楊曉玲,郭 峰,支東彥,袁理軼,朱以華
(華東理工大學a.材料國家級實驗教學示范中心;b.納米材料化工研究室,上海 200237)
質子交換膜燃料電池(Proton Exchange Membrane Fuel Cell,PEMFC)利用氫氣和氧氣的氧化還原反應,是一種將氫能直接轉換為電能的發(fā)電裝置,是目前具有競爭性的可再生性能源[1-5]。憑借著低溫快速啟動和高能量轉換效率等優(yōu)勢,目前主流認為PEMFC可以作為交通工具和便攜式設備的動力來源[6-9]。
膜電極(Membrane Electrode Assembly,MEA)是PEMFC的反應核心場所,主要由氣體擴散層(Gas Diffusion Layer,GDL)、催化劑層(Catalyst Layer,CL)和質子交換膜(Proton exchange membrane)組成。其中GDL包括微孔層和基底大孔層。PEMFC在高濕度和高電流密度下運行時,陰極會產生大量的液態(tài)水,若水傳輸不及時,容易堵塞在GDL和CL的孔徑內,阻礙氣體傳質從而降低電池性能[10]。GDL作為承擔氣液傳輸的核心部件,提高其氣液傳輸能力有助于增強電池性能。
疏水性試劑,如聚四氟乙烯[11]、全氟聚醚涂覆GDL[12]可以提高電池在高濕度條件下運行能力,但無法滿足高電流密度運行的需求。在疏水涂覆的基礎上,借助摻雜親水性材料[13]或者氧等離子體處理[14]等方式將部分疏水孔徑轉變?yōu)橛H水孔徑,使得液態(tài)水優(yōu)先從親水孔徑通過,可惜部分親水孔徑末端可能處于封閉狀態(tài),水傳輸容易受到阻礙。激光穿孔[15]和輻射接枝[16]的工藝可以使親水孔徑貫穿整個GDL引導水傳輸,但是激光穿孔操作復雜,輻射接枝忽視GDL中微孔層的作用。本課題組最近研究發(fā)現(xiàn),借助超聲噴霧工藝可以在GDL的微孔層內構建親水和疏水隨機分布的結構,提供水傳輸路徑,增強單電池性能。本文以Vulcan XC-72,Super P,Acetylene Black 為原料,利用噴涂法制備了3種不同的氣體擴散層,通過性能對比,得到最佳原料和最佳載量。在此基礎上,利用上述工藝進一步優(yōu)化,通過控制親水區(qū)域分布,制備出親水和疏水周期性規(guī)律分布的GDL,從而達到增強PEMFC在高濕度高電流密度下運行能力的目的。
實驗試劑:Vulcan XC-72購買于上海麥克林;Acetylene Black購買于江格化工;Super P購買于深圳科晶;聚四氟乙烯懸浮液購買于Sigma-aldrich;TGP-H-060碳紙購買于日本東麗;聚丙烯酸購買于上海阿拉??;OT-75購買于深圳市吉田;丙酮購買于國藥集團;催化劑涂覆膜(Catalyst Coated Membrane,CCM)購買于美國戈爾;聚四氟乙烯薄膜購買于長永贏絕緣材料有限公司,去離子水為本實驗室自制。
實驗儀器:AL104電子分析天平(梅特勒-托利多儀器有限公司),SK3200H-2超聲波清洗器(上??茖С晝x器有限公司),KSL1100X馬弗爐(合肥科晶材料技術有限公司),HS08AC-S氣動噴槍(浙江奧利達氣動工具有限公司),Interface-5000E電化學工作站(Gamry(上海)有限公司),Chorm 623A 電子負載(臺灣致茂電子股份有限公司)等。
TGP-H-060碳紙浸泡在PTFE的懸浮液中,取出放置于烘箱內烘干稱重,反復幾次直至PTFE載量達到30%。將3種碳材料(Vulcan XC-72、Super P 和Acetylene Black)、PTFE懸浮液和去離子水依照一定的比例(w碳材料∶wPTFE=7∶3)配制微孔層的漿料,超聲分散2 h,利用噴涂法制備碳材料負載量為1.5 mg/cm2的GDL。
利用上述相同的方法,制備碳材料為Acetylene Black,負載量為1.5、2.0、2.5 mg/cm2的GDL。
激光刻蝕聚四乙烯薄膜,鏤空出邊長500 μm,間隔2 mm方塊模板,并覆蓋在疏水涂覆GDL中微孔層一側,超聲噴霧親水試劑即可。
采用日本電子公司JEM-2100型號的透射電子顯微鏡,觀察3種碳材料的形貌和孔徑。借助Micromeritics的ASAP 2460型號的微孔物理吸附儀,完成3種碳材料的氮氣吸脫附測試。
采用日本株式會社的HITACHI S4800型號的掃描電子顯微鏡,觀察GDL表面形貌。通過麥克公司IV 9510壓汞儀,測量GDL的孔徑分布。借助北京哈科HARKE接觸角測試儀,表征GDL優(yōu)化前后表面水接觸角,利用自建設備測量GDL水突破壓。
