• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三維可視化技術(shù)在Bismuth-Corlette Ⅲ、Ⅳ型肝門部膽管癌計劃性肝切除中的應(yīng)用

    2021-03-30 07:00:28溫志堅閆興洲楊平華劉理軍張寶華
    武警醫(yī)學(xué) 2021年3期
    關(guān)鍵詞:肝門膽管癌門靜脈

    溫志堅,陳 戰(zhàn), 閆興洲,楊平華,林 茜,劉理軍,張寶華

    肝門部膽管癌占膽道系統(tǒng)惡性腫瘤的50%~70%,早期多無臨床癥狀,常因黃疸而被發(fā)現(xiàn)[1,2]。根治性切除仍是目前治愈肝門部膽管癌和獲得長期生存的最有效方法[3,4]。部分患者因腫瘤進(jìn)展,累及門靜脈、肝動脈、二級膽管根部,需擴(kuò)大半肝甚至行肝三葉切除,才能確保切緣陰性[5,6]。為保證手術(shù)的有效性和安全性,所以對這一部分患者需要有計劃地增加未來殘余肝的體積和功能,避免和降低肝切除術(shù)后的肝衰竭[7,8]。對肝門部膽管癌的可切除性評估傳統(tǒng)方法主要為CT、MRI、磁共振膽胰管成像(magnetic resonance cholangiopancreatography,MRCP)等二維影像學(xué)檢查[9,10],無法立體形象地展示腫瘤浸潤深度、脈管受累情況、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況及肝臟管道變異情況,也不能精確計算肝切除后殘肝的體積,會引起術(shù)后發(fā)生肝衰竭的風(fēng)險。近年來,隨著三維可視化技術(shù)得到較快的發(fā)展,通過三維可視化系統(tǒng)能清晰立體形象地顯示腫瘤的部位、大小、毗鄰、脈管變異情況,測量肝臟各部分的體積,計算殘肝比,更好地對腫瘤的根治切除進(jìn)行準(zhǔn)確的可切除性評估,制定精密手術(shù)規(guī)劃,特別適用于計劃性肝切除,有效提高手術(shù)成功率,降低手術(shù)風(fēng)險[11]。本研究回顧性分析應(yīng)用三維可視化技術(shù)進(jìn)行術(shù)前評估和指導(dǎo)Bismuth-Corlette Ⅲ、Ⅳ型肝門部膽管癌患者手術(shù)治療,旨在探討其在肝門部膽管癌計劃性肝切除術(shù)前評估中的應(yīng)用價值。

    1 對象與方法

    1.1 對象 選取2015-01至2017-12上海東方肝膽外科醫(yī)院膽道外科收治的Bismuth-Corlette Ⅲ、Ⅳ型肝門部膽管癌患者36 例為研究對象,其中男16例,女20例,年齡46~68歲,平均(56.9±12.3)歲,中位年齡58歲。術(shù)前平均總膽紅素(268±162)μmol/L,平均直接膽紅素(185±128)μmol/L。平均住院天數(shù)(15.5±12.9) d。腫瘤侵犯右肝動脈1例,侵犯門靜脈壁2例。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病理學(xué)診斷為原發(fā)性肝門部膽管癌;(2)Bismuth-Corlette Ⅲ、Ⅳ型;(3)愿意接受三維可視化重建評估; (4)計劃性肝切除行肝門部膽管癌根治術(shù),術(shù)前行膽道引流及門靜脈栓塞;(5)肝功能Child-pugh分級A級~B級;(6)患者及家屬均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并活動性肝炎,肝硬化等基礎(chǔ)疾病無法耐受大手術(shù)者;(2)殘肝比>40%;(3)不愿意接受手術(shù)治療者。本研究經(jīng)上海東方肝膽外科醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)通過。

