• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙側(cè)腹直肌鞘阻滯聯(lián)合右側(cè)前鋸肌平面阻滯對(duì)腹腔鏡膽囊切除術(shù)后鎮(zhèn)痛效果研究

    2021-04-06 09:10:20吳荻歐陽(yáng)建軍趙倩員勃李玉芳
    關(guān)鍵詞:直肌腹壁阿片類

    吳荻 歐陽(yáng)建軍 趙倩 員勃 李玉芳

    腹腔鏡膽囊切除術(shù)(Laparoscopic cholecystectomy,LC)是目前治療良性膽囊病變的“金標(biāo)準(zhǔn)”[1]。LC 創(chuàng)傷導(dǎo)致的應(yīng)激及炎癥反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致術(shù)后疼痛加重,傷口愈合緩慢,住院時(shí)間延長(zhǎng)。因此選擇更加優(yōu)化的鎮(zhèn)痛方法對(duì)LC患者術(shù)后的快速康復(fù)至關(guān)重要。

    腹直肌鞘阻滯(Rectus sheath block,RSB)是指阻滯腹直肌與腹直肌后鞘之間的神經(jīng),可為正中前腹壁切口手術(shù)提供鎮(zhèn)痛。超聲可視化使神經(jīng)阻滯更加安全、精準(zhǔn)、高效。研究證實(shí),RSB 對(duì)靠近腹中線切口手術(shù)鎮(zhèn)痛效果良好[2]。前鋸肌平面阻滯(Serratus anterior plane block,SAPB)是將局部麻醉藥注射在前鋸肌間隙,阻滯T2~9胸神經(jīng)的側(cè)支,可鎮(zhèn)痛相對(duì)應(yīng)區(qū)域。臨床上有將其應(yīng)用于胸壁切口及上腹部切

    1 材料與方法

    1.1 一般資料臨床試驗(yàn)方法已經(jīng)過(guò)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),選擇2018年2月~2019年2月在我院行LC患者60例。納入標(biāo)準(zhǔn):ASA Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí),年齡20~70歲,BMI 18.5~28.0kg/m2。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心肺疾病、凝血功能異常、有局麻藥過(guò)敏史、穿刺部位感染者。隨機(jī)分為對(duì)照組(S組)、雙側(cè)RSB組(R組)和雙側(cè)RSB聯(lián)合右側(cè)SAPB組(T組),每組20例。各組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1??谑中g(shù)鎮(zhèn)痛的報(bào)道[3,4],但不多?,F(xiàn)觀察RSB 聯(lián)合SAPB 在LC患者中應(yīng)用,以期為臨床工作提供一定的指導(dǎo)和借鑒。

    表1 各組患者一般資料比較

    1.2 麻醉方法患者術(shù)前均常規(guī)禁食禁飲,常規(guī)監(jiān)測(cè)心電圖(ECG)、無(wú)創(chuàng)血壓(NIBP)、血氧飽和度(SpO2)、呼氣末CO2分壓(PetCO2)。

    S組患者靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCA)方案:舒芬太尼2μg/kg,帕洛諾司瓊0.25mg,稀釋至100ml,背景持續(xù)輸注量2ml/h,單次追加量1ml,鎖定時(shí)間15min。

    R組全麻誘導(dǎo)前在B超引導(dǎo)下行雙側(cè)RSB,用線性超聲探頭(L12,邁瑞公司,型號(hào)M7)在雙側(cè)臍外側(cè)水平使用一次性無(wú)菌神經(jīng)阻滯穿刺針(21號(hào),PAJUNK 公司),采用平面內(nèi)進(jìn)針,進(jìn)針點(diǎn)距超聲探頭2cm,針尖通過(guò)的解剖路徑為皮膚、皮下組織、腹直肌前鞘、腹直肌,當(dāng)針尖到達(dá)腹直肌與腹直肌鞘之間時(shí),先回抽確認(rèn)無(wú)血無(wú)氣,給予試驗(yàn)劑量2ml(0.375%羅哌卡因),當(dāng)見(jiàn)腹直肌與腹直肌后鞘分離后,可分次回抽并注入0.375 %羅哌卡因10ml,對(duì)側(cè)亦然。

