• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聚丙烯酰胺水凝膠注射式隆胸術(shù)后不同切口手術(shù)取除治療臨床分析

    2021-05-27 08:45:04劉茜楠張恒術(shù)
    中國醫(yī)療美容 2021年4期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    劉茜楠,張恒術(shù),楊 娥

    (重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院醫(yī)療美容/燒傷科,重慶,400016)

    醫(yī)用聚丙烯酰胺水凝膠(PAHG)是一種無毒、無致敏、無誘變性的惰性材料,不被人體吸收。曾一度被視為可長期植入人體的軟組織填充材料。但當其作為乳房填充材料時易導致局部形成包塊、注射物移位、疼痛、感染、乳房變形等并發(fā)癥。目前的治療方式以手術(shù)為主,包括盲刺下穿刺抽吸術(shù),乳房內(nèi)窺鏡下注射物取出術(shù)、開放性手術(shù),其各有優(yōu)缺點。而針對手術(shù)入路也包括腋下、乳房下皺襞、乳暈下半環(huán)三種。本文比較開放手術(shù)兩種不同入路其術(shù)后并發(fā)癥、瘢痕等情況,比較兩種手術(shù)方式差異,為臨床診療操作提供幫助。

    1 研究方法

    1.1 研究對象

    重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院醫(yī)療美容科2013年1月1日~2019年11月30日收治的有PAHG隆乳術(shù)史并已于我院行PAHG取除術(shù)后1年~7年范圍內(nèi)患者,共41例、82只乳房,均為女性。對隨訪對象的臨床資料進行整理。A組(直視下乳房下皺壁切口處取PAHG)17例,34只乳房。年齡35~62歲,平均51.5歲,PAHG注射術(shù)后 8年~22年,平均 15.4年。PAHG取出術(shù)后隨訪時間:1年~6年,平均3.0年。B組(直視下乳暈下半環(huán)切口取除PAHG組)24例,48只乳房,年齡38~62歲,平均48.8歲。PAHG注射術(shù)后10年~21年,平均14.5年,PAHG取出術(shù)后隨訪時間:1年~7年,平均3.2年。雙乳PAHG隆乳術(shù)后并發(fā)癥分布:A組出現(xiàn)疼痛9只,包塊10只,移位2只,無癥狀但由于心理負擔要求取出13只;B組出現(xiàn)疼痛20只,包塊11只,移位4只,無癥狀但由于心理負擔要求取出13只。

    納入標準:1、初次手術(shù)者;2、術(shù)前胸部彩超準確定位,提示于乳腺后間隙或乳腺及胸大肌之間可見注射物填充者;3、術(shù)前血常規(guī)、肝腎功電解質(zhì)、輸血前檢查無明顯異常者。

    排除標準:1、有腫瘤病史者;2、有糖尿病病史者;3、有肝、腎、造血系統(tǒng)等原發(fā)性疾病者;4、精神病患者;5、妊娠期、哺乳期婦女或有妊娠意向婦女,或在隨訪期內(nèi)妊娠或哺乳;5、已知重大的活動性感染或急、慢性感染期,或研究者判斷存在重大血液、腎臟、代謝、胃腸或內(nèi)分泌紊亂者;6、有濫用藥物、毒品或酗酒史者;7、有免疫缺陷者,包括HIV檢測陽性或患者有其他獲得性、先天性免疫缺陷疾病,或器官移植病史。

