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    花后漬水時長對小麥根系形態(tài)和抗氧化酶活性及產(chǎn)量的影響

    2021-05-25 06:37:30馬尚宇劉雅男王笑然姚科郡黃正來張文靜樊永惠
    麥類作物學(xué)報 2021年4期
    關(guān)鍵詞:漬水花后根長

    馬尚宇,劉雅男,王笑然,姚科郡,黃正來,張文靜,樊永惠

    (1.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院/農(nóng)業(yè)部黃淮南部小麥生物學(xué)與遺傳育種重點實驗室,安徽合肥 230036; 2.江蘇省現(xiàn)代作物生產(chǎn)協(xié)同創(chuàng)新中心,江蘇南京 210095)

    小麥是世界范圍內(nèi)重要的糧食作物之一,其生產(chǎn)對保障全球糧食安全具有重要的意義[1]。長江中下游麥區(qū)是我國小麥主產(chǎn)區(qū),該地區(qū)小麥播種面積占全國的20%,產(chǎn)量占全國小麥總產(chǎn)的22%[2]。近年來持續(xù)性降雨等極端氣候事件頻發(fā),長江中下游小麥在生長中后期常受到漬害脅迫,使根系生長發(fā)育受阻[3],造成產(chǎn)量減少 20%~50%[4-5]。漬水脅迫會影響小麥正常的有氧呼吸,導(dǎo)致生物量降低50%[6-7]。漬水后小麥根系生物量越到中后期下降幅度越大,在灌漿期漬水10 d和20 d后根系生物量與不漬水處理相比分別下降41.3%和53.6%[8]。小麥種子發(fā)芽后淹水1~4 d和4~8 d時,初生根長度減少93.7%~94.5%;分蘗期和拔節(jié)期分別漬水15 d時,開花期次生根總根長比對照減少20%~31%[9]。盆栽試驗條件下,在小麥群體最大時漬水15 d后,開花期根系平均直徑比不漬水處理高50%,但挑旗期漬水15 d處理下開花期根系平均直徑與不漬水處理無顯著差異[10]。同時,漬水后小麥根系細胞膜脂過氧化程度加劇,大量有害物質(zhì)產(chǎn)生,丙二醛和超氧陰離子自由基含量升高,超氧化物歧化酶活性顯著降低,加速了根系細胞的衰老或死亡[11]。

    田間試驗條件下,分蘗期漬水15 d后,小麥產(chǎn)量降低47%,其主要原因是小麥穗數(shù)和穗粒數(shù)分別降低50%和28%[12]。在盆栽試驗條件下,小麥拔節(jié)期和開花期漬水對穗數(shù)影響不顯著,但降低了穗粒數(shù)、千粒重和產(chǎn)量,且漬水時間越長,三者下降幅度越大[13]。其主要原因是漬水會縮短小麥籽粒灌漿持續(xù)時間,抑制營養(yǎng)器官貯藏物質(zhì)向籽粒的再分配,最終影響粒重,導(dǎo)致其產(chǎn)量下降[14-15]。在小麥分蘗期連續(xù)漬水60 d會減少穗數(shù)和穗粒數(shù),最終導(dǎo)致產(chǎn)量降低27%[16]。

    目前關(guān)于漬水脅迫對小麥根系形態(tài)和根系衰老相關(guān)酶活性的影響已有較多研究,但對于花后漬水對小麥根系形態(tài)和抗氧化酶活性的影響研究較少。本研究選用小麥品種齊民7號和淮麥44為材料,人工模擬花后漬水逆境,分析了花后漬水時長對兩個小麥品種根系形態(tài)和抗氧化酶活性及產(chǎn)量的影響,以期加深認識小麥對漬水脅迫響應(yīng)的機理,為小麥抗?jié)n水栽培提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗設(shè)計

    試驗于2018年11月-2019年5月在安徽省合肥市廬江縣郭河鎮(zhèn)安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)郭河試驗基地(117°01′E,30°57′N)進行,供試材料為小麥品種齊民7號和淮麥44。試驗基地小麥生長季降水量和日平均氣溫如圖1所示。

