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    2型糖尿病共病抑郁癥的危險因素分析及度洛西汀抗抑郁的效果觀察

    2021-05-09 06:58:38胡瑋
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年13期
    關(guān)鍵詞:洛西汀共病抗抑郁

    胡瑋

    (江西省精神病院一病區(qū),江西 南昌330029)

    2型糖尿病(T2DM)是臨床常見的慢性非傳染性疾病之一,需終身治療,易并發(fā)抑郁、焦慮等心理疾病。有研究表明,T2DM患者發(fā)生抑郁癥(MDD)的風(fēng)險是正常人的2倍,其患病率約為31%,抑郁癥患者中發(fā)生糖尿病的比例也較高,二者互為危險因素,可能與二者均存在中樞神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)水平低下有關(guān)[1-2]。T2DM共病MDD會使臨床癥狀加重,社會功能損害更明顯,給患者造成巨大的經(jīng)濟(jì)壓力和精神負(fù)擔(dān),也增加了臨床治療難度,不僅影響了血糖控制水平,且部分患者可因情緒抑郁、焦慮而發(fā)生過激行為,增加自殺風(fēng)險,逐漸引起精神科和內(nèi)分泌科醫(yī)師的注意。分析T2DM共病MDD的危險因素對于疾病的防控具有重要意義。近年來,對T2DM共病MDD的危險因素的研究報道較多,但研究結(jié)果存在差異[3-5]。度洛西汀是一種5HT/去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI),能有效增加5HT、去甲腎上腺素等神經(jīng)遞質(zhì)的含量,從而起到抗抑郁的作用[6]。本研究分析2型糖尿?。═2DM)共病抑郁癥(MDD)的危險因素,觀察度洛西汀的抗抑郁效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料選取本院2018年1月至2020年1月收治的220例T2DM患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn);無精神疾病病史;意識正常,能獨(dú)立完成測評;入組前1個月未使用抗抑郁劑。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有糖尿病急性并發(fā)癥者;嚴(yán)重肝、肺、腎臟器功能不全者;其他精神疾病者;伴有惡性腫瘤者;其他內(nèi)分泌疾病者。

    1.2 方法

    1.2.1 臨床資料收集所有患者均進(jìn)行自編一般情況調(diào)查問卷調(diào)查,調(diào)查內(nèi)容主要包括性別(男、女)、年齡(<60歲、≥60歲)、學(xué)歷(高中及以下、高中以上)、睡眠質(zhì)量(很好、一般、不好)、婚姻(已婚、喪偶)、糖尿病家族史(有、無)、飲酒史(有、無)、吸煙史(有、無)、糖尿病病程(<5年、≥5年)、糖尿病并發(fā)癥(無、有)、每天運(yùn)動鍛煉時間(<60 min、≥60 min)及HbA1c(<6.5%、6.5%~8.0%、>8.0%)。

    1.2.2 抑郁狀況的測量采用患者健康問卷抑郁量表(PHQ-9)進(jìn)行調(diào)查,總計9個問題,由研究對象獨(dú)自完成問卷,無時間要求,每個問題根據(jù)其頻率進(jìn)行計分0~3分,總分為0~27分,≤4分為無抑郁,5~9分為輕度抑郁,10~14分為中度抑郁,15~19分為中重度抑郁,20~27為重度抑郁。

    1.2.3 分組及治療方法按照有無MDD將患者分為T2DM組和T2DM+MDD組,將T2DM+MDD組患者隨機(jī)分為氯丙咪嗪組(n=52)和度洛西汀組(n=53),氯丙咪嗪組第1周每天給予氯丙咪嗪(江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州制藥廠,國藥準(zhǔn)字H20054226)25 mg,第2周起逐漸增加劑量至最優(yōu)化劑量,最高劑量為每天300 mg,分3次服用。度洛西汀組患者第1周給予度洛西?。ńK恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20130056)每天3O mg,第2周起逐漸增加劑量至每天60 mg,兩組均給予常規(guī)降糖治療,治療期間不使用其他抗抑郁或抗精神病藥物。兩組均治療8周。