    本研究符合《世界醫(yī)學協(xié)會赫爾辛基宣言》相關(guān)要求,倫理審核已通過

    1.2 研究方法

    根據(jù)患者意愿將患者分為直視下乳房下皺壁切口組(A組)和直視下乳暈下半環(huán)切口組(B 組)。

    A組患者取仰臥位,雙上肢外展,常規(guī)碘伏消毒后鋪巾,0.5%利多卡因+1/50萬腎上腺素+生理鹽水行局部腫脹麻醉。待麻醉顯效后,沿雙側(cè)乳房下皺襞做手術(shù)切口處切開皮膚約3cm~4cm,沿切口向上分離至乳房區(qū)域,鈍性及銳性分離至注射物包膜,打開包膜,見有黃色果凍樣粘稠物質(zhì)溢出,雙側(cè)擠壓出黃色粘稠物質(zhì),使用大量生理鹽水反復沖洗腔隙,分離乳房組織中包裹或附著的少量顆粒樣物質(zhì),搔刮腔隙,取部分包膜組織送病理檢查,反復沖洗直至液體清亮無明顯殘渣,觸摸乳房物明顯包塊硬結(jié)后嚴格止血,檢查無活動性出血,抑菌液體沖洗腔隙,雙側(cè)各留置引流管一根,持續(xù)負壓吸引,逐層縫合包膜、皮下及皮膚組織,檢查引流管固定良好、負壓引流管通暢,溶菌酶紗布覆蓋術(shù)區(qū),無菌紗布覆蓋雙側(cè)術(shù)區(qū),彈力繃帶加壓包扎。手術(shù)結(jié)束,標本送病理學檢查。

    B組同A組方法消毒鋪巾麻醉后,沿雙側(cè)乳暈做1/4環(huán)乳暈扇形切口切開皮膚約3cm~4cm,放射方向切開乳腺組織約3cm,鈍性及銳性分離至注射物包膜,余后同A組方法取出注射物。

    術(shù)后予以常規(guī)換藥,彈力繃帶持續(xù)加壓包扎,術(shù)區(qū)制動、關(guān)注患者引流液顏色、性狀及引流量,待術(shù)后引流液<10ml后拔除引流管,通常拔除引流管在術(shù)后3天以內(nèi),術(shù)后第 7~9天拆線。外用彈力繃帶或束胸衣固定胸部1月。術(shù)后3~6月后復查彩超明確PAHG有無殘留。有再次隆胸愿望者可考慮植入假體。

    收集患者術(shù)前癥狀、術(shù)前超聲結(jié)果,術(shù)后病檢結(jié)果,隨訪(時間:1年~7年)患者術(shù)前癥狀緩解率、PAHG取除術(shù)后并發(fā)癥概率(疼痛、移位、包塊,其中包塊指PAHG取除術(shù)后患者雙側(cè)乳房范圍內(nèi)觸及新發(fā)包塊;移位指PAHG取除術(shù)后雙側(cè)乳房范圍外其他部位觸及新發(fā)包塊)、PAHG取除術(shù)后半年以上超聲結(jié)果、術(shù)后瘢痕情況(溫哥華瘢痕評分量表(Vancouver scar scale,VSS)[1]、術(shù)后對手術(shù)及自身外觀滿意度(患者自評)。

    1.3 統(tǒng)計與分析

    A、B兩組患者,采用Mann-Whitney U檢驗進行統(tǒng)計分析術(shù)前基線資料。采用卡方檢驗進行統(tǒng)計分析患者術(shù)后病檢結(jié)果。采用卡方檢驗及Fisher精確檢驗比較A、B兩組患者(共41例))術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率、癥狀緩解率、術(shù)后彩超提示注射物殘留率,采用Mann-Whitney U檢驗比較A、B兩組患者術(shù)后對手術(shù)及自身外觀滿意度及術(shù)后瘢痕評分。

    2 研究結(jié)果

    2.1 基線特征

    2.1.1 基線資料比較

    兩組患者術(shù)前基線資料采用U檢驗進行比較,P值均大于0.05,差異無統(tǒng)計學意義,見表1。

    2.1.2 術(shù)后病檢結(jié)果比較

    在患者術(shù)后病檢結(jié)果中(共26例),均可見均質(zhì)藍染無結(jié)構(gòu)物質(zhì),部分提示異物多核巨細胞反應、異物肉芽腫、膽固醇結(jié)晶、纖維組織玻變、鈣化。采用卡方檢驗比較術(shù)前有癥狀患者和無癥狀患者在術(shù)后病檢結(jié)果出現(xiàn)免疫應答的概率,差異無統(tǒng)計學意義,見表2。

    術(shù)前有癥狀指術(shù)前有包塊、疼痛、移位癥狀的總和。在術(shù)前有疼痛、包塊、移位、無癥狀患者中,其術(shù)后病檢結(jié)果出現(xiàn)免疫應答的概率分別為75.0%、75.0%、25.0%、50.0%,由于樣本量不足,采用Fisher精確檢驗,兩兩分析,結(jié)果顯示P>0.008(P12=1.000,P23=0.222,P35=0.571,P51=0.580,P13=0.222,P25=0.580,P45=0.644),差異無統(tǒng)計學意義。