    T組在R組的基礎(chǔ)上聯(lián)合行右側(cè)SAPB,參照柴彬等[4]介紹的操作方法:患者仰臥位,定位右側(cè)第7 肋間腋中線水平,呈縱軸位定位第8 肋骨,識(shí)別區(qū)分背闊肌和深部的前鋸肌,采用平面內(nèi)進(jìn)針,依次穿過(guò)背闊肌和前鋸肌后達(dá)第8 肋骨表面,先回抽確認(rèn)無(wú)血無(wú)氣后給予試驗(yàn)劑量2ml(0.375%羅哌卡因),超聲下可見(jiàn)藥液擴(kuò)散的液性暗區(qū),分次回抽并注入0.25 %羅哌卡因共20ml。

    患者均接受靜吸復(fù)合全身麻醉。麻醉誘導(dǎo):丙泊酚2mg/kg,舒芬太尼0.3~0.5μg/kg,順式阿曲庫(kù)銨0.2mg/kg,術(shù)中持續(xù)泵注丙泊酚、瑞芬太尼,七氟烷持續(xù)吸入,維持0.6 倍最低肺泡有效濃度(MAC),根據(jù)麻醉深度調(diào)整用量。

    1.3 觀察指標(biāo)VAS 疼痛評(píng)分:評(píng)估術(shù)后2、6、12、24、48h 靜息狀態(tài)下的疼痛評(píng)分(0分為無(wú)痛;10分為無(wú)法忍受的劇痛)。Ramsay 鎮(zhèn)靜評(píng)分:評(píng)估術(shù)后2、6、12、24、48h 患者鎮(zhèn)靜狀態(tài)評(píng)分(1分為焦慮、不安或煩躁;2分為能合作,定向力良好或安靜;3分為僅對(duì)命令有反應(yīng);4分為對(duì)輕叩眉間或強(qiáng)聲刺激反應(yīng)敏捷;5分為對(duì)輕叩眉間或者強(qiáng)聲刺激反應(yīng)遲鈍;6分為對(duì)輕叩眉間或者強(qiáng)聲刺激無(wú)任何反應(yīng)。評(píng)價(jià):1分為鎮(zhèn)靜不足;2~4分為鎮(zhèn)靜恰當(dāng);5~6分為鎮(zhèn)靜過(guò)度)。不良反應(yīng)發(fā)生情況:觀察術(shù)后48h 內(nèi)呼吸抑制、惡心、嘔吐、嗜睡等發(fā)生情況;疼痛治療結(jié)束時(shí)由患者對(duì)醫(yī)護(hù)人員處理疼痛情況及對(duì)整體的疼痛管理綜合作出評(píng)估,采用評(píng)分法,0分為不滿意,10分為十分滿意,高于6 分則記為滿意,否則為不滿意,記錄患者滿意率;觀察記錄均由不知分組情況的同一人進(jìn)行。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用表示,組間比較采用單因素方差分析;計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組術(shù)后VAS評(píng)分比較與S組術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)相比,T組患者術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)的VAS評(píng)分更低(P<0.05)。與R組術(shù)后2、6、12h 相比,T組患者同時(shí)間點(diǎn)的VAS評(píng)分更低(P<0.05)。與S組術(shù)后6、12、24h 相比,R組患者同時(shí)間點(diǎn)的VAS評(píng)分更低(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.2 各組術(shù)后Ramsay分比較與S組相比,T組、R組患者術(shù)后6h 的鎮(zhèn)靜評(píng)分更優(yōu)(P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.3 各組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較T組患者不良反應(yīng)的總發(fā)生率更低,總滿意率高于S組和R組,見(jiàn)表4。

