冀經倫,王淼,劉桂萍,張立新
微波輔助提取杜仲籽殼酸性多糖及杜仲膠的工藝研究
冀經倫,王淼,劉桂萍*,張立新
(沈陽化工大學 制藥與生物工程學院, 遼寧 沈陽 110142)
目的:以杜仲籽殼為原料,微波輔助提取杜仲酸性多糖及杜仲膠。方法:通過單因素試驗和正交試驗確定最佳工藝條件。結果:最佳工藝參數(shù)為:NaOH體積分數(shù)為3%、浸泡時間為90 min、微波功率640 W、微波時間90 s,杜仲酸性多糖提取率達到6.35%,杜仲膠提取率達到34.33%。結論:該工藝縮短了提取時間,操作更加便捷,提高了杜仲籽殼利用效率。
微波輔助提取; 杜仲; 酸性多糖; 杜仲膠
杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)是中國特有的名貴經濟樹種和世界上發(fā)展?jié)摿ψ畲蟮膬?yōu)質膠源樹種,又名思仲、思仙等[1]。杜仲果實的籽殼由纖維素、木質素、杜仲膠、多糖、黃酮、氨基酸等成分組成[2]。杜仲酸性多糖具有降血脂、抗氧化、抗疲勞、抗衰老、增強免疫力、抗腫瘤、護肝腎、降血糖、增強記憶等多種功效[3-4]。除了傳統(tǒng)藥用價值外,基于杜仲天然橡膠開發(fā)出了三大類材料:熱塑性材料、熱彈性材料和橡膠型高彈性材料,開辟了具有自主知識產權的杜仲膠加工創(chuàng)新領域[5]。
杜仲酸性多糖的提取主要為堿提取法,考慮到此方法消耗時間較長,提取效率不高等缺點,采用微波輔助的方法輔助堿提,因為微波具有強大的穿透性,微波射線通過溶劑穿過細胞壁到達細胞內部,當細胞內部吸收了微波的能量后會因高溫高壓使分子運動頻率增多,細胞壁隨之破裂,使有效成分更高效的提取[6-10]。微波高效去除杜仲籽殼中木質素、纖維素等雜質的同時,杜仲膠的品質也會有一定的改善。本文采用單因素試驗和正交試驗法優(yōu)化提取條件, 以杜仲酸性多糖和杜仲膠含量為指標, 重點考察了NaOH濃度,浸泡時間,微波功率,微波時間等因素,確定其最佳工藝條件,為實現(xiàn)杜仲籽殼資源的高效利用提供試驗依據(jù)。
杜仲籽殼:湘西老爹生物有限公司;氫氧化鈉、乙醇(95%)、葡萄糖、酒石酸鉀鈉、石油醚(60~90 ℃):天津市永大化學試劑有限公司;3’-5-二硝基水楊酸:國藥集團化學試劑有限公司;苯酚:天津市大茂化學試劑廠;均為分析純。
Galanz微波爐:格蘭仕微波爐電器有限公司;FA1104上皿電子天平:上海光正醫(yī)療儀器有限公司;UV-2000紫外可見分光光度計:上海精密試驗設備有限公司;DZF-6050SA真空干燥箱:上?;厶﹥x器制造有限公司;TD5A臺式低速醫(yī)用離心機:湖南凱達科學儀器有限公司。
1.2.1 微波輔助堿提法提取杜仲酸性多糖
將杜仲籽殼放在避光處陰干,粉碎,過50目(270μm)篩子備用。準確稱取粉碎干燥后的杜仲籽殼3.0 g,每組實驗稱取3瓶作為平行對照組。按照不同的堿液濃度, 相同的料液比1∶20加到三角瓶中,搖晃三角瓶使杜仲籽殼充分浸透,將三角瓶置于恒溫水浴鍋中,溫度為100 ℃,提取相應的浸泡時間。待浸泡完成,將3個三角瓶同時放入微波爐中,調節(jié)相應的微波功率和微波時間。微波提取次數(shù)為2次,第1次微波處理完后,將三角瓶中的液體用紗布過濾到燒杯中靜置,第2次微波向三角瓶中加入相同體積、相同濃度的堿液,用玻璃棒攪拌均勻,隨后立即放入微波爐里,進行于第1次相同功率和時間微波處理。合并兩次濾液,倒入離心管中,用托盤天平將其配平。放入低數(shù)離心機3 800 r·min-1離心5 min。離心后取其上清液倒入100 mL容量瓶中,提取液備用,供杜仲酸性多糖含量的測定。
1.2.2 杜仲膠的提取
將微波輔助堿提后的杜仲籽殼干燥,稱重,將處理的杜仲原料置于250 mL圓底燒瓶中,加入料液比1∶50的石油醚(沸程60~90 ℃)。第1次回流提取2 h后,用多層紗布趁熱抽濾,收集提取液,將溶解有杜仲膠的提取液,置于冰箱中冷凍過夜,待杜仲膠以沉淀形式析出時進行離心,離心后的濾液再返回與杜仲料渣混合,第2次回流提取 1 h,將殘余的杜仲膠徹底溶出,操作條件與第1次相同。最后將過濾所得杜仲膠在真空干燥箱干燥2 h,稱重密封保存。
1.2.3 酸性多糖標準曲線的測定和含量的測定