    2.2 兩種手術(shù)切口方式術(shù)后瘢痕評分、術(shù)后癥狀緩解率、注射物殘留率、手術(shù)及自身外觀滿意度比較

    對A組與B組患者根據(jù)手術(shù)方式分類統(tǒng)計:術(shù)后1年后開始隨訪,A組17例患者,32只乳房隨訪1年~6年,平均2.8年;B組24例患者,48只乳房隨訪1年~7年,平均2.9年 。

    2.2.1 術(shù)后A、B兩組,共82只乳房,均I期愈合,但其術(shù)后瘢痕用溫哥華瘢痕評分量表進行評分,采用Mann-Whitney U檢驗進行統(tǒng)計,A組中位數(shù)為4(4,5),B組中位數(shù)為1(1,1),術(shù)后瘢痕華評分A組高于B組,差異有統(tǒng)計學意義。由于樣本量不足,采用Fisher精確檢驗,比較A、B兩組疼痛、包塊、移位癥狀緩解程度,P>0.05,無統(tǒng)計學差異。采用卡方檢驗比較術(shù)后彩超結(jié)果注射物殘留率,X2=0.071,P=0.790,無統(tǒng)計學差異。使用Mann-Whitney U檢驗判斷A、B兩組手術(shù)滿意度,A組中位數(shù)為97(75,100),B組中位數(shù)為90(81,100),P=0.515>0.05;使用Mann-Whitney U檢驗判斷A、B兩組外觀滿意度,A組中位數(shù)為80(60,,90),B組中位數(shù)為80(62,90),P=0.758>0.05。故A、B兩組手術(shù)滿意度、自身外觀滿意度均差異無統(tǒng)計學意義,見表3。

    表1 2 組患者基線特征表

    2.3 并發(fā)癥發(fā)生情況分析

    2.3.1 采用卡方檢驗分析A、B兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率A組發(fā)生率為58.8%,B組發(fā)生率為64.7%,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.168,P=0.628),見表4。

    表2 免疫應答統(tǒng)計表

    表3 兩組術(shù)后癥狀緩解率、患者滿意度、術(shù)后瘢痕評分表

    3 典型病例

    表4 PAHG 取出術(shù)后并發(fā)癥統(tǒng)計表

    圖1 經(jīng)乳暈下半環(huán)切口雙側(cè)乳房射物取出術(shù)術(shù)前

    圖3 經(jīng)乳暈下半環(huán)切口雙側(cè)乳房射物取出術(shù)術(shù)后

    病例一

    患者女,52歲,主訴為“雙側(cè)乳房注射式隆胸術(shù)后22+年”?,F(xiàn)病史:患者22+年前于外院行雙側(cè)乳房注射式隆胸術(shù)(自訴為奧美定,具體量不詳),術(shù)后患者無特殊不適,乳房外觀良好?;颊?年前因意外碰傷左側(cè)乳房后出現(xiàn)左側(cè)乳房明顯增大。至今雙側(cè)乳房未出現(xiàn)明顯疼痛、紅腫,未捫及明顯硬結(jié)包塊,無觸痛、壓痛。患者強烈希望取出注射物,來我院,門診以“雙側(cè)乳房注射隆胸術(shù)后”收入我科。

    既往史:患者既往有“甲狀腺功能亢進癥”病史4余年,目前口服甲流咪唑,每日半顆,余無特殊。

    ??茩z查:雙乳大小不一致,左側(cè)明顯大于右側(cè),雙側(cè)乳頭基本位于同一水平線,雙側(cè)乳頭乳暈未見明顯異常,雙側(cè)乳房觸診質(zhì)軟。站立時體表測量結(jié)果如下:過乳頭胸圍89cm,乳房下皺襞胸圍77cm,左側(cè)乳頭距中線距離10cm,右側(cè)乳頭距中線距離9cm。左側(cè)乳頭距胸骨上窩24.5cm,右側(cè)乳頭距胸骨上窩23.5cm,右側(cè)乳腺外捫及6*6cm大小包塊,質(zhì)軟。左側(cè)乳房外上象限捫及約7*7cm包塊。包塊質(zhì)軟,可活動。雙側(cè)腋下未捫及腫大淋巴結(jié)。

