• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸部CT定量技術(shù)對(duì)慢性阻塞性肺疾病病人心肺功能的評(píng)估價(jià)值

    2021-04-22 01:26:28劉金良孫志紅張連策龐紅艷張兆福李曉冬
    關(guān)鍵詞:肺氣腫心肺定量

    劉金良,龐 軍,孫志紅,張連策,龐紅艷,張兆福,李曉冬

    慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全世界范圍內(nèi)一種高致病率及死亡率的疾病,與病人發(fā)生肺癌也存在相關(guān)性,尤其是在進(jìn)行肺部手術(shù)時(shí),COPD是術(shù)后發(fā)生心肺并發(fā)癥的重要危險(xiǎn)因素[1-2]。隨著影像技術(shù)及計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,COPD的CT定量檢測(cè)方法越來(lái)越成熟,胸部CT平掃用于COPD輔助診斷檢出的并不是單一的某種病變形式,而是包括肺氣腫、慢性支氣管炎等多種病變形式,定量CT能夠有效測(cè)量肺氣腫的范圍、氣道壁厚度以及小氣道病變相關(guān)的氣體潴留等,對(duì)COPD氣流受限做出客觀的評(píng)估[3-4]。CT定量技術(shù)在COPD中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,但是關(guān)于評(píng)估心臟大小與COPD關(guān)系及肺癌合并COPD病人肺葉切除術(shù)后心肺并發(fā)癥的發(fā)生概率的研究,國(guó)內(nèi)外還鮮有報(bào)道。本研究通過(guò)CT定量技術(shù)對(duì)以上問(wèn)題進(jìn)行探索研究,以期建立符合臨床需求的客觀、量化、高信度的評(píng)價(jià)與診斷體系,為臨床的精準(zhǔn)治療和疾病監(jiān)測(cè)提供可靠的影像技術(shù)支持?,F(xiàn)作報(bào)道。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年1-12月經(jīng)肺功能檢測(cè)確診COPD病人95例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)制定的《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[5];病人氣流受限,第1秒用力呼氣量(FEV1)/用力肺活量(FVC) <70%;行吸氣和呼氣胸部CT掃描;目前或以往吸煙。排除標(biāo)準(zhǔn):感染性肺炎;間質(zhì)性肺炎;既往肺部、心臟手術(shù)史;胸廓變形;心肺器質(zhì)性病變者;肺癌;哮喘、支氣管擴(kuò)張、其他肺部器質(zhì)性。其中男67例,女28例,年齡42~76歲,所有病人均簽署知情同意書(shū)。

    選取我院同期確診的肺癌合并COPD病人53例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18歲;擬行肺葉切除術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前CT圖像顯示存在肺間質(zhì)病變;有支氣管哮喘史;術(shù)前感染引起并發(fā)癥,如肺炎或膿腫形成;哮喘、支氣管擴(kuò)張或其他肺部器質(zhì)性病變。

    1.2 分級(jí)標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)慢性阻塞性肺疾病全球倡議(global initiative for chronic obstructive lung disease,GOLD)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí)[6]:應(yīng)用支氣管舒張劑后FEV1/FVC<70%,Ⅰ級(jí)(輕度),F(xiàn)EV1≥80%預(yù)計(jì)值,有或無(wú)慢性癥狀;Ⅱ級(jí)(中度),F(xiàn)EV1 50%~<80%預(yù)計(jì)值,有或無(wú)慢性癥狀;Ⅲ級(jí)(重度),F(xiàn)EV1 30%~<50%預(yù)計(jì)值,有或無(wú)慢性癥狀;Ⅳ級(jí) (極重度),F(xiàn)EV1<30%預(yù)計(jì)值或FEV1<50%預(yù)計(jì)值并伴慢性呼吸衰竭。