    1.3 觀察指標(biāo)①統(tǒng)計T2DM患者M(jìn)DD患病率;②采用單因素分析和多因素Logistic回歸分析2型糖尿病共病抑郁癥的危險因素;③比較度洛西汀組和氯丙咪嗪組治療前后PHQ-9評分及血糖指標(biāo)[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)];④比較度洛西汀組和氯丙咪嗪組不良反應(yīng)發(fā)生情況。包括食欲減退、惡心、失眠、乏力、視物模糊。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,比較采用χ2檢驗,危險因素采用單因素分析和多因素Logistic回歸分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 T2DM共病MDD患者患病率及影響因素分析按照PHQ-9自評量表評分標(biāo)準(zhǔn)無抑郁115例(52.27%),合并抑郁105例(47.73%),其中包括輕度抑郁45例,中度抑郁30例,中重度抑郁18例,重度抑郁12例。單因素分析顯示,T2DM患者M(jìn)DD患病與性別、學(xué)歷、睡眠質(zhì)量、婚姻、飲酒史、糖尿病病程、糖尿病并發(fā)癥、每天運(yùn)動鍛煉時間及HbA1c水平相關(guān)(P<0.05),見表1。多因素分析顯示,女性、喪偶、飲酒史、睡眠質(zhì)量不好、存在糖尿病并發(fā)癥、每天運(yùn)動鍛煉時間<60 min及HbA1c>8.0%是導(dǎo)致T2DM患者M(jìn)DD患病的獨(dú)立危險因素(P<0.05),見表2。

    表1 T2DM共病MDD患者單因素分析Table 1 Univariate analysis of T2DM patients comorbid with MDD

    表2 T2DM共病MDD患者多因素分析Table 2 Multi-factor analysis of T2DM patients comorbid with MDD

    2.2度洛西汀組與氯丙咪嗪組治療前后PHQ-9評分比較治療后,氯丙咪嗪組與度洛西汀組PHQ-9評分均較治療前明顯降低(P<0.05),且度洛西汀組明顯低于氯丙咪嗪組(P<0.05),見表3。

    表3 度洛西汀組與氯丙咪嗪組治療前后PHQ-9評分比較(±s,分)Table 3 Comparison of PHQ-9 scores between duloxetine group and clomipramine group before and after treatment(±s,scores)

    表3 度洛西汀組與氯丙咪嗪組治療前后PHQ-9評分比較(±s,分)Table 3 Comparison of PHQ-9 scores between duloxetine group and clomipramine group before and after treatment(±s,scores)

    注:與同組治療前比較,aP<0.05;與氯丙咪嗪組治療后比較,bP<0.05

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    2.3 度洛西汀組與氯丙咪嗪組治療前后血糖指標(biāo)比較治療后,氯丙咪嗪組與度洛西汀組FPG、2 h PG、HbA1c均較治療前明顯降低(P<0.05),且度洛西汀組均明顯低于氯丙咪嗪組(P<0.05),見表4。

    表4 度洛西汀組和氯丙咪嗪組治療前后血糖指標(biāo)比較(±s)Table 4 Comparison of blood glucose between duloxetine group and clomipramine group before and after treatment(±s)

    表4 度洛西汀組和氯丙咪嗪組治療前后血糖指標(biāo)比較(±s)Table 4 Comparison of blood glucose between duloxetine group and clomipramine group before and after treatment(±s)

    注:與本組治療前比較,aP<0.05;與氯丙咪嗪組治療后比較,bP<0.05

    ?

    2.4 度洛西汀組和氯丙咪嗪組不良反應(yīng)情況比較度洛西汀組出現(xiàn)3例食欲減退,1例惡心,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.55%;氯丙咪嗪組出現(xiàn)失眠3例,乏力7例,視物模糊3例,不良反應(yīng)發(fā)生率為25.00%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.892,P<0.05)。

    3 討論

    研究顯示[7-8],糖尿病和抑郁癥患者均存在下丘腦-體原-腎上腺軸(HPA)活性的調(diào)節(jié)障礙,導(dǎo)致皮質(zhì)醇分泌亢進(jìn),降低了葡萄糖的利用,使胰島素抵抗和血糖升高,因而,抑郁增加發(fā)生糖尿病的危險性,且隨抑郁癥嚴(yán)重程度的增加而增加,而糖尿病合并抑郁癥發(fā)生率為15.1%~43.3%,也明顯高于非糖尿病患者。本研究結(jié)果顯示,按照PHQ-9自評量表評分標(biāo)準(zhǔn),無抑郁115例(52.27%),合并抑郁105例(47.73%),包括輕度抑郁45例,中度抑郁30例,中重度抑郁18例,重度抑郁12例,這是由于糖尿病患者因長期血糖控制不佳會引起海馬區(qū)結(jié)構(gòu)及功能損害,使神經(jīng)、內(nèi)分泌功能紊亂,進(jìn)而導(dǎo)致抑郁癥的發(fā)生,此外,抑郁情緒會使血糖控制不佳,對糖尿病患者的代謝控制及病情轉(zhuǎn)歸有消極的影響,增加糖尿病相關(guān)心血管疾病發(fā)生風(fēng)險。因而,臨床醫(yī)師應(yīng)加強(qiáng)關(guān)注2型糖尿病共病抑郁的篩查,便于早期發(fā)生及早期治療,采取及時的心理疏導(dǎo),進(jìn)而降低患者抑郁癥的發(fā)病率及提高血糖控制效果,減輕或延緩并發(fā)癥的發(fā)生。