    輔助檢查:入院雙乳及雙腋彩超(圖 8)提示:1.雙乳腺體層與胸大肌之間大片狀無回聲區(qū),內(nèi)透聲差(考慮假體)。2右側(cè)乳腺異?;芈?BI-RADS分類:3類。3.左乳房7點鐘方向腺體層邊緣異?;芈?BI-RADS分類:3類假體滲出?入院甲狀腺彩超提示:甲狀腺右葉內(nèi)異?;芈?TI-RADS分類:3類。甲狀腺右下份鈣化灶。甲狀腺實質(zhì)欠均勻,血流信號稍增多。

    患者入院后完善血常規(guī)、肝腎功、電解質(zhì)等未見明顯異常,未見明顯手術(shù)禁忌,于局麻下經(jīng)乳暈1/4扇形切口行雙側(cè)乳房射物取出術(shù),術(shù)中左側(cè)取出約400ml黃色含紅色血性糊狀物質(zhì),右側(cè)取出約300ml黃色糊狀物質(zhì)(圖4)。術(shù)中探及包膜壁較多顆粒狀及片狀鈣化物質(zhì)(圖5、6、7),包膜組織送病理檢查(圖9)示:(雙乳)送檢組織見多量藍染無結(jié)構(gòu)物質(zhì),期間散在纖維組織增生、玻變、小鈣化灶。

    圖4 術(shù)中取出PAHG(箭頭所示為PAHG)

    圖5 術(shù)中取出包塊組織

    病例二

    患者女,48歲,主訴為“雙側(cè)注射式隆胸術(shù)后13年”。現(xiàn)病史:13年前,患者于重慶市外科醫(yī)院行雙側(cè)注射式隆胸(具體材料描述不詳),術(shù)后無明顯紅腫、疼痛等癥狀。近年患者自覺雙側(cè)乳房偶有脹痛感,2013-9-3日我院門診B超提示:1、雙乳腺體層與胸大肌之間大片狀無回聲區(qū),考慮填充物2、雙乳房腺體層內(nèi)部結(jié)構(gòu)稍紊亂。今因患者考慮假體注入13年,擔心假體安全隱患,要求手術(shù)取出假體,來我院,門診以“雙側(cè)注射式隆胸術(shù)后"收入我科。

    既往史:無特殊。

    專科檢查:雙側(cè)胸廓對稱無畸形,雙側(cè)乳房對稱,雙側(cè)乳頭位于5肋平面,乳頭乳暈未見明顯異常,觸及雙側(cè)乳房較軟,無明顯觸痛及壓痛,未捫及包塊,擠壓雙側(cè)乳頭無明顯溢液。站立時體表測量結(jié)果如下:雙側(cè)經(jīng)乳房上緣胸圍78cm,經(jīng)乳暈胸圍90cm,乳房下皺襞73cm;胸骨上切跡至左乳頭長度20cm,至右乳頭20cm,雙側(cè)腋下未捫及腫大淋巴結(jié)。

    圖6 術(shù)中取出包膜組織

    圖7 術(shù)中取出鈣化物質(zhì)

    圖8 術(shù)前彩色多普勒

    圖9 術(shù)后病檢結(jié)果

    輔助檢查:我院門診B超提示:1、雙如腺體層與胸大肌之間大片狀無回聲區(qū),考慮填充物2、雙乳房腺體層內(nèi)部結(jié)構(gòu)稍紊亂(圖13)。

    患者入院后完善血常規(guī)、肝腎功、電解質(zhì)等未見明顯異常,無明顯手術(shù)禁忌,于局麻下經(jīng)乳房下皺襞切口行雙側(cè)乳房射物取出術(shù),術(shù)中雙側(cè)取出約350ml黃色含少量紅色血性糊狀物質(zhì)(圖12),術(shù)中包膜見散在壞死蛋花樣脂肪組織。包膜組織送病理檢查(圖14)示:(雙乳)纖維脂肪組織及多量異物。

