• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    貝類多糖研究進(jìn)展

    2021-05-21 09:17:08劉志芳趙前程劉志東段蕊林娜張俊杰
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年9期
    關(guān)鍵詞:單糖貝類多糖

    劉志芳,趙前程,劉志東,段蕊,林娜,張俊杰

    1(江蘇海洋大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇 連云港,222005)2(大連海洋大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧 大連,116023)3(中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部遠(yuǎn)洋與極地漁業(yè)創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海,200090)

    貝類屬軟體動(dòng)物門(mén),全球現(xiàn)有貝類品種11萬(wàn)種以上,是動(dòng)物界中僅次于節(jié)肢動(dòng)物的第二大門(mén)類[1]。貝類分布廣泛,根據(jù)生活環(huán)境的不同,可以分為海水貝類、淡水貝類和陸生貝類,又以海水貝類居多,約占海水養(yǎng)殖總產(chǎn)量的80%。目前,我國(guó)已經(jīng)成為全球最大的海水貝類養(yǎng)殖國(guó),2019年,我國(guó)貝類產(chǎn)量達(dá)1 500萬(wàn)t[2]。我國(guó)現(xiàn)有海水養(yǎng)殖貝類約30多種,達(dá)到規(guī)模化生產(chǎn)水平的貝類主要有牡蠣、蛤、扇貝、蟶和貽貝等。

    豐富的貝類品種,巨大的生物資源量為開(kāi)發(fā)貝類生物活性物質(zhì)提供了良好的原料基礎(chǔ)。貝類種屬、習(xí)性及生存環(huán)境的差異導(dǎo)致了貝類多糖組成及結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性,促成了貝類多糖生物活性和功能特性的獨(dú)特性和多樣性[3]。貝類多糖具有抗菌、抗氧化、抗病毒、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、延緩衰老等生物活性,以及降血壓、降血糖、降血脂、溶血栓、緩解動(dòng)脈硬化、降低肝臟損傷等藥理作用。這些功效決定了貝類多糖可以成為功能性食品、特膳食品和創(chuàng)新藥物的良好來(lái)源,具有廣闊的開(kāi)發(fā)利用前景。

    本文綜述了貝類多糖的制備、分離純化、結(jié)構(gòu)解析、生物活性和功能特性的研究進(jìn)展,總結(jié)歸納了制備方法、結(jié)構(gòu)及活性三者間的關(guān)系,以期為貝類多糖的開(kāi)發(fā)利用提供參考。

    1 貝類多糖的制備

    常用制備方法主要有水提法、堿提法、酶解法和鹽提法及超聲波輔助提取法等,如表1所示。提取方法不同,貝類多糖的組成、結(jié)構(gòu)、活性及應(yīng)用等也不盡相同。貝類多糖的含量、得率等受原料的屬性、采收時(shí)間、組織部位、儲(chǔ)藏方式及預(yù)處理方法等因素影響。雄性鮑魚(yú)內(nèi)臟中所含的還原糖較雌性高;不同養(yǎng)殖場(chǎng)中縊蟶游離總糖含量差別較大,最大含量差約為40%,且隨季節(jié)變化程度大[4-5]。冷凍和冷藏均會(huì)降低貝類多糖提取率,冷藏影響更大,扇貝裙邊及柱中多糖提取率存在差異[6]。原料的生熟則會(huì)影響紫貽貝肉多糖含量,熟貝肉較生貝肉制得的多糖提取率高[7]。

    表1 貝類多糖提取方式的對(duì)比Table 1 Different extraction methods of shellfish polysaccharides

    1.1 水提取法

    水提法即以水為溶劑進(jìn)行提取,包括冷水、熱水提取法,條件簡(jiǎn)單、溫和,成本低,無(wú)試劑殘留,但多糖提取率明顯低于其他方法,且花費(fèi)時(shí)間長(zhǎng),與多糖相連的多肽鏈不易去除,適用于多糖含量高的組織提取。ADANE等[8]采用125.01 ℃的亞臨界水提取牡蠣凍干粉中多糖,得率為18.66%,較常溫水提牡蠣脫脂粉多糖得率高出2.56%[9]。

