• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    ADC直方圖分析在胃腸道間質(zhì)瘤分級中的應(yīng)用

    2021-05-06 03:06:42陳婷婷魏明翔朱艷柏根基
    磁共振成像 2021年2期
    關(guān)鍵詞:危險度危組直方圖

    陳婷婷,魏明翔,朱艷,柏根基

    胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是最常見的消化道原發(fā)間葉源性腫瘤,來源于未定向分化的間質(zhì)細胞,它的分子生物學特點是c-kit 基因突變導(dǎo)致的酪氨酸激酶受體的持續(xù)活化,從而刺激腫瘤細胞持續(xù)性的增殖。組織標本鏡下可見多數(shù)梭形細胞,并且免疫組化監(jiān)測顯示CD117 和CD34 過度表達,有助病理學的最終診斷[1]。GIST可以發(fā)生于胃腸道的任何部位,多見于胃及小腸,其次為結(jié)直腸、食管,腸系膜、腹腔韌帶及網(wǎng)膜部位發(fā)生較少見。GIST具有潛在惡性,美國國立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health,NIH)關(guān)于原發(fā)GIST的危險度分級方案2008年改良版是目前國內(nèi)外學者普遍認可的GIST危險度分級標準[2]。根據(jù)該方案GIST 可分為極低危險度、低危險度、中危險度及高危險度。多數(shù)學者經(jīng)過臨床隨訪實踐得出極低及低危險度GIST可以完全手術(shù)切除治療,而中、高危險度的GIST 患者術(shù)后有復(fù)發(fā)或者轉(zhuǎn)移的可能,進行分子靶向藥物的輔助治療很有必要,因此,明確腫瘤病理學分級可以為GIST 患者選擇具體的臨床治療方案提供重要的參考價值。

    1 材料和方法

    1.1 一般臨床資料

    回顧性收集研究分析淮安市第一人民醫(yī)院2014年8月至2020 年6 月入院且經(jīng)術(shù)后病理證實的胃腸道間質(zhì)瘤患者44例。其中胃間質(zhì)瘤19例,十二指腸間質(zhì)瘤3例,小腸間質(zhì)瘤19 例,大腸間質(zhì)瘤3 例,共44 個病灶,測量術(shù)前病灶直徑大小范圍1.2~31 cm,平均直徑(9.1±8.8) cm。其中男性19 例,女性25例,年齡38~83歲,平均年齡(60±11)歲。根據(jù)NIH分級標準進行分組,其中極低危及低危組12例,中危組9例,高危組23例。極低危及低危組男性4例、女性8例,平均年齡(55±10)歲;中危組男性2例、女性7例,平均年齡(64±11)歲;高危組男性13例、女性10例,平均年齡(60±10)歲。臨床表現(xiàn)上腹部不適22例,消化道出血4例,體檢發(fā)現(xiàn)16例。MR檢查前未做手術(shù)或者藥物治療。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,所有患者均知情同意。

    1.2 檢查方法

    采用德國西門子AVANTO 1.5 T磁共振成像儀和標準腹部線圈,常規(guī)檢查及成像參數(shù)如下:T1WI軸位(包括同反相位、脂相和壓脂相,TR/TE:226/7.15 ms,層厚5 mm,間隔0,NEX 3,F(xiàn)OV 370 mm×370 mm,矩陣500×640)、T2WI軸位壓脂、T2WI冠狀 位(TR/TE:4500/752 ms,層 厚5 mm,間 隔0,NEX 3,F(xiàn)OV 350 mm×350 mm,矩陣384×512)及擴散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)(TR/TE:570/70 ms,層厚5 mm,間隔0,NEX 3,F(xiàn)OV 380 mm×380 mm,矩陣128×128,b 值=0、700 s/mm2):患者均行胃腸道準備,禁食12 h,并口服600~2000 mL不等的純凈水,屏氣掃描全腹部,同時掃描DWI,自動生成ADC圖。

    1.3 圖像處理與分析

    1.3.1 圖像選取

    從淮安市第一人民醫(yī)院PACS工作站找出44例患者的磁共振圖像,以DCM 格式導(dǎo)出,再導(dǎo)入3D Slicer 軟件,對照DWI 圖像,在ADC圖像上選取病變的所有顯示層面,進行ROI的勾畫。

