shù)量評分 瘙癢程度評分治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組 63 2.31±0.25 0.53±0.22 2.42±0.28 0.45±0.19 2.38±0.23 0.59±0.13參照組 62 2.37±0.21 0.84±0.26 2.36±0.27 0.68±0.21 2.44±0.24 0.74±0.22 t 值 1.452 7.200 1.219 6.423 1.427 4.650 P 值 0.149 ＜0.001 0.225 ＜0.001 0.156 ＜0.001

表3 治療前后兩組患者血清IL-4、IFN-γ 及IgE 水平的對比（± s）

表3 治療前后兩組患者血清IL-4、IFN-γ 及IgE 水平的對比（± s）

組別 例數(shù) IL-4（ng/L） IFN-γ（μg/L） IgE（IU/ml）治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組 63 46.61±5.32 10.71±2.12 3.15±0.26 15.72±1.38 115.42±15.78 34.83±3.62參照組 62 47.32±6.03 15.82±2.93 3.17±0.25 13.51±1.13 113.19±14.91 42.71±3.87 t 值 0.698 11.184 0.438 9.787 0.812 11.759 P 值 0.486 ＜0.001 0.662 ＜0.001 0.418 ＜0.001

2.4 停藥后兩組患者病情復(fù)發(fā)情況的對比

停藥4 周后，聯(lián)合組63 例患者病情的復(fù)發(fā)率為7.94%（5/63），參照組62 例患者病情的復(fù)發(fā)率為22.58%（14/62），二者相比，P＜0.05。

3 討論

慢性蕁麻疹是一種由皮膚及黏膜的小血管暫時擴張、小血管的通透性增加所導(dǎo)致的局限性水腫反應(yīng)。該病的病因復(fù)雜，發(fā)病無規(guī)律性，多驟起驟退，且病程較長，不易被根治，可嚴重影響患者的日常生活。研究表明，組胺是慢性蕁麻疹發(fā)病的主要炎性介質(zhì)。該病的發(fā)生還與白三烯、緩激肽及前列腺素等炎性介質(zhì)的釋放有關(guān)。這類炎性介質(zhì)的釋放可導(dǎo)致患者的血管擴張、滲液量增加，從而可導(dǎo)致其局部皮膚出現(xiàn)瘙癢性風(fēng)團及潮紅斑，加重其過敏性炎癥反應(yīng)的程度[4]。另外，由Ig 介導(dǎo)的體液免疫、細胞免疫均可誘導(dǎo)慢性蕁麻疹的發(fā)病，可導(dǎo)致患者的血清內(nèi)產(chǎn)生大量的抗體，從而可促進組胺的釋放。

目前，臨床上主要使用咪唑斯汀等第二代H1抗組胺類藥物對慢性蕁麻疹患者進行治療。這類藥物可有效阻斷H1受體的分泌，發(fā)揮抗組胺的效應(yīng)。但這類藥物僅從病理過程的角度治療該病，未能對患者的免疫系統(tǒng)進行有效的調(diào)節(jié)，故僅能在一定程度上控制該病的癥狀，無法完全治愈該病，并預(yù)防其病情復(fù)發(fā)。雷公藤多苷是從中藥雷公藤中提取的有效成分，具有較強的祛風(fēng)解毒、活血通絡(luò)、除濕消腫等功效。現(xiàn)代藥理學(xué)研究的結(jié)果證實，雷公藤多苷具有較強的抗炎作用，可有效抑制體液免疫及細胞免疫的發(fā)生[5]。該藥還可抑制慢性蕁麻疹患者體內(nèi)免疫細胞的活化，降低其體內(nèi)異?？贵w的作用，調(diào)節(jié)其機體的免疫情況，從而可抑制T 細胞的功能，減輕其機體發(fā)生變態(tài)反應(yīng)的程度。研究發(fā)現(xiàn)，用雷公藤多苷聯(lián)合咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹具有協(xié)同增效的作用，可從多個環(huán)節(jié)阻斷組胺的釋放，恢復(fù)患者機體的免疫平衡狀態(tài)，從而可增強其療效，減少其病情的復(fù)發(fā)。

本次研究的結(jié)果證實，用雷公藤多苷聯(lián)合第二代H1抗組胺類藥物治療慢性蕁麻疹的療效顯著，可緩解患者的臨床癥狀，調(diào)節(jié)其機體的免疫狀態(tài)，降低其病情的復(fù)發(fā)率。