    1.3 方法

    1.3.1 CT定量技術(shù) 所有病人均采用飛利浦ICT掃描儀(128排256層)在吸氣末進(jìn)行胸部掃描。檢查前先進(jìn)行呼吸訓(xùn)練,直至病人能在最大吸氣末屏氣。檢查時(shí)病人取仰臥位,雙臂上舉,頭步先進(jìn),采用ICT進(jìn)行掃描,掃描參數(shù)設(shè)置:管電壓120 kV,選擇自動(dòng)管電流技術(shù),掃描準(zhǔn)直128×0.625,有效管電流250 mA,螺距0.915,旋轉(zhuǎn)時(shí)間0.5 s,矩陣1 024×1 024,層厚、層間距5 mm,于吸氣末進(jìn)行全肺CT平掃。采用Lung Enhanced算法進(jìn)行圖像重建,層厚、層間距為1 mm,將所有薄層圖像數(shù)據(jù)傳輸至后處理工作站分析處理,觀察記錄肺功能參數(shù)呼吸氣末肺容積/呼氣末肺容積(Vex/Vin)、呼氣末與吸氣末CT平均肺密度比值[MLD(ex/in)]、最低1%肺衰減值(Prec1)、最低15%衰減值(Prec15)。采用閾值法,設(shè)定CT值低于-950 Hu為L(zhǎng)AA,軟件分析后自動(dòng)獲得LAA所占體積及比例。

    1.3.2 肺功能檢查 單純COPD采用MasterScreen肺功能儀(德國(guó)JAEGER公司)進(jìn)行肺功能檢查,檢查前調(diào)整機(jī)器環(huán)境參數(shù),囑病人坐正坐直,測(cè)定計(jì)算肺總量(TLC)、殘氣量(RV)、RV/TLC、FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1占預(yù)計(jì)值百分比(FEV1%)。

    1.3.3 超聲心動(dòng)圖檢查 采用Vivid7彩色多普勒超聲顯像儀(GE公司),探頭頻率2.5 MHz,檢測(cè)病人單純COPD病人左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室內(nèi)徑(LVD)、左心房?jī)?nèi)徑(LAD)、右心室內(nèi)徑(RVD)、右心房?jī)?nèi)徑(RAD),測(cè)量3個(gè)心動(dòng)周期取其平均值。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)統(tǒng)計(jì)不同病情程度COPD病人CT參數(shù)[LAA%、Vex/Vin、MLD(ex/in)、Prec1、Prec15]及肺功能檢測(cè)結(jié)果(FVC、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、RV、TLC、RV/TLC),并分析CT參數(shù)與肺功能相關(guān)性。(2)統(tǒng)計(jì)不同病情程度COPD病人心臟參數(shù)包括LVD、LVEF、RVD、LAD、RAD并分析CT參數(shù)與心臟參數(shù)的相關(guān)性,明確CT定量參數(shù)與心臟大小之間的相關(guān)性。(3)觀察肺癌合并COPD病人手術(shù)后6個(gè)月內(nèi)的心肺并發(fā)癥,包括膿胸、支氣管胸膜瘺、肺炎(體溫>38 ℃持續(xù)48 h,產(chǎn)生化膿性痰,X線片顯示胸部浸潤(rùn))、肺不張、急性肺損傷、長(zhǎng)期漏氣(>7 d)和心律失常等發(fā)生情況。比較不同發(fā)生情況CT參數(shù)[LAA%、Vex/Vin、MLD(ex/in)、Prec1、Prec15],并分析其預(yù)測(cè)價(jià)值。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用t檢驗(yàn)、方差分析、q檢驗(yàn)、相關(guān)分析和受試者工作特征曲線(ROC)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 不同病情程度病人CT定量參數(shù)比較 隨COPD病人病情程度加重,LAA總占比、右肺占比、左肺占比、Vex/Vin、肺氣腫指數(shù)(EI)、MLD(ex/in)、Prec1、Prec15均呈升高趨勢(shì),不同病情程度病人以上參數(shù)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05~P<0.01)(見(jiàn)表1)。

    表1 不同病情程度病人CT定量參數(shù)比較

    2.2 不同病情程度病人肺功能指標(biāo)比較 隨COPD病人病情程度加重,F(xiàn)VC、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均呈降低趨勢(shì),RV、TLC、RV/TLC均呈升高趨勢(shì),不同病情程度病人以上指標(biāo)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(見(jiàn)表2)。