    選用直徑11 cm、長度100 cm的PVC管作為栽培容器。將PVC管埋入田間,使其上沿與地表持平,底部通過溝渠相連,保證小麥生長期間水分的排灌。取田間地表土,過篩后裝入管中,用水把土沉實,重復(fù)多次,最終實現(xiàn)灌水后PVC管中土壤不塌陷,土層距PVC管上沿2~3 cm。播種前土壤pH值為6.30,有機質(zhì)含量23.41 g·kg-1,全氮含量0.99 g·kg-1,堿解氮含量 121.00 mg·kg-1,有效磷含量33.60 mg·kg-1,速效鉀含量356.00 mg·kg-1。播種前每管施有機肥80 g、復(fù)合肥1.7 g、尿素1.08 g,將肥料撒施于管中土壤表層,然后與5 cm以上表層土混勻。播種時間為2018年11月1日,收獲時間為2019年5月28日,每個品種種植100管。每管播種3粒,小麥三葉期后定苗,每管留苗1株。小麥拔節(jié)期每管追施純氮0.5 g。其他管理措施按照大田高產(chǎn)要求進行。

    漬水處理前,PVC管底部溝渠開放,地上部正常灌溉。開花期開始漬水,每個品種設(shè)置0 d、3 d、6 d和9 d四個漬水時長,分別用W0、W3、W6和W9表示。漬水處理開始后,封閉PVC管底部溝渠,從地上部灌水,使土壤表層保持1 cm水層,漬水處理結(jié)束后打開底部溝渠將水排凈,之后保持正常灌溉。W0處理保持PVC管底部溝渠開放,地上部正常灌溉。開花后每7 d進行一次調(diào)查取樣,取樣時將PVC管從土壤中取出,用高壓水槍沖洗PVC管中的土壤,然后迅速將根系與地上部分開,洗凈后測定各項指標。每處理每次取樣6管,其中三管用于掃描根系形態(tài),另外3管用于測定抗氧化酶活性等指標。

    1.2 測定項目與方法

    1.2.1 根系形態(tài)及干重測定

    將根系洗凈后使用WinRHIZO Pro2016根系形態(tài)掃描儀進行根系形態(tài)掃描,并分析根系平均直徑、總根體積和總根長數(shù)據(jù),然后將其置于75 ℃烘箱中烘干至恒重,稱量根干重。

    1.2.2 根系丙二醛(MDA)含量和抗氧化酶活性測定

    將洗凈后的根系放入液氮中保存,帶回實驗室測定MDA含量及抗氧化酶活性。其中,MDA含量用硫代巴比妥酸法測定;超氧化物歧化酶(SOD)活性用NBT光化還原法測定;過氧化物酶(POD)活性用紫外吸收法測定;過氧化氫酶(CAT)活性用紫外線吸收法測定[17]。

    1.2.3 產(chǎn)量及其構(gòu)成因素測定

    成熟期各處理調(diào)查5管有效穗數(shù)和穗粒數(shù),并收獲脫粒,籽粒自然晾干后測定千粒重及含水率,折算為含水量13%的產(chǎn)量。

    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

    采用Excel 2019進行數(shù)據(jù)計算和繪圖,用SPSS 10.0進行單因素方差分析,用LSD法進行差異顯著性檢驗。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 花后漬水時長對小麥根系平均直徑的影響

    由表1可知,花后0 d和7 d,齊民7號和淮麥44的根系平均直徑在不同漬水處理之間無顯著差異?;ê?4 d,齊民7號和淮麥44根系平均直徑在W6和W9處理間無顯著差異,但二處理均顯著低于W0和W3處理;W0和W3處理之間無顯著差異。花后21 d,齊民7號和淮麥44的W9處理根系平均直徑顯著低于其他處理;其次為W6處理;W3和W0處理的根系平均直徑最大,二者之間無顯著差異。以上結(jié)果表明,花后漬水3 d對小麥根系平均直徑無顯著影響,漬水6 d和9 d會顯著降低灌漿中后期根系平均直徑。

    表1 不同漬水時長下小麥根系平均直徑

    2.2 花后漬水時長對小麥根系總體積的影響

    由表2可知,花后0 d和7 d,兩個品種的根系總體積在不同處理間無顯著差異。花后14 d和21 d,齊民7號和淮麥44的根系總體積在W3與W0處理間均無顯著差異,W6和W9處理的根系總體積顯著低于W0和W3處理,且W9處理顯著低于W6處理,表明漬水3 d對小麥根系總體積無顯著影響,隨著漬水時長的增加,小麥根系總體積顯著減小。

    表2 不同漬水時長下小麥系總體積

    2.3 花后漬水時長對小麥總根長的影響

    由表3可知,花后0 d和7 d,兩品種的總根長在不同處理間無顯著差異?;ê?4 d,兩品種W9處理的總根長顯著低于其他處理,其他處理之間無顯著差異?;ê?1 d,兩品種W0與W3處理的總根長顯著高于W6和W9處理,W0與W3處理之間無顯著差異,W9處理的總根長顯著低于W6處理。這表明,花后漬水3 d對小麥總根長無顯著影響,漬水9 d會導(dǎo)致小麥灌漿中后期總根長顯著下降。

