戴昉納,王繼乾
(中國石油大學(xué)(華東)a.材料科學(xué)與工程學(xué)院;b.化學(xué)工程學(xué)院,山東青島 266580)
金屬-有機(jī)框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)材料是由金屬離子或離子簇和有機(jī)配體通過自組裝過程形成的具有周期性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的多孔晶態(tài)材料[1-2]。同傳統(tǒng)的無機(jī)多孔材料相比,MOFs具有超高的比表面積和孔隙率以及靈活的可修飾、可剪裁等結(jié)構(gòu)特點,在諸多領(lǐng)域(譬如氣體吸附與分離、熒光、化學(xué)傳感等)表現(xiàn)出了優(yōu)異的性能并被廣泛研究[3-6]。由于課程設(shè)置原因,化學(xué)或材料類專業(yè)的本科生很少接觸并掌握MOFs領(lǐng)域相關(guān)基礎(chǔ)知識[7-8]。MOFs的合成需要運(yùn)用綜合化學(xué)和材料相關(guān)基礎(chǔ)知識:有機(jī)配體的構(gòu)筑需要借助有機(jī)合成的手段;MOF晶體的自組裝過程需要運(yùn)用無機(jī)化學(xué)的水熱/溶劑熱手段;化學(xué)配位鍵的形成和晶胞、晶系等的確定與觀察又需要運(yùn)用配位化學(xué)的知識來分析;其基本的性能測試手段又與儀器分析密不可分;性能表征又需要材料化學(xué)的基礎(chǔ)知識來幫助理解。因此,MOFs材料的設(shè)計合成及性能表征是一個高度綜合性的化學(xué)實驗,可以促使本科生將所學(xué)多個知識單元綜合復(fù)習(xí)并靈活運(yùn)用[9-10]。
將MOFs合成與表征相關(guān)實驗引入到本科高年級的綜合化學(xué)實驗教學(xué)中,既可以提高本科生學(xué)以致用的綜合化學(xué)素養(yǎng),又可以回顧檢驗各科目的教學(xué)效果,還可以極大地激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性及科研熱情,培養(yǎng)學(xué)生的基本科研素養(yǎng)。結(jié)合作者的科研工作經(jīng)驗,特推薦一個綜合性化學(xué)實驗—多孔MOF(PCN-250,[Fe3(O)(ABTC)4]n(H4ABTC = 3,3′,5,5′-偶氮苯四羧酸)的合成、表征及相關(guān)性能研究[11]。
圖1 MOFs的合成實驗流程
MOFs的合成方法主要是通過水熱/溶劑熱法。該方法在液相體系中進(jìn)行,使用單一的純?nèi)軇┗蚝线m的混合溶劑,通過金屬與有機(jī)配體的自組裝過程,形成具有有序的三維孔洞空間結(jié)構(gòu)的晶態(tài)MOFs[12-14]。操作步驟是將金屬鹽和配體溶于特定的溶液,混合均勻,在一定的溫度條件下反應(yīng)一定的時間。具有合適氧化態(tài)的金屬均能參與MOFs的自組裝;有機(jī)配體有很多種,譬如芳香羧酸配體、含吡啶氮類有機(jī)配體、咪唑類配體等;通過配體中的孤電子對填入金屬中的空軌道形成配位鍵[15-16]。
本實驗中,配合物PCN-250的生成遵循酸堿平衡的原理,芳香羧酸配體在溶劑熱條件下脫質(zhì)子與鐵簇鹽反應(yīng)生成配合物,H4ABTC為偶氮聯(lián)苯四羧酸配體,需通過偶聯(lián)反應(yīng)有機(jī)合成得到。
通過本實驗的開展,掌握MOFs的合成方法,將所學(xué)無機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、配位化學(xué)、結(jié)構(gòu)化學(xué)設(shè)計的多個知識單元綜合復(fù)習(xí)并靈活運(yùn)用。掌握MOFs的相關(guān)表征方法和分析手段,熟悉相關(guān)儀器的操作使用。
儀器:鼓風(fēng)干燥箱,真空干燥箱,通風(fēng)櫥,體式光學(xué)顯微鏡,布氏漏斗,水熱反應(yīng)釜,燒瓶,冷凝管,攪拌子,三口燒瓶,燒杯,真空泵,濾紙,抽濾瓶,磁力攪拌器,電熱套,X-射線單晶和粉末衍射儀,熱重分析儀,紅外光譜儀。
試劑:5-硝基間苯二甲酸,氫氧化鈉,D-葡萄糖,三水合乙酸鈉,無水氯化鐵,六水合硝酸亞鐵,無水乙醇,冰醋酸,N,N-二甲基甲酰胺,濃硫酸(95%~98%),鹽酸,去離子水。
MOFs的合成實驗按照如圖1所示流程進(jìn)行。
H4ABTC配體的結(jié)構(gòu)為:
