余輝輝,曾延琦,孫云龍,胡強(qiáng),鄒晉,劉琦,王超敏
(1. 江西省科學(xué)院應(yīng)用物理研究所,江西 南昌,330096;2. 江西省銅鎢新材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西 南昌,330096;3.江西銅業(yè)技術(shù)研究院有限公司,江西 南昌,330096)
C5240錫磷青銅(Sn含量大約9%~11%)具有較高的強(qiáng)度和良好的彈性、優(yōu)良的加工性能,可用于彈性接插件、各種端子、彈簧、引線框架和開關(guān)等電連接器件[1,2]。C5240合金相對(duì)于C5191和C5210,其含錫量更高,合金的強(qiáng)度和彈性顯著提高。由于該合金結(jié)晶溫度范圍寬,低熔點(diǎn)的Sn和P擴(kuò)散速度慢,在合金凝固時(shí)易出現(xiàn)嚴(yán)重的反偏析[3,4],一般認(rèn)為,反偏析區(qū)域主要由粗大的(α+Cu31Sn8相)共析體和少量的Cu3P相構(gòu)成[5]。對(duì)于C5240這一類錫磷青銅,市場(chǎng)上一般對(duì)軋制帶材需要量較多,軋制過程中,帶坯的累積殘余應(yīng)力達(dá)到材料的斷裂強(qiáng)度時(shí),作為裂紋源的組織缺陷變大而導(dǎo)致報(bào)廢。為了擴(kuò)大C5240帶材的應(yīng)用,故研究冷軋變形量和退火工藝對(duì)C5240合金的組織和性能的影響具有重要意義。
實(shí)驗(yàn)材料選用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.99%的電解銅板、Cu-14P和純錫錠。使用10公斤真空感應(yīng)爐熔鑄,并采用水冷模具澆鑄。使用Spectro火花直讀光譜儀MAX x LMF16分析合金成分,結(jié)果如表1所示,可見鑄坯內(nèi)部不同部位的化學(xué)成分較為均勻,平均Sn和P含量分別為9.717%和0.160%。采用15200帶材棒材一體型軋機(jī)進(jìn)行冷軋變形。采用光學(xué)顯微鏡(型號(hào)為DMI5000M)和配備能譜儀(EDS,X-Max20)的掃描電鏡(SEM,EVO18)進(jìn)行微觀組織分析。維氏硬度測(cè)試在數(shù)字式顯微硬度計(jì)HXD-1000上進(jìn)行,室溫拉伸實(shí)驗(yàn)在CMT5205型電子萬能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,每組樣品測(cè)試三個(gè)樣品,取平均值。電導(dǎo)率測(cè)試在FD-102數(shù)字便攜式渦流導(dǎo)電儀上進(jìn)行。
表1 C5240鑄坯內(nèi)部不同部位的化學(xué)成分(wt%)
對(duì)鑄態(tài)C5240橫截面組織進(jìn)行了金相組織和SEM組織觀察,結(jié)果如圖1所示,可見,鑄態(tài)C5240晶粒呈現(xiàn)等軸晶分布,平均晶粒尺寸為160μm,且有尺寸較大的生長(zhǎng)孿晶出現(xiàn)。
圖1 鑄態(tài)C5240橫截面組織
由于C5240鑄坯含有較高的Sn含量,容易產(chǎn)生反偏析,在軋制過程中容易造成開裂,故在后續(xù)冷軋前,需進(jìn)行一定工藝的均勻化退火,以降低反偏析程度。根據(jù)文獻(xiàn)[6]可知,對(duì)于錫磷青銅的反偏析相(主要為Cu31Sn8相),需要在650℃左右才能使其溶解,故對(duì)原始鑄態(tài)樣品、在600、650以及700℃保溫9h的均勻化樣品分別進(jìn)行金相組織觀察,其結(jié)果如圖2所示,可見,未均勻化退火試樣和經(jīng)過600℃退火試樣晶粒尺寸未有明顯改變,隨著溫度提升至650℃和700℃,晶粒越來越粗大,值得注意的是,所有試樣都出現(xiàn)明顯的生長(zhǎng)孿晶。又由于700℃保溫9h的均勻化樣品的晶粒尺寸較為粗大,故綜合考慮,選用650℃保溫9h的均勻化工藝。
對(duì)冷軋82.5%變形量的C5240帶材沿著軋制方向(縱截面)取樣,對(duì)試樣進(jìn)行金相及SEM組織觀察,其結(jié)果如圖3a、圖4a和4c所示,可見,粗大的均勻化退火組織(見圖2c)經(jīng)過了大變形量冷軋后,晶粒沿著軋制方向拉長(zhǎng),出現(xiàn)大量的位錯(cuò)和空位等缺陷。
為探索再結(jié)晶退火工藝對(duì)C5240帶材組織的影響,對(duì)比研究了C5240帶材在450℃、500℃和550℃+6h下的組織演變,觀察的面同樣是沿著帶材的縱截面,其結(jié)果如圖3所示??梢姡矐B(tài)的C5240帶材呈現(xiàn)典型的軋制變形組織,隨著退火溫度從450℃、500℃到550℃變化,組織順序演變?yōu)橥瓿闪嗽俳Y(jié)晶但未長(zhǎng)大、再結(jié)晶完成并有一定的長(zhǎng)大以及晶粒明顯粗化,并且在不同溫度下退火都有一定量的生長(zhǎng)孿晶出現(xiàn),綜合考慮,500℃+6h為合適的再結(jié)晶中間退火工藝。圖4d也表明,經(jīng)過500℃+6h退火后,帶材的晶粒較為均勻,平均晶粒尺寸為22μm,也出現(xiàn)了一定量的生長(zhǎng)孿晶。