    表2 不同病情程度病人肺功能指標(biāo)比較

    2.3 不同病情程度病人心臟指標(biāo)比較 隨COPD病人病情程度加重,RVD呈升高趨勢(shì),LVEF呈降低趨勢(shì),不同病情程度病人RVD和LVEF間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(見(jiàn)表3)。

    2.4 CT定量參數(shù)與肺功能指標(biāo)的相關(guān)性分析 LAA%、Vex/Vin、EI、MLD(ex/in)、Prec1、Prec15與FVC、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05~P<0.01),與RV、TLC、RV/TLC呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05~P<0.01)(見(jiàn)表4)。

    2.5 CT定量參數(shù)與心臟指標(biāo)相關(guān)性分析 LAA%、Vex/Vin、EI、MLD(ex/in)、Prec1、Prec15與LVEF均呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05~P<0.01),與RVD均呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05~P<0.01)(見(jiàn)表5)。

    表3 不同病情程度病人心臟指標(biāo)比較

    表4 CT定量參數(shù)與肺功能指標(biāo)的相關(guān)性(r)

    2.6 不同結(jié)局病人術(shù)前CT定量參數(shù)比較 53例病人中14例病人術(shù)后發(fā)生心肺并發(fā)癥,其中心律失常4例,發(fā)生心肺并發(fā)癥病人術(shù)前LAA%、Vex/Vin、EI、MLD(ex/in)、Prec1、Prec15均高于未發(fā)生者(P<0.05)(見(jiàn)表6)。

    表5 CT定量參數(shù)與心臟指標(biāo)的相關(guān)性(r)

    表6 不同病情程度病人CT定量參數(shù)比較

    2.7 CT定量參數(shù)對(duì)COPD病人心肺并發(fā)癥預(yù)測(cè)價(jià)值 EI預(yù)測(cè)COPD病人發(fā)生心肺并發(fā)癥ROC曲線下面積(AUC)為0.773,95%CI為0.637~0.877,當(dāng)截?cái)嘀?19%時(shí),敏感性為71.43%,特異性為82.05%。LAA總占比預(yù)測(cè)發(fā)生心肺并發(fā)癥AUC為0.793,95%CI為0.660~0.892,當(dāng)截?cái)嘀?29.03%時(shí),敏感性為78.57%,特異性為71.79%。LAA右肺占比預(yù)測(cè)發(fā)生心肺并發(fā)癥AUC為0.708,95%CI為0.567~0.825,當(dāng)截?cái)嘀?30.65%時(shí),敏感性為78.57%,特異性為61.54%。LAA左肺占比預(yù)測(cè)發(fā)生心肺并發(fā)癥AUC為0.819,95%CI為0.689~0.911,當(dāng)截?cái)嘀?32.53%時(shí),敏感性為71.43%,特異性為84.62%。MLD預(yù)測(cè)發(fā)生心肺并發(fā)癥AUC為0.808,95%CI為0.676~0.903,當(dāng)截?cái)嘀?0.94時(shí),敏感性為71.43%,特異性為79.49%。Prec1預(yù)測(cè)發(fā)生心肺并發(fā)癥AUC為0.760,95%CI為0.623~0.867,當(dāng)截?cái)嘀?945.06 HU時(shí),敏感性為78.57%,特異性為66.67%。Prec15預(yù)測(cè)發(fā)生心肺并發(fā)癥AUC為0.747,95%CI為0.609~0.857,當(dāng)截?cái)嘀?974.59 HU時(shí),敏感性為78.57%,特異性為69.23%。