    4 討論

    圖10 經(jīng)下皺襞切口雙側(cè)乳房射物取出術(shù)術(shù)前

    圖11 經(jīng)下皺襞切口雙側(cè)乳房射物取出術(shù)術(shù)后

    圖12 術(shù)中取出的PAHG(箭頭所示)

    圖13 術(shù)前彩超結(jié)果

    圖14 術(shù)后病檢結(jié)果

    4.1 目前聚丙烯酰胺水凝膠注射式隆胸主要的問題在于其對患者心理及生理均造成不同程度影響,此類患者心理上均有不同程度障礙[2],而生理上主要因為并發(fā)癥的出現(xiàn),包括:局部包塊形成、感染、疼痛、注射物移位[3]、乳房變形、血清腫等[4],本次研究收集的41例患者主要以局部包塊形成、疼痛、注射物移位為主。局部包塊形成及疼痛的產(chǎn)生主要與聚丙烯酰胺水凝膠長期植入人體后刺激局部組織產(chǎn)生不同程度的免疫應答反應有關(guān)[5-7],而注射物移位主要與聚丙烯酰胺水凝膠的親水性、顆粒度及重力影響、肌肉收縮有關(guān)[8]。本次研究統(tǒng)計樣本中,無論患者術(shù)前有無臨床癥狀,術(shù)后病檢出現(xiàn)免疫應答反應概率無明顯差異,故針對曾行PAGH隆乳術(shù)患者,應提倡及時盡早取出注射物,避免進一步對組織造成不良影響,緩解患者臨床癥狀,并且手術(shù)干預還能改善患者心理障礙,從而從患者生理、心理兩方面綜合提高患者生活質(zhì)量。

    4.2 目前對于取出乳房PAHG,手術(shù)方式有盲刺下穿刺抽吸術(shù)[9],乳房內(nèi)窺鏡下注射物取出術(shù)[10]、開放性手術(shù)[11]。盲刺下穿刺抽吸術(shù),優(yōu)點為切口小,瘢痕小,但該手術(shù)方式難以取凈注射物,將殘留大量注射物。乳房內(nèi)窺鏡下注射物取出術(shù),優(yōu)點為切口小,瘢痕小,缺點為手術(shù)費用高,手術(shù)時間長,對手術(shù)操作技術(shù)要求高,且只適用于注射物集中在乳腺組織后方,單個腫塊,無移位的情況且結(jié)節(jié)不能小于10mm[12]。而開放式手術(shù)雖手術(shù)切口較前兩者大,但可直視下取出大部分注射物及變性組織,取出效果更為徹底,基本上所有患者均適用,且費用較內(nèi)窺鏡手術(shù)低廉,患者接受度更高,目前得到普遍推廣。本研究采用直視下手術(shù)切開取出注射物,手術(shù)切口為乳房下皺襞(A組)或乳暈下半環(huán)(B組),手術(shù)切口僅為3-4cm,且術(shù)后采用美容縫合方式,術(shù)后患者瘢痕較小,患者對于術(shù)后滿意度較高、瘢痕評分較低。兩種手術(shù)入路(A組、B組)在術(shù)后并發(fā)癥、癥狀緩解率、對于自身及手術(shù)滿意度,術(shù)后彩超殘留率方面均無統(tǒng)計學差異,但在術(shù)后瘢痕中,采用溫哥華瘢痕評分量表進行評分,A組明顯高于B組,這可能與瘢痕所在部位有關(guān),乳暈下切口由于乳暈顏色較周皮膚顏色深,故瘢痕更不易發(fā)現(xiàn),且術(shù)中采用無張力縫合,故術(shù)后瘢痕評分更低,更不易被發(fā)現(xiàn)。這與王俸祺等[13]的研究相符。但本研究的不足為樣本量太少,所以,對于兩組患者術(shù)后癥狀緩解度、并發(fā)癥發(fā)生率的統(tǒng)計并不完全準確,且更為細致的統(tǒng)計學分析無法進一步研究,如分析患者PAHG注射年限與術(shù)后癥狀緩解度、并發(fā)癥發(fā)生率關(guān)系等。

