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    在微球透鏡輔助下的成像研究

    2021-04-29 05:55:16張劍邊填軒李輝張炆濤李萌萱
    關(guān)鍵詞:放大率硅膠微球

    張劍邊填軒李輝張炆濤李萌萱

    (山東建筑大學(xué) 理學(xué)院,山東 濟(jì)南250101)

    0 引言

    光學(xué)顯微鏡是由不同焦距的透鏡組合而成的一種光學(xué)系統(tǒng),豐富了人們對(duì)于微觀世界的認(rèn)識(shí),在生產(chǎn)、生活、科研和醫(yī)療等領(lǐng)域應(yīng)用非常廣泛。 分辨率和放大率是衡量顯微鏡性能的重要參數(shù),主要取決于透鏡的焦距。 光學(xué)顯微鏡的極限放大率為1 600 倍,在使用油浸介質(zhì)的情況下達(dá)到2 000 倍,極限分辨率則可達(dá)200 nm[1]。 由于高質(zhì)量的光學(xué)顯微鏡的價(jià)格昂貴,因此利用低倍顯微鏡實(shí)現(xiàn)高分辨率和超分辨可以大大降低使用成本。

    CHEN 等[2]提出了納米光子噴流的概念,用時(shí)域有限差分法計(jì)算了當(dāng)平面光束經(jīng)過(guò)介電圓柱時(shí)的衍射圖像,圓柱的另一側(cè)陰影區(qū)域出現(xiàn)了束腰小于波長(zhǎng)的光斑,強(qiáng)度為入射光強(qiáng)的150 倍,傳播大約兩個(gè)波長(zhǎng)的距離時(shí)光斑沒(méi)有明顯的衍射,當(dāng)電介質(zhì)圓柱折射率變小時(shí),光斑從圓柱內(nèi)逐漸移動(dòng)到圓柱表面外側(cè)。 納米光子噴流已應(yīng)用于光學(xué)超顯微[3-4]、微粒操控[5-6]、輔助共聚焦顯微[7],還可以實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)拉曼散射和增強(qiáng)熒光顯微[8]。 科研人員通過(guò)改變環(huán)境介質(zhì)折射率[9]和介觀尺寸電介質(zhì)材料的結(jié)構(gòu)降低納米光子噴流的半峰寬,增加發(fā)射長(zhǎng)度和改變光束扭曲程度。 已經(jīng)證明的結(jié)構(gòu)有串聯(lián)微結(jié)構(gòu)[10]、透明介質(zhì)微球埋入透明介質(zhì)立方體結(jié)構(gòu)[11]、蜘蛛絲形成的紡錘結(jié)構(gòu)[12]、雙層透明介質(zhì)微圓柱[13]、雙透明介質(zhì)微半圓柱[14]等,此外雙納米光子噴流也已得到證明[15]。

    在光學(xué)超顯微領(lǐng)域,主要討論了尺寸<50 μm的透明介質(zhì)微球放在樣品表面提高顯微鏡分辨率的作用,微球到樣品的距離和在樣品上的位置都很難控制。 研究人員認(rèn)為納米光子噴流越長(zhǎng),改變微球到樣品的距離時(shí),能夠得到清晰放大圖像的位置就越多[16]。 文章研究了尺寸>200 μm 透明介質(zhì)微球,其相當(dāng)于短焦距的透鏡,使用光學(xué)平移臺(tái)和細(xì)金屬絲可以方便地改變其位置且操作方便。 應(yīng)用幾何光學(xué)可以計(jì)算出焦點(diǎn)的位置,通過(guò)改變透明介質(zhì)微球焦點(diǎn)和樣品之間的距離,既可以成實(shí)像也可以成虛像,還可以調(diào)整放大率。 透明介質(zhì)微球體積小,幾十克的微球其數(shù)量可達(dá)到幾千或者幾萬(wàn),單個(gè)介質(zhì)微球的成本非常低,因此應(yīng)用介質(zhì)微球輔助低倍顯微鏡可提高分辨率和放大率,減少昂貴的高分辨顯微鏡的使用,大大降低了實(shí)驗(yàn)成本。