陰極(空氣):275 mL/min,100%RH,50 kPa 背壓;陽極(氫氣):110 mL/min,100%RH,50 kPa 背壓。采用臺灣致茂電子股份有限公司Chorm 623A電子負載繪制電池的極化曲線。借助Gamry(上海)有限公司Interface-5000E電化學工作站測量單電池在恒定電流密度下運行的電化學交流阻抗。
采用透射電鏡觀察Vulcan XC-72,Super P和Acetylene Black的粒徑,結果如圖1所示。統(tǒng)計得出Vulcan XC-72的粒徑在20~30 nm,Acetylene Black的粒徑在40~50 nm,Super P的粒徑大約在30~50 nm,說明Vulcan XC-72的顆粒最小。
采用氮氣吸脫附測量Vulcan XC-72、Super P和Acetylene Black的孔徑,結果如圖2所示。Vulcan XC-72的孔徑最小,為30~40 nm;Acetylene Black的孔徑最大,為50~60 nm;Super P的孔徑介于兩者之間,為40~60 nm。這可能是由于碳材料的粒徑大小所導致的。粒徑大的顆粒相互間距離較大,使得孔徑較大,反之亦然。
圖1 3種碳材料的TEM圖
圖2 3種碳材料的BET測試圖
利用噴涂法分別制備1.5 mg/cm2載量的Vulcan XC-72、Super P 和Acetylene Black 的GDL。采用掃描電鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)觀察它們的表面形貌,結果如圖3(a)~(c)所示。在1.5 mg/cm2載量下,Vulcan XC-72制備的GDL的表面孔隙率高于Super P和Acetylene Black所制備的GDL,這歸因于Vulcan XC-72C的顆粒尺寸低于Super P和Acetylene Black,使得碳紙的填充程度最低,造成孔隙較多。
圖3 相同載量下不同碳材料氣體擴散層的SEM表面形貌
采用壓汞儀測量它們的孔徑分布,結果如圖3(d)所示。Vulcan XC-72制備的GDL的孔徑分布較寬且孔徑低于1 μm,Super P制備的GDL的孔徑分布集中在2 μm,Acetylene Black制備的GDL的孔徑分布集中在3 μm。通常氣體在多孔介質中的傳輸受到Bulk擴散層和Knudsen擴散的影響,當多孔介質的孔徑大于空氣平均自由程(70 nm)100倍時,以Bulk擴散為主;低于1/10時,以Knudsen擴散為主;孔徑介于兩者之間時,受到兩種擴散方式的同時影響。其中Bulk擴散系數是Knudsen 擴散的3 倍[17]。由于1.5 mg/cm2載量的Vulcan XC-72,Super P 和Acetylene Black 制備的GDL的孔徑均介于7 nm和7 μm之間,而Acetylene Black制備的GDL孔徑最接近7 μm。因此,Acetylene Black制備的GDL的氣體傳質效果優(yōu)于Vulcan XC-72和Super P所制備的GDL。
分別將1.5 mg/cm2載量的Vulcan XC-72、Super P和Acetylene Black的GDL與美國戈爾的CCM組裝成單電池,進行極化曲線和電化學交流阻抗譜的測試,結果如圖4所示。在1.5 mg/cm2載量下,Acetylene Black制備的GDL所組裝的單電池峰功率密度(581 mW/cm2)高于Vulcan XC-72 制備的GDL(442 mW/cm2)和Super P 制備的GDL(569 mW/cm2)。這歸因于Acetylene Black制備的GDL的氣體傳質效果優(yōu)于Vulcan XC-72和Super P制備的GDL。
圖4 單電池性能測試
上述實驗結果表明:①碳材料的本征特性會影響制備的GDL的性能。②GDL孔徑分布和組裝的單電池性能測試結果顯示,Acetylene Black制備的GDL的性能優(yōu)于Vulcan XC-72和Super P制備的GDL。
利用噴涂法制備3種Acetylene Black載量的GDL,分別為:1.5,2.0 和2.5 mg/cm2。采用掃描電鏡觀察它們的表面形貌,結果如圖5(a)~(c)所示。可以看出:隨著Acetylene Black載量的提高使得GDL表面孔隙率降低,這是由于Acetylene Black填充碳紙孔隙的程度增加所導致的。