    4.3 通過手術(shù)取出乳房PAHG后并發(fā)癥主要包括再次出現(xiàn)疼痛、包塊、注射物移位、出現(xiàn)血腫,乳頭乳暈感覺異常、瘢痕增生、傷口延遲愈合等[14]。本研究收集41例患者主要以再次出現(xiàn)疼痛、包塊、注射物移位為主,其中包塊發(fā)生率高于疼痛與注射物移位,這可能與注射物殘留有關(guān),分析其原因可能有以下幾點:1.在取出PAHG時需擠壓乳房,將注射物取出,故PAHG可流動到其他組織間隙中,后期再次形成包塊;2.若患者注射PAHG時,注射層次不正確或采用多點注射方式,開放手術(shù)只能打開注射物殘留的主要腔隙,其余層次內(nèi)的注射物無法取出,故導致后期包塊形成;3.PAHG取出術(shù)后,由于患者按摩方式不正確,刺激殘留的PAHG與周圍組織發(fā)生免疫應答反應,產(chǎn)生包塊。故術(shù)前需與患者充分溝通,告知其術(shù)后可能出現(xiàn)的相關(guān)并發(fā)癥及術(shù)后護理注意事項,讓患者對PAHG有充分的認識和理解,減少不必要的醫(yī)患矛盾。