    1 理論分析

    波動(dòng)光學(xué)和幾何光學(xué)都可以用來(lái)計(jì)算透明介質(zhì)微球的納米光子噴流位置。 當(dāng)球的尺寸與波長(zhǎng)相當(dāng)時(shí)可用波動(dòng)光學(xué),而當(dāng)微球的尺寸遠(yuǎn)大于波長(zhǎng)時(shí)則可用幾何光學(xué)。 一般認(rèn)為尺寸>50 μm 的微球的焦點(diǎn)位置的計(jì)算可以采用幾何光學(xué)。 在傍軸光線條件下,透明介質(zhì)微球可以看作是厚透鏡,應(yīng)用兩次球面物象折射公式,可以計(jì)算出焦點(diǎn)位置。 透明介質(zhì)微球焦點(diǎn)計(jì)算原理如圖1 所示。P為物點(diǎn),P′、P″分別為經(jīng)過(guò)第一、第二個(gè)球面成像的像點(diǎn)。n1和n2分別為透明介質(zhì)微球左、右兩邊的介質(zhì)折射率,n為介質(zhì)球的折射率,O和O′分別為左、右球面的中心,S、S″分別為經(jīng)過(guò)第一、二個(gè)球面成像的物距和像距,S′和S′ -2r為第一、二個(gè)球面成像的像距和物距,r為球面半徑。

    根據(jù)球面物像折射公式[1],透明微球的成像規(guī)律由式(1)和(2)表示為

    當(dāng)平行光入射時(shí),S =∞,因此像距由式(3)~(5)表示為式中f ′為焦點(diǎn)到O′的距離。

    當(dāng)n1=n2時(shí),f ′由式(6)表示為

    當(dāng)n1=n2=1 時(shí),焦點(diǎn)到球心的距離由式(7)表示為

    焦點(diǎn)到微球球面距離與微球半徑比值隨折射率的變化曲線如圖2 所示。 焦點(diǎn)到球面的距離隨著折射率的升高而減小,焦點(diǎn)光斑的半角寬度增加,從而顯微數(shù)值孔徑增加,這是透明介質(zhì)微球能夠提高分辨率的原因之一。 當(dāng)折射率為2 時(shí),焦點(diǎn)落在透明介質(zhì)微球表面;當(dāng)折射率>2 時(shí),焦點(diǎn)進(jìn)入透明介質(zhì)微球內(nèi)部。

    圖2 焦點(diǎn)到微球球面距離與微球半徑比值隨折射率的變化曲線圖

    透明介質(zhì)微球的放大率由物距和焦點(diǎn)的位置決定。 成虛像時(shí),放大率由式(8)表示為

    式中m為放大率;u為物距。n增加時(shí),f減小,物距不變時(shí),放大率減??;n不變時(shí),物距增加,放大率增加。

    成實(shí)像時(shí),放大率由式(9)表示為

    2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備與材料

    采用低倍光學(xué)顯微鏡,其目鏡為10 倍,而物鏡分別為4、10、40 倍,光源采用商用發(fā)光二極管(Light Emitting Diode,LED)白光光源。 用膠水將透明介質(zhì)微球固定在細(xì)銅絲的一端,另一端固定于螺旋測(cè)微器,調(diào)整螺旋測(cè)微器可以改變透明介質(zhì)微球到樣品的距離,距離的精度為10 μm。 用螺旋測(cè)微器測(cè)量蓋玻片的厚度為170 μm。 樣品有植物根尖永久裝片、洋蔥細(xì)胞永久裝片和臨時(shí)裝片。 實(shí)驗(yàn)采用硅膠、玻璃和鈦酸鋇等3 種材料的透明介質(zhì)微球,折射率分別為1.46、1.50 和1.90。 二氧化硅微球的直徑為600~1 000 μm、玻璃微球的直徑為1 000 μm、鈦酸鋇微球的直徑約為200 μm。 透明介質(zhì)微球成像分為:(1)S<f,成放大的虛像;(2)f<S<2f,成放大的實(shí)像;(3) 玻璃微球和硅膠微球?qū)Ρ龋?4) 透明介質(zhì)微球焦點(diǎn)直徑的測(cè)量;(5)光學(xué)超分辨。透明介質(zhì)微球顯微原理如圖3 所示。

