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    ACR在對(duì)比劑早期腎損害的預(yù)測(cè)價(jià)值的研究

    2021-05-19 13:48:07王鳳翠
    健康之家 2021年15期

    王鳳翠

    摘要:目的:探討尿微量白蛋白與尿肌酐比值(ACR) 在對(duì)比劑早期腎損害的預(yù)測(cè)中的價(jià)值。方法:選取2020年1月~2021年1月治療的30例對(duì)比劑早期腎損害患者作為觀察對(duì)象納入觀察組,再選取30名健康體檢者納入對(duì)照組,依次對(duì)其ACR水平進(jìn)行測(cè)定,對(duì)比檢測(cè)結(jié)果,比較其檢測(cè)陽(yáng)性率。結(jié)果:觀察組患者尿微量白蛋白與尿肌酐比值高于對(duì)照組(P < 0.05) 。結(jié)論:通過(guò)尿微量白蛋白與尿肌酐比值指標(biāo)檢查,可提高對(duì)比劑早期腎損害的檢出率,保證結(jié)果的穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性,臨床可行性?xún)r(jià)值明顯。

    關(guān)鍵詞:ACR;對(duì)比劑;早期腎損害;預(yù)測(cè)價(jià)值

    腎臟損傷是一種因腎臟小動(dòng)脈痙攣、硬化、退化以及退行性病變等多方面因素引起的腎臟缺血、缺氧、腎實(shí)質(zhì)性纖維化癥狀,可導(dǎo)致患者出現(xiàn)蛋白尿,腎功能進(jìn)行性減退,甚至導(dǎo)致尿毒癥的發(fā)生[1]。隨著對(duì)比劑的廣泛應(yīng)用,對(duì)比劑腎損害已經(jīng)成為醫(yī)院獲得性腎衰竭的主要原因。由于對(duì)比劑腎臟早期損傷一般無(wú)明顯癥狀,且受到多方面因素影響,確診與治療相對(duì)較為復(fù)雜。因此,針對(duì)對(duì)比劑早期腎損害的診斷,仍然需要借助實(shí)驗(yàn)室檢查,并對(duì)比患者的腎功能相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行綜合判斷[2]。本次研究就此展開(kāi)探討,以尿微量白蛋白與尿肌酐比值(ACR) 的臨床效果為重點(diǎn),納入對(duì)比劑早期腎臟損傷患者與健康體檢者各30例,進(jìn)行綜合對(duì)照分析,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 對(duì)象與方法

    1.1 一般資料

    選取2020年1月~2021年1月治療的30例對(duì)比劑早期腎損害患者作為觀察對(duì)象納入觀察組,再選取30名健康體檢者納入對(duì)照組。觀察組中男性患者18例,女性患者12例;年齡61~84歲,平均年齡(73.36±5.87) 歲。對(duì)照組中男性16例,女性14例,年齡60~83歲,平均年齡(72.88±5.92) 歲。無(wú)意識(shí)障礙、溝通障礙人群,無(wú)合并嚴(yán)重肝、腎功能障礙及惡性腫瘤人群。對(duì)兩組研究對(duì)象行ACR水平檢測(cè)。對(duì)比本次實(shí)驗(yàn)中兩組研究對(duì)象的年齡、性別等基本臨床資料,數(shù)據(jù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05) 。本次試驗(yàn)經(jīng)患者及其家屬同意進(jìn)行,并上報(bào)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    抽血前叮囑所有研究對(duì)象第二天晨間空腹完成采血,抽取所有研究對(duì)象3 mL外周靜脈血置入醫(yī)用試管中保存,腎損傷標(biāo)志物主要測(cè)定成分為尿微量白蛋白與尿肌酐。腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR) 采用核醫(yī)學(xué)影像系統(tǒng)PET/CT飛利浦(PHILIPS) 相機(jī)及其配套設(shè)備進(jìn)行檢測(cè),腎功能受損判定標(biāo)準(zhǔn)為GFR低于正常值下限。

    1.3 觀察指標(biāo)

    對(duì)研究所的患者尿微量白蛋白與尿肌酐比值水平進(jìn)行分析。各指標(biāo)正常參考值范圍:ACR檢測(cè)結(jié)果≥0.3 mg/mmoL即表示陽(yáng)性[3]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 20.0軟件對(duì)臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料用(%) 表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用(x±s) 表示,行t檢驗(yàn),P < 0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    對(duì)比兩組尿微量白蛋白與尿肌酐比值