    1.3 方法

    1.3.1 術(shù)前準(zhǔn)備 (1)術(shù)前評估:術(shù)前完善血常規(guī)、生化、心肺功能、凝血指標(biāo)、腫瘤標(biāo)志物Ca199、CEA、Ca125、CT、MRI、MRCP、吲哚箐綠試驗,旭東數(shù)字醫(yī)學(xué)影像三維可視化重建,計算殘肝比。(2)規(guī)劃手術(shù)方案:三維可視化重建后的圖像立體、形象,清晰顯示腫瘤的部位、大小、累及膽管范圍,與肝動脈、門靜脈、肝靜脈、淋巴管的關(guān)系,測量肝臟的各部分的體積(如左半肝、右半肝、左三葉、右三葉、尾狀葉、腫瘤),按根治性切除理念,模擬切除范圍,計算殘肝比,如因患者黃疸且殘肝比<40%,無法耐受一期手術(shù),行計劃性肝切除。先行健側(cè)經(jīng)皮肝穿刺膽管引流術(shù)(percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)或經(jīng)內(nèi)鏡鼻膽管引流術(shù)(Endoscopic naso-biliary drainage,ENBD)減黃,同時行患側(cè)經(jīng)皮經(jīng)肝門靜脈栓塞術(shù)(Percutaneous portal vein embolization,PVE),2~3周后復(fù)查CT,且總膽紅素<85 μmol/L,再次用旭東三維重建評估,測量各部分肝臟體積,計算殘肝比>40%,且患者一般情況良好,肝功能Child-pugh A~B級,按原計劃行肝門部膽管癌根治術(shù)。

    1.3.2 手術(shù)方法 采取右側(cè)肋緣下斜切口或倒“L”切口進(jìn)腹,探查腹腔有無種植轉(zhuǎn)移、第一肝門受累情況及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。(1)清掃淋巴結(jié):區(qū)域淋巴結(jié)骨骼化廓清,清掃范圍包括N1站和N2站淋巴結(jié),清掃肝十二指腸韌帶組織和淋巴結(jié)、神經(jīng)叢、肝門區(qū)(12組),肝總動脈周圍淋巴結(jié)(8組),胰頭后方淋巴結(jié)(13組),如三維重建提示腹腔干周圍淋巴結(jié)(9組),腹主動脈旁淋巴結(jié)(16組),腸系膜上動脈根部(14組),胰頭前淋巴結(jié)(17組)腫大,則擴(kuò)大清掃范圍,擴(kuò)大淋巴結(jié)清掃未必能改善預(yù)后,但能提供臨床準(zhǔn)確的分期,對術(shù)后的進(jìn)一步治療方式選擇有指導(dǎo)意義。(2)規(guī)則性肝切除:肝組織切除的范圍根據(jù)不同Bismuth-Corlette分期來施行,Bismuth-Corlette Ⅲa型需切除右半肝或擴(kuò)大右半肝聯(lián)合尾狀葉切除,Ⅲb型需切除左半肝或擴(kuò)大左半肝聯(lián)合尾狀葉切除,Ⅳ型需切除左三葉或右三葉聯(lián)合圍肝門區(qū)切除、尾狀葉切除,如肝門部腫瘤侵犯膽總管下段及胰頭者,需聯(lián)合肝胰十二指腸切除。(3)累及血管的處理:累及一側(cè)的門靜脈則需切除患側(cè)門靜脈并重建,切除門靜脈長度<4 cm,可直接端端吻合,切除門靜脈長度>4 cm,需自體血管移植或人工血管替代重建,吻合時避免血管的成角畸形導(dǎo)致狹窄。腫瘤侵犯患側(cè)肝動脈,切除后不需要重建;腫瘤侵犯雙側(cè)肝動脈,切除后健側(cè)需吻合重建;(4)膽道重建:肝門部膽管癌根治后膽道重建的主要方式是膽管-空腸黏膜對黏膜的Roux-en-Y吻合,半肝或擴(kuò)大半肝切除術(shù)后的肝管斷端數(shù)目和手術(shù)方式有關(guān),吻合前需將相鄰肝管整形成較大吻合口,減少肝管空腸吻合口數(shù)目,降低膽汁漏風(fēng)險。