    1.3.2 直方圖分析

    本研究所使用的3D Slicer (Slicer4.10.2)軟件是由哈佛大學和麻省理工學院聯(lián)合開發(fā)的一個免費開源的圖像分析處理平臺。在進行軟件分析前,將圖片導(dǎo)入軟件內(nèi),由2 名具有多年影像診斷經(jīng)驗的放射科醫(yī)師參照DWI 同層面圖像勾畫腫瘤的ROI,使研究具有可靠性。通過3D Slicer 軟件在ADC軸位圖像上手動勾畫腫瘤的每一層ROI,包含腫瘤內(nèi)的壞死及囊變區(qū),標記圖像見圖1,為低危險度的胃腸道間質(zhì)瘤的樣本示例,圈出并用紅色填充其中一層腫瘤區(qū)域。逐層勾畫形成3D圖像,自動生成相應(yīng)的直方圖參數(shù):第10百分位數(shù)、第90百分位數(shù)、偏度、均勻度、變異度、峰度、全距、均值、中位數(shù)、最大值和最小值。將利用3D Slicer 軟件生成的數(shù)據(jù)錄入SPSS 23.0統(tǒng)計軟件,重建出各個參數(shù)的ADC直方圖。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    利用SPSS 23.0 統(tǒng)計軟件對各個參數(shù)進行統(tǒng)計學分析。由2 名放射科診斷醫(yī)師共同商討確定ROI,并將ADC 直方圖各個參數(shù)記錄下來,作為最終結(jié)果來應(yīng)用。將44 例患者按照極低危與低危組、中危組及高危組分成3 組,利用成組設(shè)計,采用Levene 方差齊性檢驗評價計量資料是否符合正態(tài)分布,正態(tài)分布的資料以±s 表示,組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗;偏態(tài)分布的資料采用中位數(shù)(上、下四分位數(shù))表示,組間比較采用Mann-Whitney U 檢驗。利用ROC 曲線評價ADC 直方圖各參數(shù)值鑒別不同危險級別GIST 的效能,并計算出ROC 曲線的AUC、最佳診斷閾值以及相應(yīng)的敏感度、特異度。雙側(cè)P<0.05認為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組腫瘤ADC直方圖分析

    得出的各個參數(shù)統(tǒng)計結(jié)果見表1。經(jīng)過直方圖分析得到的11 個參數(shù)中,在三組間的差異有統(tǒng)計學意義的是最小值及第10百分位數(shù)(P均<0.05),另外的9個參數(shù)在三組腫瘤間的差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。兩兩比較顯示,平均值、中位數(shù)、第10百分位數(shù)在極低危及低危組與高危組兩組之間差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05),最小值在極低危及低危組與中危組之間、極低危及低危組與高危組之間的差異有統(tǒng)計學意義(P 均<0.05),其余參數(shù)在兩組間的差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。

    圖1 女,56 歲,小腸間質(zhì)瘤(低危險度)。A:軸位ADC 標記后圖像;B:軸位DWI 圖像,病灶呈高信號;C:軸位T1WI 圖像(同相位),病灶呈等信號;D:軸位T2WI圖像,病灶呈稍高信號

    表1 三組胃腸道間質(zhì)瘤直方圖參數(shù)統(tǒng)計分析

    續(xù)表1 三組胃腸道間質(zhì)瘤直方圖參數(shù)統(tǒng)計分析

    2.2 各組腫瘤直方圖參數(shù)的診斷效能

    利用ROC曲線分析其中兩個參數(shù),最小值、第10百分位數(shù)在3 組腫瘤之間的鑒別診斷效能,并進行兩兩比較,其中在極低危及低危組與中危組之間最小值的鑒別診斷效能較高,曲線下面積為0.750,分析得出的敏感度為88.89%,特異度為58.33%,最佳臨界值為0。中危組與高危組之間第10 百分位數(shù)的曲線下面積為0.638,敏感度為91.30%,特異度為44.44%,最佳臨界值為1021,鑒別效能較高。極低危及低危組與高危組之間第10 百分位數(shù)鑒別診斷效能較高,曲線下面積為0.786,敏感度為91.30%,特異度為66.67%,最佳臨界值為1021(見表2~4,圖2~4)。其中第10 百分位數(shù)鑒別診斷效能較最小值作用稍強。