    1.2 中性鹽提取法

    中性鹽提取即以氯化鈉、醋酸鈉、磷酸鹽等為溶劑進(jìn)行提取,該方法較溫和,但會(huì)破壞多糖的硫酸基團(tuán),含硫酸基團(tuán)的多糖生物活性較中性多糖強(qiáng),因此中性鹽提取法不適用于含硫酸基團(tuán)的多糖的制備。陳駿洪[10]采用中性鹽提取法提取縊蟶粉多糖,結(jié)果表明在80 ℃、料液比1∶90(g∶mL)、提取2 h時(shí),多糖得率最高,為1.43%。

    1.3 堿提取法

    堿提法主要通過(guò)堿溶液(主要是NaOH、KOH等)破壞糖與蛋白間的酯鍵,促進(jìn)多糖溶于溶液,但也會(huì)對(duì)多糖的糖苷鍵造成一定破壞。QIN等[11]重復(fù)了不同實(shí)驗(yàn)中水提、KOH提取及酶解制備牡蠣多糖的最優(yōu)條件,最終確定KOH提取時(shí)上清液中多糖含量最高。研究發(fā)現(xiàn),多糖在強(qiáng)堿作用下易水解,堿提法在提取多糖后一般需要透析數(shù)天以清除鹽殘留,若操作不當(dāng),多糖易被分解,可采用膜分離技術(shù)有效脫除小分子雜質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn),二價(jià)陽(yáng)離子(Ca2+、Mg2+)對(duì)硫酸多糖有聚集作用,比一價(jià)陽(yáng)離子(Na+、K+)影響大。因此,堿提法應(yīng)該選取具有低價(jià)鍵的陽(yáng)離子以防止硫酸多糖變性[12]。

    1.4 酶解法

    酶解法主要利用蛋白酶切斷蛋白肽鍵使得多糖溶出,不破壞多糖結(jié)構(gòu),提取效率高,能夠有效去除與多糖相連的肽鏈,實(shí)現(xiàn)脫蛋白。目前應(yīng)用于貝類多糖制備的蛋白酶主要有木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、堿性蛋白酶、胃蛋白酶及枯草桿菌蛋白酶等。不同酶切割位點(diǎn)各不相同,部分可能重合,因此,多種酶同時(shí)使用時(shí)要考慮其是否具有更高的效率。劉志昌[6]通過(guò)響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)加酶量?jī)H為鮮重的0.3%時(shí)酶解率即達(dá)到最高值,其他條件為料液比1∶3(g∶mL),時(shí)間5 h,提取率為7.49%,水提法提取率最高為4.22%,酶解制備多糖較水提法得率高出0.77倍,且耗時(shí)短,酶解所需溫度低于水提。YUAN等[13]采用酶解法和水提法提取縊蟶多糖,在可見(jiàn)光及紫外可見(jiàn)光成像中可以明顯觀察到酶解制得的多糖量更多,在最佳條件下提取率最高可達(dá)到17.72%。

    1.5 超聲波輔助提取法

    研究表明,超聲波對(duì)組織結(jié)構(gòu)的破壞是無(wú)差別的,超聲波輔助提取法能夠有效促進(jìn)組織分離,加速多糖溶出,同時(shí)也會(huì)對(duì)多糖內(nèi)部結(jié)構(gòu)造成破壞,一般作為輔助提取方法使用。超聲波輔助提取法制備多糖的得率較單獨(dú)水提或酶解高,孫萍萍等[14]利用響應(yīng)面優(yōu)化法優(yōu)化縊蟶的制取,發(fā)現(xiàn)超聲波輔助提取法能夠提高水提和酶解法的多糖提取率,多出約1 mg/g。

    1.6 其他

    此外,多糖的制備還有其他方法,微波輔助提取法會(huì)破壞多糖結(jié)構(gòu);超臨界流體萃取法成本較其他方法高,但效率高、試劑殘留少;H2O2輔助提取法適用于寡糖的制備[15]。

    采用酶解法制備貝類多糖得率大于堿提,水提、酸提法得率次之,多種方法疊加或多種酶復(fù)合進(jìn)行提取得率普遍較單一方法高。多種方法制取河蚌多糖時(shí),酶解制多糖得率最高,其次是堿提,水提多糖得率最低,電場(chǎng)輔助酶解能夠使其得率提高約1%[16]。堿提法制得的紫貽貝多糖得率最高,其次是水提法,酸提法得率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其他2種方法[17]。

    2 貝類多糖的脫蛋白

    多糖脫蛋白的常用方法有Sevage法、三氯乙酸(trichloroacetic acid,TCA)法、鹽酸法、酶解法、葡萄糖酸-δ-內(nèi)酯(glucono-delta-lactone,GDL)法。酶解法多用于脫除蛋白含量高的多糖中蛋白。