    1.4 觀察指標(biāo) 全方位觀察患者肝門部腫瘤的立體三維解剖結(jié)構(gòu)、與周圍肝臟、門靜脈、肝動脈、肝靜脈的關(guān)系,并了解有無膽管、血管的變異情況。測算全肝體積、擬切除肝臟體積、腫瘤體積、殘余肝臟體積。統(tǒng)計手術(shù)方式、手術(shù)時間、術(shù)中輸血量、淋巴結(jié)清掃范圍及并發(fā)癥發(fā)生情況,并進(jìn)行分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 術(shù)前三維重建及手術(shù)規(guī)劃結(jié)果 36例術(shù)前均完成三維重建,結(jié)果清晰顯示肝門部腫瘤的部位、大小,與肝內(nèi)外膽管、肝動脈、肝靜脈、門靜脈的清晰解剖關(guān)系,區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,同時可觀察腹腔干、肝總動脈、肝固有動脈,脾靜脈、腸系膜上靜脈等分支走向,圖像客觀形象,立體逼真,并可對三維重建圖像任意透明化、旋轉(zhuǎn)、放大、縮小,任意角度觀察腫瘤與周圍臟器的毗鄰關(guān)系,避免不同醫(yī)師因知識和經(jīng)驗的差異而產(chǎn)生不同程度的誤差,影響腫瘤可切除性判斷和精準(zhǔn)手術(shù)規(guī)劃。根據(jù)三維重建結(jié)果顯示,Bismuth-Corlette Ⅲa型16例,Ⅲb型8例,Ⅳ12例,三維重建診斷分型診斷準(zhǔn)確率100%。測量平均全肝體積(1386±146)ml,腫瘤平均體積(76±22)ml,預(yù)切除平均肝體積(896±168)ml,殘肝平均體積(490±172)ml,殘肝比(34.5±3.6)%。行膽道引流及門靜脈栓塞后測量平均全肝體積(1462±162)ml,腫瘤平均體積(78±23)ml,預(yù)切除平均肝體積(876±164)ml,殘肝平均體積(586±176)ml,平均殘肝比(41.2±2.6)%。區(qū)域淋巴結(jié)未發(fā)現(xiàn)腫大8例,N1站淋巴結(jié)腫大20例,N2淋巴結(jié)腫大8例。36例實際切除肝臟體積為(887±92)ml,與預(yù)切除肝臟體積比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.148,P>0.05)。

    2.2 手術(shù)情況 36例均順利完成計劃性肝門部膽管癌根治術(shù),其中行右半肝+肝門部膽管+肝外膽管+膽囊+尾狀葉切除+區(qū)域淋巴結(jié)清掃14例,擴(kuò)大右半肝肝門部膽管+肝外膽管+膽囊+尾狀葉切除+區(qū)域淋巴結(jié)清掃4例,左半肝+肝門部膽管+肝外膽管+膽囊+尾狀葉切除+區(qū)域淋巴結(jié)清掃10例,擴(kuò)大左半肝+肝門部膽管+肝外膽管+膽囊+尾狀葉切除+區(qū)域淋巴結(jié)清掃2例,左三葉+圍肝門區(qū)切除+肝外膽管+膽囊+尾狀葉切除+區(qū)域淋巴結(jié)清掃2例,右三葉+圍肝門區(qū)切除+肝外膽管+膽囊+尾狀葉切除+區(qū)域淋巴結(jié)清掃2例,左三葉聯(lián)合胰十二指腸切除2例。選擇半肝阻斷切除肝臟。手術(shù)時間(90~320)min,中位手術(shù)時間200 min,出血量(150~1800)ml,平均(396.4±120.23)ml,中位出血量300 ml。

    2.3 術(shù)后情況 術(shù)后平均住院天數(shù)(12.9±11.7)d。術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥8例(22.2%),其中術(shù)后膽汁漏2例,腹腔出血再手術(shù)止血 1 例,中量以上胸腔積液2例,腹腔感染1例,切口感染1例,肺部感染1例,均經(jīng)非手術(shù)治療后痊愈。36例均未出現(xiàn)術(shù)后肝衰竭,無死亡病例。所有患者術(shù)后1個月復(fù)查,CA199、肝功能正常,一般情況良好。

