外周血T 淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)在再生障礙性貧血患者中的作用以及臨床意義

韓慧杰 李陳芃 蓋 燦

安徽省淮北市人民醫(yī)院血液內(nèi)科，安徽淮北 235000

再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）是由多種病因?qū)е鹿撬柙煅δ芩ソ叩木C合征[1-3]。研究證實(shí)，AA 發(fā)生與T 淋巴細(xì)胞異常激活導(dǎo)致造血細(xì)胞破壞有關(guān)[4-5]。在嚴(yán)重AA（severe aplastic anemia，SAA）患者中，活化的抑制性T 淋巴細(xì)胞顯著增加，并在體外抑制正常造血功能[6-8]。AA 中存在免疫水平紊亂[9]，但患者T 淋巴細(xì)胞亞群與病情及治療效果的關(guān)系報(bào)道較少，本研究觀察其臨床意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017 年1 月—2020 年1 月于安徽省淮北市人民醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”）治療的70 例AA 患者作為觀察組，同時(shí)選取我院40 名健康體檢者作為對(duì)照組。觀察組選取標(biāo)準(zhǔn)：①符合AA 診斷標(biāo)準(zhǔn)[10]；②均為成人AA，年齡＞18 歲；③簽署研究同意書(shū)；④AA 患者排除明顯的PNH 克隆（＞50%），且無(wú)溶血臨床表現(xiàn)及膽紅素升高2 倍以上；⑤資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn)：①存在其他血液系統(tǒng)疾病，如急慢性白血??；②非初診患者；③納入研究前半年使用激素類(lèi)或免疫抑制藥物；④存在腫瘤、精神疾病、自身免疫性疾病、急慢性感染；⑤嚴(yán)重心肝腎功能不全。觀察組男38 例，女32 例；年齡19～90 歲，平均（49.6±6.5）歲；平均體重指數(shù)（23.56±4.25）kg/m2；對(duì)照組男23 例，女17 例；年齡30～70 歲，平均（50.1±6.6）歲；平均體重指數(shù)（23.62±4.29）kg/m2，兩組一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＞0.05），具有可比性。本研究符合2013 年修訂的《赫爾辛基宣言》要求。

1.2 方法

1.2.1 分組方法 根據(jù)病情將觀察組分為SAA 組（30 例）、非SAA 組（40 例），病情評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[10]。根據(jù)治療效果將觀察組分為緩解組（45 例）以及未緩解組（25 例），緩解指按照再障的療效標(biāo)準(zhǔn)[10]，包括基本治愈（貧血和出血癥狀消失，男性血紅蛋白達(dá)120 g/L，女性達(dá)110 g/L，中性粒細(xì)胞絕對(duì)值>1.5×109/L，血小板數(shù)值＞100×109/L，隨訪1 年以上未復(fù)發(fā)）；緩解（貧血和出血癥狀消失，男性血紅蛋白達(dá)120 g/L，女性達(dá)100 g/L，白細(xì)胞達(dá)3.5×109/L 左右，血小板數(shù)值也有一定程度增加，隨訪3 個(gè)月病情穩(wěn)定或繼續(xù)進(jìn)步）；明顯進(jìn)步（貧血和出血癥狀明顯好轉(zhuǎn)，不輸血，血紅蛋白較治療前1 個(gè)月內(nèi)常見(jiàn)值增長(zhǎng)30 g/L 以上，并能維持3 個(gè)月）[11]。

1.2.2 檢測(cè)方法 ①儀器與試劑：流式細(xì)胞儀選用美國(guó)BD 公司FACS CantoⅡ型，淋巴細(xì)胞檢測(cè)試劑盒購(gòu)自美國(guó)BD 公司，溶血?jiǎng)┵?gòu)自美國(guó)BD 公司，批號(hào)：737567。②檢測(cè)：第2 天抽取研究對(duì)象外周空腹靜脈血2 mL，用熒光抗體孵育血液標(biāo)本溶血后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)自然殺傷（NK）細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T（Treg）細(xì)胞、CD4+、CD3+、CD8+、CD4+/CD8+、Treg+/CD4+細(xì)胞水平。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

運(yùn)用SPSS 23.0 版軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（）表示，采用t 檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以例數(shù)、構(gòu)成比表示，采用χ2檢驗(yàn)。以P ＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 觀察組與對(duì)照組外周血T 淋巴細(xì)胞亞群水平比較

觀察組NK、Treg、CD4+、CD4+/CD8+、Treg+/CD4+細(xì)胞水平均低于對(duì)照組，CD3+、CD8+均高于對(duì)照組（P ＜0.01）。見(jiàn)表1。

表1 觀察組與對(duì)照組外周血T 淋巴細(xì)胞亞群水平比較（）

表1 觀察組與對(duì)照組外周血T 淋巴細(xì)胞亞群水平比較（）

注：NK：自然殺傷；Treg：調(diào)節(jié)性T

2.2 SAA 組與非SAA 組外周血T 淋巴細(xì)胞亞群水平比較

SAA 組Treg、CD4+、CD4+/CD8+、Treg+/CD4+細(xì)胞水平均低于非SAA 組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜0.05）。兩組NK、CD3+、CD8+細(xì)胞水平比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。見(jiàn)表2。

表2 SAA 組與非SAA 組外周血T 淋巴細(xì)胞亞群水平比較（）

表2 SAA 組與非SAA 組外周血T 淋巴細(xì)胞亞群水平比較（）

注：NK：自然殺傷；Treg：調(diào)節(jié)性T

2.3 未緩解組與緩解組T 淋巴細(xì)胞亞群比較

未緩解組Treg、CD4+/CD8+細(xì)胞水平低于緩解組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜0.05）。兩組NK、Treg、CD4+、CD8+、Treg+/CD4+細(xì)胞水平比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P >0.05）。見(jiàn)表3。