    表2 各組術(shù)后VAS評(píng)分比較(,n=20)

    表2 各組術(shù)后VAS評(píng)分比較(,n=20)

    注:與S組比較,*P<0.05;與R組比較,#P<0.05

    組別 n 2h 6h 12h 24h 48h S組 20 1.95±0.94 2.65±0.81 1.65±0.93 1.20±0.69 0.45±0.51 R組 20 1.50±0.82 1.65±0.81* 0.75±0.72* 0.20±0.41* 0.50±0.22 T組 20 0.60±0.60*# 0.70±0.57*# 0.20±0.41*# 0.46±0.70* 0.00±0.00*

    表3 各組術(shù)后Ramsay 評(píng)分比較()

    表3 各組術(shù)后Ramsay 評(píng)分比較()

    注:與S組比較,*P<0.05

    組別 n 2h 6h 12h 24h 48h S組 20 1.95±0.69 1.75±0.64 2.35±0.49 2.05±0.22 2.00±0.00 R組 20 2.00±0.46 2.20±0.52* 2.00±0.32 2.00±0.00 2.00±0.00 T組 20 2.10±0.50 2.20±0.41* 2.05±0.22 2.00±0.00 2.00±0.00

    表4 各組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

    3 討論

    LC 具有微創(chuàng)、恢復(fù)快、住院時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn),是臨床上膽囊切除的首選方法,然而術(shù)后腹壁切口急性疼痛仍是LC 術(shù)后患者的困擾。臨床觀察發(fā)現(xiàn),大多數(shù)LC 手術(shù)的患者術(shù)后仍會(huì)出現(xiàn)劍突下切口疼痛,這可能與取膽囊時(shí)的牽拉有關(guān)[5,6];此外,上腹部皮膚痛覺(jué)神經(jīng)末梢較為敏感,對(duì)疼痛刺激耐受性更差,因此疼痛感更明顯。多項(xiàng)研究表明,接受LC手術(shù)的患者,術(shù)后4~8h 疼痛最為明顯[7]。術(shù)后疼痛導(dǎo)致部分患者術(shù)后需要額外追加阿片類鎮(zhèn)痛藥,這也導(dǎo)致阿片類相應(yīng)副作用的發(fā)生,即呼吸抑制、皮膚瘙癢、嗜睡及惡心嘔吐等,延長(zhǎng)患者住院時(shí)間,不利于患者的快速康復(fù)。因此,探尋一種更加優(yōu)化的LC 術(shù)后鎮(zhèn)痛方法,對(duì)促進(jìn)患者術(shù)后康復(fù),提高醫(yī)療質(zhì)量及患者滿意度具有重要意義。

    大量研究已經(jīng)證實(shí),RSB 對(duì)靠中線腹壁切口手術(shù)鎮(zhèn)痛效果確切,對(duì)患者術(shù)后快速康復(fù)具有積極意義。林麗娟等[8]研究發(fā)現(xiàn),RSB 可減輕宮頸癌根治術(shù)患者的術(shù)后疼痛;劉金變等[9]研究發(fā)現(xiàn),在腹式全子宮切除術(shù)中應(yīng)用RSB 能獲得較好的鎮(zhèn)痛效果;羅瑤等[10]研究發(fā)現(xiàn),RSB 可以減少開(kāi)腹結(jié)直腸癌手術(shù)中阿片類藥物用量,從而減小阿片類導(dǎo)致的副作用,使患者術(shù)后提早下床運(yùn)動(dòng),減輕術(shù)后深靜脈血栓和肺部感染的發(fā)生,促進(jìn)早期胃腸道功能的恢復(fù)。還有研究報(bào)道在小兒腹部切開(kāi)手術(shù)中應(yīng)用RSB 能取得良好鎮(zhèn)痛效果[11~13]。