    3 討論

    COPD是一種常見(jiàn)的可預(yù)防、可治療的疾病,以不完全可逆的氣流受限為特點(diǎn),主要表現(xiàn)為慢性支氣管炎和肺氣腫。目前臨床上主要采用肺功能檢測(cè)結(jié)果評(píng)估COPD病人的嚴(yán)重程度,但是這種方法存在一定的局限性,如不能推斷病因、受主觀因素影響大,病人配合情況和動(dòng)作都可能會(huì)影響醫(yī)生的診斷等[7-8]。胸部CT定量技術(shù)可以作為肺功能檢測(cè)的重要補(bǔ)充,具有較強(qiáng)的臨床應(yīng)用價(jià)值,包括分析肺氣腫分布、早期發(fā)現(xiàn)病灶、了解病程、了解肺功能狀態(tài)等,且檢查方便快捷,掃描和檢查結(jié)果評(píng)估可在5 min內(nèi)完成,較PET更加直觀,已成為研究熱點(diǎn)[9-10]。本研究主要通過(guò)后處理分析軟件測(cè)量COPD病人胸部CT定量參數(shù),研究CT定量參數(shù)與肺功能檢測(cè)指標(biāo)的相關(guān)性,尋找CT定量參數(shù)中可以做為評(píng)價(jià)COPD病人肺功能的有效預(yù)測(cè)因子。

    3.1 胸部CT定量參數(shù)與COPD病人肺功能指標(biāo)相關(guān) 本研究結(jié)果顯示,隨著COPD病人病情程度加重,LAA%、Vex/Vin、EI、MLD、Prec15、Prec1等指標(biāo)均呈升高趨勢(shì),而FVC、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC呈降低趨勢(shì),RV、TLC、RV/TLC呈升高趨勢(shì),說(shuō)明CT參數(shù)變化與COPD病人病情程度具有一定關(guān)系。EI、Prec15、Prec1為肺氣腫參數(shù),其中EI是測(cè)量低于某一閾值的全肺分布情況,受多種因素影響,而百分?jǐn)?shù)法則受深度的影響較小,更適用于肺氣腫長(zhǎng)期隨訪[11-12]。國(guó)外學(xué)者[13]研究發(fā)現(xiàn),Prec1與肺氣腫相關(guān)性最好;NEWELL等[14]則推薦Prec15是最為安全和可行的評(píng)估方法。本研究中,基于兩者研究發(fā)現(xiàn),Prec15、Prec1、EI均與常規(guī)肺功能指標(biāo)具有一定相關(guān)性,與上述文獻(xiàn)一致,也說(shuō)明隨著COPD肺功能病情加重,肺順應(yīng)性加重。MLD、Vex/Vin為空氣潴留參數(shù),Vex/Vin能通過(guò)深呼吸下動(dòng)態(tài)觀察肺順應(yīng)性改變,反映空氣潴留情況,Vex/Vin越小,則肺順應(yīng)性越好,肺功能損傷越小,其較MLD的優(yōu)勢(shì)在于受重建參數(shù)以及掃描層厚的影響小,但檢查前需對(duì)病人進(jìn)行呼吸訓(xùn)練,減少呼吸狀態(tài)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)的影響[15-16]。COPD肺實(shí)質(zhì)破壞表現(xiàn)為L(zhǎng)AA,其病理改變?yōu)楹粑约?xì)支氣管的病理性擴(kuò)張和肺泡壁的破壞,CT 肺密度定量測(cè)量采用吸氣末閾值法評(píng)價(jià)肺內(nèi)LAA,其結(jié)果與病理改變相關(guān)性強(qiáng)[17]。本研究發(fā)現(xiàn),LAA%與肺功能密切相關(guān),與丁前江等[18]研究相符,說(shuō)明LAA%可作為COPD肺功能改變的定量指標(biāo)。本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),MLD、Vex/Vin與COPD肺功能均具有較高相關(guān),證實(shí)肺氣腫參數(shù)、肺實(shí)質(zhì)衰減參數(shù)等CT定量技術(shù)可以作為肺功能檢測(cè)數(shù)據(jù)的預(yù)測(cè)因子,并能對(duì)COPD早期診斷以及存在COPD高危因素的肺功能檢測(cè)正常者進(jìn)行量化評(píng)估。