    2.4 典型病例 患者因“全身皮膚鞏膜黃染2周”入院,伴皮膚瘙癢、尿黃、白陶土樣便,無畏寒發(fā)熱、無腹痛腹脹,無惡心嘔吐等癥狀。查體:神志清楚,全身皮膚黃染;腹軟,脾肋下未觸及。實驗室檢查:TBIL 246 μmol/L, DBIL 186 μmol/L,CA199>1000 U/ml,入院行CT、MRI、MRCP(圖1A、B),三維可視化重建診斷為肝門部膽管癌(Ⅳ型)(圖1C、D),且腫瘤侵犯門靜脈右支,擬行右半肝切除、膽囊及肝外膽管切除、區(qū)域淋巴結(jié)清掃、左肝管Roux-en-Y空腸吻合術(shù)。術(shù)前應(yīng)用三維可視化技術(shù),精準(zhǔn)評估肝臟各部分肝體積,全肝臟體積2228.8ml,左半肝體積820.7 ml,右半肝體積1401.2 ml,占位體積6.9 ml,殘肝比=左半肝820.7/全肝體積2228.8=36.8%。通過三維可視化技術(shù)計算剩余肝體積<40%,無法行外科手術(shù),行ENBD(鼻膽管放置于左肝管),3 d后行右側(cè)門靜脈栓塞術(shù),決定待左肝體積代償性增大后再考慮行外科手術(shù)治療。PVE后3周后行術(shù)后三維重建,見圖2。肝臟體積1605.0 ml,左半肝體積866.7 ml,右半肝體積735.4 ml,占位體積7.0 ml,總膽紅素34.8 umol/L,剩余殘肝體積=左半肝866.7/全肝體積1605.0=54%,按計劃順利完成肝門部膽管癌根治術(shù)(圖3)。

    圖1 肝門部膽管癌患者術(shù)前影像及三維重建

    圖2 肝門部膽管癌患者行右側(cè)門靜脈栓塞術(shù)后三維重建

    圖3 肝門部膽管癌根治術(shù)圖片

    3 討 論

    肝門部膽管癌為膽道常見的惡性腫瘤,因腫瘤位置特殊,常累及重要血管、膽管,手術(shù)難度大,風(fēng)險高,一直是肝膽外科的疑難雜癥[2,12]。肝門部膽管癌的可切除性評估主要依據(jù)以下幾個方面:(1)有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;(2)腫瘤侵犯膽管的程度,累及膽管樹及鄰近受累組織(包括肝臟組織、血管)能否達(dá)到全維度R0切除;一般認(rèn)為,段肝管是近端肝管切除的極限點,超過極限點即為不能獲得R0切除。右肝擴(kuò)大切除時,極限點為U點(門靜脈矢狀部);左肝擴(kuò)大切除時,極限點為P點(門靜脈右前支、右后支的分叉部);(3)是否侵犯肝動脈、門靜脈及肝靜脈,血管切除后是否能夠重建,保證肝臟血管結(jié)構(gòu)的完整性,確保有肝動脈、門靜脈供血以及肝靜脈回流;(4)預(yù)留肝臟的功能性體積不小于總肝體積的30%~40%。對于肝功能Child-Pugh A級,膽紅素正常,吲哚氰綠試驗(indocyaninegreen,ICG) R15<10%的無肝臟基礎(chǔ)疾病患者,殘肝比≥總肝體積的30%即可達(dá)到安全肝切除。對于有梗阻性黃疸患者,殘肝比≥總肝體積的40%,如合并有肝硬化、殘肝萎縮,殘肝比應(yīng)盡量增大,或者需要膽道引流,肝功能改善后擇期手術(shù)治療[1,12]。

    以往對腫瘤的影像學(xué)資料評估主要通過彩超、CT、MRI和MRCP等傳統(tǒng)二維影像學(xué)資料[13],具有較大局限性:(1)不能全貌立體的顯示腫瘤的位置、大小、累及膽管的長度深度及與周圍重要管道的毗鄰關(guān)系;(2)缺乏發(fā)現(xiàn)變異膽管、血管的能力;(3)難以準(zhǔn)確測算肝臟各部分體積及殘肝體積;(4)因不同醫(yī)師的知識結(jié)構(gòu)差異和經(jīng)驗累積的差異而產(chǎn)生主觀的不同程度的偏差,往往影響手術(shù)根治與否的決策。本研究充分應(yīng)用先進(jìn)的計算機(jī)影像技術(shù),將二維CT圖像轉(zhuǎn)化為三維立體成像,能夠客觀、立體、全面、清晰的顯示腫瘤沿膽管樹侵及的范圍。對肝內(nèi)是否轉(zhuǎn)移,第一肝門門靜脈、肝動脈的毗連關(guān)系,脈管變異情況,回流區(qū)域腫大淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,血管是否需要切除重建,仿真肝切除的范圍及殘肝比測算[11],有重要作用。特別是對擴(kuò)大肝切除的極限范圍的精準(zhǔn)定位及精準(zhǔn)規(guī)劃意義重大,在腫瘤可切除性判斷方面客觀、精確,避免因臨床經(jīng)驗,人為因素導(dǎo)致影響治療決策[14]。有研究顯示,膽道系統(tǒng)的三維重建對肝門部膽管癌的臨床分型準(zhǔn)確率達(dá)87%,對腫瘤侵犯門靜脈的敏感度為75%,對腫瘤侵犯肝動脈的敏感度為100%[15]。本研究36例的三維可視化重建臨床分型準(zhǔn)確率高達(dá)100%,證明三維可視化重建可指導(dǎo)制定術(shù)前精密的手術(shù)方案,并且部分患者根據(jù)術(shù)前重建分析擴(kuò)大了切除范圍,確保了手術(shù)的根治性切除。