精密稱取100 mg分析純葡萄糖用蒸餾水溶解,并在100 mL容量瓶中定容,葡萄糖標準溶液1 mg·mL-1備用。用量程為1000 μL的移液器依次抽取0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL的葡萄糖標準液分別置于編號刻度試管中,補加蒸餾水至2 mL, 將各管搖勻,然后加入DNS試劑1.5 mL, 搖勻,將試管架放入沸水浴6 min中后取出,用流水冷卻至室溫,再用蒸餾水定容至25 mL,混勻,在540 nm波長下測吸光度。以葡萄糖的質量濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制曲線,標準曲線的回歸方程:
=0.967 6-0.033 9 (2=0.99)
采用3’-5-二硝基水楊酸比色法,用移液器取定容100 mL的提取液2.0 mL,然后加入3’-5-二硝基水楊酸試劑1.5 mL, 搖勻,在沸水浴中6 min后立即取出,冷卻至室溫,再以蒸餾水定容至25 mL,混勻,在紫外分光光度計上用對照組調零,在波長540 nm處測吸光度。通過標準曲線和稀釋倍數(shù)測定其含量。
式中:—還原糖標準曲線中質量濃度。
1.2.4 提取工藝優(yōu)化正交試驗設計
將NaOH體積分數(shù)、浸泡時間、微波功率、微波時間作為影響因素,以杜仲酸性多糖提取率為考察指標,設計4因素3水平L9(34)進行正交試驗,試驗因素水平見表1。
表1 微波輔助堿提法正交因素水平表
浸泡時間為30 min,微波功率為640 W,微波時間為60 s,考察NaOH體積分數(shù)(1%、2%、3%、4%、5%)對杜仲籽殼中酸性多糖提取率的影響,結果見圖1。
由圖1分析可知,酸性多糖的提取率隨著堿液濃度升高,提取率不斷提高,超過3%提取率趨于穩(wěn)定,繼續(xù)提高堿液濃度提取率沒有顯著增加。因此,選取最適堿液體積分數(shù)為2%。
圖1 NaOH體積分數(shù)對酸性多糖提取率的影響
NaOH體積分數(shù)為2%,微波功率為640 W,微波時間為60 s,考察浸泡時間(30、60、90、120、150 min)對杜仲籽殼中酸性多糖提取率的影響,結果見圖2。
圖2 浸泡時間對酸性多糖提取率的影響
由圖2可以看出,隨著浸泡時間的增加提取率逐漸增加,當浸泡時間由30 min變?yōu)?0 min時,提取率變化最為明顯,當浸泡時間為90 min時,增加趨勢逐漸平緩,表明浸泡時間較為充足。因此,確定浸泡時間為60 min為最佳工藝條件。
NaOH體積分數(shù)為2%,浸泡時間為60 min,微波時間為60 s,考察微波功率(400、480、560、640、720 W)對杜仲籽殼中酸性多糖提取率的影響,結果見圖3。
圖3 微波功率對酸性多糖提取率的影響
由圖3可以看出,酸性多糖的提取率隨著微波功率的增大,先增大后又呈下降趨勢,可能是微波功率過高,導致部分酸性多糖降解,同時微波功率過大也易造成爆沸現(xiàn)象,使試驗操作更加困難。由此確定最佳功率為560 W。
NaOH體積分數(shù)為2%,浸泡時間為60 min,微波功率為560 W,考察微波時間(60、90、120、150、180 s)對杜仲籽殼中酸性多糖提取率的影響,結果見圖4。
圖4 微波時間對酸性多糖提取率的影響
由圖4可以看出,當微波提取時間在60~120 s之間,酸性多糖提取率先上升,大于120 s之后出現(xiàn)下降,這可能是微波處理時間過長,導致多糖水解程度加大。因此確定最佳微波時間為120 s。
采用表1的L9(34)考察因素進行正交試驗,通過正交表2分析結果可知,4個影響因素對杜仲酸性多糖提取率的影響順序依次為A>B>D>C,即NaOH濃度>浸泡時間>微波時間>微波功率,得到最佳工藝條件為A3B3C3D2,即NaOH體積分數(shù)為3%、浸泡時間為90 min、微波功率640 W、微波時間90 s。
表2 優(yōu)化正交試驗結果與分析
按照杜仲酸性多糖按照最佳工藝條件, 進行驗證性試驗,設置3組平行組,測得杜仲酸性多糖平均提取率為6.35%。因此,驗證性實驗測定的結果是準確的。
將純石油醚提取、常規(guī)堿提法(3%堿液體積分數(shù),浸泡時間90 min)、微波輔助堿提法(最優(yōu)工藝參數(shù))提取的杜仲膠進行比較分析,結果見如表3。
表3 三種提膠方法的比較
從表3的杜仲膠得率和外觀來看,微波法得到的杜仲膠雜質更少、更利于純化、提取率也較高。