圖5 不同Acetylene Black載量制備的GDL表面形貌
采用壓汞儀分別測量它們的孔徑分布,結果如圖5(d)所示。1.5 mg/cm2載量的Acetylene Black 制備的GDL孔徑分布集中在3 μm,2.0 mg/cm2載量的Acetylene Black制備的GDL孔徑分布集中在2 μm,2.5 mg/cm2載量的Acetylene Black的GDL的孔徑最小,多數低于0.1 μm,根據氣體在多孔介質中的傳輸受到Bulk擴散層和Knudsen擴散的影響分析,1.5 mg/cm2載量的Acetylene Black制備的GDL氣體傳質效果最優(yōu)。
分別將1.5、2.0 和2.5 mg/cm2載量的Acetylene Black的GDL與美國戈爾的CCM組裝成單電池,進行極化曲線和電化學交流阻抗譜的測試,結果如圖6所示。2.0 mg/cm2載量的Acetylene Black制備的GDL組裝的單電池峰功率密度(590 mW/cm2)高于1.5 mg/cm2載量制備的GDL(581 mW/cm2)和2.5 mg/cm2載量制備的GDL(568 mW/cm2)。雖然1.5 mg/cm2載量的Acetylene Black制備的GDL氣體傳質效果最優(yōu),但是其所組裝的單電池歐姆阻抗最大,導致單電池歐姆損失較大,因此2.0 mg/cm2為最佳的Acetylene Black載量。
圖6 不同Acetylene Black載量制備的GDL性能
結合刻蝕的模板改進超聲噴霧工藝在2.0 mg/cm2載量Acetylene Black制備的GDL內,構建親水和疏水規(guī)律性分布的結構。圖7(a)和(b)為GDL優(yōu)化前后的接觸角。圖7(a)顯示Acetylene Black制備的GDL表面接觸角為149.9°,疏水性較強。圖7(b)表明結合模板改進超聲噴霧處理優(yōu)化Acetylene Black制備GDL后,其表面液滴位于左右兩側接觸角分別為144.7°和151.2°,顯然GDL 表面潤濕性提高。圖7(c)和(d)為GDL優(yōu)化前后的水突破壓測試結果。圖7(d)顯示GDL表面的出水點是均勻分布的,出水點的間隔是一致的,說明成功在GDL內部構建親水和疏水規(guī)律性分布的結構。對比圖7(c)和圖7(d)的水突破壓,可以看出:由于親水-疏水交替結構的構建,使得Acetylene Black制備的GDL水突破壓從8.08 kPa降至3.33 kPa,GDL水傳輸難度降低。
圖7 GDL水接觸角
分別將超聲噴霧優(yōu)化前后的2.0 mg/cm2載量的Acetylene Black的GDL與美國戈爾的CCM組裝成單電池,進行極化曲線和電化學交流阻抗譜的測試,結果如圖8所示。在最佳Acetylene Black載量的GDL內部構建親水和疏水規(guī)律性分布結構后,單電池的峰功率密度從590 mW/cm2提高到627 mW/cm2,并且優(yōu)化前后單電池的歐姆阻抗無明顯變化,說明該結構可以提高Acetylene Black制備的GDL氣液傳輸能力,從而改善單電池性能。
本文借助孔徑分布和單電池性能測試對比了不同碳材料(Vulcan XC-72、Super P、Acetylene Black)制備的GDL性能,結果顯示在相同載量下Acetylene Black制備的GDL的性能優(yōu)于Vulcan XC-72和Super P制備的GDL。單電池性能測試顯示2.0 mg/cm2為最佳的Acetylene Black載量。結合模板改善超聲噴霧工藝,在2.0 mg/cm2載量的GDL內部構建親水疏水規(guī)律性分布交替的結構。GDL水突破壓和組裝單電池性能測試顯示:優(yōu)化后其水突破壓由8.08 kPa降低至3.33 kPa,單電池的峰功率密度從590 mW/cm2提高到627 mW/cm2。這是由于GDL的水傳輸難度降低,與此同時GDL的氣體傳質并未發(fā)生相互干擾,保證電池內部高效的氣液傳輸,從而增強單電池性能。因此,可以根據不同的流場構型,設計具有不同親疏水規(guī)律性分布的GDL,以滿足質子交換膜燃料電池的高效運行。
圖8 GDL優(yōu)化前后組裝的單電池性能
·名人名言·
知識,只有當它靠積極的思維得來而不是憑證記得來的時候,才是真正的知識。
——托爾斯泰