    3 討論

    3.1 ADC直方圖分析方法的優(yōu)勢

    以往研究[2-5]中,胃腸道間質(zhì)瘤的危險度分級主要是基于腫瘤體積的大小、部位、形態(tài)、邊界、有無囊變壞死、信號或密度均勻度、強化方式及有無轉(zhuǎn)移等影像表現(xiàn)。近年來較多的研究[3,6-9]是利用DWI 功能成像及單層面測量ADC 值來鑒別腫瘤的良惡性程度,若腫瘤體積較大時,內(nèi)部病理成分顯然不單一,測量單層面的ADC 值必然存在局限性,從而會導(dǎo)致部分診斷信息的缺失。另外,ROI的選取很大程度上決定著ADC值的數(shù)值大小,尤其是較小體素面積的ROI 的選取,得到的數(shù)值偏倚的可能性較大,難以全面評價病變。ADC直方圖分析作為新興技術(shù)中最常用的醫(yī)學圖像紋理參數(shù)分析,能夠?qū)δ[瘤整個病灶A(yù)DC 值進行全容積的紋理分析,具有更高的客觀性及可重復(fù)性,更能反映腫瘤灶的整體情況[10-11]。ADC值直方圖分析已經(jīng)應(yīng)用于多項腫瘤研究,比如腦膠質(zhì)瘤[12]、室管膜瘤[13]、腎透明細胞癌[14]、前列腺癌[15]及宮頸癌[16]的鑒別及分級診斷,然而,目前關(guān)于胃腸道間質(zhì)瘤危險度分級采用紋理分析的研究卻少有文獻報道[17-19]。

    3.2 DWI及ADC在GIST診斷中的意義

    DWI能夠從組織分子學的角度反映腫瘤的細微變化,作為磁共振的功能成像技術(shù),主要原理是通過表示腫瘤組織中水分子的擴散受限程度來反映腫瘤的惡性程度,從而通過DWI圖像得出的ADC 值可以定量反映腫瘤組織的相關(guān)改變。此外,本研究所采用的直方圖感興趣區(qū)的選取包括了腫瘤實質(zhì)以及其他不均質(zhì)性部分,比如腫瘤的壞死、囊變和出血。本研究通過3D Slicer 軟件對圖像中給定感興趣區(qū)進行直方圖紋理分析[20],得出的11 個參數(shù):偏度、均勻度、中位數(shù)、變異度、第10 百分位數(shù)、第90 百分位數(shù)、平均值、峰度、全距、最大值、最小值,其中在3 組間的差異具有統(tǒng)計學意義的參數(shù)是最小值及第10 百分位數(shù),主要是由于GIST 較易發(fā)生囊變、壞死等改變,導(dǎo)致不同區(qū)域的腫瘤細胞密度和惡性分化程度不一致,因而腫瘤的主體實性成分更能反映水分子擴散受限情況。有研究顯示[21],最小值能夠反映腫瘤細胞的分化程度,與本研究結(jié)果基本一致。ADC 直方圖分析中,低百分位數(shù)的ADC 值有統(tǒng)計學意義,說明病理等級越高,低百分位數(shù)ADC 值越能夠反映其生物學特性;中高危組的低百分位數(shù)ADC 值低于極低危及低危組說明了腫瘤細胞惡性程度的趨勢,因此,本研究認為在胃腸道間質(zhì)瘤低百分位數(shù)的ADC 值更能夠代表其病理等級的程度。

    3.3 研究的局限性

    本研究的局限性:(1)極低及低危險度的胃腸道間質(zhì)瘤在臨床上多無明顯癥狀,多為意外發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致病例數(shù)據(jù)較少,今后研究中要增加相關(guān)的病例和數(shù)據(jù),從而提高研究的可靠性及嚴謹性;(2)胃腸道病變由于腸道氣體干擾,導(dǎo)致圖像分辨率低,特別是ADC 圖,明確分辨勾畫腫瘤的邊緣尚有難度,本研究參照DWI 圖像來勾畫腫瘤的邊界,仍然有圖像配準的問題有待解決,今后的研究中希望能夠引入計算機智能自動化來勾畫圖像的方法解決。

    表2 最小值及第10百分位數(shù)對極低危及低危組與中危組的鑒別診斷效能

    表3 最小值與第10百分位數(shù)對中危組及高危組的鑒別診斷效能

    表4 最小值與第10百分位數(shù)對極低危及低危組與高危組的鑒別診斷效能

    圖2 極低危及低危組與中危組的ROC曲線,最小值曲線下面積為0.750 圖3 中危組及高危組的ROC曲線,第10百分位數(shù)曲線下面積為0.638 圖4 極低危及低危組與高危組的ROC曲線,第10百分位數(shù)曲線下面積為0.786