    Sevage法作用條件溫和,但去除與多糖相連蛋白的效果差,需要重復(fù)數(shù)次,試劑毒性大,不利于操作及試劑的脫除[18]。

    TCA法脫蛋白效果好且多糖損失率較Sevage法低,但高濃度、長(zhǎng)時(shí)間處理會(huì)破壞多糖結(jié)構(gòu),試劑難以及時(shí)脫除,在使用酸法脫蛋白時(shí)要綜合考慮溶液與酸接觸時(shí)間,較Sevage法更適用于貝類多糖脫蛋白[19]。

    GDL法脫蛋白率高,無(wú)毒,經(jīng)濟(jì),耗時(shí)長(zhǎng)。劉瑀等[20]比較了TCA法與GDL法用于蝦夷扇貝多糖脫蛋白的效果。結(jié)果表明,GDL法脫蛋白率達(dá)到了99.06%,較TCA法高10.41%,試劑用量少,更經(jīng)濟(jì),但需要加熱,TCA法脫蛋白試劑用量較前者用量高出3~20倍,無(wú)需加熱。

    雙水相萃取法是利用2種互不相溶的溶質(zhì)在特定濃度或溫度下形成不互溶富水相,以實(shí)現(xiàn)分離。CHEONG等[21]采用雙水相萃取法,以去除牡蠣多糖所含蛋白,該方法易操作、無(wú)毒、低成本,多糖與蛋白不能單獨(dú)存在于某一相中,單一溶質(zhì)最多能夠提取67.02%的多糖,所得多糖分子量較低。

    反復(fù)凍融法可以使含疏水基團(tuán)的蛋白變性、沉降,多次冷凍有利于蛋白的脫除,多糖得率有所下降。XIONG等[22]實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)凍融法的蛋白脫除率與糖得率均高于Sevage法,處理不宜超過(guò)10次。

    雙醛纖維素(DAC)通過(guò)與蛋白結(jié)合達(dá)到脫蛋白目的,磁性殼聚糖微球(MCM)、樹(shù)脂能夠吸附蛋白,其中DAC法效果優(yōu)于Sevage法,吸附法綠色可回收[23-25]。

    除Sevage法外,目前大部分方法可以在脫蛋白的同時(shí)脫色。

    3 貝類多糖的結(jié)構(gòu)

    3.1 貝類多糖的結(jié)構(gòu)解析方法及基本結(jié)構(gòu)

    貝類多糖的單糖組成、支鏈結(jié)構(gòu)、特征基團(tuán)、連接方式等存在顯著差異,如表2所示。

    表2 貝類多糖的結(jié)構(gòu)解析Table 2 Structural analysis of shellfish polysaccharides

    結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)反映結(jié)構(gòu),開(kāi)展貝類多糖結(jié)構(gòu)的解析有利于探究其作用機(jī)理。貝類多糖主鏈中含有吡喃葡萄糖和甘露糖,其他單糖糖種類及含量不固定,主要含有葡萄糖、甘露糖、半乳糖、阿拉伯糖、果糖,及多種糖胺、糖醛酸,支鏈結(jié)構(gòu)多樣,支鏈平均間隔6~7個(gè)主鏈單糖。LIU等[3]分析了5種貝類所含糖醛酸,結(jié)果表明甘露糖醛酸與其他3種非甘露糖醛酸具有組織及物種特異性,僅存在于部分貝類中,貝類所含糖醛酸種類與親緣關(guān)系相關(guān)。曹九零[37]分析了20種海洋貝類多糖,結(jié)果表明其中性及硫酸多糖含量與種屬間無(wú)顯著關(guān)系。由于目前多糖研究涉及的貝類種類較少,結(jié)構(gòu)解析尚缺乏種間、活性間的相關(guān)分析,也無(wú)法針對(duì)貝類多糖的結(jié)構(gòu)與種間關(guān)系進(jìn)行系統(tǒng)性分析。已有信息表明,淡水螺較海水螺單糖組成簡(jiǎn)單,雙殼貝類較單殼貝類支鏈組成更為復(fù)雜。