    2013年歐洲麻醉醫(yī)生Blanco 等[14]在胸壁神經(jīng)阻滯Ⅰ和阻滯Ⅱ的工作基礎(chǔ)上提出超聲引導(dǎo)下SAPB。SAPB 能提供前側(cè)胸壁T2~9平面的鎮(zhèn)痛。前鋸肌在超聲下容易定位,相較于胸段硬膜外鎮(zhèn)痛(TEA)和胸椎旁神經(jīng)阻滯(TPVB),超聲引導(dǎo)下SAPB 更為安全簡(jiǎn)便。目前已有研究證實(shí)SAPB 在乳腺癌患者乳腺切除術(shù)后疼痛綜合征的治療中效果確切[15]。莊凌云等[16]研究發(fā)現(xiàn),SAPB 可以產(chǎn)生與椎旁類似的鎮(zhèn)痛效果,降低乳腺手術(shù)患者的術(shù)后VAS評(píng)分,減少術(shù)后阿片類藥物的用量,同時(shí)操作簡(jiǎn)單、方便,易于實(shí)施和掌握。目前,SAPB 在上腹部手術(shù)鎮(zhèn)痛方面應(yīng)用較少,可以作為臨床研究的一個(gè)方向。

    在本研究中,我們發(fā)現(xiàn)接受腹壁神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛的患者,術(shù)后鎮(zhèn)痛效果都較接受PCA 的更優(yōu),而呼吸抑制、惡心嘔吐的發(fā)生率更低,這說(shuō)明神經(jīng)阻滯能為L(zhǎng)C 術(shù)后患者腹壁切口提供較為滿意的鎮(zhèn)痛效果,且不良反應(yīng)更少。本研究中,我們發(fā)現(xiàn)超聲引導(dǎo)下實(shí)施RSB 和SAPB 解剖層次清楚,較其他阻滯方式操作難度更小、更容易掌握,且并發(fā)癥發(fā)生率低。而與單純應(yīng)用RSB 相比,SAPB 聯(lián)合RSB 阻滯對(duì)于劍突下及側(cè)腹壁切口的鎮(zhèn)痛覆蓋率更高,患者術(shù)后早期VAS評(píng)分更低,且Ramsay 評(píng)分高于接受PCA 的患者,證實(shí)其提供了質(zhì)量較高的鎮(zhèn)痛效果,保證患者術(shù)后早期活動(dòng)及快速恢復(fù),從而提高了患者滿意度,在臨床上有較大的應(yīng)用前景。本研究將RSB 和SAPB 聯(lián)合應(yīng)用于LC患者,其術(shù)后鎮(zhèn)痛效果較PCA 和RSB 更優(yōu),術(shù)后恢復(fù)快、滿意度提高,臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)較大。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下SAPB 聯(lián)合RSB 可為L(zhǎng)C 提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,患者容易接受,臨床醫(yī)生容易掌握,可加速患者康復(fù),是一種值得推薦的麻醉鎮(zhèn)痛方式。