    多項研究表明,擴(kuò)大肝切除可提高肝門部膽管癌的手術(shù)根治機(jī)會[6,16-18],對于一些有手術(shù)機(jī)會而殘肝體積無法耐受一期切除的患者,我們建議采用“計劃性肝切除”進(jìn)行治療[7],即有計劃地增加功能性殘肝體積,確保腫瘤達(dá)到全維度R0手術(shù),提高了計劃性肝切除的精準(zhǔn)性和安全性[3]。本研究計劃性肝切除的具體實施步驟包括,第一步為選擇性的膽道引流,一般選擇預(yù)留側(cè)肝臟的膽道引流,使膽紅素降至85 μmol/L以下,膽道引流的方法主要有經(jīng)皮經(jīng)肝膽道引流PTBD,內(nèi)鏡逆行膽管支架和內(nèi)鏡逆行鼻膽管引流,膽道引流需要根據(jù)腫瘤梗阻部位,肝內(nèi)膽管擴(kuò)張情況,操作者醫(yī)療技術(shù)水平綜合來評估決定。第二步為健側(cè)肝臟的代償性增生,目前可行且臨床應(yīng)用較多的有三種方法:(1)PVE是目前增加功能性殘肝體積首選的方法[19,20],優(yōu)點是創(chuàng)傷小,簡單易操作,缺點是一般PVE術(shù)后需要2~3周健側(cè)肝臟體積才可增加30%~50%,等待時間長容易導(dǎo)致腫瘤進(jìn)展、播散。采用的栓塞劑有鋼圈,明膠海綿,碘化油,氰基丙烯酸酯等,鋼圈的效果較可靠且永久。(2)聯(lián)合肝臟分隔和門靜脈結(jié)扎的二期肝切除術(shù)(associating liver partition and portal vein ligation for staged hepatectomy,ALPPS)[21,22],傳統(tǒng)的手術(shù)方式為開腹進(jìn)行,創(chuàng)傷大,目前國內(nèi)有一些肝膽??浦行囊呀?jīng)能夠腹腔鏡下施行該術(shù)式。優(yōu)點是肝臟再生速度快,缺點是患者短時間內(nèi)經(jīng)歷二次手術(shù),創(chuàng)傷大,圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率高,死亡率明顯升高。(3)經(jīng)皮微波消融肝實質(zhì)分隔聯(lián)合門靜脈栓塞來施行計劃性肝切除[23]。此種手術(shù)方式避免了ALPPS一期的開腹手術(shù)創(chuàng)傷及粘連,也改進(jìn)了ALPPS術(shù)中導(dǎo)致擠壓致腫瘤播散的風(fēng)險,缺點就是微波消融的界限難以精準(zhǔn),破壞血供,導(dǎo)致健側(cè)肝臟醫(yī)源性損傷,且操作難度大,需要有經(jīng)驗的超聲科醫(yī)師和肝膽??漆t(yī)師的精細(xì)配合,難以廣泛推廣。本研究主要采用健側(cè)PTCD或ENBD膽道引流,膽紅素有效下降,肝功能明顯改善,健側(cè)肝臟代償性增生效果良好,順利完成計劃性肝門部膽管癌根治術(shù),術(shù)后患者未造成嚴(yán)重并發(fā)癥,證實此方法可行有效,是進(jìn)展型肝門部膽管癌獲得根治性切除的有效方法。