    3.2 影響貝類多糖結(jié)構(gòu)的因素

    冷水提和熱水提較酶解獲得的多糖單糖組成簡(jiǎn)單,高溫、萃取劑、堿會(huì)破壞多糖結(jié)構(gòu)降低其分子質(zhì)量。酶解獲得的紫貽貝多糖MT0-A1單糖組成較復(fù)雜,含有α-D-GalNAcp、β-D-GlcNAcp、α-D-Manp、α-D-Galp、α-L-Fucp等,其中主鏈部分主要由→2)Galp-(1→,→3)Manp-(1→,→3)Galp-(1→組成,側(cè)鏈部分主要由Manp-(1→,Fucp-(1→組成,冷水提取的多糖LTS1-A在所有提取所得多糖中含糖量最高,高達(dá)79.4%,單糖組成最簡(jiǎn)單,僅主要由Glc單糖構(gòu)成。另外一種冷水提多糖由多種單糖組成,但該多糖所占比例較小,熱水提所得的多糖單糖組成較單一,主鏈主要是(1→4)-α-D-Glcp,主鏈單糖∶支鏈=6∶1,支鏈由不同鍵連接的葡聚糖構(gòu)成[7]。因此,酶解法制得的多糖較水提法制得的多糖單糖組成更全面,結(jié)構(gòu)更為完整,更具研究?jī)r(jià)值。

    亞臨界水提取牡蠣多糖(CGPs)的平均分子質(zhì)量為108 kDa,低于熱水萃取法,高于雙水相萃取法,后兩者所得多糖平均分子質(zhì)量分別為6 500 kDa、3.48 kDa,其活性各有特點(diǎn)[7]。高蒙蒙[9]采用常溫、熱水、堿提取的牡蠣多糖其分子量、糖及蛋白含量各不相同,分子質(zhì)量分別為2 100、2 000、980 kDa,其中堿提法制得多糖蛋白含量最高(47.7%)。在制備高純度、結(jié)構(gòu)完整的多糖時(shí)不建議采用雙水相萃取法、堿提法。

    4 貝類多糖的生物活性

    4.1 貝類多糖的主要生物活性

    由表3可知,貝類多糖普遍具有抗氧化、抗紅細(xì)胞溶血的活性,部分具有抑菌、提高免疫細(xì)胞活性、抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的活性,對(duì)多種急慢性疾病具有顯著療效,能夠抗疲勞、降三高、護(hù)肝、溶解血栓、延緩衰老,某些貝類多糖還具有抗流感病毒、HIV、HSV、HBsAg的能力。貝類多糖生物活性多樣,無(wú)毒副作用,部分活性強(qiáng)的多糖可以藥用,以減少機(jī)體損傷。

    表3 貝類多糖的生物活性Table 3 Biological activities of shellfish polysaccharides

    研究表明,多糖具有保濕、美白、修復(fù)受損皮膚等功效,安全性高,特別是來(lái)源于動(dòng)物的透明質(zhì)酸(酸性黏多糖)保濕效果更佳,能夠有效阻隔紫外線、細(xì)菌侵襲,并滲入皮膚細(xì)微改變皮膚狀態(tài)?,F(xiàn)有的多糖口服液多以植物原料為主,水產(chǎn)品中海參多糖口服液具有保健滋補(bǔ)功效,可知貝類多糖產(chǎn)品仍具有廣闊應(yīng)用前景。企鵝珍珠貝、馬氏珠母貝多糖具有一定的保濕能力,但效果弱于牡蠣、翡翠貽貝多糖,可以用于以保濕為目的的化妝品原料,其他功能方面仍有待研究[29]。貝類多糖活性多樣、來(lái)源廣泛、效果顯著,對(duì)其功能的深入研究將有利于化妝品、特膳食品、醫(yī)藥等的研發(fā)。

    4.2 影響貝類多糖生物活性的因素

    4.2.1 原料及制備方法

    貝類的組織部位及制備方法等均會(huì)影響多糖種類及結(jié)構(gòu),進(jìn)而影響其生物活性及穩(wěn)定性。酶解制得的多糖結(jié)構(gòu)更為完整,更有利于結(jié)構(gòu)解析及活性的保持,酸性環(huán)境不利于貝類多糖維持其活性,高溫會(huì)造成貝類多糖活性的損失。劉志昌[6]提取的扇貝裙邊多糖與扇貝柱多糖相比,清除自由基、超氧陰離子、亞硫酸根能力及鐵還原能力更高,酶解法較水提法制得的多糖活性高。程仕偉等[17]研究了采用不同方法制備的紫貽貝多糖的抗氧化活性,水提和堿提法制備的多糖·OH、超氧陰離子、亞硝酸根清除能力較酸提多糖強(qiáng)。此外,不同干燥方式也會(huì)影響貝類多糖的生物活性,如真空冷凍干燥處理,多糖的DPPH自由基、ABTS陽(yáng)離子自由基、·OH清除能力強(qiáng)于真空干燥處理多糖,兩者自由基清除能力均強(qiáng)于熱風(fēng)干燥處理多糖[54]。