制備過程:①稱取3.0 g的5-硝基間苯二甲酸,加入裝有40.0 mL蒸餾水的三口燒瓶中,保持在80℃恒溫的水域中,在機(jī)械攪拌過程中,緩慢加入4.0 g的氫氧化鈉固體,得到溶液a。② 將15.0 g的D-葡萄糖加入裝有15.0 mL蒸餾水中,得到葡萄糖溶液b,并將葡萄糖溶液b緩慢加入溶液a中,在80℃下回流并持續(xù)磁力攪拌12 h。③將得到的棕色溶液冷卻至室溫過夜后,得到棕色固體。將棕色固體溶于40.0 mL的去離子水中過濾,并用鹽酸酸化至pH為2,靜置待淺褐色的沉淀析出。④常壓過濾,洗滌,真空干燥,得到淡黃色H4ABTC粉末。用去離子水洗后在空氣中干燥(2.2 g,產(chǎn)率:73.3%)。
2.4.1 前驅(qū)體Fe3O(CH3COO)6鐵簇的合成
①稱取4.0 g硝酸鐵加入30.0 mL去離子水中,攪拌使其溶解,并過濾除去不溶物。② 將已經(jīng)溶于30.0 mL去離子水的20.0 g醋酸鈉溶液加入上述溶液中。反應(yīng)完畢后,將產(chǎn)物離心。③用去離子水和無水乙醇洗滌,真空干燥,得到3.0 g Fe3O(CH3COO)6前驅(qū)體(產(chǎn)率75%)。
2.4.2 組裝PCN-250晶體
①稱取1.0gH4ABTC 配體和1.0g Fe3O(CH3COO)6鐵簇溶解于裝有200 mL 的N,N-二甲基甲酰胺的燒瓶中。② 加入200 μL的冰醋酸,超聲使固體均勻分散在N,N-二甲基甲酰胺溶液中。③將混合物置于真空干燥箱中140℃下保溫12 h。冷卻至室溫后,過濾,得到深棕色晶體PCN-250。
所用儀器為安捷倫SuperNova微焦斑單晶衍射儀,單晶樣品尺寸為0.2 mm ×0.3 mm ×0.2 mm,數(shù)據(jù)經(jīng)驗吸收校正通過自帶程序完成,借助儀器自帶的olex2程序完成單晶結(jié)構(gòu)解析、精修,利用全矩陣最小二乘法精修最終得到所有非氫原子。有機(jī)配體上的氫原子通過幾何對稱產(chǎn)生。
PCN-250配體屬于正交晶系,P4-3n空間群,晶胞參數(shù)是,a=21.966(3)×10-10m,b =21.966(3)×10-10m,c = 21.966(3)× 10-10m,α = 90.00°,β =90.00°,γ =90.00°,其分子式為Fe6C48H20N6O32,其不對稱單元包含兩個配位的H4ABTC配體,兩個獨(dú)立的二價鐵離子,4個三價鐵離子,4個水分子。離子的配位模式相同,均為六配位,分別與來自4個不同配體的4個羧基氧原子,1個水分子和1個橋聯(lián)金屬離子的μ3-O 配位,F(xiàn)e-O羧基平均鍵長為2.009 × 10-10m,F(xiàn)e-O水鍵長為2.030×10-10m。PCN-250的金屬離子和配體配位方式如圖2(a)和(b)所示,空間堆積如圖2(c)所示。
圖2 PCN-250的單晶結(jié)構(gòu)解析圖
此單晶數(shù)據(jù)的收集和解析需要較高的技術(shù)水平,由指導(dǎo)教師在單晶衍射儀器上演示完成。
2.6.1 紅外光譜分析
紅外光譜(Infra Spectrum,IR)是利用一定波長的紅外線照射樣品,引起分子中某個基團(tuán)的振動,從而對紅外線產(chǎn)生吸收。紅外吸收光譜可進(jìn)行定性和定量分析,從峰位和峰形可以定性推斷樣品所帶基團(tuán)的種類,從吸收強(qiáng)度可測定樣品的含量。IR是確定物質(zhì)結(jié)構(gòu)的一種有效手段。
IR測試在德國布魯克Tensor 27紅外光譜儀上進(jìn)行,溴化鉀(KBr)壓片,波數(shù)范圍4 000~400 cm-1。測試前,樣品進(jìn)行加熱干燥處理,MOFs樣品測試前所有樣品均在150℃下烘干2 h。
圖3所示為PCN-250紅外光譜圖,由圖3可見,在1 600 cm-1出現(xiàn)了強(qiáng)烈的振動吸收峰,這是由于偶氮苯基團(tuán)中C=C鍵的拉伸振動引起的。在1 400 cm-1附近出現(xiàn)了強(qiáng)烈的振動吸收峰,這是由于偶氮苯基團(tuán)中N=N鍵的伸縮振動引起的。
圖3 紅外光譜圖
2.6.2 X射線粉末衍射分析
X 射線粉末衍射(Power X-ray Diffraction,PXRD)數(shù)據(jù)在德國布魯克D8 Advance X-射線粉末衍射儀上測得,掃描速度30°/min,步長0.020,范圍5°~50°。
測試在室溫下進(jìn)行,測試前所有樣品均在90℃下烘干,樣品用量約20 mg。通過PXRD對合成產(chǎn)物進(jìn)行表征,從圖4中可以明顯看出,初合成的PCN-250的PXRD與根據(jù)單晶數(shù)據(jù)所模擬出來的PCN-250的PXRD吻合,這表明PCN-250成功合成。
