侯智勇,楊靜,孫晉康,易宇文,王澤盛
(1.四川旅游學(xué)院 食品學(xué)院,成都 610100;2.四川旅游學(xué)院 烹飪科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,成都 610100;3.新疆應(yīng)用職業(yè)技術(shù)學(xué)院 經(jīng)濟(jì)與旅游管理系,新疆 奎屯 833200)
四川醉蝦是一種生食特色菜肴,因其肉質(zhì)鮮香、風(fēng)味獨(dú)特而深受消費(fèi)者的喜愛[1]。原料采用四川當(dāng)?shù)仵r活的小河蝦,浸泡在酒等其他香辛料中醉制而成,是一種即醉即食的菜肴,消費(fèi)者應(yīng)在短時間內(nèi)取出食用,其主要原因是蝦等水產(chǎn)品易受微生物和內(nèi)源酶作用而引起肉質(zhì)軟化[2]、品質(zhì)下降。市場上銷售的醉蝦大多由餐飲企業(yè)自制而成,制作過程中缺失產(chǎn)品品質(zhì)控制量化指標(biāo),存在儲存時間短、品質(zhì)不穩(wěn)定、衛(wèi)生狀況差等問題[3],如何延長醉蝦的保質(zhì)期、保障食品安全衛(wèi)生是目前生食類水產(chǎn)品研究領(lǐng)域的重要方向[4]。
目前,國內(nèi)學(xué)者在醉蝦研究領(lǐng)域主要集中在醉制溫度等工藝條件及不同包裝形式對醉蝦品質(zhì)的影響研究,從而延長醉蝦的貯藏期,延緩蝦肉的品質(zhì)劣化[5]。酒類作為醉蝦加工過程中的重要原料,對菜肴的品質(zhì)影響較大。白酒作為中國傳統(tǒng)發(fā)酵食品,廣泛應(yīng)用在水產(chǎn)品烹飪及調(diào)味工藝中[6],白酒不僅具有殺菌防腐作用,也可分解水產(chǎn)品的腥味物質(zhì),促進(jìn)水產(chǎn)品的蛋白質(zhì)等一些營養(yǎng)成分的酶解[7],同時白酒富含醇類、酯類、有機(jī)酸等化合物[8],可豐富產(chǎn)品的風(fēng)味物質(zhì)。朱旼等[9]以日本沼蝦制作醉蝦,研究黃酒和白酒對其的殺菌效果,試驗(yàn)結(jié)果顯示白酒對副溶血性弧菌、金黃色葡萄球菌均有徹底的殺滅效果;張碧娜研究了0%~10%酒精度下醉制的南美白對蝦的理化性質(zhì)變化;胡丹等研究表明,與單一鹽腌相比,酒鹽組合腌制可進(jìn)一步減緩冷藏草魚片質(zhì)構(gòu)劣化。目前,現(xiàn)有研究蝦的品種主要是進(jìn)口淡水蝦或海蝦,酒類基本是低度配制酒,白酒對四川醉蝦品質(zhì)變化及微生物影響的研究較少。本研究以四川淡水小河蝦制作醉蝦,選取不同度數(shù)的酒,以感官評價、質(zhì)構(gòu)、色澤、菌落總數(shù)為重要指標(biāo),結(jié)合電子舌技術(shù),分析不同度數(shù)的酒對四川醉蝦品質(zhì)變化的影響,以期為四川醉蝦菜肴加工工藝的優(yōu)化及保鮮提供指導(dǎo)。
四川河蝦:2020年7月上旬購于成都市青石橋水產(chǎn)品市場,河蝦質(zhì)量為(1.2±0.1) g/個,體長為(4.1±0.1) cm/個;青椒、小米辣、辣椒面、姜、蔥、蒜、香菜、食鹽、白糖、味精、醬油、辣鮮露:購于成都市龍泉驛區(qū)平安菜市場;60% vol江津白酒、41% vol豐淳白酒、10% vol四季花雕:購于成都市龍泉驛區(qū)永輝超市。