    猜你喜歡
    直肌腹壁阿片類
    無(wú)阿片類藥物的全身麻醉策略在圍術(shù)期應(yīng)用的可行性研究
    兩種術(shù)式對(duì)小兒集合不足型間歇性外斜視患兒視覺(jué)功能影響
    兩種手術(shù)方法治療兒童間歇性外斜視的效果對(duì)比
    魚刺致不典型小腸腹壁瘺并膿腫形成1例
    腹直肌分離CT表現(xiàn)1例
    阿片類藥鎮(zhèn)癌痛應(yīng)避開(kāi)四大誤區(qū)
    “第九屆全國(guó)疝和腹壁外科學(xué)術(shù)大會(huì)”通知
    再次剖宮產(chǎn)腹壁橫縱切口150例分析
    加味增液承氣湯治療阿片類鎮(zhèn)痛藥所致腸燥津虧型便秘的療效觀察
    直腸黏膜柱狀縫扎加恥直肌掛線術(shù)治療直腸黏膜內(nèi)脫垂型便秘的臨床研究
    婷婷丁香在线五月| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99精品在免费线老司机午夜| 免费黄网站久久成人精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品,欧美在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一区二区三区激情视频| 国产免费一级a男人的天堂| 白带黄色成豆腐渣| a级一级毛片免费在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产私拍福利视频在线观看| 美女免费视频网站| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品久久电影中文字幕| 一个人观看的视频www高清免费观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 99精品在免费线老司机午夜| 色视频www国产| 色精品久久人妻99蜜桃| 麻豆国产97在线/欧美| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲国产精品合色在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 最近在线观看免费完整版| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲专区国产一区二区| 国产精品野战在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 99热精品在线国产| 波多野结衣巨乳人妻| 能在线免费观看的黄片| av在线老鸭窝| 给我免费播放毛片高清在线观看| 夜夜爽天天搞| 久久久久久久久大av| 热99在线观看视频| www日本黄色视频网| 国内揄拍国产精品人妻在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产高清视频在线播放一区| 看黄色毛片网站| 国产久久久一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲七黄色美女视频| 天堂动漫精品| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲第一区二区三区不卡| 尾随美女入室| 九色国产91popny在线| 美女高潮的动态| 色精品久久人妻99蜜桃| 淫秽高清视频在线观看| 国产三级中文精品| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩一本色道免费dvd| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久久久久,| 在线观看一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品亚洲一级av第二区| 赤兔流量卡办理| 日韩欧美在线乱码| 亚洲欧美日韩东京热| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产免费一级a男人的天堂| 免费观看在线日韩| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 波多野结衣巨乳人妻| 欧美激情国产日韩精品一区| 99热这里只有是精品50| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 男人的好看免费观看在线视频| 深爱激情五月婷婷| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久人人爽人人爽人人片va| 搡老岳熟女国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久久久久久成人| 在线国产一区二区在线| av在线亚洲专区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国内精品一区二区在线观看| 国产久久久一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 男女那种视频在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美精品国产亚洲| 床上黄色一级片| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精华一区二区三区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线观看午夜福利视频| 亚洲成人久久爱视频| 99热6这里只有精品| 亚洲国产色片| 乱系列少妇在线播放| xxxwww97欧美| 日韩欧美在线二视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线免费十八禁| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久6这里有精品| 亚洲av一区综合| 成人特级av手机在线观看| 97超视频在线观看视频| 99久久精品热视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 校园春色视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 一进一出抽搐动态| 1024手机看黄色片| 国产伦人伦偷精品视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美成人a在线观看| 乱系列少妇在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99久久精品热视频| 国产主播在线观看一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品亚洲美女久久久| 国产久久久一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 成人性生交大片免费视频hd| 九色国产91popny在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 色哟哟·www| 99九九线精品视频在线观看视频| 97热精品久久久久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 内地一区二区视频在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色配什么色好看| 一个人看的www免费观看视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 在线a可以看的网站| 最好的美女福利视频网| 97超视频在线观看视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美3d第一页| 99精品在免费线老司机午夜| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品亚洲美女久久久| 我的老师免费观看完整版| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 久久久久九九精品影院| 国产成人aa在线观看| 午夜激情福利司机影院| 天堂影院成人在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本 av在线| 成人国产综合亚洲| 麻豆一二三区av精品| 中文字幕高清在线视频| 韩国av一区二区三区四区| 伦精品一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 日韩国内少妇激情av| 