    4 結(jié)論

    本研究最后結(jié)果表明,第10 百分位數(shù)與最小值兩個參數(shù),雖然不能完全區(qū)分鑒別極低危及低危組、中危組與高危組的病變,但是能夠區(qū)分極低危及低危組與高危組的間質(zhì)瘤病變,ADC圖的直方圖分析在胃腸道間質(zhì)瘤危險度分級診斷中存在一定的價值,臨床上可以用作鑒別胃腸道間質(zhì)瘤不同危險級別的有效參考依據(jù)。

    作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無利益沖突。

    猜你喜歡
    危險度危組直方圖
    統(tǒng)計頻率分布直方圖的備考全攻略
    符合差分隱私的流數(shù)據(jù)統(tǒng)計直方圖發(fā)布
    超聲心動圖用于非瓣膜病性心房顫動患者卒中危險分層
    胃間質(zhì)瘤的MRI診斷及侵襲危險度分析
    危險度預(yù)測聯(lián)合肺栓塞排除標準對剖宮產(chǎn)術(shù)后肺栓塞的診斷價值
    能譜CT定量參數(shù)與胃腸道間質(zhì)瘤腫瘤危險度的關(guān)系
    用直方圖控制畫面影調(diào)
    ING4在結(jié)腸和直腸的胃腸間質(zhì)瘤表達的研究
    基于直方圖平移和互補嵌入的可逆水印方案
    計算機工程(2015年8期)2015-07-03 12:20:21
    基于博弈論組合賦權(quán)的泥石流危險度評價
    災(zāi)害學(2014年1期)2014-03-01 02:26:05
    免费日韩欧美在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 国产av又大| 久久午夜综合久久蜜桃| www日本在线高清视频| 男人舔女人的私密视频| 国产成人精品在线电影| 香蕉国产在线看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲色图av天堂| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产一区二区在线av高清观看| www.www免费av| av网站在线播放免费| 精品国产国语对白av| 国产成人欧美| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 1024视频免费在线观看| 欧美中文综合在线视频| 欧美成人午夜精品| www.999成人在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 最新美女视频免费是黄的| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久久久久久久久久久大奶| 国产激情久久老熟女| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产野战对白在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 国产成人系列免费观看| 久久亚洲真实| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99久久99久久久精品蜜桃| 999久久久精品免费观看国产| 色在线成人网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日本免费a在线| 国产精品 国内视频| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜老司机福利片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 午夜日韩欧美国产| a级毛片黄视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产不卡一卡二| 日本a在线网址| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 精品免费久久久久久久清纯| 日本三级黄在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费在线观看完整版高清| 丝袜人妻中文字幕| 国产99久久九九免费精品| 国产成人欧美| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产97色在线日韩免费| 欧美精品亚洲一区二区| 另类亚洲欧美激情| av福利片在线| 国产成人免费无遮挡视频| 精品电影一区二区在线| 男女之事视频高清在线观看| 国产高清videossex| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲专区国产一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 性少妇av在线| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 一区在线观看完整版| 窝窝影院91人妻| 18禁观看日本| 丝袜美腿诱惑在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 悠悠久久av| 国产三级黄色录像| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲五月色婷婷综合| 黄片小视频在线播放| 欧美乱妇无乱码| 免费观看精品视频网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 电影成人av| 最近最新中文字幕大全电影3 | 黄色毛片三级朝国网站| 最好的美女福利视频网| 夜夜爽天天搞| 怎么达到女性高潮| 久久人人精品亚洲av| 欧美成人性av电影在线观看| 在线播放国产精品三级| 精品电影一区二区在线| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久亚洲真实| 麻豆一二三区av精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99国产精品一区二区蜜桃av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲美女黄片视频| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲午夜理论影院| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜免费激情av| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲性夜色夜夜综合| 老司机福利观看| 国产乱人伦免费视频| 18禁国产床啪视频网站| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久午夜亚洲精品久久| 无限看片的www在线观看| 久久狼人影院| 麻豆国产av国片精品| 久久久久久久久中文| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精华一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 1024香蕉在线观看| 国产区一区二久久| 亚洲熟女毛片儿| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 身体一侧抽搐| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲av美国av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩欧美三级三区| 欧美黄色淫秽网站| 女同久久另类99精品国产91| 日韩视频一区二区在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产野战对白在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品久久久精品久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产单亲对白刺激| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 色尼玛亚洲综合影院| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲人成77777在线视频| av网站在线播放免费| 妹子高潮喷水视频| 欧美成人性av电影在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久精品亚洲av国产电影网| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜老司机福利片| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品久久久久久电影网| 亚洲av五月六月丁香网| 色综合站精品国产| 伦理电影免费视频| 亚洲精品一区av在线观看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄片小视频在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| www.