TMS-PRO食品物性分析儀 美國FTC公司;DC-P3全自動色差計(jì) 北京興光測色儀器有限公司;JY20002電子天平 上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司;YHC-11001A家庭用電子秤 瑞安市英衡電器有限公司;FYL-YS-150L固態(tài)培養(yǎng)箱 北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司;DY04-13-44-00壓力蒸汽滅菌器筒 上海東亞壓力容器制造有限公司;BJ-2CD超凈化工作臺 上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;α-ASTREE型電子舌(該設(shè)備由7根非專一性傳感器與1個Ag/AgCl參比電極構(gòu)成,每個傳感器對酸、甜、咸、苦、鮮敏感程度不一) 法國Alpha MOS公司。
1.3.1 醉制液的基礎(chǔ)配方
醉制液配方以餐飲企業(yè)調(diào)研結(jié)果為準(zhǔn),以感官評定指標(biāo)為主,經(jīng)前期預(yù)試驗(yàn),對不同主料、輔料、調(diào)味品的品種及數(shù)量進(jìn)行選擇確定,基礎(chǔ)配方:河蝦150 g、青椒25 g、小米辣10 g、姜5 g、蒜10 g、蔥20 g、香菜20 g、食鹽10 g、味精6 g、白糖6 g、辣椒面10 g、辣鮮露32 mL、醬油12 mL、純凈水50 mL、酒100 mL。
1.3.2 醉蝦加工流程
河蝦沖洗干凈,剔除死亡的個體,加入清水備用。將青椒、小米辣、香菜、姜、蔥、蒜清洗干凈,切成約0.4 cm3的小丁狀,混合以上調(diào)味品,加酒,攪拌均勻,倒入河蝦,浸泡在醉制液中即可食用。
1.3.3 樣品分組
根據(jù)市場調(diào)研,低度酒大多為配制酒,且餐飲企業(yè)大多選擇黃酒制作醉蝦,試驗(yàn)選擇花雕酒?;跐庀阈桶拙频木凭确诸?,通過前期預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,白酒分別選擇41% vol和60% vol。根據(jù)酒的度數(shù)分成4個試驗(yàn)樣品組:第1組為未加酒的空白對照組,標(biāo)記為H1;第2組為加入花雕酒的樣品組,標(biāo)記為H2;第3組為加入豐淳白酒的樣品組,標(biāo)記為H3;第4組為加入江津白酒的樣品組,標(biāo)記為H4。每隔1 h取樣,進(jìn)行感官評價、質(zhì)構(gòu)品質(zhì)、色差、菌落總數(shù)、電子舌等指標(biāo)的測定與分析。
1.4.1 質(zhì)構(gòu)特性的測定
使用質(zhì)構(gòu)儀測定,采用R36探頭,在TPA模式下進(jìn)行試驗(yàn)。測定參數(shù)設(shè)置:高度20 mm,力量250 N,形變量60%,測試速度60 mm/s,起始力最小感應(yīng)力0.375 N,每次停頓2 s。將蝦水平放置在操作臺上,選取蝦身腹部的第二節(jié)肌肉進(jìn)行測試,每批樣品測試挑選大小基本一致的5只蝦進(jìn)行平行試驗(yàn),分別測定醉蝦的硬度、彈性和咀嚼性數(shù)值。
1.4.2 色澤的測定
采用色差計(jì)測量。將蝦去頭去尾,剔除蝦體上的調(diào)輔料,切細(xì)后放置于樣品槽中,分別測定L*、a*、b*值,每批樣品平行試驗(yàn)5次。L*表示亮度,a*、b*為色度,指紅綠和黃藍(lán)方向的數(shù)值,+a*代表紅色,-a*代表綠色,+b*代表黃色,-b*代表藍(lán)色[10]。
1.4.3 菌落總數(shù)的測定
參考GB 4789.2-2016測定。在無菌條件下,稱取25.00 g醉蝦蝦肉,絞碎,放入盛有225 mL生理鹽水的無菌均質(zhì)袋中,拍打后制成1∶10的樣品勻液,并進(jìn)行梯度稀釋至10-4。取1 mL于無菌平板中,用平板傾注法倒平板,待平板凝固后,倒置放在30 ℃培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)72 h后測定其菌落數(shù)。
1.4.4 電子舌分析方法