圖4 PCN-250的粉末X-衍射光譜圖
2.6.3 熱重分析
本實驗中,熱重TGA分析測試在德國耐馳Netzsch STA449C熱重差熱連用分析儀上進(jìn)行,氮?dú)獯祾?,升溫速?℃/min,由室溫升至900℃,測試樣品用量約為10 mg。
通過在100℃到900℃溫度變化下,對PCN-250進(jìn)行熱重分析,研究其熱穩(wěn)定性。在圖5中,當(dāng)溫度升至150℃時,發(fā)生失重現(xiàn)象,PCN-250表面的吸附分子和被骨架包圍的分子如水分子開始消失。當(dāng)溫度達(dá)到400℃,PCN-250的骨架被破壞,發(fā)生再次失重,當(dāng)溫度高于400℃,PCN-250完全分解。
圖5 熱重分析曲線圖
此綜合實驗包括有機(jī)配體的合成、單晶的培養(yǎng)及結(jié)構(gòu)表征(X射線單晶和粉末衍射、紅外光譜、熱重分析)等內(nèi)容,這個非常完整又系統(tǒng)的實驗,適合化學(xué)或材料專業(yè)大三大四高年級的本科生。具有一定的難度和要求,特安排如下實施細(xì)則。
(1)實驗準(zhǔn)備要求。預(yù)習(xí)實驗原理、實驗?zāi)康?、實驗方案、查閱PCN-250的合成步驟資料、熟悉粉末XRD、紅外、熱重等儀器設(shè)備的實驗準(zhǔn)備要求。
(2)實驗過程要求。要求學(xué)生掌握偶聯(lián)有機(jī)反應(yīng)的操作技能,掌握配合物晶體的培養(yǎng)方法,規(guī)范操作并準(zhǔn)確記錄實驗數(shù)據(jù)。
(3)實驗結(jié)果要求。要求學(xué)生通過稱量法數(shù)據(jù)處理、計算產(chǎn)量產(chǎn)率、了解單晶數(shù)據(jù)的解析、了解粉末XRD、IR、TGA樣品的制備表征和數(shù)據(jù)處理,規(guī)范書寫實驗報告。
(1)首先講解實驗原理、內(nèi)容及具體操作,講解說明X射線單晶和PXRD的使用原理和適用范圍,講解IR、TGA等測試結(jié)果說明的問題,講解有機(jī)合成和單晶合成的過程,此過程需要4學(xué)時。
(2)進(jìn)行有機(jī)配體合成制備實驗,此合成所需反應(yīng)時間為12學(xué)時,此過程制備的有機(jī)配體可以留作下一組學(xué)生用,若時間不夠用,可以教師預(yù)合成供學(xué)生使用。
(3)使用制備好的H4ABTC配體,合成PCN-250單晶體,此實驗在前驅(qū)體的合成和物料的填裝過程所需時間為4學(xué)時,保溫及后處理時間需要12學(xué)時。因此,也可以在這個等待過程安排學(xué)生學(xué)習(xí)下一步樣品表征進(jìn)行的儀器操作培訓(xùn)。
(4)單晶X 射線衍射、PXRD、IR、TGA 等性能測試與表征所需要的實驗準(zhǔn)備和上機(jī)測試,此過程需要12學(xué)時。
(5)數(shù)據(jù)處理與書寫實驗報告,此過程需要8學(xué)時。
綜合上述要求與時間安排可知此實驗所涉及的操作比普通教學(xué)實驗要難一些,涉及的知識面更廣泛綜合,因此適合在高年級的本科化學(xué)綜合開放性實驗中開展,也建議學(xué)生3或4人1組協(xié)同進(jìn)行。
總體而言,本實驗綜合了有機(jī)化學(xué)、無機(jī)化學(xué)、配位化學(xué)、結(jié)構(gòu)化學(xué)、儀器分析、材料化學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域的知識內(nèi)容,是一個具有一定難度與挑戰(zhàn)性的綜合性化學(xué)實驗。實驗的開展,既需要學(xué)生靈活運(yùn)用所學(xué)到的化學(xué)和材料類的專業(yè)基礎(chǔ)知識,又需要學(xué)生有獨(dú)立思考的能力;既要求學(xué)生通過精心設(shè)計來組織實驗,又需要教師做好充足的實驗準(zhǔn)備和課題預(yù)設(shè),對學(xué)生和教師都提出了較高的專業(yè)要求。通過本實驗的開展,可以促使學(xué)生復(fù)習(xí)之前學(xué)習(xí)的知識點,將以往各個科目的知識點串聯(lián)起來,做到融會貫通。本實驗也能提升學(xué)生對學(xué)習(xí)科學(xué)知識的熱愛和學(xué)以致用的領(lǐng)悟能力,增強(qiáng)學(xué)生的自信心,同時為了學(xué)生下一步做本科畢業(yè)設(shè)計或者將來走上科研之路形成良好的知識儲備和心理準(zhǔn)備。