    觀察組對(duì)比劑早期腎損害患者尿微量白蛋白與尿肌酐比值高于對(duì)照組健康體檢者,P < 0.05。見(jiàn)表1。

    3? 討論

    在臨床常規(guī)診斷中,對(duì)比劑早期腎損傷患者的常規(guī)指標(biāo)值與正常人群差異不大,因此對(duì)比劑早期腎損傷的臨床檢出率也不高。近年來(lái),隨著臨床醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步,對(duì)于對(duì)比劑早期腎損傷患者而言,尿微量白蛋白聯(lián)合的有效性得到了廣泛印證。尿微量白蛋白是一種針對(duì)腎臟器官組織進(jìn)行篩查的敏感指標(biāo),其對(duì)腎損傷的早期診斷十分重要[4]。

    過(guò)去,臨床針對(duì)對(duì)比劑早期腎損害患者的診斷,在尿蛋白陽(yáng)性人員中,尿微量白蛋白應(yīng)用較為普遍。但實(shí)際中,尿微量白蛋白在一般情況下,受電荷屏障、分子篩的影響,負(fù)電荷微量白蛋白無(wú)法經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)屏障通過(guò),如腎小球完整性遭到破壞,微量白蛋白的濾過(guò)量將明顯增加,進(jìn)而提升微量白蛋白的水平。傳統(tǒng)的尿常規(guī)檢驗(yàn),即存在檢出率低、檢測(cè)局限性的問(wèn)題[5~6]。

    白蛋白是一種具有負(fù)電荷的大分子,其分子量為69 kD,半徑為3.6 mm,對(duì)于正常腎小球基底膜狀態(tài)下,其存在濾過(guò)功能,即平均孔徑為5.5 mm,且存在均勻、穩(wěn)定的一層負(fù)電荷[7];而受到濾過(guò)膜電荷的選擇性影響,在屏障的靜電同性作用下,其存在排斥反應(yīng),導(dǎo)致大部分白蛋白無(wú)法通過(guò)濾過(guò)膜。因此,在正常情況下,僅有少量尿微量白蛋白能夠被濾過(guò),而大部分(約95 %) 尿微量白蛋白會(huì)被近曲小管重吸收,導(dǎo)致尿液中尿微量白蛋白的含量偏低[8~10]。在正常人體尿液中,尿微量白蛋白含量一般不超過(guò)20 mg/L,如尿液尿微量白蛋白量低濃度出現(xiàn)升高趨勢(shì)時(shí)(升高范圍在20~200 ug/min) ,即可定義為“微量白蛋白尿”,該現(xiàn)象也是反應(yīng)機(jī)體腎臟損害的最早信號(hào)、指標(biāo)[11]。此時(shí)患者的尿常規(guī)蛋白檢測(cè)結(jié)果表示為陰性,之后如患者的尿白蛋白濃度出現(xiàn)明顯升高,即含量指標(biāo)高于200 mg/L或200 ug/min時(shí),即可定義為“臨床白蛋白尿”,此時(shí)患者的尿常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果為陽(yáng)性,此時(shí)患者如不及時(shí)接受對(duì)癥治療、控制,隨著病情的發(fā)展,將導(dǎo)致患者出現(xiàn)尿毒癥,后續(xù)需透析或是腎移植治療,嚴(yán)重威脅患者的生命安全[12]。因此,臨床中針對(duì)尿微量白蛋白的水平監(jiān)測(cè),對(duì)于評(píng)估患者的腎功能健康十分重要。在此類(lèi)患者腎功能未被破壞、早期破壞時(shí),處于可逆轉(zhuǎn)階段,再加之針對(duì)性措施干預(yù)、治療,則可有效預(yù)防病情進(jìn)展,避免患者腎功能指標(biāo)出現(xiàn)不可逆損害[13]。

    對(duì)于對(duì)比劑早期腎損害患者,其發(fā)生原因主要是由于對(duì)比劑使用后導(dǎo)致的血管收縮,血管活性物質(zhì)釋放,細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度升高,當(dāng)患者出現(xiàn)病變后,其腎小球毛細(xì)血管底膜厚度將明顯增加,造成腎小管中漏出大量的小分子蛋白,此時(shí)患者機(jī)體內(nèi)濾過(guò)膜上的負(fù)電荷也會(huì)降低,對(duì)靜電力的排斥功能下降,進(jìn)而導(dǎo)致患者尿液中尿微量白蛋白水平迅速提高。因此,通過(guò)對(duì)患者的尿微量白蛋白水平進(jìn)行檢測(cè),能夠作為診斷早期腎損害患者的重要標(biāo)志物。結(jié)合研究結(jié)果,觀察組患者尿微量白蛋白與尿肌酐比值高于對(duì)照組健康體檢者(P < 0.05) 。在李東韜[14]、馮京全[15]等人的研究中也指出,對(duì)比劑腎病患者血尿微量白蛋白與尿肌酐比值水平高于對(duì)照組,且患者在手術(shù)后尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮高于未發(fā)生對(duì)比劑腎損害者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P < 0.05)。該結(jié)果也直接反應(yīng)血清尿微量白蛋白與尿肌酐比值,可作為早期腎損害有效診斷指標(biāo),能提高診斷價(jià)值。