對(duì)冷軋過程中不同道次的帶材沿著軋制方向取樣,測(cè)試了相應(yīng)的硬度和電導(dǎo)率,結(jié)果如圖5所示,可見,隨著變形量的增加,硬度增加,而電導(dǎo)率降低,但是電導(dǎo)率的變化不大,表明,位錯(cuò)密度對(duì)電導(dǎo)率的影響不大。
圖2 (a)鑄坯的原始金相組織,(b)600℃+9h,(c)650℃+9h和(d)700℃+9h均勻化退火后的鑄坯金相組織
圖3 C5240帶材在不同溫度下退火的金相組織:(a)軋制硬態(tài),(b)450℃+6h,(c)500℃+6h,和(d)550℃+6h
表2 硬態(tài)和退火態(tài)C5240帶材的相關(guān)性能
圖4 C5240帶材在軋制硬態(tài)和500℃+6h退火后的金相組織和SEM組織:(a)硬態(tài)金相組織,(b)退火后金相組織,(c)硬態(tài)SEM組織,和(d)退火態(tài)SEM組織
圖5 C5240帶材在不同軋制變形量條件下的(a)硬度和(b)電導(dǎo)率的變化
圖6 硬態(tài)和退火態(tài)C5240帶材拉伸工程應(yīng)力應(yīng)變
圖6展示了硬態(tài)和退火態(tài)C5240帶材拉伸工程應(yīng)力應(yīng)變曲線,具體的結(jié)果見表2。可見,經(jīng)過82.5%冷軋變形量的C5240帶材的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度分別達(dá)到了756和902MPa。含10%Sn的C5240室溫組成相主要為Cu31Sn8(δ相、性質(zhì)硬脆)+Cu3P以及少量的SnO2[7]。本文中,隨著軋制變形量增加至82.5%,帶材中產(chǎn)生了大量的位錯(cuò),見圖3a、圖4a和4c,強(qiáng)度的提高主要來源于大量的位錯(cuò)和Cu31Sn8(δ相、性質(zhì)硬脆)+Cu3P以及少量的SnO2以及位錯(cuò)和位錯(cuò)之間的相互交割作用,增加了位錯(cuò)滑移的阻力,從而大幅的提高了硬度(圖5a)、屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度,見圖6及表2。同時(shí)試樣保持了比較高的斷裂延伸率,導(dǎo)電性也達(dá)到了9.97%IACS,綜合性能較好。經(jīng)過500℃+6h退火后,帶材的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度分別降低至161和448MPa,斷裂延伸率大大提高至69.9%,電導(dǎo)率稍微提高至10.51%IACS,表明相對(duì)于電導(dǎo)率,位錯(cuò)密度對(duì)于塑性的影響較大。
本文研究了冷軋變形量和退火工藝對(duì)高強(qiáng)高彈C5240組織和性能的影響,主要結(jié)果如下:
(1)采用真空熔鑄+水冷模具澆鑄可獲得等軸晶分布的C5240鑄坯,平均晶粒尺寸為160μm,且有尺寸較大的生長(zhǎng)孿晶出現(xiàn),650℃保溫9h為合適的均勻化退火工藝。
(2)經(jīng)均勻化退火的C5240鑄坯可進(jìn)行82.5%冷軋變形而不開裂,顯示了較好的室溫變形加工性能。經(jīng)過了82.5%大變形量冷軋后,晶粒沿著軋制方向拉長(zhǎng),出現(xiàn)大量的位錯(cuò)和空位等缺陷。經(jīng)過500℃+6h退火后,帶材的晶粒較為均勻,也出現(xiàn)了一定量的生長(zhǎng)孿晶,500℃+6h為合適的再結(jié)晶退火工藝。
(3)隨變形量增加至82.5%,硬度提高至282Hv,屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度分別達(dá)到了756和902MPa,斷裂延伸率5.3%,而電導(dǎo)率略有降低至9.97%IACS,綜合性能較好,表明位錯(cuò)密度對(duì)電導(dǎo)率的影響不大。強(qiáng)度的提高主要來源于大量的位錯(cuò)和Cu31Sn8+Cu3P以及少量的SnO2相以及位錯(cuò)和位錯(cuò)之間的相互交割作用,增加了位錯(cuò)滑移的阻力。經(jīng)過500℃+6h退火后,帶材的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度分別降低至161和448MPa,斷裂延伸率大大提高至69.9%,電導(dǎo)率稍微提高至10.51%IACS,表明相對(duì)于電導(dǎo)率,位錯(cuò)密度對(duì)于塑性的影響較大。