取樣:H3樣品組加酒后,分別在醉制0,1,2,3 h時取樣,將蝦去頭去尾,4個樣品分別取12.5 g蝦身(不取汁液),剁碎,加入蒸餾水定容至250 mL,過濾2次得到澄清的濾液,取80 mL入電子舌檢測專用燒杯,編號,待用。
分析條件:自動進(jìn)樣,每個樣品平行測定5次,取后3次傳感器在第120 s時獲得的穩(wěn)定信號進(jìn)行分析[11]。
1.4.5 感官評價
感官評價采用定量描述方法,評價人員由9名烹飪與食品行業(yè)專家組成。評價小組成員依照GB/T 16291.1-2012和GB/T 16291.2-2010進(jìn)行人員的選拔與維護(hù),評價人員培訓(xùn)依據(jù)GB/T 29605-2013要求進(jìn)行,分別對四川醉蝦的“色澤與外觀”、 “香味與滋味”、“口感”3個維度進(jìn)行訓(xùn)練。根據(jù)酒類對醉蝦品質(zhì)指標(biāo)影響程度的大小,分別確定了3個維度的權(quán)重值與評價標(biāo)準(zhǔn),每個樣品重復(fù)測定3次。采用李華等[12]的統(tǒng)計(jì)分析方法,避免各專家在評價尺度、評價位置與評價方向上的差異,醉蝦感官評價標(biāo)準(zhǔn)見表1。
表1 四川醉蝦感官評價標(biāo)準(zhǔn)Table 1 The sensory evaluation criteria of Sichuan drunken shrimp
應(yīng)用 Microsoft Excel 2010對本試驗(yàn)數(shù)據(jù)的均值和方差進(jìn)行計(jì)算,電子舌數(shù)據(jù)作圖采用Origin 9.1。
4組樣品在醉制過程中的感官評分變化情況見圖1。
圖1 四川醉蝦在醉制期間感官評分的變化Fig.1 The changes in sensory scores of Sichuan drunken shrimp during the time of soaking in liquor
從醉蝦感官品質(zhì)的總體變化趨勢來看,H2、H3、H4 這3組樣品的感官總分在1 h 時出現(xiàn)小幅上升,但隨著時間的延長,各組樣品均出現(xiàn)感官評分下降的趨勢,H1組感官品質(zhì)下降速度明顯高于其他樣品組,說明加酒醉制可以一定程度抑制醉蝦感官品質(zhì)的劣化。從色澤與外觀指標(biāo)評價結(jié)果來看,醉制時間1 h內(nèi),各樣品組蝦體表面色澤差異不明顯,基本呈本色,光澤度較好,蝦肉晶瑩透明,通過觀察大部分蝦此時處于存活的狀態(tài),隨著時間的延長,酒精度越高的樣品組表面色澤變化越明顯,到3 h時,H4組蝦殼表面明顯變紅;香味與滋味評價結(jié)果顯示,各組在試驗(yàn)初期,蝦肉殘腥味均較重,醉制1 h時,H2、H3、H4 3組蝦肉鮮香,酒香濃郁,主要原因?yàn)榫凭哂腥バ仍鱿愕淖饔茫x予了醉蝦更好的風(fēng)味。醉制時間在2 h時,H1組略有異味,可能是蝦體的微生物在代謝過程中產(chǎn)生小分子物質(zhì)[13];H2組酒香已不明顯,H3組酒香味怡人,可接受度較好,H4組酒味太濃烈,壓制了蝦及醉制液的鮮香本味;口感指標(biāo)評定結(jié)果顯示,H1組肉質(zhì)緊密度及彈性口感下降最快,到3 h時,蝦肉松軟,彈性較差。其他3組樣品在1 h內(nèi),蝦肉肉質(zhì)彈性效果保持較好,但隨著醉制時間的增加,3組蝦肉的彈性及緊密度均有所下降,且酒精度越高的樣品組下降越慢。從綜合感官評定結(jié)果來看,H3樣品組在各時間段的感官評分值最高,在醉制1 h時綜合感官品質(zhì)最佳。
質(zhì)地品質(zhì)是人體口腔對食品的綜合感受,是評價食品品質(zhì)的重要指標(biāo)[14],采用質(zhì)構(gòu)儀模擬口腔進(jìn)行咀嚼運(yùn)動,測定質(zhì)構(gòu)指標(biāo)。4組樣品的硬度、彈性、咀嚼性變化結(jié)果見圖2。