表3 緩解組以及未緩解組外周血T 淋巴細(xì)胞亞群（）

表3 緩解組以及未緩解組外周血T 淋巴細(xì)胞亞群（）

注：NK：自然殺傷；Treg：調(diào)節(jié)性T

2.4 Treg 細(xì)胞以及CD4+/CD8+對(duì)AA 患者治療效果的預(yù)測(cè)價(jià)值

在AA 患者中，兩者聯(lián)合預(yù)測(cè)AA 病情緩解的曲線下面積大于Treg 及CD4+/CD8+單獨(dú)預(yù)測(cè)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜0.05）。見(jiàn)表4、圖1。

表4 Treg 細(xì)胞以及CD4+/CD8+對(duì)AA 患者治療效果的預(yù)測(cè)價(jià)值

圖1 Treg 細(xì)胞以及CD4+/CD8+預(yù)測(cè)AA 病情緩解的ROC 曲線

3 討論

AA 患者中存在T 淋巴細(xì)胞亞群數(shù)量、表型及功能異常[12-14]。本研究證實(shí)，觀察組NK、Treg、CD4+、CD4+/CD8+、Treg+/CD4+細(xì)胞水平均低于對(duì)照組，CD3+、CD8+均高于對(duì)照組，提示AA 患者中存在T 細(xì)胞亞群數(shù)量異常。既往研究證實(shí)，在成人AA 患者外周血中CD8+以及NK 細(xì)胞水平異常[15-16]。研究已經(jīng)認(rèn)識(shí)到，異常活化的T 淋巴細(xì)胞（尤其是CD8+細(xì)胞）可導(dǎo)致造血細(xì)胞受到免疫介導(dǎo)的破壞，導(dǎo)致下游Th1 細(xì)胞和細(xì)胞毒性T 淋巴細(xì)胞亢進(jìn)[17-18]。目前研究對(duì)于外周血中淋巴細(xì)胞數(shù)量是否能反應(yīng)骨髓中淋巴細(xì)胞仍存在爭(zhēng)議。Savasan[19]認(rèn)為外周血中淋巴細(xì)胞紊亂狀態(tài)可能與骨髓中不一致，而多數(shù)研究認(rèn)為AA 患者骨髓中淋巴細(xì)胞紊亂，激活的T 淋巴細(xì)胞可攻擊骨髓中造血干細(xì)胞[20]。本研究初步證實(shí)了AA 患者外周血中T 淋巴細(xì)胞紊亂，但是否能反應(yīng)骨髓淋巴細(xì)胞情況仍有待進(jìn)一步驗(yàn)證。

SAA 組Treg、CD4+、CD4+/CD8+、Treg+/CD4+細(xì)胞水平均顯著低于非SAA 組（P <0.05），提示SAA 患者Treg、CD4+、CD4+/CD8+、Treg+/CD4+細(xì)胞頻率下降，Treg、CD4+細(xì)胞功能被抑制，不能發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能，此外Treg、CD4+細(xì)胞水平、CD4+/CD8+、Treg+/CD4+可能參與AA 病情進(jìn)展。CD4+、CD8+細(xì)胞數(shù)量變化可導(dǎo)致細(xì)胞比例失衡，導(dǎo)致免疫偏移，引起造血微環(huán)境調(diào)節(jié)因子失調(diào)和造血功能衰竭。而調(diào)節(jié)CD4+/CD8+平衡的關(guān)鍵細(xì)胞為T(mén)reg 細(xì)胞。Treg 可調(diào)節(jié)CD4+/CD8+平衡和免疫因子釋放，維持免疫耐受[21]。臨床研究在多種免疫抑制性疾病中，觀察到Treg 細(xì)胞的異常[22]。既往研究也發(fā)現(xiàn)在SAA 患者中，Treg 細(xì)胞比例下降最為常見(jiàn)，同時(shí)伴隨CD4+/CD8+、Treg+/CD4+異常[23]。Yamazaki[24]研究也認(rèn)為，Treg 細(xì)胞比例下降是SAA 發(fā)病的主要環(huán)節(jié)。

既往關(guān)于T 淋巴細(xì)胞與AA 患者治療效果關(guān)系的報(bào)道較少，本研究發(fā)現(xiàn)未緩解組Treg 細(xì)胞、CD4+/CD8+低于緩解組，提示Treg 細(xì)胞、CD4+/CD8+與治療效果具有相關(guān)性。Treg 細(xì)胞以及CD4+/CD8+預(yù)測(cè)AA病情緩解均具有一定價(jià)值，但兩者聯(lián)合預(yù)測(cè)AA 病情緩解價(jià)值較高，提示臨床可通過(guò)早期檢測(cè)T 淋巴細(xì)胞亞群判斷患者病情及治療效果，具有重要意義[25-28]。

綜上，AA 患者存在免疫功能紊亂，Treg 細(xì)胞聯(lián)合CD4+/CD8+對(duì)評(píng)估病情緩解具有一定價(jià)值。本研究病例數(shù)有限，且為單中心研究，僅初步證實(shí)T 細(xì)胞亞群對(duì)監(jiān)測(cè)治療效果和判斷病情具有一定價(jià)值，T 細(xì)胞亞群在AA 發(fā)展中機(jī)制仍需進(jìn)一步研究。