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達芬奇手術(shù)機器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應用
    手術(shù)之后
    河北畫報(2020年10期)2020-11-26 07:20:50
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復雜甲狀腺開放手術(shù)中的應用價值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    国产欧美日韩一区二区三| 一进一出抽搐gif免费好疼| 婷婷丁香在线五月| 午夜免费激情av| 一个人免费在线观看的高清视频| 一二三四社区在线视频社区8| 精品人妻1区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 国产综合懂色| 国产成人欧美在线观看| 亚洲国产色片| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产爱豆传媒在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 午夜视频国产福利| 色视频www国产| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜福利免费观看在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 91麻豆精品激情在线观看国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产男靠女视频免费网站| 悠悠久久av| 国产乱人视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品国产亚洲在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 日韩欧美三级三区| 国产主播在线观看一区二区| 午夜福利18| 精品电影一区二区在线| 精品国产亚洲在线| 波野结衣二区三区在线 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一个人看的www免费观看视频| 国产乱人伦免费视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本在线视频免费播放| 欧美极品一区二区三区四区| av片东京热男人的天堂| 亚洲黑人精品在线| 午夜福利免费观看在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲成人久久性| ponron亚洲| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 女同久久另类99精品国产91| 波野结衣二区三区在线 | 午夜福利18| 日韩成人在线观看一区二区三区| 91久久精品电影网| 久久久久久九九精品二区国产| 国内精品美女久久久久久| 老汉色∧v一级毛片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 91在线观看av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99久久精品一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 看免费av毛片| 少妇的逼水好多| 在线播放无遮挡| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 悠悠久久av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 丁香六月欧美| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产综合懂色| 怎么达到女性高潮| 午夜精品一区二区三区免费看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久人妻av系列| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久久久久中文| 韩国av一区二区三区四区| 欧美日本视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美日韩综合久久久久久 | 黄片小视频在线播放| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 黄色女人牲交| 天堂动漫精品| 天堂动漫精品| 久久精品综合一区二区三区| 国产三级黄色录像| 亚洲无线在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 天美传媒精品一区二区| or卡值多少钱| 黄色视频,在线免费观看| 一个人免费在线观看电影| 久久久久久国产a免费观看| 露出奶头的视频| 久久精品综合一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件 | 欧美一级a爱片免费观看看| 国产成人a区在线观看| 看黄色毛片网站| 久久精品国产综合久久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美日本视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 色老头精品视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影 | 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久6这里有精品| 欧美成人a在线观看| 青草久久国产| 少妇人妻精品综合一区二区 | 高清在线国产一区| 中出人妻视频一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品 欧美亚洲| 天堂网av新在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜久久久久精精品| 精品久久久久久久久久久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产在视频线在精品| 亚洲第一电影网av| 免费看日本二区| 一级黄片播放器| 99在线视频只有这里精品首页| 一个人观看的视频www高清免费观看| 我要搜黄色片| 亚洲性夜色夜夜综合| a级毛片a级免费在线| 久久中文看片网| 国产免费av片在线观看野外av| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费电影在线观看免费观看| 日本与韩国留学比较| 国产一区二区在线观看日韩 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品影院久久| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 黄色成人免费大全| 老汉色∧v一级毛片| 91字幕亚洲| 最好的美女福利视频网| 一a级毛片在线观看| 日本 av在线| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99国产综合亚洲精品| 国产黄色小视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成年人黄色毛片网站| 色视频www国产| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产高清三级在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成人永久免费在线观看视频| 手机成人av网站| 在线天堂最新版资源| 91字幕亚洲| 少妇人妻一区二区三区视频| 一区福利在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 国产一区二区激情短视频| 观看美女的网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一本一本综合久久| 国产单亲对白刺激| 特大巨黑吊av在线直播| 日本在线视频免费播放| 九色国产91popny在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 一a级毛片在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩欧美精品免费久久 | 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲内射少妇av| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产高清视频在线观看网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一级a爱片免费观看的视频| av福利片在线观看| 在线观看舔阴道视频| av福利片在线观看| 91字幕亚洲| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产高清有码在线观看视频| 男人的好看免费观看在线视频| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美成人a在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | av国产免费在线观看| 色吧在线观看| 一夜夜www| 成人性生交大片免费视频hd| 夜夜夜夜夜久久久久| 99久久综合精品五月天人人| 国产成人啪精品午夜网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲av美国av| 听说在线观看完整版免费高清| 男插女下体视频免费在线播放| 国产日本99.免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 老司机在亚洲福利影院| 两个人的视频大全免费| 欧美在线黄色| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美+日韩+精品| 国产乱人视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲av熟女| 很黄的视频免费| 国产色婷婷99| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩欧美三级三区| 免费搜索国产男女视频| 精品日产1卡2卡| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 国产伦人伦偷精品视频| 精品一区二区三区视频在线 | 国产精品99久久99久久久不卡| 国产午夜精品论理片| 久久久久久人人人人人| 国产91精品成人一区二区三区| 日本免费a在线| 99热6这里只有精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 成年版毛片免费区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品乱码久久久久久99久播| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产69精品久久久久777片| 美女被艹到高潮喷水动态| 岛国在线观看网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 高清日韩中文字幕在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 性欧美人与动物交配| 真人做人爱边吃奶动态| 色哟哟哟哟哟哟| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 性色avwww在线观看| 国产97色在线日韩免费| 国产精品野战在线观看| 一区二区三区激情视频| 五月伊人婷婷丁香| av在线天堂中文字幕| 在线观看免费午夜福利视频| 久久伊人香网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av免费高清在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 久久人妻av系列| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一个人免费在线观看的高清视频| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲国产色片| 