    表3 不同漬水時長下小麥總根長

    2.4 花后漬水時長對小麥根系干重的影響

    由表4可知,花后0 d、7 d和14 d,兩品種根系干重在不同漬水處理之間無顯著差異?;ê?1 d,齊民7號和淮麥44 W6和W9處理的根系干重均顯著低于W0和W3處理。這說明漬水時長增加會導(dǎo)致小麥灌漿后期根系干重顯著下降。

    表4 不同漬水時長下小麥根系干重

    2.5 花后漬水時長對小麥根系丙二醛(MDA)含量的影響

    由圖2可知,在花后7 d、14 d和21 d時,兩個品種的W6和W9處理根系MDA含量均顯著高于W0和W3處理,W0和W3處理之間無顯著差異;花后7 d,W6和W9處理間無顯著差異;花后14 d和21 d,W9處理的根系MDA含量顯著高于W6處理。這表明,花后漬水3 d對小麥根系MDA含量無顯著影響,漬水6 d和9 d會導(dǎo)致根系MDA含量顯著增加,加劇膜脂過氧化程度。

    圖柱上不同小寫字母表示同一時間不同漬水時長間差異顯著(P<0.05)。下圖同。

    2.6 花后漬水時長對小麥根系超氧化物歧化酶(SOD)活性的影響

    由圖3可知,花后7 d和14 d,齊民7號的W6和W9處理根系SOD活性顯著低于W0和W3處理,W6和W9處理之間無顯著差異;花后21 d,W9處理根系SOD活性顯著低于其他處理?;贷?4花后7 d的根系SOD活性在不同處理間無顯著差異;花后14 d和21 d,W6和W9處理的根系SOD活性顯著低于W0和W3處理,且W9處理的根系SOD活性顯著低于W6處理,W0和W3處理之間無顯著差異。以上試驗結(jié)果表明,隨著漬水時長的增加和生育進程的推進,小麥根系的SOD活性顯著降低,其中漬水6 d和9 d后小麥灌漿中期根系SOD活性顯著下降。

    圖3 不同漬水時長下小麥根系超氧化物歧化酶(SOD)活性

    2.7 花后漬水時長對小麥根系過氧化物酶(POD)活性的影響

    由圖4可知,花后7 d,齊民7號的根系POD活性在不同處理之間無顯著差異;花后14 d和21 d,W6和W9處理的POD活性顯著高于W0和W3處理,W9處理顯著高于W6處理,但W0和W3處理之間無顯著差異。淮麥44花后7 d的根系POD活性在不同處理之間無顯著差異;花后14 d,W9和W6處理間無顯著差異,但均顯著高于W0和W3處理,W3處理顯著高于W0處理;花后21 d,W9處理的POD活性顯著高于W6處理,W0和W3處理的POD活性最低。因此,隨漬水天數(shù)的增加,小麥根系POD活性呈上升趨勢,漬水6 d和9 d時根系POD活性顯著提高。

    圖4 不同漬水時長下小麥根系過氧化物酶(POD)活性

    2.8 花后漬水時長對小麥根系過氧化氫酶(CAT)活性的影響

    由圖5可知,花后7 d和14 d,齊民7號和淮麥44的根系CAT活性在不同處理之間無顯著差異;花后21 d,W3處理的根系CAT活性與W0處理無顯著差異,W6和W9處理的CAT活性均顯著低于W0和W3處理,且W9處理的CAT活性顯著低于W6處理。這表明,漬水3 d對小麥根系CAT活性無顯著影響,漬水6 d和漬水9 d均顯著降低了小麥灌漿后期根系CAT活性。

    圖5 不同漬水時長下小麥根系過氧化氫酶(CAT)活性

    2.9 花后漬水時長對小麥產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的影響

    由表5可知,漬水對兩品種有效穗數(shù)無顯著影響;穗粒數(shù)均表現(xiàn)為W9處理顯著低于其他處理,其他處理之間無顯著差異;千粒重和產(chǎn)量均為W0>W3>W6>W9。隨漬水時長的增加,產(chǎn)量損失率增加,漬水9 d時兩品種的產(chǎn)量損失率均達到51%以上。這表明花后漬水主要通過影響籽粒灌漿,導(dǎo)致成熟期千粒重顯著降低,進而引起產(chǎn)量下降,并且漬水時間越長,產(chǎn)量損失越大。