    3.2 胸部CT定量參數(shù)與COPD病人心臟指標(biāo)相關(guān) 心血管疾病是COPD的常見(jiàn)并發(fā)癥,也是病人死亡的主要原因[19]。本研究中,隨著COPD分級(jí)增加,病情加重,RVD呈升高趨勢(shì),LVEF呈降低趨勢(shì)。COPD病情變化會(huì)影響心臟結(jié)構(gòu),降低病人心功能。主要機(jī)制可能為長(zhǎng)期炎性反應(yīng)導(dǎo)致肺泡、毛細(xì)血管重構(gòu),引起繼發(fā)性肺動(dòng)脈高壓,受胸腔限制,導(dǎo)致右心室前向壓力增加,RVD增加,右心肌肥大,發(fā)生心臟結(jié)構(gòu)變化;且長(zhǎng)期處于低氧血癥及高碳酸血癥情況下,會(huì)損害左心室功能,導(dǎo)致LVEF降低;嚴(yán)重COPD病人,呼氣時(shí)較大的肺容積可能通過(guò)肺過(guò)度膨脹導(dǎo)致心臟受壓[20-21]。

    本研究中LVD、LAD、RAD早期(Ⅰ期、Ⅱ期)變化不明顯,隨有疾病加重,COPD發(fā)展至Ⅲ~Ⅳ期也有不同程度改變,但與肺功能指標(biāo)無(wú)密切相關(guān)性,也說(shuō)明COPD右側(cè)肺實(shí)質(zhì)性改變發(fā)生更早,因此導(dǎo)致右側(cè)心臟結(jié)構(gòu)變化更為明顯??赡茉蛴腥缬覀?cè)肺體積小,更容易受到胸膜回壓影響;右側(cè)主支氣管交左側(cè)粗短,因而有害物質(zhì)進(jìn)入右肺概率大于左側(cè)。因此證實(shí),隨著COPD的進(jìn)展,會(huì)導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)變化及心功能的改變。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),LAA%、Vex/Vin、EI、MLD(ex/in)、Prec1、Prec15與RVD、LVEF均存在一定相關(guān)性,提示胸部CT定量參數(shù)在預(yù)測(cè)和評(píng)估心功能方面也具有一定價(jià)值。

    3.3 胸部CT定量參數(shù)對(duì)肺癌合并COPD病人術(shù)后心肺并發(fā)癥發(fā)生的預(yù)測(cè)價(jià)值 基于上述研究,本研究以肺癌合并COPD病人為研究對(duì)象探討發(fā)現(xiàn),術(shù)后發(fā)生心肺并發(fā)癥病人與未發(fā)生心肺并發(fā)癥病人術(shù)前LAA%、Vex/Vin、EI、MLD(ex/in)、Prec1、Prec15等CT參數(shù)存在差異,也說(shuō)明術(shù)前CT圖像中肺氣腫區(qū)域比例與術(shù)后心肺并發(fā)癥存在一定關(guān)系。進(jìn)一步研究證實(shí),LAA%、Vex/Vin、EI、MLD(ex/in)、Prec1、Prec15CT均對(duì)術(shù)后心肺并發(fā)癥發(fā)生具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,尤以LAA左肺占比最高,ROC達(dá)到0.819,其原因可能在于早期左肺實(shí)質(zhì)性變化不明顯,LAA左肺占比變化預(yù)示著病情進(jìn)展程度高,因此更易發(fā)生術(shù)后心肺合并癥。研究也提示對(duì)于年齡較大及LAA%較大的病人應(yīng)必須謹(jǐn)慎地進(jìn)行術(shù)中和術(shù)后處理,以減少肺損傷,降低術(shù)后發(fā)生心肺并發(fā)癥的可能性。本研究雖對(duì)預(yù)測(cè)價(jià)值進(jìn)行了分析,但未考慮年齡、性別等資料影響,仍需進(jìn)一步深入研究。