圖2 四川醉蝦在醉制期間硬度(A)、彈性(B)、咀嚼性(C)的變化Fig.2 The changes in hardness (A), elasticity (B) and chewiness (C) of Sichuan drunken shrimp during the time of soaking in liquor
由圖2可知,不同度數(shù)的酒對醉蝦質(zhì)地品質(zhì)存在較大的影響,隨著醉制時間的延長,4組樣品的硬度、彈性、咀嚼性指標(biāo)值均出現(xiàn)下降的趨勢,1 h內(nèi),各樣品質(zhì)地品質(zhì)變化不明顯。張南海[15]認(rèn)為水產(chǎn)品質(zhì)構(gòu)指標(biāo)下降是內(nèi)源性和外源性因素綜合影響的結(jié)果,相關(guān)肌肉蛋白受酶解作用,蛋白質(zhì)發(fā)生凝聚、變形,導(dǎo)致蝦體的質(zhì)構(gòu)品質(zhì)下降。加酒后的3組樣品質(zhì)構(gòu)指標(biāo)下降幅度均低于空白對照組,且酒精度越高的樣品組質(zhì)構(gòu)指標(biāo)下降越慢,可能是因?yàn)榫埔种屏讼嚓P(guān)蛋白酶的活性,使醉蝦質(zhì)地品質(zhì)下降速度變慢。胡丹等的研究結(jié)果顯示,加酒腌制顯著抑制由組織蛋白酶B+L引起的肉質(zhì)軟化作用,能延緩質(zhì)構(gòu)劣化。
色澤賦予食品良好的外觀,可顯著影響消費(fèi)者的食用可接受性。不同樣品組的色澤變化見圖3。
圖3 四川醉蝦在醉制期間L*(A)、a*(B)、b*(C)值的變化Fig.3 The changes in L* (A), a* (B) and b* (C) values of Sichuan drunken shrimp during the time of soaking in liquor
從總體趨勢來看,所有樣品組的L*、a*、b*值隨著時間的延長而增加,所有樣品在試驗(yàn)時間段內(nèi),色澤均發(fā)生變化,主要是脂質(zhì)發(fā)生氧化、色素發(fā)生降解等原因[16]。但在1 h內(nèi),各樣品色澤變化均不明顯,與感官評價結(jié)果一致。加入酒后的H2、H3、H4樣品組, a*值、b*值增加幅度明顯高于對照組H1,且隨著酒精度的升高而逐漸增大,說明酒對醉蝦顏色產(chǎn)生影響,這與張碧娜的研究結(jié)果一致,可能是因?yàn)橐恍┮怎セ问酱嬖诨蚺c蛋白質(zhì)結(jié)合的蝦青素受酒精等的作用變成了游離蝦青素,使蝦顏色發(fā)生變化,故a*值和 b*值變大。H2樣品組b*值在各時間段明顯高于其他樣品,主要原因是該樣品組選用的醉制酒為黃酒,呈黃褐色,對醉蝦色澤產(chǎn)生較大影響。
圖4 四川醉蝦在醉制期間菌落總數(shù)的變化Fig.4 The changes in the total number of bacterial colonies of Sichuan drunken shrimp during the time of soaking in liquor
菌落總數(shù)作為衡量食品貨架期的主要指標(biāo),具有重要的作用,菌落總數(shù)與食品的化學(xué)組分相關(guān)聯(lián)[17]。由圖4可知,H1組菌落總數(shù)隨著醉制時間的延長持續(xù)上升,表明隨著時間的延長,菌群逐漸滋生,醉制到3 h時,菌落總數(shù)達(dá)15.47 log CFU/g,顯著高于其他樣品組。Al-Dagal等[18]認(rèn)為當(dāng)水產(chǎn)品細(xì)菌總數(shù)超過6 log CFU/g時不可食用,未加酒的H1組在醉制1 h時已經(jīng)不能食用。加酒后的樣品組H2、H3、H4菌落總數(shù)均有不同程度的降低,且隨著酒精度的升高,菌落總數(shù)降低速度更快,說明添加酒有效抑制了微生物的生長,高度白酒對微生物的抑制作用更加明顯。有研究報(bào)道稱,酒精度在7%~8%時就能基本阻止細(xì)菌的增殖,與本試驗(yàn)結(jié)果一致。