    明確2型糖尿病共病抑郁癥的高危因素對其預(yù)防及治療具有重要的意義[9-10]。本研究結(jié)果顯示,女性、喪偶、飲酒史、睡眠質(zhì)量不好、存在糖尿病并發(fā)癥、每天運(yùn)動鍛煉時間<60 min及HbA1c>8.0%是導(dǎo)致T2DM患者M(jìn)DD患病的獨(dú)立危險因素。與以往研究[11-12]相符。睡眠質(zhì)量不好會影響T2DM患者血糖控制效果,使HPA軸過度激活,導(dǎo)致胰島素敏感性降低,使糖尿病病情加重,從而易引起抑郁的發(fā)生,另外睡眠質(zhì)量差會影響患者的精神狀態(tài)和日常生活,產(chǎn)生一定精神壓力和心理負(fù)擔(dān),長期影響可導(dǎo)致抑郁發(fā)生。T2DM慢性并發(fā)癥的病變涉及視網(wǎng)膜、腎臟、周圍神經(jīng)以及足等多種臟器,不僅增加了患者及家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),也給患者帶來了極大的痛苦,導(dǎo)致其生活質(zhì)量嚴(yán)重下降,易引起抑郁的發(fā)生,主要與T2DM慢性并發(fā)癥會導(dǎo)致患者部分功能喪失有關(guān)。有研究[13]顯示,T2DM慢性并發(fā)癥患者并發(fā)抑郁的發(fā)生率為56.2%,表明T2DM慢性并發(fā)癥患者的心理健康問題較嚴(yán)重,其影響因素主要與糖尿病知識缺乏、配偶存在抑郁、患者文化程度及社會支持有關(guān),因此,臨床醫(yī)務(wù)人員對文化程度較低、社會支持得分較低、配偶存在抑郁的患者加強(qiáng)健康教育及心理疏導(dǎo),增強(qiáng)患者對疾病治療的信心。運(yùn)動療法是治療2型糖尿病的基礎(chǔ)手段之一,有助于改善胰島素抵抗,更好控制血糖,同時,適量的運(yùn)動能升高腦組織中單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的含量,增加代謝水平,使人身心愉悅,有助于改善抑郁情緒,因而,運(yùn)動鍛煉無論是從身體還是心理角度對于T2DM共病MDD的治療均具有重要的臨床意義[14]。HbA1c是影響DM并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的重要因素,將HbA1c控制在6.5%或<7.0%是防治DM慢性并發(fā)癥的關(guān)鍵,本研究顯示,T2DM共病MDD患者HbA1c>8.0%的比例明顯高于單純T2DM患者,提示高空腹血糖影響抑郁癥發(fā)病的最終效應(yīng)是通過升高HbA1c,因而,應(yīng)早期啟動胰島素治療,提高HbA1c的達(dá)標(biāo)率對于降低T2DM共病MDD患病率具有一定臨床意義。

    糖尿病的存在增加了抑郁癥的治療難度,使用三環(huán)類抗抑郁會導(dǎo)致血糖及糖化血紅蛋白升高,影響血糖控制效果,而使用5-HT再攝取抑制劑(SSRI)則對血糖無影響,且增強(qiáng)胰島素的療效,減少其用量[15]。度洛西汀是一種新型抗抑郁藥,對5-HT和NE具有雙重再攝取抑制作用,較單一遞質(zhì)改善抑郁癥更有效,且安全性和耐受性良好。本研究結(jié)果顯示,度洛西汀組治療后PHQ-9評分均較治療前明顯降低,且明顯低于氯丙咪嗪組。度洛西汀組治療后FPG、2 h PG、HbA1c均較治療前明顯降低,且明顯低于氯丙咪嗪組。表明T2DM共病MDD采用度洛西汀治療確切的抗抑郁效果,且效果優(yōu)于氯丙咪嗪,進(jìn)而提高患者在飲食控制和運(yùn)動鍛煉的自我監(jiān)測治療依從性,從而使血糖下降更加明顯,臨床不良反應(yīng)發(fā)生率也明顯低于氯丙咪嗪,可作為首選藥物。

    綜上所述,2型糖尿病共病抑郁癥的危險因素主要包括婚姻、飲酒史、睡眠質(zhì)量、糖尿病并發(fā)癥、每天運(yùn)動鍛煉時間及HbA1c水平,使用度洛西汀抗抑郁的效果優(yōu)于氯丙咪嗪,且對血糖影響小,可作為首選藥物。

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