    4.2.2 多糖分子質(zhì)量及組成

    研究表明,分子質(zhì)量不同的貝類多糖生物活性存在差異,具有抗氧化活性的貝類多糖多以α-吡喃葡聚糖為主要成分,糖蛋白具有抗腫瘤的生物活性。YANG等[54]研究發(fā)現(xiàn),褶紋冠蚌分子質(zhì)量大于30 kDa的糖蛋白對(duì)小鼠S180肉瘤、EAC腹水瘤抑制效果明顯且無(wú)毒害作用,小于30 kDa的多糖基本無(wú)抑制作用。ZHONG等[55]將低分子質(zhì)量的牡蠣多糖LMW-OPS(主要成分為α-D-葡萄糖醛酸,分子質(zhì)量為1 980~2 630 Da)注射到小鼠腹腔,能夠抑制其體內(nèi)的CMT93和CT26腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),但并不直接抑制2種細(xì)胞的增殖,而是通過(guò)緩解腫瘤細(xì)胞對(duì)骨髓源性樹(shù)突細(xì)胞功能的抑制作用,激發(fā)樹(shù)突狀細(xì)胞活性,增強(qiáng)其免疫調(diào)節(jié)活性,進(jìn)而起到抗腫瘤作用。SHI[38]等研究發(fā)現(xiàn)牡蠣多糖CGPS-1(分子質(zhì)量約為6.50×106Da的葡萄糖聚合物)能夠降低AST、ALT、MDA含量,提高SOD活性,進(jìn)而改善肝損傷。雷曉凌等[56]對(duì)酶解獲得的糖胺聚糖SG1(含氮2.7%)進(jìn)行體外抗HL260細(xì)胞實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,不同劑量SG1對(duì)HL260細(xì)胞均有抑制作用,且抑制作用隨著用量的增加而增強(qiáng),脫蛋白的縊蟶多糖具有多種抗氧化活性,暫時(shí)還沒(méi)有關(guān)于高純度縊蟶多糖免疫及抗腫瘤活性的報(bào)道。

    4.2.3 改性

    為了獲得目標(biāo)生物活性或功能特性更強(qiáng)的多糖,研究人員開(kāi)展了多糖的改性研究。目前,貝類多糖的改性主要以硫酸化為主,能夠顯著增強(qiáng)其免疫活性,賦予其抑制癌細(xì)胞增殖的活性。TAWUT等[57]將硫酸化的紫貽貝多糖SP作用于野生貽貝,探究其免疫應(yīng)答效應(yīng),實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)SP會(huì)增加貽貝血細(xì)胞活性,溶菌酶活性也有所提高。硫酸酯化后的青蛤多糖對(duì)人胃癌細(xì)胞增殖具有顯著抑制作用[58]。硫酸酯化的牡蠣多糖CT-S2具有增強(qiáng)凝血效果的作用,并且對(duì)HCT-116、HL-60、A-549細(xì)胞也具有抑制作用[9]。牡蠣C6取代的硫酸化多糖SOG較C2和C3取代的SOG1刺激淋巴細(xì)胞增殖的效果更明顯,因此,取代基團(tuán)的位置也會(huì)影響改性多糖的活性[59]。

    5 結(jié)語(yǔ)

    本文綜述了貝類多糖的制備、分離純化方法、結(jié)構(gòu)特征、生物活性和功能特性,分析了影響貝類多糖組成、結(jié)構(gòu)及活性的內(nèi)在和外在因素,探究了貝類多糖的構(gòu)效關(guān)系,探討了其在化妝品、保健品和醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用,期望能夠?yàn)樨愵惗嗵堑纳疃壤锰峁┗A(chǔ)信息。未來(lái),不同種類的貝類多糖、結(jié)構(gòu)、功能及機(jī)理研究還有待深入和拓展,期望本文能夠?yàn)樨愵惗嗵堑纳疃乳_(kāi)發(fā)利用提供參考。