熟女人妻精品国产| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中国美女看黄片| 国产成人啪精品午夜网站| 一本综合久久免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久精品91无色码中文字幕| 国产成人欧美在线观看| 国产精品野战在线观看 | 国产精品成人在线| 伦理电影免费视频| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品av久久久久免费| 免费av中文字幕在线| 91字幕亚洲| 亚洲国产欧美一区二区综合| 香蕉久久夜色| 天堂√8在线中文| 亚洲欧美精品综合久久99| 激情视频va一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 天堂影院成人在线观看| 亚洲国产精品999在线| 午夜免费激情av| 日韩免费高清中文字幕av| 在线免费观看的www视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲性夜色夜夜综合| 最新美女视频免费是黄的| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| 在线天堂中文资源库| 日本wwww免费看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲激情在线av| 99久久国产精品久久久| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 中文字幕av电影在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产国语露脸激情在线看| 97人妻天天添夜夜摸| 午夜福利免费观看在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 好男人电影高清在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 精品国产国语对白av| 亚洲,欧美精品.| 亚洲成a人片在线一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 免费在线观看日本一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 日本wwww免费看| 亚洲中文字幕日韩| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩欧美三级三区| 国产片内射在线| 亚洲自拍偷在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 久久青草综合色| 国产av一区二区精品久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一二三四在线观看免费中文在| videosex国产| 日日夜夜操网爽| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 热re99久久精品国产66热6| а√天堂www在线а√下载| 99国产精品99久久久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 涩涩av久久男人的天堂| 女警被强在线播放| 国产高清视频在线播放一区| 日韩大码丰满熟妇| 少妇 在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲激情在线av| 人妻久久中文字幕网| 亚洲 国产 在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美精品一区二区免费开放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久人妻av系列| 国产在线观看jvid| 日本wwww免费看| 国产成人欧美| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩av久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲中文日韩欧美视频| 女性生殖器流出的白浆| 怎么达到女性高潮| 十八禁网站免费在线| 高清在线国产一区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费在线观看亚洲国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜免费激情av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品av久久久久免费| 日日爽夜夜爽网站| 天堂√8在线中文| 久久影院123| 一区福利在线观看| 精品日产1卡2卡| 新久久久久国产一级毛片| 久9热在线精品视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产成人精品久久二区二区免费| 十八禁网站免费在线| 搡老乐熟女国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 欧美在线黄色| 中出人妻视频一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久国产成人精品二区 | www.精华液| 国产又爽黄色视频| 中出人妻视频一区二区| 国产一区在线观看成人免费| 一级片'在线观看视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产看品久久| 成人三级做爰电影| avwww免费| 性欧美人与动物交配| 日本五十路高清| 超色免费av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 色老头精品视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 丝袜美足系列| 久久久精品欧美日韩精品| 窝窝影院91人妻| 一二三四社区在线视频社区8| av天堂久久9| 欧美黑人精品巨大| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 免费在线观看完整版高清| 性欧美人与动物交配| 嫩草影视91久久| 99热国产这里只有精品6| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人影院久久av| 9热在线视频观看99| 在线看a的网站| 日韩免费高清中文字幕av| av在线天堂中文字幕 | 91精品三级在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 十八禁网站免费在线| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 成年人免费黄色播放视频| 一级毛片女人18水好多| 国产欧美日韩精品亚洲av| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 日本免费a在线| 成人永久免费在线观看视频| 黄频高清免费视频| 激情在线观看视频在线高清| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲人成电影观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久香蕉激情| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 午夜免费成人在线视频| 女人精品久久久久毛片| 欧美在线黄色| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲激情在线av| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲av美国av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 男女之事视频高清在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 在线永久观看黄色视频| 国产激情久久老熟女| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费av中文字幕在线| 