    三維可視化重建能個體化評估癌灶浸潤范圍及其與肝門區(qū)脈管的立體解剖構(gòu)筑及其變異特征,測量腫瘤及各部分肝臟體積,準(zhǔn)確施行可切除性評估。對進(jìn)展期肝門部膽管癌,經(jīng)三維可視化重建評估后如有手術(shù)機(jī)會,均可一期行膽道引流,門靜脈栓塞,二期進(jìn)行肝門部膽管癌計劃性肝切除,手術(shù)成功率高,安全性良好??傊S可視化技術(shù)能夠?qū)Ω伍T部膽管癌術(shù)前進(jìn)行精確評估、精準(zhǔn)規(guī)劃,優(yōu)化治療方案,提高R0手術(shù)率,具有一定的臨床應(yīng)用價值。

    猜你喜歡
    肝門膽管癌門靜脈
    肝臟里的膽管癌
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:00
    聯(lián)合半肝切除與圍肝門切除治療肝門部膽管癌的療效
    巨噬細(xì)胞移動抑制因子在肝門部膽管癌中的表達(dá)及其臨床意義
    B7-H4在肝內(nèi)膽管癌的表達(dá)及臨床意義
    3.0T MR NATIVE True-FISP與VIBE序列在肝臟門靜脈成像中的對比研究
    基于W-Net的肝靜脈和肝門靜脈全自動分割
    CT及MRI對肝內(nèi)周圍型膽管癌綜合診斷研究
    CXCL12在膽管癌組織中的表達(dá)及意義
    肝臟門靜脈積氣1例
    肝門部膽管癌47例臨床分析
    久久婷婷青草| 亚洲国产精品国产精品| 日韩视频在线欧美| 久久精品国产亚洲av天美| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产色爽女视频免费观看| 午夜激情福利司机影院| 香蕉精品网在线| 久久久a久久爽久久v久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产av码专区亚洲av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 麻豆成人av视频| 在线精品无人区一区二区三| 成人亚洲欧美一区二区av| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久久久久大av| 大片电影免费在线观看免费| 一区二区三区四区激情视频| 制服人妻中文乱码| 在现免费观看毛片| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费高清在线观看日韩| 日本与韩国留学比较| 3wmmmm亚洲av在线观看| 777米奇影视久久| 搡老乐熟女国产| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | kizo精华| 女人久久www免费人成看片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 午夜激情久久久久久久| 午夜日本视频在线| 黑丝袜美女国产一区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 97在线人人人人妻| 性色av一级| 水蜜桃什么品种好| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品一二三区在线看| 美女福利国产在线| www.色视频.com| 国产极品天堂在线| 精品熟女少妇av免费看| 看十八女毛片水多多多| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品一区二区在线不卡| 能在线免费看毛片的网站| 国产免费视频播放在线视频| 一区二区三区乱码不卡18| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产色片| 热99国产精品久久久久久7| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 青青草视频在线视频观看| 久久综合国产亚洲精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩av免费高清视频| 超色免费av| 久久人妻熟女aⅴ| 国产国语露脸激情在线看| 国产黄片视频在线免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产在线免费精品| 日韩精品有码人妻一区| 国产在视频线精品| av专区在线播放| 男女免费视频国产| 久久久久人妻精品一区果冻| 在线观看www视频免费| a级片在线免费高清观看视频| 国产黄色免费在线视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线天堂最新版资源| 精品久久久久久电影网| videossex国产| 午夜精品国产一区二区电影| 日本免费在线观看一区| 一级毛片电影观看| 国产乱来视频区| 亚洲国产精品999| 婷婷色麻豆天堂久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人午夜精彩视频在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 9色porny在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美bdsm另类| 高清欧美精品videossex| 少妇精品久久久久久久| 视频在线观看一区二区三区| 综合色丁香网| 中文字幕免费在线视频6| 99国产精品免费福利视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 99国产精品免费福利视频| 国产精品一国产av| videossex国产| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品视频女| 成人影院久久| 国产精品久久久久久久久免| 女人久久www免费人成看片| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品一区在线观看国产| 午夜精品国产一区二区电影| 永久网站在线| 久久影院123| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜福利,免费看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 成人漫画全彩无遮挡| 少妇熟女欧美另类| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 最近手机中文字幕大全| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久久久精品精品| 日日啪夜夜爽| 国产精品久久久久久久电影| 精品午夜福利在线看| 99久久精品国产国产毛片| videos熟女内射| 亚洲成人av在线免费| 亚洲av福利一区| 成年人午夜在线观看视频| 国产淫语在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品久久久久久av不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲怡红院男人天堂| 一本久久精品| 国产不卡av网站在线观看| 国产一区二区三区av在线| 国产av国产精品国产| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产有黄有色有爽视频| 男女国产视频网站| 内地一区二区视频在线| 九九在线视频观看精品| 在线观看国产h片| 嘟嘟电影网在线观看| videosex国产| 色哟哟·www| 性色av一级| 国产成人freesex在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久久久久丰满| 熟女电影av网| 天堂8中文在线网| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日本-黄色视频高清免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲,欧美,日韩| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 国产成人精品福利久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 精品国产国语对白av| 精品亚洲成国产av| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久网色| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区 | 大话2 男鬼变身卡| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 91国产中文字幕| 一区二区三区免费毛片| av视频免费观看在线观看| 午夜av观看不卡| 美女内射精品一级片tv| 