亚洲最大成人中文| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 色精品久久人妻99蜜桃| 日本欧美国产在线视频| 精品人妻熟女av久视频| 精品欧美国产一区二区三| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99热6这里只有精品| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 波多野结衣高清无吗| 十八禁网站免费在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产黄色小视频在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 极品教师在线免费播放| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美在线一区亚洲| 国产亚洲av嫩草精品影院| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲不卡免费看| 看黄色毛片网站| 国内精品美女久久久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 18禁在线播放成人免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本一二三区视频观看| 久久午夜亚洲精品久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久久久久久久久久丰满 | 国产探花极品一区二区| h日本视频在线播放| 成年女人看的毛片在线观看| 22中文网久久字幕| 日日啪夜夜撸| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲综合色惰| 美女黄网站色视频| 99在线人妻在线中文字幕| 免费搜索国产男女视频| 国产成人影院久久av| 91精品国产九色| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产高潮美女av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩欧美免费精品| av女优亚洲男人天堂| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费无遮挡裸体视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产免费av片在线观看野外av| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品精品国产色婷婷| 国内精品宾馆在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产伦一二天堂av在线观看| 我的老师免费观看完整版| 美女免费视频网站| 精品午夜福利在线看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费av不卡在线播放| 亚洲av中文av极速乱 | 男人的好看免费观看在线视频| 久99久视频精品免费| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人一区二区视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 免费av不卡在线播放| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产91精品成人一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 男插女下体视频免费在线播放| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲性久久影院| 在线观看66精品国产| 国产三级在线视频| 亚洲精品国产成人久久av| 在线免费十八禁| 免费观看精品视频网站| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品国产清高在天天线| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲在线自拍视频| 国产免费男女视频| 国产av在哪里看| 国产一区二区激情短视频| 麻豆国产av国片精品| 久久久久久久久久久丰满 | 尾随美女入室| 尾随美女入室| 国产精品1区2区在线观看.| 搡老岳熟女国产| 乱人视频在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 黄片wwwwww| 色综合站精品国产| 高清毛片免费观看视频网站| 又爽又黄无遮挡网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 黄色一级大片看看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产探花在线观看一区二区| 永久网站在线| 欧美精品国产亚洲| 国产淫片久久久久久久久| 99热精品在线国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 在线免费十八禁| 精品久久久噜噜| 1000部很黄的大片| 亚洲精品色激情综合| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美高清性xxxxhd video| 黄色日韩在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲av成人精品一区久久| 九九在线视频观看精品| 久久久久久伊人网av| 观看美女的网站| 午夜爱爱视频在线播放| 又爽又黄a免费视频| 特级一级黄色大片| 久久久久久九九精品二区国产| 我的女老师完整版在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 国产美女午夜福利| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品国产高清国产av| 99国产极品粉嫩在线观看| 波多野结衣高清作品| 欧美zozozo另类| 亚洲一区高清亚洲精品| 少妇的逼水好多| 我的老师免费观看完整版| 色哟哟·www| 两人在一起打扑克的视频| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av免费在线观看| 国产精品一区www在线观看 | 波多野结衣高清作品| 乱系列少妇在线播放| 在线播放无遮挡| 精品国产三级普通话版| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲人成伊人成综合网2020| 啦啦啦观看免费观看视频高清| ponron亚洲| 我要看日韩黄色一级片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品成人久久久久久| 日本a在线网址| 老司机福利观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 一个人免费在线观看电影| 人妻久久中文字幕网| 国产一级毛片七仙女欲春2| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 麻豆国产av国片精品| 亚洲午夜理论影院| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲美女黄片视频| 一夜夜www| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品久久久久久久末码| 中文字幕久久专区| 亚洲精品一区av在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 91精品国产九色| 婷婷亚洲欧美| 亚洲av.av天堂| 一进一出抽搐动态| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美一区二区亚洲| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 丰满乱子伦码专区| 人妻久久中文字幕网| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| xxxwww97欧美| 成人永久免费在线观看视频| 色在线成人网| 天美传媒精品一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 特级一级黄色大片| 国产 一区精品| 国产伦人伦偷精品视频| 