    圖3 透明介質(zhì)微球顯微原理圖

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

    3.1 微球輔助成放大虛像

    采用自制洋蔥表皮細(xì)胞裝片作為顯微樣品,樣品放置在蓋玻片上。 顯微圖像如圖4 所示,in為歸一化圖像強(qiáng)度,圖像顯示采用log-log 方式,圖像矩陣均為150 pixel×150 pixel。 10×4 倍(目鏡放大倍數(shù)×物鏡放大倍數(shù))時(shí)樣品顯微原圖如圖4(a)所示,細(xì)胞壁和細(xì)胞核都清晰可見(jiàn)。 顯微鏡10×4 倍下加入透明硅膠微球,并且微球與樣品接觸,因此物距為球的半徑,顯微圖像如圖4(b)所示,由于S<f,因此成放大的虛像。 圖4(c)為顯微鏡10×4 倍下加入透明硅膠微球的顯微圖像,調(diào)整螺旋測(cè)微器增加透明硅膠微球和樣品間的距離,使虛像放大倍率最高,加入透明硅膠微球后分辨率和放大率明顯提高。圖4(b)和(c)中的虛線正方形表示細(xì)胞相同的位置,虛線正方形邊長(zhǎng)的像素?cái)?shù)分別為12、60 個(gè),說(shuō)明放大率提高到原來(lái)的5 倍。 圖4(d)為10×40 倍顯微原圖,根據(jù)細(xì)胞壁厚度可以判斷圖4(c)和(d)的放大率相當(dāng),所以圖4(c)的放大率約為400 倍,是沒(méi)有透明硅膠微球顯微原圖放大率的10 倍。 4 張圖的圖像強(qiáng)度最大值分別為5.5、4.8、4.2 和90,說(shuō)明透明硅膠微球?qū)饩€有衰減作用。 微球和樣品距離增加時(shí)圖像強(qiáng)度也減小,這是由于光通量降低了,400 倍顯微原圖中物鏡距離樣品最近,通光量也就最大。

    圖4 洋蔥細(xì)胞裝片的顯微圖像(虛像)

    3.2 微球輔助成放大實(shí)像

    3.2.1 微球輔助放大實(shí)像的放大率

    采用的透明硅膠微球直徑為860 μm,由式(8)得其焦距f為682 μm,樣品采用根尖細(xì)胞永久裝片。 調(diào)整增加透明硅膠微球和樣品距離,為了保證距離的準(zhǔn)確,在樣品和透明介質(zhì)微球中間放入3 片蓋玻片,永久裝片上封裝樣品還有一片蓋玻片,其厚度為170 μm,所以物距(樣品到微球中心距離)為1 110 μm(4 個(gè)蓋玻片厚度加微球半徑)。 在1 倍焦距(682 μm)和2 倍焦距(1 364 μm)之間,成放大的實(shí)像。 根尖細(xì)胞永久裝片顯微鏡原圖如圖5 所示,其中10×10 倍顯微鏡原圖如圖5(a)所示,放入透明硅膠微球的顯微圖如圖5(b)所示。 在兩圖中根尖細(xì)胞相同的位置做線掃描,像素個(gè)數(shù)分別為17、47,圖像放大了2.8 倍。

