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    一株高產α- 淀粉酶的地衣芽孢桿菌的篩選及鑒定

    2021-05-14 11:35:18作者亓秀曄劉乃芝郭楊麗徐海燕程福亮
    廣東飼料 2021年3期

    ◆作者:亓秀曄 劉乃芝 郭楊麗 徐海燕 程福亮 谷 巍

    ◆單位:山東寶來利來生物工程股份有限公司山東省動物微生態(tài)制劑省級重點實驗室

    飼用抗生素作為促生長劑在飼料中被長期添加,造成了畜禽產品的藥物殘留、耐藥菌株的出現(xiàn)和環(huán)境污染等問題。我國農業(yè)部2292 號文件的頒布,明確提出2020 年7 月1 號將全面禁止飼用抗生素的添加,讓畜牧養(yǎng)殖業(yè)如何有效提高畜禽抵抗力,促進畜禽的生產性能成為最緊迫的問題。益生菌發(fā)酵飼料是改變當前養(yǎng)殖狀況極具潛力的解決方案之一。益生菌發(fā)酵飼料能減少原料中抗營養(yǎng)因子,產生有益代謝產物和可溶性多肽等小分子物質,從而提高飼料營養(yǎng)水平,起到促生長和提高免疫功能的作用?!讹暳咸砑觿┢贩N目錄(2013)》(農業(yè)部公告第 2045號)中允許添加的微生物菌種共33種,其中芽孢桿菌有6 種,包括:地衣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、遲緩芽孢桿菌、短小芽孢桿菌、凝結芽孢桿菌和側孢短芽孢桿菌。

    芽孢桿菌可以在不利的條件下形成芽孢,適應高溫、酸堿性較強的環(huán)境,培養(yǎng)周期短、代謝產物豐厚,在發(fā)酵工業(yè)具有重大的應用前景。目前,許多學者嘗試從自然界中的土壤、水體、腐殖質、動物糞便、腸道內容物等環(huán)境中分離篩選芽孢菌,在飼料發(fā)酵業(yè)均具有顯著效果。本文從健康的雞、鴨、鵝、馬、牛、羊糞便及周邊土壤中分離出12 株芽孢桿菌,并通過產酶活性篩選出6 株產α- 淀粉酶的芽孢桿菌,通過形態(tài)學分析、生理生化分析及分子鑒定,確定產酶性能最優(yōu)的1 株芽孢桿菌為地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis),這為后續(xù)飼料添加劑的應用提供重要的理論基礎。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    采集6 種動物糞便及周邊土壤,包括健康的雞、鴨、鵝、馬、牛和羊。多點采集,樣品釆集于滅菌的試管中冷藏備用,并迅速分離。

    LB 液體培養(yǎng)基:葡萄糖0.2%、蛋白胨1.0%、氯化鈉0.5%、酵母膏0.5%,均為質量百分數(shù),pH 值 7.0,121 ℃滅菌 20 min。LB 固體培養(yǎng)基需加1.5%的營養(yǎng)瓊脂。

    淀粉瓊脂平板:可溶性淀粉0.1%、蛋白胨0.5%、葡萄糖0.5%、NaCl 0.5%、牛肉膏0.5%、瓊脂 0.8%,pH7.0±0.2,121℃滅菌20min。

    1.2 方法

    1.2.1 芽孢桿菌的分離和增殖培養(yǎng)

    稱取1.00 g 樣品加入裝有100 mL 帶有玻璃珠的0.9%的生理鹽水的三角瓶中,37℃下,180 rpm/min 充分振蕩20 min,使樣品充分打散,靜置10 min。采用10 倍梯度稀釋法將上清液制成10-4、10-5、10-6、10-7稀釋液,分別取 0.20 mL 涂布于裝有 15~20 mL 的LB 固體培養(yǎng)基平板中。37℃培養(yǎng)24h。