    綜上,隨著COPD進(jìn)展,肺過(guò)度膨脹會(huì)導(dǎo)致心功能降低,且CT定量技術(shù)參數(shù)與病人心功能、肺功能指標(biāo)密切相關(guān),可作為肺功能檢測(cè)的預(yù)測(cè)因子,同時(shí)可用于預(yù)測(cè)肺癌合并COPD病人行肺葉切除術(shù)后的心肺并發(fā)癥發(fā)生情況。

    猜你喜歡
    肺氣腫心肺定量
    心肺康復(fù)“試金石”——心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:44
    小象接受心肺復(fù)蘇
    中醫(yī)急診醫(yī)學(xué)對(duì)心肺復(fù)蘇術(shù)的貢獻(xiàn)
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:16
    顯微定量法鑒別林下山參和園參
    當(dāng)歸和歐當(dāng)歸的定性與定量鑒別
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:44
    “心肺之患”標(biāo)本兼治
    10 種中藥制劑中柴胡的定量測(cè)定
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    老年慢性支氣管炎合并肺氣腫臨床診治
    慢性HBV感染不同狀態(tài)下HBsAg定量的臨床意義
    舒適護(hù)理在老年慢性阻塞性肺氣腫護(hù)理中的應(yīng)用
    欧美性长视频在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产男女内射视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品电影一区二区在线| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级,二级,三级黄色视频| 制服诱惑二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| www.精华液| 国产99久久九九免费精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一级黄色大片毛片| 大型黄色视频在线免费观看| avwww免费| 黄色视频不卡| 69av精品久久久久久| 久久久国产成人免费| 中文字幕色久视频| 人人澡人人妻人| 一本大道久久a久久精品| 国产伦人伦偷精品视频| 在线av久久热| 成年人黄色毛片网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美黑人精品巨大| 亚洲美女黄片视频| 老司机亚洲免费影院| 日韩免费高清中文字幕av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久国产精品人妻蜜桃| 91在线观看av| 一级a爱视频在线免费观看| 丁香六月欧美| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲av欧美aⅴ国产| 五月开心婷婷网| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一区在线观看完整版| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产成人av激情在线播放| 激情在线观看视频在线高清 | 国产区一区二久久| 国产黄色免费在线视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 女人久久www免费人成看片| 国产成人av激情在线播放| 精品欧美一区二区三区在线| 18在线观看网站| 欧美日本中文国产一区发布| av视频免费观看在线观看| 国产不卡一卡二| 欧美av亚洲av综合av国产av| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲色图综合在线观看| 一级毛片精品| 中文亚洲av片在线观看爽 | 岛国在线观看网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一区二区三区激情视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品影院久久| 另类亚洲欧美激情| 国产三级黄色录像| 久久亚洲真实| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲综合色网址| 亚洲精品粉嫩美女一区| 热99久久久久精品小说推荐| 美国免费a级毛片| 成人国语在线视频| 午夜福利在线免费观看网站| 老熟女久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 热re99久久国产66热| 亚洲色图综合在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 人人澡人人妻人| 久久 成人 亚洲| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久精品区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 12—13女人毛片做爰片一| 韩国精品一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲av成人av| 国产有黄有色有爽视频| 欧美色视频一区免费| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av片天天在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 日本五十路高清| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品.久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲第一av免费看| 午夜福利乱码中文字幕| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美日韩视频精品一区| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美日韩亚洲高清精品| 91成人精品电影| 国产一区有黄有色的免费视频| 捣出白浆h1v1| 电影成人av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产97色在线日韩免费| 国产99久久九九免费精品| 麻豆乱淫一区二区| 久热这里只有精品99| 国产精品.久久久| tocl精华| 校园春色视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 操美女的视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美中文综合在线视频| 中文字幕最新亚洲高清| av国产精品久久久久影院| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色 视频免费看| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲九九香蕉| 无人区码免费观看不卡| 正在播放国产对白刺激| 热99re8久久精品国产| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美激情综合另类| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一级片'在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久香蕉精品热| 欧美在线黄色| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久九九热精品免费| 久久草成人影院| 亚洲成人手机| 国产视频一区二区在线看| 国产高清激情床上av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久视频综合| 色综合婷婷激情| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久天堂一区二区三区四区| 电影成人av| 亚洲色图综合在线观看| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精华国产精华精| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 