    圖5 根尖細(xì)胞永久裝片顯微圖像

    3.2.2 微球輔助放大實(shí)像的分辨率

    采用透明硅膠微球的直徑為630 μm,由式(8)得其焦距f為500 μm,樣品為洋蔥細(xì)胞永久裝片。在透明介質(zhì)微球和樣品之間放入3 個(gè)蓋玻片,加上樣品自帶的蓋玻片,物距為995 μm。 在1 倍焦距(500 μm)和2 倍焦距(1 000 μm)之間,成放大的實(shí)像。 圖6(a)為10×10 倍的洋蔥細(xì)胞顯微原圖,圖6(c)為放入透明硅膠微球后的顯微圖像,在細(xì)胞核的對(duì)應(yīng)位置做線掃描(圖中虛線所示),線掃描的圖像強(qiáng)度分別如圖6(b)和(d)所示,分別有5 和6 個(gè)峰值。 圖6(d)提供了更多的信息,圖6(b)中第5個(gè)峰值的半峰寬為15 個(gè)像素,圖6(d)中第5 和6個(gè)峰值的半峰寬為5 個(gè)像素,因此有硅膠透明介質(zhì)微球時(shí),圖像分辨率提高了3 倍。 但是有透明硅膠微球時(shí)圖像強(qiáng)度有所降低,這使得圖像的襯度降低,并且由于透明硅膠微球的聚焦作用,圖像強(qiáng)度成高斯分布,在圖像中形成了明顯的亮斑,也降低了圖像襯度。

    圖6 洋蔥細(xì)胞永久裝片顯微圖像和對(duì)應(yīng)位置圖像強(qiáng)度

    3.3 玻璃微球和硅膠微球?qū)Ρ?/h3>

    玻璃和硅膠的折射率分別為1.50、1.46。 根據(jù)折射率的大小,玻璃微球的分辨率應(yīng)該大于硅膠微球的分辨率。 玻璃微球和硅膠微球的顯微圖像如圖7 所示。 可以看出,圖7(b)顯示了更多的信息,箭頭所示位置的顆粒更加清晰,而圖7(a)圖像模糊。這說(shuō)明微球的質(zhì)量,像平整程度、內(nèi)部缺陷等因素也會(huì)影響圖像的質(zhì)量。

    3.4 焦點(diǎn)直徑測(cè)量結(jié)果

    幾何光學(xué)認(rèn)為光的波長(zhǎng)為零,在均勻介質(zhì)中沿著直線傳播,當(dāng)光線經(jīng)過(guò)兩種介質(zhì)的分界面時(shí)會(huì)發(fā)生折射和反射,并改變其偏振面。 由于忽略了衍射效應(yīng),所以平行光經(jīng)過(guò)透明介質(zhì)微球全部匯聚在一點(diǎn)上。 因此,利用幾何光學(xué)方法計(jì)算焦點(diǎn)的位置,只能給出焦點(diǎn)到球面的距離,而無(wú)法給出焦點(diǎn)光斑的尺寸。 焦點(diǎn)光斑直徑?jīng)Q定了透明介質(zhì)微球成像的分辨率。 進(jìn)一步用實(shí)驗(yàn)測(cè)量焦點(diǎn)光斑尺寸測(cè)量[17-18],顯微鏡的像素分辨率與焦點(diǎn)光斑直徑的像素?cái)?shù)相乘就得到焦點(diǎn)光斑的大小。

    測(cè)量透明介質(zhì)微球焦點(diǎn)直徑的光路如圖8 所示。 30 mW 的532 nm 綠色激光首先通過(guò)中性衰減片,光強(qiáng)衰減,避免顯微鏡互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體(Complementary Metal Oxide Semiconductor,CMOS)相機(jī)飽和,然后光束經(jīng)過(guò)直角反光鏡射向透明介質(zhì)微球,透明介質(zhì)微球放在蓋玻片上,近似認(rèn)為蓋玻片對(duì)激光束波前沒(méi)有影響,衍射光束進(jìn)入光學(xué)顯微鏡,顯微鏡放大率為10×4 倍,CMOS 相機(jī)記錄衍射光束。

    上下移動(dòng)顯微鏡物鏡,進(jìn)行連續(xù)拍攝,得到一組衍射光場(chǎng)的二維圖像,用差值法組合成衍射光場(chǎng)的三維圖像。 (1) 粗調(diào)顯微鏡物鏡,找到透明介質(zhì)微球的焦點(diǎn);(2) 反復(fù)細(xì)調(diào),中心光斑最小的一張顯示焦點(diǎn)光斑的大小。