    挑取LB 固體培養(yǎng)基平板上長出的單菌落進行鏡檢,對符合芽孢桿菌特征的單菌落劃線、接種到新鮮的LB 固體培養(yǎng)基平板上,繼續(xù)培養(yǎng)并挑取單菌落劃線,直到獲取形態(tài)基本一致的單菌落。將單菌落進行斜面保存。

    1.2.2 初篩- 產α- 淀粉酶活力測定

    取一環(huán)斜面菌株,接種于LB 液體培養(yǎng)基中,取各菌株相同時間點的相同OD 量的種子液滴加到淀粉平板,37℃培養(yǎng)24h,在其表面覆蓋一層碘液(5 mMI2 和 5 mMKI),再觀察并測定產生透明圈的直徑。

    1.2.3 復篩 -α- 淀粉酶活力的測定

    將初篩菌株接種于裝有LB液體培養(yǎng)基,37 ℃培養(yǎng)24h 即得到種子液,將種子液以3%的接種量接種于新鮮的LB 液體培養(yǎng)基中中,37 ℃培養(yǎng)24h,將發(fā)酵液 4 000 r/min 離心 20 min,收集上清液,即為粗酶液,分別測定總酶活和α- 淀粉酶酶活。

    測定方法:3,5- 二硝基水楊酸比色法。

    本研究條件下的酶活力單位定義為 40℃、pH5.6 時,1 min從2%的可溶性淀粉中釋放出1 μmol 麥芽糖所需的酶量為一個酶活力單位(U)。

    計算公式:

    式中:U 為 α- 淀粉酶活力,U/mL;W 為產生的麥芽糖量,mg;S 為樣品測試量,本試驗采用1mL;5 為反應時間;360.31為麥芽糖分子量,g/mol。

    1.2.4 菌種鑒定

    1.2.4.1 形態(tài)學鑒定

    將LB 固體培養(yǎng)基上的純培養(yǎng)物革蘭氏染色鏡檢,觀察菌落形態(tài)。初步確定為地衣芽孢桿菌。

    1.2.4.2 屬及群的初步鑒定

    對符合群特征的菌株進行進一步的生理生化鑒定,方法參考按《伯杰氏細菌鑒定手冊》和《細菌屬的鑒定指導》。并用“API 50 CHB(地衣芽孢桿菌鑒定方法)”進行菌種檢測。

    1.2.4.3 分子生物學鑒定

    將目的菌株接種于LB 固體培養(yǎng)基平板中培養(yǎng)24 h,采用天根生化科技有限公司的試劑盒提取菌體DNA,并對其進行16 S rDNA 序列擴增。所用引物為通用引物:

    1492r:5,-ggttaccttgttacgactt-3,;

    27f:5,-agagttgatcctggctcag-3,。

    PCR 反應體系(50 μL)為:Mixture 25μL(含 Taq DNA 聚合酶及dNTP 等,天根生化科技有限公司),上下游引物各1 μL,模板 DNA 2 μL,超純水 21 μL。PCR 擴增程序為 94 ℃預變性 5 min,94 ℃變性 1 min,52 ℃退火 1 min,72 ℃延伸 2 min,25個循環(huán),72 ℃延伸10 min。PCR產物送北京博尚生物技術有限公司進行序列測定。

    1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

    試驗數(shù)據(jù)用Excel 軟件進行初步處理后,采用SPSS 13.0 進行統(tǒng)計分析,采用 One-way ANOVA 進行方差分析,LSD 法進行組間多重比較,結果以“平均值±標準差”表示,P<0.05 表示差異顯著。

    2 結果與分析

    2.1 芽孢桿菌的篩選

    在6 份樣品中經革蘭氏染色鏡檢后,從中分離出Bacillus4、Bacillus6、Bacillus13、Bacillus14、Bacillus17、Bacillus19、Baci llus20、Bacillus23、Bacillus26、Bac illus27、Bacillus28、Bacillus28 共12 株芽孢桿菌。