    猜你喜歡
    單糖貝類多糖
    我國(guó)海水貝類養(yǎng)殖低碳效應(yīng)評(píng)價(jià)
    QuEChERS-液相色譜-高分辨質(zhì)譜法測(cè)定貝類中6種親脂性貝類毒素
    鮮美貝類可能暗藏毒素
    食品與生活(2019年8期)2019-10-30 12:13:09
    海藻多糖的單糖組成對(duì)體外抗氧化活性的影響
    米胚多糖的組成及抗氧化性研究
    熟三七多糖提取工藝的優(yōu)化
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:45
    蹄葉槖吾葉多糖提取工藝優(yōu)化及單糖組成研究
    HPLC-ELSD法測(cè)定煙草中單糖含量
    酶法降解白及粗多糖
    中成藥(2014年11期)2014-02-28 22:29:50
    玉米多糖的抗衰老作用
    在线免费观看不下载黄p国产| 国内揄拍国产精品人妻在线| 少妇熟女欧美另类| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 夫妻午夜视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 熟女人妻精品中文字幕| 精品久久国产蜜桃| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 一个人免费在线观看电影| 日韩中字成人| 不卡视频在线观看欧美| 成年av动漫网址| 国产精品久久视频播放| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本一二三区视频观看| 久久久成人免费电影| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲成色77777| 在线观看人妻少妇| 亚洲国产色片| 街头女战士在线观看网站| 国产成人一区二区在线| 高清毛片免费看| 亚洲精品色激情综合| av在线亚洲专区| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲最大成人中文| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久色成人| 少妇被粗大猛烈的视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费黄色在线免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| av国产免费在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本三级黄在线观看| 最近手机中文字幕大全| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精品成人久久久久久| 99热这里只有是精品50| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲自偷自拍三级| 免费观看精品视频网站| 99热6这里只有精品| 一个人免费在线观看电影| 最新中文字幕久久久久| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲人成网站在线观看播放| 晚上一个人看的免费电影| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av.av天堂| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 91狼人影院| 免费看av在线观看网站| 国产免费视频播放在线视频 | 精品不卡国产一区二区三区| 国产 一区 欧美 日韩| 91狼人影院| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 最新中文字幕久久久久| 免费无遮挡裸体视频| videos熟女内射| 亚洲精品成人av观看孕妇| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产高潮美女av| 秋霞伦理黄片| 国产视频内射| 国产在视频线精品| 亚洲av一区综合| 国产 亚洲一区二区三区 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 综合色av麻豆| 在线观看一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲性久久影院| 在线观看人妻少妇| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久a久久爽久久v久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日韩成人伦理影院| av黄色大香蕉| 久久久久精品性色| 最近中文字幕高清免费大全6| 色播亚洲综合网| 床上黄色一级片| 26uuu在线亚洲综合色| 大陆偷拍与自拍| 老司机影院毛片| 看免费成人av毛片| 青春草视频在线免费观看| 一级黄片播放器| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 色综合站精品国产| 2018国产大陆天天弄谢| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久国产网址| 九九在线视频观看精品| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线观看一区二区三区| 免费av毛片视频| 久久久久久伊人网av| 欧美另类一区| 国产综合精华液| 久久97久久精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产美女午夜福利| 色视频www国产| 欧美高清性xxxxhd video| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲在线观看片| 久久草成人影院| 午夜爱爱视频在线播放| 国产免费视频播放在线视频 | 淫秽高清视频在线观看| 在线a可以看的网站| 中文字幕久久专区| 国产精品蜜桃在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 久久97久久精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产成年人精品一区二区| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲成色77777| 久久久久久久亚洲中文字幕| 如何舔出高潮| 久久久久网色| 一区二区三区乱码不卡18| 免费观看无遮挡的男女| 天堂√8在线中文| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 男人舔奶头视频| av在线蜜桃| 老司机影院毛片| 不卡视频在线观看欧美| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久久网色| 免费观看无遮挡的男女| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精品乱久久久久久| 婷婷色综合大香蕉| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av.在线天堂| 女人久久www免费人成看片| 内地一区二区视频在线| 人妻少妇偷人精品九色| 毛片一级片免费看久久久久| 成人特级av手机在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲va在线va天堂va国产| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一级毛片 在线播放| 精品国产三级普通话版| 极品少妇高潮喷水抽搐| 晚上一个人看的免费电影| 日本av手机在线免费观看| or卡值多少钱| 最近最新中文字幕免费大全7| 在线观看一区二区三区| .