我的亚洲天堂| 777米奇影视久久| netflix在线观看网站| 999精品在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲色图综合在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产国语露脸激情在线看| 亚洲视频免费观看视频| 国产免费现黄频在线看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产精品久久久久成人av| 在线国产一区二区在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 精品视频人人做人人爽| 女人久久www免费人成看片| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩免费av在线播放| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一级片免费观看大全| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久精品免费免费高清| 国产不卡一卡二| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本a在线网址| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品国产区一区二| 精品电影一区二区在线| 新久久久久国产一级毛片| av视频免费观看在线观看| 亚洲九九香蕉| 亚洲欧美激情综合另类| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| 久久中文看片网| 久久久久国内视频| 欧美中文综合在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看舔阴道视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美激情高清一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产欧美日韩一区二区三| 一区二区三区精品91| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲av成人一区二区三| a级毛片黄视频| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 美女 人体艺术 gogo| 婷婷丁香在线五月| av电影中文网址| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费高清在线观看日韩| 免费观看精品视频网站| 久久精品国产清高在天天线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产色视频综合| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 又紧又爽又黄一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 9色porny在线观看| 脱女人内裤的视频| 欧美日韩黄片免| 在线观看免费视频网站a站| 日本a在线网址| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜激情av网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产成人免费观看mmmm| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品.久久久| 国产精品 国内视频| 色尼玛亚洲综合影院| 又黄又粗又硬又大视频| 国产在线观看jvid| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲第一青青草原| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 老司机靠b影院| 极品教师在线免费播放| 国产精品1区2区在线观看. | av欧美777| 国产精品偷伦视频观看了| 国产激情欧美一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| av欧美777| 久久中文字幕一级| 亚洲人成伊人成综合网2020| 伦理电影免费视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品乱码久久久久久99久播| 麻豆国产av国片精品| 9191精品国产免费久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩欧美国产一区二区入口| а√天堂www在线а√下载 | 黑人操中国人逼视频| 在线观看66精品国产| 久久久久久久国产电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲午夜理论影院| 亚洲国产看品久久| 电影成人av| 一本大道久久a久久精品| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人av激情在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精华一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 五月开心婷婷网| 伦理电影免费视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久热爱精品视频在线9| 国产三级黄色录像| 国产国语露脸激情在线看| 看免费av毛片| 不卡一级毛片| 深夜精品福利| 交换朋友夫妻互换小说| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美日韩黄片免| 久久香蕉国产精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲久久久国产精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 又黄又爽又免费观看的视频| 在线看a的网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 中文字幕人妻丝袜制服| 桃红色精品国产亚洲av| 丁香六月欧美| 久久久久久人人人人人| 午夜福利在线免费观看网站| 老司机福利观看| 欧美日韩黄片免| 久久精品国产亚洲av高清一级| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天天影视国产精品| 18禁国产床啪视频网站| 国产99白浆流出| 日韩欧美免费精品| 精品久久久久久久久久免费视频 | 欧美人与性动交α欧美软件| 国产欧美日韩精品亚洲av| svipshipincom国产片| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 丝瓜视频免费看黄片| 18在线观看网站| 国产成人精品在线电影| 色精品久久人妻99蜜桃| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美性长视频在线观看| 精品一区二区三卡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 午夜久久久在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜福利乱码中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲美女黄片视频| a在线观看视频网站| 色播在线永久视频| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99久久国产精品久久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精华一区二区三区| 日日夜夜操网爽| av欧美777| 久久这里只有精品19| 欧美日韩黄片免| 制服诱惑二区| 午夜精品国产一区二区电影| x7x7x7水蜜桃| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| av网站免费在线观看视频| 操美女的视频在线观看| av电影中文网址| 一区二区日韩欧美中文字幕| 热99re8久久精品国产| 好男人电影高清在线观看| 人人妻人人澡人人看| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 