国产成人午夜福利电影在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av不卡在线播放| 国产精品人妻久久久久久| 精品久久久久久久久亚洲| 一级毛片我不卡| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲国产色片| 国产高清不卡午夜福利| 欧美性感艳星| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 青春草亚洲视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产黄色免费在线视频| av不卡在线播放| 午夜福利,免费看| 女人精品久久久久毛片| 丝袜在线中文字幕| 中文天堂在线官网| 精品国产国语对白av| av视频免费观看在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久精品夜色国产| 熟女电影av网| 免费观看无遮挡的男女| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 午夜激情福利司机影院| 国产av码专区亚洲av| 日韩强制内射视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久99精品国语久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一级毛片 在线播放| 免费黄色在线免费观看| av.在线天堂| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久久久成人av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 如何舔出高潮| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品久久久久久av不卡| 99re6热这里在线精品视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久99热6这里只有精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产不卡av网站在线观看| 久久久久久伊人网av| a级毛色黄片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品99久久久久久久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 91成人精品电影| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久午夜福利片| 国产精品人妻久久久久久| 色吧在线观看| 99热这里只有精品一区| 亚洲美女黄色视频免费看| 高清欧美精品videossex| 国产探花极品一区二区| 亚洲天堂av无毛| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av天堂久久9| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产成人精品婷婷| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产最新在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美xxⅹ黑人| 欧美激情 高清一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 激情五月婷婷亚洲| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费观看性生交大片5| 美女国产高潮福利片在线看| 高清在线视频一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 欧美bdsm另类| 国产亚洲欧美精品永久| 国产av精品麻豆| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 26uuu在线亚洲综合色| 国产黄片视频在线免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| h视频一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| a级毛片免费高清观看在线播放| 五月天丁香电影| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜激情福利司机影院| 国产精品三级大全| 亚洲国产色片| 国产伦理片在线播放av一区| 成人手机av| 少妇的逼好多水| 国产老妇伦熟女老妇高清| 丁香六月天网| 国产精品99久久久久久久久| 黑丝袜美女国产一区| 2022亚洲国产成人精品| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 熟女电影av网| 在线天堂最新版资源| 国产av精品麻豆| 全区人妻精品视频| 超色免费av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美日韩在线观看h| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 一级毛片电影观看| 伦理电影免费视频| 国产亚洲精品久久久com| 久久99热6这里只有精品| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品视频女| 久久久久人妻精品一区果冻| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲美女视频黄频| 色视频在线一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| av视频免费观看在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 99视频精品全部免费 在线| 亚州av有码| 国产精品一区www在线观看| 色5月婷婷丁香| 久久久久久伊人网av| 春色校园在线视频观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 精品久久国产蜜桃| 日韩一本色道免费dvd| 免费观看性生交大片5| 久热这里只有精品99| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲久久久国产精品| 女人精品久久久久毛片| 嘟嘟电影网在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲国产av影院在线观看| 三级国产精品片| 亚洲成人av在线免费| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品三级大全| 97精品久久久久久久久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成人手机av| av国产久精品久网站免费入址| 热re99久久精品国产66热6| av天堂久久9| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 99re6热这里在线精品视频| 精品一区二区免费观看| av国产精品久久久久影院| 日韩中文字幕视频在线看片| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费看光身美女| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一级毛片我不卡| 久久狼人影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 高清午夜精品一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 免费黄色在线免费观看| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品一二三| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美精品一区二区免费开放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线观看人妻少妇| 91国产中文字幕| 丝袜脚勾引网站| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 视频区图区小说| 亚洲精品第二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲欧洲日产国产| 97精品久久久久久久久久精品| 秋霞在线观看毛片| 国产精品.