国产精品久久| 内射极品少妇av片p| 久久久欧美国产精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品一区二区三卡| 色尼玛亚洲综合影院| 国产大屁股一区二区在线视频| 嫩草影院入口| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲怡红院男人天堂| 一个人看视频在线观看www免费| 国产 一区 欧美 日韩| 国产乱人偷精品视频| 大香蕉97超碰在线| 亚洲国产精品成人综合色| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲av国产av综合av卡| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 69人妻影院| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩国内少妇激情av| 亚洲无线观看免费| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久久久大尺度免费视频| a级毛色黄片| 在线免费十八禁| 日本一二三区视频观看| 日韩av在线大香蕉| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美激情在线99| 18禁在线播放成人免费| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 女人久久www免费人成看片| 成人欧美大片| 超碰97精品在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 国产视频内射| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久精品久久精品一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 99久久精品热视频| 国产 一区精品| ponron亚洲| 亚洲av国产av综合av卡| 国产av在哪里看| 日本与韩国留学比较| 日日啪夜夜撸| 国产亚洲5aaaaa淫片| 97精品久久久久久久久久精品| 国产一区二区在线观看日韩| av黄色大香蕉| 免费黄网站久久成人精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 大香蕉久久网| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线观看免费高清a一片| 老司机影院成人| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲四区av| 国产在线一区二区三区精| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲第一区二区三区不卡| 街头女战士在线观看网站| 一级片'在线观看视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久网色| 高清在线视频一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美三级亚洲精品| 边亲边吃奶的免费视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲第一区二区三区不卡| 我的老师免费观看完整版| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美性感艳星| 男插女下体视频免费在线播放| 嘟嘟电影网在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜福利视频精品| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美3d第一页| av专区在线播放| 免费av不卡在线播放| 国产 一区精品| 亚洲欧洲日产国产| 精品久久久久久久末码| 97热精品久久久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产激情偷乱视频一区二区| 插逼视频在线观看| 欧美bdsm另类| 国产精品日韩av在线免费观看| 大片免费播放器 马上看| 国产精品伦人一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 全区人妻精品视频| 成人国产麻豆网| or卡值多少钱| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 大话2 男鬼变身卡| 热99在线观看视频| 国产精品精品国产色婷婷| 成人av在线播放网站| 日本一本二区三区精品| 亚洲av二区三区四区| 精品人妻视频免费看| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲av免费高清在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲国产精品专区欧美| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 97超碰精品成人国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕亚洲精品专区| 搞女人的毛片| 久久久午夜欧美精品| 亚洲欧洲日产国产| 水蜜桃什么品种好| 国产成人a区在线观看| 免费观看在线日韩| 免费电影在线观看免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 国产在视频线在精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本午夜av视频| 天美传媒精品一区二区| 99热全是精品| 免费人成在线观看视频色| 熟女电影av网| 色综合亚洲欧美另类图片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产乱来视频区| a级一级毛片免费在线观看| 搞女人的毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 舔av片在线| 能在线免费观看的黄片| 天堂网av新在线| 国产熟女欧美一区二区| 色吧在线观看| 插阴视频在线观看视频| av线在线观看网站| 久久鲁丝午夜福利片| 国产黄频视频在线观看| 少妇的逼好多水| av卡一久久| 99热这里只有精品一区| 欧美激情国产日韩精品一区| 黄片无遮挡物在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 免费大片18禁| 最近2019中文字幕mv第一页| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一区二区三区高清视频在线| 黑人高潮一二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产日韩欧美在线精品| 精品熟女少妇av免费看| 黑人高潮一二区| 午夜精品在线福利| 久久久久久久亚洲中文字幕| 全区人妻精品视频| 美女黄网站色视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 91久久精品国产一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 人人妻人人看人人澡| 日韩一本色道免费dvd| 91久久精品国产一区二区三区| 99热全是精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美bdsm另类| av卡一久久| 又爽又黄a免费视频| 身体一侧抽搐| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜激情欧美在线| 少妇的逼水好多| 男人舔奶头视频| 国产综合精华液| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲国产精品专区欧美| 一级毛片我不卡| 天堂网av新在线| 我的老师免费观看完整版| 