热re99久久精品国产66热6| 国产av精品麻豆| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品久久久久成人av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 黄色视频,在线免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲av成人av| 精品熟女少妇八av免费久了| 成人精品一区二区免费| 国产精品久久久av美女十八| 麻豆国产av国片精品| 激情在线观看视频在线高清 | 91大片在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产国语露脸激情在线看| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品国产一区二区精华液| 人妻 亚洲 视频| 人妻久久中文字幕网| 精品人妻在线不人妻| 欧美中文综合在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 香蕉国产在线看| 亚洲专区字幕在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 校园春色视频在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 色94色欧美一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频 | 免费在线观看日本一区| 日韩大码丰满熟妇| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美成人免费av一区二区三区 | 免费在线观看完整版高清| 精品第一国产精品| 国产免费现黄频在线看| 欧美精品啪啪一区二区三区| av超薄肉色丝袜交足视频| 午夜激情av网站| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲 欧美一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品一区二区在线观看99| 两人在一起打扑克的视频| 激情在线观看视频在线高清 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 女性生殖器流出的白浆| 午夜免费鲁丝| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91老司机精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 51午夜福利影视在线观看| 一夜夜www| 亚洲五月婷婷丁香| 婷婷丁香在线五月| 757午夜福利合集在线观看| 美女午夜性视频免费| 亚洲男人天堂网一区| 日韩欧美在线二视频 | 亚洲在线自拍视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 大香蕉久久网| 久久久久国内视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲av电影在线进入| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成年版毛片免费区| 后天国语完整版免费观看| 国产深夜福利视频在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 丝袜在线中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx| 久久狼人影院| av片东京热男人的天堂| 欧美人与性动交α欧美软件| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美午夜高清在线| 亚洲成国产人片在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久草成人影院| 午夜免费观看网址| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品国产一区二区精华液| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日韩免费高清中文字幕av| 在线观看午夜福利视频| 国产深夜福利视频在线观看| 多毛熟女@视频| 天堂√8在线中文| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久久久国产一级毛片高清牌| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久久久久午夜电影 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品一区二区在线不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 男女之事视频高清在线观看| 午夜两性在线视频| 免费在线观看亚洲国产| 热99久久久久精品小说推荐| 久久人妻av系列| 精品国产美女av久久久久小说| 最新在线观看一区二区三区| av天堂在线播放| 制服诱惑二区| 美女午夜性视频免费| 午夜视频精品福利| 精品一区二区三区av网在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 一区二区三区精品91| 国产免费男女视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 又大又爽又粗| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 在线观看免费视频网站a站| 国产在线精品亚洲第一网站| 天堂√8在线中文| 黑人操中国人逼视频| 一夜夜www| 亚洲色图av天堂| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美精品亚洲一区二区| 深夜精品福利| 久久久精品免费免费高清| a级毛片在线看网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| aaaaa片日本免费| 精品人妻1区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 宅男免费午夜| 中文字幕精品免费在线观看视频| 制服诱惑二区| 精品视频人人做人人爽| 精品高清国产在线一区| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| svipshipincom国产片| 老司机影院毛片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产97色在线日韩免费| 久久亚洲精品不卡| 久久热在线av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 黄色丝袜av网址大全| 丰满的人妻完整版| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 丰满的人妻完整版| 欧美精品av麻豆av| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲情色 制服丝袜| av欧美777| 精品午夜福利视频在线观看一区| 黄色女人牲交| 一级毛片女人18水好多| 在线天堂中文资源库| 女性被躁到高潮视频| 无人区码免费观看不卡| 久久中文看片网| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久久国产精品大桥未久av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 大码成人一级视频| 视频区欧美日本亚洲| 一级黄色大片毛片| 久9热在线精品视频| 精品人妻1区二区| 一级片'在线观看视频| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品一二三| 最近最新中文字幕大全电影3 | 超碰成人久久| 欧美日本中文国产一区发布| 九色亚洲精品在线播放| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 操出白浆在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩欧美免费精品| 精品电影一区二区在线| 中出人妻视频一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 大陆偷拍与自拍|