    表5 不同漬水時長下小麥產(chǎn)量及其構(gòu)成因素

    3 討 論

    3.1 花后漬水時長對小麥根系形態(tài)的影響

    研究表明,對出苗后30 d的小麥連續(xù)漬水 28 d后,初生根數(shù)顯著增加,但初生根長度和次生根數(shù)顯著下降,分蘗數(shù)減少56.25%[18];但Malik等對出苗后21 d的小麥連續(xù)漬水28 d后,發(fā)現(xiàn)初生根數(shù)減少50%以上,次生根數(shù)減少35%,分蘗數(shù)減少高達75%[19]。這可能與兩者的試驗條件及所用品種不同有關(guān)。盆栽試驗條件下,小麥播種后18~28 d進行漬水處理后,苗期次生根數(shù)較不漬水處理減少了12.50%,根系干重較不漬水處理降低了27.45%[20]。也有研究指出,小麥生育前期遭受漬水脅迫后,不定根增多,總根長大、分蘗能力強的小麥品種產(chǎn)量高[9]。本研究選用齊民7號和淮麥44兩個小麥品種,以柱栽方式種植,在開花后設(shè)置不同漬水時長,結(jié)果表明,花后漬水3 d對根系平均直徑、總根體積、總根長和根干重等無顯著影響,漬水6 d和9 d后灌漿中后期各指標均顯著下降,導(dǎo)致最終千粒重和產(chǎn)量顯著降低。

    3.2 花后漬水時長對小麥根系抗氧化酶活性的影響

    在植物受到漬水脅迫時無氧呼吸產(chǎn)生乳酸、乙醛、MDA等有毒物質(zhì),影響細胞的新陳代謝,導(dǎo)致電解質(zhì)在細胞內(nèi)的滲透和其吸收功能的喪失[21]。有研究表明,小麥拔節(jié)期漬水7 d后旗葉POD活性顯著降低[22];孕穗期漬水10 d后,旗葉MDA含量較不漬水處理提高了10.42%,加劇了膜脂過氧化程度,加速了旗葉衰老進程[23]。也有研究結(jié)果顯示,孕穗期漬水5 d后,小麥根系MDA含量增加22%,SOD活性降低5%[3]。有研究者認為,漬水過程中小麥根系SOD及POD活性的變化是先增強而后下降,但SOD活性在漬水3 d左右開始下降,POD活性在漬水10 d以后才由峰值下降[24]。本試驗結(jié)果表明,花后短期漬水(漬水3 d)對小麥根系MDA含量、POD活性、SOD和CAT活性無顯著影響,漬水時長增加到6 d以上時,根系SOD活性和CAT活性顯著下降,而MDA含量和POD活性顯著增加,說明本試驗條件下,花后短期漬水不會對小麥根系造成傷害,延長漬水時間會導(dǎo)致根系膜脂過氧化水平提高,但小麥能通過提高POD活性緩解根系內(nèi)過氧化物過多積累對生物膜結(jié)構(gòu)的破壞。

    3.3 花后漬水時長對小麥產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的影響

    有研究認為,在小麥生長早期漬水會推遲小麥分蘗,但能顯著提高分蘗能力,對穗數(shù)不會產(chǎn)生顯著影響[25]。分蘗期漬水40 d和60 d后小麥產(chǎn)量分別減少19%和30%,其主要原因是漬水影響了小穗形成,最終導(dǎo)致穗粒數(shù)顯著降低[26]。田間晚播試驗條件下,小麥主莖4葉齡前漬水15 d后,產(chǎn)量降低40%;主莖10葉齡至開花期漬水15 d后,產(chǎn)量降低92%,其中穗粒數(shù)降低50%,千粒重降低83%;開花后漬水15 d后,產(chǎn)量降低60%,其中穗粒數(shù)無明顯變化,千粒重降低55%[27]。也有研究發(fā)現(xiàn),花前漬水24 d后小麥產(chǎn)量比不漬水處理低50.00%[28];而花后漬水25 d后產(chǎn)量比不漬水處理低73.90%[29]。本研究在田間柱栽試驗條件下于小麥開花后設(shè)置不同漬水時長,結(jié)果表明,隨漬水時長的增加,千粒重和最終產(chǎn)量顯著下降,漬水9 d處理的穗粒數(shù)也出現(xiàn)明顯下降,兩品種漬水9 d處理的產(chǎn)量損失率均達到51%以上。

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