国产v大片淫在线免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲国产精品成人综合色| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文字幕免费在线视频6| 成年女人看的毛片在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美一区二区亚洲| 级片在线观看| av在线蜜桃| 我要搜黄色片| 欧美国产日韩亚洲一区| 12—13女人毛片做爰片一| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 干丝袜人妻中文字幕| 国产黄片美女视频| 久久中文看片网| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲成av人片在线播放无| avwww免费| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 永久网站在线| 天美传媒精品一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 99久久九九国产精品国产免费| 黄色女人牲交| 久久午夜亚洲精品久久| 看片在线看免费视频| 午夜福利18| 亚洲黑人精品在线| 中文在线观看免费www的网站| 久久精品91蜜桃| 丰满乱子伦码专区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 国产私拍福利视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲精华国产精华精| 十八禁国产超污无遮挡网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 久久久久国内视频| 老女人水多毛片| 日韩欧美在线乱码| 白带黄色成豆腐渣| 欧美精品国产亚洲| 成人鲁丝片一二三区免费| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品三级大全| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲成av人片在线播放无| 深夜a级毛片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 级片在线观看| 免费看a级黄色片| 嫩草影院入口| 免费人成在线观看视频色| 精品久久久久久,| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产欧美日韩精品一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美激情久久久久久爽电影| 成人特级av手机在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品久久久久久久久免| 欧美区成人在线视频| 欧美性猛交黑人性爽| 内地一区二区视频在线| 日韩欧美 国产精品| 久久久精品欧美日韩精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产伦人伦偷精品视频| 观看免费一级毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 99riav亚洲国产免费| 在线国产一区二区在线| 亚洲美女视频黄频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品福利观看| 丰满乱子伦码专区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 动漫黄色视频在线观看| 我要搜黄色片| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产 一区精品| 亚洲欧美日韩高清专用| 一级黄色大片毛片| 日本爱情动作片www.在线观看 | 在线免费观看不下载黄p国产 | 一个人免费在线观看电影| a级一级毛片免费在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日本 av在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 成人综合一区亚洲| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产黄色小视频在线观看| 日韩欧美在线二视频| 小说图片视频综合网站| 亚洲精品成人久久久久久| 极品教师在线免费播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日本 av在线| 成年人黄色毛片网站| 免费在线观看日本一区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 色综合站精品国产| av女优亚洲男人天堂| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲色图av天堂| 88av欧美| 国产美女午夜福利| 国产色婷婷99| 国产高潮美女av| 91久久精品国产一区二区三区| 99热6这里只有精品| 亚洲国产精品合色在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩欧美精品v在线| 欧美日韩乱码在线| 国产v大片淫在线免费观看| 看免费成人av毛片| 久久亚洲精品不卡| 久久久久国内视频| 少妇的逼水好多| 88av欧美| 久久精品国产亚洲av天美| 国产三级在线视频| 在线免费十八禁| 久久香蕉精品热| 久久6这里有精品| netflix在线观看网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 97热精品久久久久久| 搞女人的毛片| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 精品一区二区免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 97碰自拍视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| a级毛片a级免费在线| 免费观看精品视频网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产三级在线视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 动漫黄色视频在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费观看的影片在线观看| 悠悠久久av| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品久久久久久成人av| 一进一出好大好爽视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲性久久影院| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲内射少妇av| 精品久久久噜噜| 亚洲精品色激情综合| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 性欧美人与动物交配| av中文乱码字幕在线| 51国产日韩欧美| 欧美又色又爽又黄视频| 99热这里只有是精品在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产视频内射| 精品人妻视频免费看| 婷婷丁香在线五月| 午夜a级毛片| 国产精品永久免费网站| 久久久久久久久大av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久中文看片网| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲无线在线观看| 在线观看舔阴道视频| 日韩欧美免费精品| 国产高清有码在线观看视频| 午夜视频国产福利| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲成人中文字幕在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品福利观看| 久久久久国内视频| 全区人妻精品视频| 免费观看的影片在线观看| 永久网站在线| 久久久国产成人免费| 大型黄色视频在线免费观看| 国产成人aa在线观看| 亚洲电影在线观看av| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产成人av教育| 少妇丰满av| 中文在线观看免费www的网站| 丰满乱子伦码专区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精华一区二区三区|