    2.2 初篩- 產淀粉酶活力測定

    由產淀粉酶透明圈的大小初步判定6 株芽孢菌菌株產淀粉酶能力的大小順序為 Bacillus6>Bacillus23>Bacillus28>Baci llus14 >Bacillus20 >Bacillus17。后續(xù)對這6 株菌進行α- 淀粉酶活力測定。

    表1 12 株芽孢菌產淀粉酶活力抑菌圈大?。╩m)比較

    表2 6 株芽孢菌產淀粉酶活力((U/mL))測定

    表3 Bacillus6 生理生化特征

    2.3 復篩α- 淀粉酶活力的測定結果

    由酶活力測定結果可知,6株芽孢菌菌株產總淀粉酶能力的大小順序為:Bacillus6>Bacillus17>Bacillus20>Bacillus28 >Bacillus14 >Bacillus23,產 α-淀粉酶能力的大小順序為:Bacillus6>Bacillus23>Bacillus14>Bacillus28 >Bacillus17 >Bacillus20。由此可知,Bacillus6 是產總淀粉酶和α- 淀粉酶活性最高的菌株,后續(xù)對Bacillus6 進行菌種鑒定。

    2.4 Bacillus6 菌種形態(tài)學和生理生化鑒定結果

    形態(tài)特征:Bacillus6 為革蘭氏陽性桿狀,無莢膜、不成鏈,芽孢橢圓形,中生或次端生,LB 固體平板上菌落粗糙、不透明,粘著、擴展。隨后進行生理生化試驗,發(fā)現(xiàn)Bacillus6 能分解乳糖、麥芽糖、蔗糖、葡萄糖(厭氧)、果糖、淀粉、木糖、阿拉伯糖、酪素,產生VP 反應,不能分解松三糖,使明膠液化,還原石蕊,牛乳早期凝固、反應劇烈;后期凝塊碎裂、不消化,不能利用檸檬酸鹽和丙酸鹽(見表3)。符合地衣芽孢桿菌的生理生化特性。

    2.5 Bacillus6 分子學鑒定結果

    菌株 Bacillus6 的 16S rDNA PCR 產物電泳結果顯示,在分子量大小為1500 bp 左右得到一條特異性好的條帶,與預期結果一致,并進行測序。將測序序列與NCBI 網(wǎng)站上已登錄的部分菌株的16S rDNA 基因序列進行比對,結果表明,菌株Bacillus6 與已報道的Bacillus licheniformis(MT279447.1、Y16671.1、MB431 049.1、MB431047.1、MB431045.1、MB013996.1 和 GQ899144.1 的等)的序列同源性為99%以上。鑒定Bacillus6 菌株屬于地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis)。

    3 結論與討論

    禁抗時代的到來,微生物發(fā)酵飼料已是大勢所趨,因此不斷豐富菌種庫對畜牧業(yè)的發(fā)展至關重要。由于微生物有很多的變異特性,在生產和保藏過程中,菌種會發(fā)生變異,使原來的菌種性能發(fā)生變化,引起衰退甚至染菌,因此,不斷分離純化高產淀粉酶菌株對于生產是非常必要的。地衣芽孢桿菌是常用工業(yè)微生物生產菌種,在紙漿發(fā)酵、高溫淀粉酶生產、蛋白酶生產和氨基酸生產等領域發(fā)揮重要的作用。地衣芽孢桿菌相關的功能基因如纖維素酶、蛋白酶、α- 淀粉酶、谷氨酸脫氫酶等都得到了克隆表達。由于地衣芽孢桿菌安全性高、生長快速以及抗逆能力強等特點,所以被廣泛用于動物飼料添加劑和酶制劑行業(yè)。

    本文從健康的雞、鴨、鵝、馬、牛、羊糞便及周邊土壤中分離出12 株芽孢桿菌,并通過產酶活性篩選出6 株產α- 淀粉酶的芽孢桿菌,通過形態(tài)學分析、生理生化分析及分子鑒定,確定產酶性能最優(yōu)的1 株芽孢桿菌Bacillus6 為地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis),這為后續(xù)飼料添加劑的應用提供重要的理論基礎。

    參考文獻:(略)

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