久久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 另类精品久久| 国产免费福利视频在线观看| 一区在线观看完整版| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线观看美女被高潮喷水网站| 97在线人人人人妻| 成人毛片60女人毛片免费| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人二区视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产成人91sexporn| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久人人爽人人片av| 欧美日本中文国产一区发布| 成人国产av品久久久| 女人精品久久久久毛片| 久久精品国产亚洲网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产亚洲欧美精品永久| 成人漫画全彩无遮挡| 中国三级夫妇交换| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲久久久国产精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 婷婷色av中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 中国三级夫妇交换| 91精品国产九色| 天堂中文最新版在线下载| 黄色毛片三级朝国网站| 日本欧美视频一区| 国产精品国产三级专区第一集| 99久国产av精品国产电影| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 久久久亚洲精品成人影院| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 日本欧美视频一区| 七月丁香在线播放| 热re99久久精品国产66热6| 这个男人来自地球电影免费观看 | 色视频在线一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产一级毛片在线| 我的老师免费观看完整版| 免费黄网站久久成人精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久精品国产自在天天线| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产精品国产精品| 91国产中文字幕| 国产精品一区www在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲在久久综合| 色哟哟·www| 九九爱精品视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产成人精品无人区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美变态另类bdsm刘玥| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产亚洲一区二区精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产av国产精品国产| a级片在线免费高清观看视频| 精品国产一区二区久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久99精品国语久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 一区二区三区四区激情视频| 国产成人精品一,二区| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲成人一二三区av| 男女啪啪激烈高潮av片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产成人a∨麻豆精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜91福利影院| 成人免费观看视频高清| av在线播放精品| 女性生殖器流出的白浆| 精品少妇内射三级| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲国产精品一区三区| 日韩成人伦理影院| 久久99热这里只频精品6学生| 免费看不卡的av| 久久久久人妻精品一区果冻| 麻豆成人av视频| 国产片内射在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧洲日产国产| 乱人伦中国视频| 国产极品天堂在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人精品福利久久| 久久久久久久久久成人| 亚洲欧美精品自产自拍| 一区二区三区四区激情视频| av视频免费观看在线观看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲人成网站在线播| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费观看的影片在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人精品婷婷| 国产成人精品一,二区| 色吧在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 日本色播在线视频| a 毛片基地| 满18在线观看网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一本色道久久久久久精品综合| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一区在线观看完整版| 韩国av在线不卡| 亚洲精品亚洲一区二区| 老司机亚洲免费影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产成人免费无遮挡视频| 99re6热这里在线精品视频| xxxhd国产人妻xxx| 日韩在线高清观看一区二区三区| 一级a做视频免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产免费视频播放在线视频| 免费少妇av软件| 少妇丰满av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男女免费视频国产| 91精品伊人久久大香线蕉| 99国产精品免费福利视频| 黄片播放在线免费| 97超碰精品成人国产| 亚洲情色 制服丝袜| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产在线一区二区三区精| av免费观看日本| 午夜精品国产一区二区电影| 男人操女人黄网站| 久久99热6这里只有精品| 制服诱惑二区| 久久精品国产亚洲网站| 2022亚洲国产成人精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜日本视频在线| 性色av一级| 一区二区三区精品91| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品自拍成人| 成人国产麻豆网| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 秋霞在线观看毛片| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久99热6这里只有精品| 男人操女人黄网站| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品一区蜜桃| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 成人国产av品久久久| 丁香六月天网| 高清午夜精品一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 三级国产精品欧美在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 伊人亚洲综合成人网| 国产亚洲一区二区精品| 久久精品国产自在天天线| 丝瓜视频免费看黄片| 日日撸夜夜添| tube8黄色片| 久久久国产一区二区| 免费看不卡的av| 午夜免费鲁丝| 久久精品久久久久久久性| 午夜福利视频在线观看免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美一级a爱片免费观看看| 丰满乱子伦码专区| 在线精品无人区一区二区三| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产 精品1| 视频在线观看一区二区三区| 成人二区视频| 亚洲av男天堂| 亚洲三级黄色毛片| 视频中文字幕在线观看| 国产成人精品福利久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品一区www在线观看| 国产 一区精品| 九九爱精品视频在线观看| 777米奇影视久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 麻豆成人av视频|