免费av毛片视频| 久久人妻av系列| 亚洲久久久国产精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 91精品国产国语对白视频| 国产成人精品在线电影| 老司机深夜福利视频在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 成年版毛片免费区| 亚洲人成电影观看| 国产精品综合久久久久久久免费 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费在线观看完整版高清| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一本综合久久免费| 夜夜爽天天搞| 国产99白浆流出| 99在线视频只有这里精品首页| 在线观看www视频免费| 麻豆国产av国片精品| 久久人人97超碰香蕉20202| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线视频色国产色| √禁漫天堂资源中文www| 丰满的人妻完整版| 怎么达到女性高潮| 大陆偷拍与自拍| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精品永久免费网站| 黄片小视频在线播放| 久久青草综合色| 淫秽高清视频在线观看| 老司机亚洲免费影院| 久久亚洲真实| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲自拍偷在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 在线免费观看的www视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久国产精品麻豆| 成人永久免费在线观看视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 人人澡人人妻人| 亚洲中文av在线| 在线观看舔阴道视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 黄色成人免费大全| 波多野结衣一区麻豆| 韩国精品一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 另类亚洲欧美激情| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久中文字幕一级| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 精品人妻1区二区| av网站在线播放免费| 宅男免费午夜| 久久国产亚洲av麻豆专区| 香蕉丝袜av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久九九热精品免费| 国产深夜福利视频在线观看| 老司机福利观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲中文日韩欧美视频| cao死你这个sao货| 中文亚洲av片在线观看爽| 中文字幕人妻熟女乱码| 咕卡用的链子| 中文字幕人妻丝袜制服| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日韩成人在线观看一区二区三区| av天堂久久9| 美女高潮到喷水免费观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| a在线观看视频网站| 男人舔女人的私密视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产欧美日韩精品亚洲av| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲国产欧美一区二区综合| 成人av一区二区三区在线看| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲视频免费观看视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美在线一区亚洲| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91在线观看av| 又大又爽又粗| 亚洲全国av大片| 成熟少妇高潮喷水视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 操出白浆在线播放| 啦啦啦免费观看视频1| 国产在线精品亚洲第一网站| 丝袜美腿诱惑在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| av在线播放免费不卡| 精品国产乱子伦一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日本一区二区免费在线视频| 国产主播在线观看一区二区| 免费在线观看日本一区| 满18在线观看网站| 成人av一区二区三区在线看| 一级片'在线观看视频| 亚洲av成人av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 一进一出好大好爽视频| 在线观看免费高清a一片| 久久久久久久午夜电影 | 黄色视频,在线免费观看| 国产精品免费视频内射| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产在线精品亚洲第一网站| 香蕉丝袜av| 天堂俺去俺来也www色官网| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| av天堂久久9| 国产精品av久久久久免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品免费一区二区三区在线| av电影中文网址| av超薄肉色丝袜交足视频| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精华一区二区三区| 不卡一级毛片| 青草久久国产| 黄色 视频免费看| 啦啦啦 在线观看视频| bbb黄色大片| 国产av在哪里看| 国产麻豆69| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲欧美激情综合另类| 精品人妻在线不人妻| 丝袜美足系列| 超色免费av| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费观看精品视频网站| 精品福利永久在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 在线播放国产精品三级| 久久中文字幕人妻熟女| 不卡一级毛片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 91成年电影在线观看| 国产视频一区二区在线看| 首页视频小说图片口味搜索| 天堂√8在线中文| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产一卡二卡三卡精品| 高清欧美精品videossex| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一级毛片精品| 中亚洲国语对白在线视频| 国产av在哪里看| 淫妇啪啪啪对白视频| 大型av网站在线播放| www.自偷自拍.com| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 中文字幕人妻丝袜制服| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 99久久人妻综合| 久久这里只有精品19| 国产真人三级小视频在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久99久视频精品免费| 在线观看一区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲精品国产区一区二| 精品无人区乱码1区二区| 日本欧美视频一区| 久久人妻av系列| 露出奶头的视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精华国产精华精| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲成人精品中文字幕电影 | 亚洲精品国产区一区二| 很黄的视频免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 我的亚洲天堂| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 1024视频免费在线观看| 黄色成人免费大全| 99riav亚洲国产免费| 成人国产一区最新在线观看| 高清av免费在线| 欧美日本中文国产一区发布|