91麻豆av在线| 国产精品99久久久久久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩欧美三级三区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 女人被狂操c到高潮| 国产激情偷乱视频一区二区| 午夜两性在线视频| 国产一区在线观看成人免费| 香蕉丝袜av| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲在线观看片| 国内精品美女久久久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 制服丝袜大香蕉在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本黄大片高清| avwww免费| a级毛片a级免费在线| 久久午夜亚洲精品久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 日本成人三级电影网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 狠狠狠狠99中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线观看舔阴道视频| 亚洲精品在线观看二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩亚洲欧美综合| 国产在线精品亚洲第一网站| 99视频精品全部免费 在线| 18禁国产床啪视频网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 观看免费一级毛片| 黄色成人免费大全| 免费看a级黄色片| 免费看美女性在线毛片视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内精品一区二区在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 色综合站精品国产| 午夜免费激情av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 九九在线视频观看精品| 欧美午夜高清在线| 俺也久久电影网| 中文在线观看免费www的网站| 精品国产亚洲在线| 亚洲,欧美精品.| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜福利高清视频| 综合色av麻豆| 成年免费大片在线观看| 18+在线观看网站| av中文乱码字幕在线| 国产黄色小视频在线观看| 在线看三级毛片| 国产毛片a区久久久久| 久久99热这里只有精品18| 男人和女人高潮做爰伦理| 一级毛片高清免费大全| 欧美三级亚洲精品| 久久99热这里只有精品18| 日本一二三区视频观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产一区二区在线av高清观看| 最近最新免费中文字幕在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 性色av乱码一区二区三区2| 首页视频小说图片口味搜索| 一个人看视频在线观看www免费 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一区福利在线观看| 成人无遮挡网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久亚洲av毛片大全| 99国产综合亚洲精品| svipshipincom国产片| 日韩欧美国产一区二区入口| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲一区高清亚洲精品| 一个人看视频在线观看www免费 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 黄色日韩在线| 色吧在线观看| 久久久久性生活片| 白带黄色成豆腐渣| АⅤ资源中文在线天堂| 桃色一区二区三区在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产亚洲精品久久久com| 免费观看精品视频网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费高清视频大片| 欧美日韩福利视频一区二区| 窝窝影院91人妻| 欧美日本亚洲视频在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品久久久久久久久久久久久| 我的老师免费观看完整版| av在线天堂中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 精品一区二区三区视频在线 | 最新中文字幕久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产精品999在线| 国产精品 国内视频| 一级毛片女人18水好多| 又粗又爽又猛毛片免费看| 69人妻影院| 日韩大尺度精品在线看网址| av中文乱码字幕在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 级片在线观看| 身体一侧抽搐| 极品教师在线免费播放| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品电影一区二区在线| 精品久久久久久,| 免费看十八禁软件| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品在线美女| 亚洲av电影在线进入| 国产综合懂色| 日本五十路高清| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲最大成人手机在线| 91在线观看av| 色吧在线观看| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩综合久久久久久 | 99riav亚洲国产免费| 精品国内亚洲2022精品成人| eeuss影院久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 99久久九九国产精品国产免费| 国产成人福利小说| 99久国产av精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 性色av乱码一区二区三区2| 国产色爽女视频免费观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 中文在线观看免费www的网站| 精品人妻偷拍中文字幕| а√天堂www在线а√下载| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 最好的美女福利视频网| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久久久久久大av| 国产成人欧美在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| а√天堂www在线а√下载| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜影院日韩av| 亚洲国产色片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美中文综合在线视频| 午夜两性在线视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 色视频www国产| 欧美日韩黄片免| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产三级中文精品| 欧美黑人巨大hd| 韩国av一区二区三区四区| 美女黄网站色视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品国产亚洲在线| 欧美日韩乱码在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 怎么达到女性高潮| 亚洲精品日韩av片在线观看 | e午夜精品久久久久久久| 欧美最新免费一区二区三区 | 少妇的逼水好多| 97碰自拍视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久久久九九精品影院| 搞女人的毛片| 色综合站精品国产| 国产精品野战在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品久久久久久久电影 | 国产亚洲精品av在线| 久久亚洲精品不卡| 亚洲精品456在线播放app | 黄片大片在线免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产av不卡久久| 在线播放国产精品三级| 男人舔女人下体高潮全视频| 成年免费大片在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 色综合站精品国产| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产91精品成人一区二区三区| 中出人妻视频一区二区| 免费看a级黄色片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av在线蜜桃| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线观看66精品国产| 69人妻影院| 国产伦在线观看视频一区| 综合色av麻豆| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av免费在线观看| www.熟女人妻精品国产| avwww免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲电影在线观看av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久久久精品吃奶| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美性感艳星| 看片在线看免费视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品一区二区免费欧美| 宅男免费午夜| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 人人妻人人澡欧美一区二区| aaaaa片日本免费| 日韩精品青青久久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 91九色精品人成在线观看| 极品教师在线免费播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美另类亚洲清纯唯美| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 香蕉av资源在线| 可以在线观看的亚洲视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品国产美女av久久久久小说| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日韩精品网址| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品99久久久久久久久| 午夜福利免费观看在线| 亚洲国产欧美网| 综合色av麻豆| 国产午夜精品论理片| 观看美女的网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩av在线大香蕉| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 99久久综合精品五月天人人| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 麻豆国产97在线/欧美| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 嫩草影院精品99| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 最近在线观看免费完整版| 好男人电影高清在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 丁香欧美五月| 日本三级黄在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品久久久久久久久久免费视频| 床上黄色一级片| 国产精品亚洲美女久久久| 岛国在线免费视频观看| 免费av不卡在线播放| 国产亚洲精品久久久com|