    圖7 根尖細(xì)胞顯微圖像

    圖8 測(cè)量透明介質(zhì)微球焦點(diǎn)直徑光路圖

    為了標(biāo)定聚焦條件下CMOS 相機(jī)單個(gè)像素的分辨率,先測(cè)量銅絲的直徑。 金屬絲的硬度較大,在螺旋測(cè)微器夾持下不易發(fā)生形變,不影響測(cè)量的準(zhǔn)確性,而透明介質(zhì)微球在螺旋測(cè)微器夾持下變形嚴(yán)重,無(wú)法用來(lái)標(biāo)定顯微鏡。 在銅絲的10 個(gè)不同位置用螺旋測(cè)微器測(cè)量其直徑,聚焦條件拍攝銅絲的顯微圖像,利用MATLAB 軟件對(duì)銅絲顯微圖像進(jìn)行顯示,如圖9 所示。 10 個(gè)位置測(cè)量的銅絲直徑和像素?cái)?shù)結(jié)果見(jiàn)表1,其平均直徑為0.156 mm,銅絲長(zhǎng)度平均像素個(gè)數(shù)為111.5 個(gè),兩者相除得到CMOS 相機(jī)每個(gè)像素的分辨率為1.4 μm。

    測(cè)量4 個(gè)透明介質(zhì)微球的焦點(diǎn)直徑,如圖10 所示。其中,圖10(a)硅膠介質(zhì)微球1的直徑大于圖10(b)硅膠微球2 的直徑。

    4 個(gè)透明介質(zhì)微球的焦點(diǎn)直徑見(jiàn)表2。 對(duì)于透明硅膠球1 和2,球的直徑減小,焦點(diǎn)的直徑也減小;透明玻璃微球焦點(diǎn)最大,并且出現(xiàn)多個(gè)強(qiáng)度和大小接近的光斑,散焦嚴(yán)重,這是圖7(a)比(b)模糊的原因。 透明鈦酸鋇微球焦點(diǎn)直徑最小,并且聚焦效果良好。 4 個(gè)球中鈦酸鋇微球的分辨率最高。

    圖9 銅絲40 倍顯微圖像

    表1 銅絲的直徑和像素?cái)?shù)表

    圖10 透明介質(zhì)微球衍射圖

    表2 透明介質(zhì)微球焦點(diǎn)直徑表

    3.5 鈦酸鋇微球輔助超分辨

    樣品為孔間距為125 nm 的雙通多孔氧化鋁(Anodic Aluminum Oxide,AAO)模板,電鏡照片如圖11(a)所示,虛線位置可以認(rèn)為是AAO 模板的一個(gè)單元,由7 個(gè)直徑為125 nm 的微孔組成。 顯微鏡放大率為10×4,采用直徑為200 μm 的鈦酸鋇微球[19]。 將雙通AAO 模板放在載玻片上,用光學(xué)平移臺(tái)調(diào)整透明鈦酸鋇微球到AAO 模板的距離,使其與AAO 模板接觸。 在雙通AAO 模板與透明鈦酸鋇微球之間加入異丙醇,得到圖11(a)中虛線位置的顯微圖像如圖11(b)所示,分辨率達(dá)到了125 nm,小于光學(xué)顯微鏡的極限分辨率200 nm。

    圖11 雙通AAO 模板電鏡圖和超分辨圖像

    4 結(jié)論

    通過(guò)理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,主要得到以下結(jié)論:

    (1) 透明介質(zhì)微球能夠提高顯微鏡的放大率和分辨率,放大率由焦點(diǎn)和樣品位置決定,分辨率由焦點(diǎn)光斑的位置和直徑?jīng)Q定,而兩者都和微球的大小和折射率有關(guān);透明硅膠微球的顯微圖像的放大率可以是顯微原圖的10 倍。

    (2) 約200 μm 的鈦酸鋇微球可以實(shí)現(xiàn)125 nm的超分辨,因?yàn)槠渲睆捷^大,比幾十μm 的透明介質(zhì)微球操作方便,可以用來(lái)組成低價(jià)的超分辨系統(tǒng);單個(gè)透明介質(zhì)微球的成本較低,可以用來(lái)提高顯微鏡的放大率和分辨率,降低實(shí)驗(yàn)室成本。

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