微波輔助提取杜仲籽殼中杜仲酸性多糖的最佳工藝參數(shù)為:NaOH體積分數(shù)為3%、浸泡時間為90 min、微波功率640 W、微波時間90 s,在此條件下杜仲酸性多糖提取率為6.35%,杜仲膠提取率為34.33%。
與常規(guī)的堿提方法相比,該工藝縮短了提取時間,操作更加便捷,提高了杜仲籽殼利用效率。而有關杜仲酸性多糖、杜仲膠的進一步純化、鑒定和理化特性等還有待做深入研究。
[1]杜紅巖. 我國的杜仲膠資源及其開發(fā)潛力與產業(yè)發(fā)展思路[J]. 經濟林研究, 2010, 28 (03): 1-6.
[2]馮晗, 周宏灝, 歐陽冬生. 杜仲的化學成分及藥理作用研究進展[J].中國臨床藥理學與治療學, 2015,20 (06): 713-720.
[3]范彥博, 周妍, 劉大鵬, 等. 杜仲主要化學成分分類總結[J]. 中國藥師, 2014, 17 (10): 1756-1760.
[4]王乾宇,冉廷宏,王珊,等.杜仲多糖藥理作用的研究現(xiàn)狀[J]. 農技服務, 2018, 35 (06): 73-74.
[5]馮志博, 張繼川. 杜仲橡膠的研究現(xiàn)狀與發(fā)展前景[J].橡膠工業(yè), 2017, 64 (10): 630-635.
[6]全熙宇, 彭湃, 文沛瑤, 等. 杜仲葉多糖、杜仲精粉、杜仲膠的提取分離及其性能分析[J]. 林產化學與工業(yè), 2019, 39 (02): 122-128.
[7]張月, 王素素. 聚焦微波助脫除纖維素提取杜仲籽殼中杜仲膠[J].天然產物研究與開發(fā),2016, 28 (06): 904-909+942.
[8]張水花, 李本鴻. 微波輔助提取油黃口蘑多糖工藝及其體外抗氧化性研究[J]. 北方園藝, 2018 (20): 120-124.
[9]劉桂萍, 崔博籍, 孫久陽, 等. 微波輔助提取杜仲葉總黃酮工藝優(yōu)化[J]. 中國釀造, 2015, 34 (05): 127-130.
[10]李立恒, 劉明新, 胡超, 等. 超聲波輔助醇堿提取法提取生姜多糖工藝研究[J]. 現(xiàn)代食品, 2020 (06): 163-165.
Microwave-assisted Extraction of Acidic Polysaccharides and Gum FromSeed Hull
,,,
(College of Pharmaceutical and Biology Engineering, Shenyang University of Chemical Technology, Shenyang Liaoning 110142, China)
Usingseed hull as raw material,microwave-assisted extraction of acidic polysaccharides and gum ofwas carried out. By single-factor tests and orthogonal tests, optimal process conditions were determined as follows: NaOH mass fraction 3%, immersion time 90min, microwave power 640W, microwave time 90s. Under above conditions, the acidic polysaccharide extraction rate fromseed hull reached 6.35%,gum extraction rate reached 34.33%. The process can reduce the extraction time, make the operation more convenient, and improve the efficiency ofseed husk utilization.
Microwave-assisted extraction;; Acidic polysaccharide;gum
2020-11-29
冀經倫(1995-),男,滿族,遼寧省北鎮(zhèn)市人,碩士,研究方向:新化合物的創(chuàng)制與合成。
劉桂萍(1960-),女,教授,研究方向:生物活性物質的分離提取。
TS 209
A
1004-0935(2021)04-0470-04