結(jié)合4組樣品感官的評價結(jié)果,為進(jìn)一步探討四川醉蝦在醉制過程中的滋味變化,選取H3樣品組在分別醉制0,1,2,3 h時進(jìn)行電子舌分析,H3樣品組在醉制過程中的電子舌傳感信號雷達(dá)圖譜見圖5。
圖5 電子舌傳感信號雷達(dá)圖Fig.5 Radar map of electronic tongue sensor signal
因醉制時間不同,傳感器的響應(yīng)值均存在差異,醉蝦在醉制0 h與1~3 h 相比,4個樣品在各傳感器上差異顯著,主要原因是剛加入酒,醉制液未充分滲透至蝦體內(nèi)各樣品滋味輪廓差異不明顯,隨著醉制時間的延長,在各傳感器上均表現(xiàn)出較大的差異。因醉制時間不同,4個樣品在GA傳感器上差異最明顯,“電子舌傳感器性能特性及檢測限值”顯示,GA傳感器對“酸味”最敏感,可推測因濃香型白酒中含有大量的乙酸、丁酸和己酸等有機(jī)酸,隨著醉制時間的增長,白酒逐漸滲透至蝦體內(nèi),使GA傳感器的響應(yīng)值差異明顯。整體來看,電子舌能夠從滋味特性上有效區(qū)分4個醉蝦樣品,其主要差異體現(xiàn)在GA傳感器上,說明H3樣品組的醉蝦在不同醉制時間點(diǎn),滋味特征上存在明顯的差異。
選取10% vol、41% vol、60% vol 3種度數(shù)的酒對四川小河蝦進(jìn)行醉制0~3 h,探討了不同度數(shù)的酒對四川醉蝦感官品質(zhì)、質(zhì)構(gòu)、色澤、菌落總數(shù)的影響,并結(jié)合電子舌技術(shù)進(jìn)行分析。結(jié)果表明:不同度數(shù)的酒對四川醉蝦的感官品質(zhì)、質(zhì)構(gòu)、色澤、菌落總數(shù)等均有較大的影響。未加酒的醉蝦感官品質(zhì)下降較快,加酒后的醉蝦感官品質(zhì)下降速度變慢,且在1 h 時感官品質(zhì)出現(xiàn)上升,主要為醉蝦的風(fēng)味更佳。41% vol白酒制作的四川醉蝦,在各時間點(diǎn)感官品質(zhì)均優(yōu)于其他樣品,且在醉制1 h時綜合感官品質(zhì)最佳;醉蝦在醉制過程中硬度、彈性、咀嚼性均呈下降的趨勢,在1 h內(nèi)變化不明顯,加酒的醉蝦質(zhì)地品質(zhì)下降幅度低于未加酒的樣品,且酒精度越高影響作用越明顯;酒對醉蝦色澤產(chǎn)生影響,L*、a*、b*值隨著醉制時間的延長而增加,1 h內(nèi)變化幅度不大,加酒后的醉蝦色澤指標(biāo)增加幅度明顯高于未加酒的樣品,酒精度越高,對醉蝦色澤的影響越大;未加酒的醉蝦菌落總數(shù)呈持續(xù)上升的趨勢,加酒后的醉蝦菌落總數(shù)均有不同程度的降低,酒的度數(shù)越高,菌落總數(shù)減少越明顯;電子舌分析結(jié)果表明,采用41% vol白酒制作的醉蝦,在不同醉制時間點(diǎn),滋味輪廓差異顯著。因此,加入酒可以有效延緩四川醉蝦的感官品質(zhì)、質(zhì)地品質(zhì)、色澤的劣化,菌落總數(shù)均有不同程度的降低,酒的度數(shù)越高,抑制作用越明顯,說明酒對醉蝦的品質(zhì)和風(fēng)味具有積極的作用。其他調(diào)輔原料對醉蝦品質(zhì)的影響未做分析,可在后期進(jìn)一步深入研究,研究結(jié)果將對四川醉蝦加工工藝的優(yōu)化及提質(zhì)保鮮具有指導(dǎo)意見。