国产男人的电影天堂91| 久99久视频精品免费| 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜福利视频精品| 日韩欧美国产在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 精品国产三级普通话版| 丰满少妇做爰视频| 国产成人精品一,二区| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 欧美一区二区亚洲| 亚洲精品中文字幕在线视频 | av卡一久久| 极品教师在线视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人a∨麻豆精品| videos熟女内射| 成人毛片60女人毛片免费| 淫秽高清视频在线观看| 久久99热6这里只有精品| 亚洲性久久影院| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美zozozo另类| 国产乱人偷精品视频| 亚洲欧美精品自产自拍| av一本久久久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| or卡值多少钱| 色尼玛亚洲综合影院| 国产爱豆传媒在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 超碰av人人做人人爽久久| 内地一区二区视频在线| 欧美xxⅹ黑人| 观看美女的网站| 99久久人妻综合| 身体一侧抽搐| 男女边吃奶边做爰视频| 韩国av在线不卡| 波野结衣二区三区在线| 国产精品三级大全| a级毛色黄片| 高清视频免费观看一区二区 | 毛片一级片免费看久久久久| 精品久久久久久久久久久久久| 老司机影院毛片| 亚州av有码| 亚洲精品第二区| 中文资源天堂在线| 少妇丰满av| 大片免费播放器 马上看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一级二级三级毛片免费看| 丝瓜视频免费看黄片| 精品一区二区三区人妻视频| 日本av手机在线免费观看| 免费少妇av软件| 蜜臀久久99精品久久宅男| 天天躁日日操中文字幕| 联通29元200g的流量卡| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一本一本综合久久| 久久久久国产网址| 国产成人福利小说| 亚洲不卡免费看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 在线免费十八禁| 网址你懂的国产日韩在线| 国产成人福利小说| 亚洲不卡免费看| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩成人伦理影院| 在线免费观看的www视频| 免费看日本二区| 日韩欧美 国产精品| 91久久精品国产一区二区成人| 精品一区二区三卡| 五月伊人婷婷丁香| 97精品久久久久久久久久精品| 女人久久www免费人成看片| 国产精品三级大全| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日韩人妻高清精品专区| 一本久久精品| 少妇高潮的动态图| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲人成网站高清观看| 26uuu在线亚洲综合色| 久久精品夜色国产| 免费观看在线日韩| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 天堂√8在线中文| 直男gayav资源| 欧美bdsm另类| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜福利网站1000一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产成人freesex在线| 夫妻午夜视频| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av成人精品一二三区| 国产乱来视频区| 欧美精品一区二区大全| 婷婷色综合www| 亚洲色图av天堂| 日韩成人av中文字幕在线观看| 少妇的逼水好多| 午夜激情久久久久久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 99久久九九国产精品国产免费| 国产亚洲最大av| 日本一本二区三区精品| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲成人久久爱视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产 一区 欧美 日韩| av天堂中文字幕网| 26uuu在线亚洲综合色| 免费观看的影片在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 婷婷六月久久综合丁香| 黑人高潮一二区| 精品一区二区三区视频在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久6这里有精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产色婷婷99| 日韩av不卡免费在线播放| 国产综合精华液| 18+在线观看网站| 热99在线观看视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 大陆偷拍与自拍| 精品久久久久久电影网| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产毛片a区久久久久| 亚洲内射少妇av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 在线 av 中文字幕| 老司机影院毛片| 一级a做视频免费观看| 黄色欧美视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲在线自拍视频| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲高清免费不卡视频| 成人欧美大片| 高清av免费在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品色激情综合| 天堂影院成人在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 最后的刺客免费高清国语| 波野结衣二区三区在线| 国产成人福利小说| 女人被狂操c到高潮| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av二区三区四区| 在线观看免费高清a一片| 九草在线视频观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩视频在线欧美| 日本色播在线视频| 午夜激情福利司机影院| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲成人久久爱视频| 日日啪夜夜撸| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲成色77777| 麻豆成人午夜福利视频| 久久热精品热| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲av二区三区四区| 成人无遮挡网站| 成年版毛片免费区| 黑人高潮一二区| 国产日韩欧美在线精品| 日本与韩国留学比较| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产精品1区2区在线观看.| 精品久久久久久久久av| 精品一区二区三卡| 日本色播在线视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品日本国产第一区| av网站免费在线观看视频 | 婷婷色综合www| 中文资源天堂在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清|