    綜上所述,在對(duì)比劑早期腎損害患者的診斷中,常規(guī)檢驗(yàn)存在局限性,對(duì)腎損傷檢出率較低,通過(guò)尿微量白蛋白與尿肌酐比值指標(biāo)檢查,可提高對(duì)比劑早期腎損害的檢出率,保證結(jié)果的穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性,臨床可行性?xún)r(jià)值明顯。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張昭,王仁學(xué),毛琳霜,等.尿素氮/肌酐比值對(duì)于非ST段抬高急性冠脈綜合征患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療后對(duì)比劑腎病的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2021,42(8):748-752.

    [2]萬(wàn)艷波.血清胱抑素C與尿中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白對(duì)冠心病患者介入術(shù)后對(duì)比劑腎病的診斷價(jià)值[J].中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2021,33(13):97-98,101.

    [3]趙志國(guó),孔令朝.普羅布考聯(lián)合阿托伐他汀對(duì)冠心病并發(fā)糖尿病介入治療患者對(duì)比劑急性腎損害的影響[J].嶺南心血管病雜志,2020,26(1):52-57.

    [4]李彥飛,任克.糖尿病基礎(chǔ)上對(duì)比劑誘導(dǎo)急性腎損傷發(fā)生機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國(guó)介入影像與治療學(xué),2020,17(1):55-59.

    [5]田佳麗,張勤,肖模超,等.應(yīng)用尿微量蛋白系列對(duì)比等滲造影劑與次高滲造影劑對(duì)腎損傷的臨床研究[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2021,13(10):1191-1193,1197.

    [6]喬平,曾和松,黃芬,等.尿微量白蛋白與對(duì)比劑腎病發(fā)生的相關(guān)性[J].中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué),2014,14(4):443-445.

    [7]喬平.血清胱抑素C和尿微量白蛋白在早期診斷冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后對(duì)比劑腎病的意義[C].//第17屆中國(guó)南方國(guó)際心血管病學(xué)術(shù)會(huì)議論文集.201 5:43.

    [8]孫樹(shù)英,何曉蘭,吳建飛.個(gè)性化飲水計(jì)劃對(duì)減輕PCI術(shù)后對(duì)比劑相關(guān)性腎損傷的臨床觀察[J].心腦血管病防治,2017,17(3):235-236,239

    [9]周慶春,滕錄霞,周紅輝,等.不同濃度的碘對(duì)比劑及注射速度加合理水化與對(duì)比劑腎病的相關(guān)研究[J].現(xiàn)代醫(yī)用影像學(xué),2019,28(3):495-497.

    [10]葉錦棠,張保翠,羅健,等.血肌酐正常人群中糖尿病與對(duì)比劑腎病的相關(guān)性研究[J].放射學(xué)實(shí)踐,2016,31(2):123-125.

    [11]李智,王雅,王效增.利尿劑對(duì)急性心肌梗死患者行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后發(fā)生對(duì)比劑所致急性腎損傷影響[J].臨床軍醫(yī)雜志,2021,49(2):194-196,198.

    [12]袁玲霞.碘普羅胺聯(lián)合水化治療在預(yù)防糖尿病患者PCI術(shù)后對(duì)比劑腎病中的應(yīng)用價(jià)值[J].罕少疾病雜志,2020,27(2):47-48,98.

    [13]田佳麗,張勤,肖模超,等.應(yīng)用尿微量蛋白系列對(duì)比等滲造影劑與次高滲造影劑對(duì)腎損傷的臨床研究[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2021,13(10):1191-1193,1197.

    [14]李東韜,鄭建勇,趙力,等.尿微量蛋白在對(duì)比劑腎病早期腎損傷中的變化及意義[J].河北醫(yī)藥,2019,41(1):66-70,74.

    [15]馮京全,柏明見(jiàn),高智勇,等.尿NGAL、KIM-1聯(lián)合檢測(cè)早期診斷對(duì)比劑腎病的價(jià)值研究[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2019,40(3):355-358.

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