曲志君
江西省精神病院,江西 南昌 330001
精神分裂癥(schizophrenia,SCH)是兒童精神疾病中的一種,是一種病因不明的重性精神病,常見的病因是家族史、環(huán)境因素、心理壓力等,抑郁、易激、幻想、焦慮以及認知缺陷是SCH 常見癥狀,癥狀嚴重患者,甚至出現認知功能障礙,若不及時治療,不僅會加重病情、發(fā)作反復,更會出現精神殘疾[1]。目前對于SCH 主要采取藥物治療,如利培酮、奧氮平,利培酮屬于臨床較為常用的抗精神藥物,可通過拮抗D2 受體,改善患者臨床癥狀[2]。但利培酮對患者對于難治性SCH 治療效果一般。而奧氮平屬于非典型神經安定藥物,可通過與多巴胺受體、膽堿能受體相結合,從改善患者陽性癥狀[3]。奧氮平在抑郁癥治療中取得較好成效[4]。鑒于此,本研究采用奧氮平治療兒童SCH 患者,探討其對臨床療效和糖脂代謝的影響?,F報告如下。
回顧性分析江西省精神病院2017 年1 月至2019年10月救治的54例兒童SCH患者的臨床資料,根據治療方案分組,對照組和觀察組各27 例。對照組中男性11例,女性16例;年齡(13.34±2.81)歲,年齡范圍13~16 歲;身高(159.24±5.92)cm,身高范圍139~175cm。觀察組中男性13 例,女性14 例;年齡(13.62±2.62)歲,年齡范圍13~16 歲;身高(159.68±5.92)cm,身高范圍140~177cm。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可對比性。
(1)納入標準:①符合SCH 診斷標準;②12 ≤年齡≤16 周歲;③患兒近親屬簽署同意書。(2)排除標準:①入組前3 個月內服用過抗精神病藥物;②藥物過敏;③存在嚴重自殺或興奮傾向;④存在電休克治療史。
1.3.1 對照組對照組給予利培酮片[Novartis(Bangladesh)Limited,批準文號:H20171056,規(guī)格:1 mg]治療,第1 周劑量為1 mg/次,1 次/d,第2周內可依據患者情況調整至4~6 mg/d,每日最大劑量不超過10 mg。療程為3 個月。
1.3.2 觀察組觀察組給予奧氮平片(Eli Lilly Nederland B.V.,批準文號:H20160499,規(guī)格:2.5 mg)治療,第1 周劑量為5 mg/次,1 次/d,第2 周內可根據患者病情調整至10~20 mg/d,療程為3個月。
(1)治療后根據國際疾病分類標準第十版(ICD-10)“SCH”診斷標準[5]將治療效果分為治愈、好轉、無效;治愈:患者臨床癥狀消失,恢復正常;好轉:患者臨床癥狀改善,意識清楚;無效:患者臨床癥狀未改善或加重,意識不清晰、易激。(2)精神分裂癥陽性與陰性癥狀量表(PANSS)[6]評分:于患者治療前、治療3 個月后,使用PANSS 量表,評估患者癥狀,PANSS 量表共計30 個項目,每個項目1~7 分,分數越高癥狀越嚴重。③治療前及治療3 個月后,取空腹外周靜脈血5 mL,采用生化分析儀檢測兩組總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG);采用血糖儀檢測血糖(GLU)。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計學軟件,以百分數和例數表示計數資料,采用χ2檢驗;采用表示計量資料,采用t檢驗;以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組療效(92.59%)與對照組(70.37%)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組療效比較[例(%)]
治療前,兩組PANSS 評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組PANSS 評分低于治療前,觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組PANSS評分比較(分,)
表2 兩組PANSS評分比較(分,)
治療前,兩組GLU、TC、TG 比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組GLU 與治療前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組GLU與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組TC、TG 高于治療前,觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組糖脂代謝比較(mmol/L,)
表3 兩組糖脂代謝比較(mmol/L,)
注:與同組治療前對比,aP<0.05。
SCH 是由一組癥狀群組成的綜合征,有多種因素引起的疾病,其臨床癥狀復雜多樣。對患者的感知能力、思維能力、行為能力等方面均有不同程度的影響,即使同一患者在不同時期,其表現的癥狀也可能不相同[7]。隨著兒童被治愈的同時,其關注度越來越高,為了使患者的生活質量越來越好和交際能力恢復正常,給予患者安全性高、效果較好的藥物治療,是至關重要的。隨著我國醫(yī)療水平的不斷提升,新型的抗精神病藥物不斷被研發(fā)出現,奧氮平藥物在臨床應用中取得較好的治療效果[8]。
本研究結果顯示,觀察組療效高于與對照組。提示奧氮平能夠有效提升SCH 患者臨床療效。分析原因在于,奧氮平可對5-羥色胺(5-HT)2A 受體起到拮抗作用,同時可通過促進額葉皮質多巴胺、大腦乙酰膽堿及去甲腎上腺素釋放,三者水平與患者注意力、學習能力、記憶力等認知功能有關[9]。同時奧氮平對中腦邊緣多巴胺通路具有選擇性作用,同時對黑質紋狀體多巴胺神經通路作用較弱,能夠有效改善患者認知功能,改善SCH 患者陽性癥狀[10]。治療后,兩組PANSS 評分低于治療前,觀察組低于對照組。提示奧氮平能夠有效改善患者臨床癥狀。其原因在于,奧氮平對于體內抗膽堿作用較弱,并可對中腦邊緣多巴胺通路有選擇作用,繼而有效改善SCH 患者陽性及陰性癥狀[11]。同時據相關研究顯示,奧氮平還可對神經起到保護作用,可預防患者神經退化[12]。同時本次研究還顯示,治療后,兩組GLU 與治療前比較差異無統(tǒng)計學意義;治療后,兩組TC、TG 高于治療前,觀察組低于對照組。提示奧氮平、利培酮均可導致患者血脂水平升高,但奧氮平更利于穩(wěn)定患者血脂水平,同時對患者血糖影響較小。其原因在于,奧氮平可導致脂類分解代謝加強,進而導致患者血脂指標升高[13]。利培酮可導致患者下腔腦調節(jié)中樞食欲調節(jié)異常,從而導致飲食增加,同時利培酮還具有輕微鎮(zhèn)靜作用,導致患者活動量減少,使血脂指標提升[14]。但奧氮平對血脂的影響低于利培酮,奧氮平對組胺H1、膽堿能受體親和力較低,從而對胰島素抵抗的影響更小,從而對脂類分解代謝影響較小,從而穩(wěn)定血脂水平[15]。
綜上所述,奧氮平可提升兒童SCH 患者臨床療效,改善患者臨床癥狀,利于血脂水平穩(wěn)定,同時對血糖水平影響較小。