• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微生物-物化耦合法降解毒死蜱研究進(jìn)展

    2021-03-29 06:27:40王巖博徐余潔
    水資源保護(hù) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:光催化人工耦合

    侯 俊,王巖博,張 明,蘭 林,許 伊,徐余潔

    (1.河海大學(xué)淺水湖泊綜合治理與資源開發(fā)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南京 210098;2.河海大學(xué)環(huán)境學(xué)院, 江蘇 南京 210098; 3.河海大學(xué)水利水電學(xué)院,江蘇 南京 210098;4.江蘇省水利廳,江蘇 南京 210029)

    農(nóng)業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的基礎(chǔ),為了保證糧食增產(chǎn)、農(nóng)民增收與維護(hù)社會穩(wěn)定,農(nóng)藥被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,其中有機(jī)磷農(nóng)藥是全球范圍內(nèi)使用量最大的農(nóng)藥之一[1]。毒死蜱(chlorpyrifos, CP)是一種高效廣譜有機(jī)磷殺蟲劑和殺螨劑,被廣泛用于各種農(nóng)作物除蟲防治和衛(wèi)生安全等領(lǐng)域。自1965年問世以來,CP在世界范圍內(nèi)的應(yīng)用越來越廣,尤其受發(fā)展中國家的青睞,一方面因?yàn)樗鼪]有類似甲胺磷、氧樂果等農(nóng)藥的劇毒性,另一方面它的成本較低。然而,長時間的過量使用導(dǎo)致CP在環(huán)境中的殘留量發(fā)生累積,河流中檢測出的CP質(zhì)量濃度高達(dá)4.3 μg/L,該濃度將對水生生物產(chǎn)生毒性作用[2]。CP的生物毒性作用機(jī)理是抑制乙酰膽堿酯酶的活性[3],導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)無法正常進(jìn)行,進(jìn)而引起癱瘓抽搐等病理現(xiàn)象。CP對人的心腦血管及呼吸系統(tǒng)具有一定的影響,嚴(yán)重者致死。CP降解的主要代謝產(chǎn)物之一3,5,6-三氯-2-吡啶酚(TCP)的毒性遠(yuǎn)高于其母體化合物的毒性[4],目前部分歐美國家已在某些領(lǐng)域全面禁止使用CP。中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部宣布于2017年1月1日起在蔬菜上禁止使用CP,但在水稻、小麥、棉花等作物栽培上CP仍被大量使用。CP具有長達(dá)數(shù)百天的半衰期,在自然狀態(tài)下很難在短期內(nèi)完全降解[5]。因此,一直以來CP的降解是一項(xiàng)受到廣泛關(guān)注的研究課題。

    單一的CP降解方法往往存在一些不足,如傳統(tǒng)的生物法存在對CP降解效率低、作用時間長、穩(wěn)定性較差等問題;而化學(xué)法又存在成本高、條件苛刻、運(yùn)行維護(hù)復(fù)雜等不足。近年來,眾多學(xué)者提出的微生物-物化耦合法在降解效率和運(yùn)行穩(wěn)定性方面可以彌補(bǔ)單一降解方法存在的種種不足,具備安全、高效、經(jīng)濟(jì)、簡便等多重優(yōu)點(diǎn)。針對微生物分別與電化學(xué)、零價鐵(zero valent iron, ZVI)、植物及光催化法耦合降解CP的研究,從系統(tǒng)運(yùn)行效率和運(yùn)行條件等方面進(jìn)行綜述,如表1[6-11]所示,直觀地對比上述幾種方法的降解效果,為提升CP降解效率的研究提供科學(xué)依據(jù)。

    表1 微生物-物化耦合法降解CP的效果

    1 微生物耦合電化學(xué)法降解CP

    利用微生物法去除水體中污染物具有操作簡單、工藝較成熟、運(yùn)行成本低等優(yōu)點(diǎn)[12],但同時也存在降解效率低、作用時間長、對高濃度CP的耐受性差等不足;電化學(xué)法具備反應(yīng)速度快、去除效率高等優(yōu)點(diǎn),但也存在成本高、有機(jī)物礦化程度低等局限[13],因此眾多研究者開始引入微生物耦合電化學(xué)的方法來降解CP。

    鐵碳微電解是一項(xiàng)基于原電池的技術(shù),該技術(shù)以氧化還原、吸附、共沉淀及微電場富集效應(yīng)去除水中的污染物[14],其作用機(jī)理主要是電解質(zhì)溶液中鐵碳間存在電勢差,由電勢差形成無數(shù)個微小原電池[15],利用原電池的電化學(xué)效應(yīng)降解污染物。涂立俊[6]研究鐵碳微電解耦合人工濕地系統(tǒng)對CP的降解效率時表明,當(dāng)進(jìn)水CP的質(zhì)量濃度分別為0.147 mg/L、0.182 mg/L、0.271 mg/L時,由于鐵碳微電解作用,耦合系統(tǒng)較傳統(tǒng)人工濕地系統(tǒng)對CP的降解效率分別提高了7.7%、4.7%和4.6%。耦合系統(tǒng)內(nèi)填入的基質(zhì)鐵碳除了利用原電池的電化學(xué)效應(yīng)提高對CP的降解效率外,還可以通過吸附作用去除部分CP。鐵碳基質(zhì)具有較大的孔隙率和比表面積,與普通人工濕地相比,能夠吸附更多的CP。鐵碳微電解還能為微生物提供附著位點(diǎn),改變微生物群落組成,激活微生物活性[16]。鐵碳微電解耦合人工濕地的優(yōu)勢變形菌為Proteobacteria,該菌可氧化氨氮,降解CP等復(fù)雜污染物,耦合系統(tǒng)的高通量測序結(jié)果表明其相對豐度為83.3%(傳統(tǒng)人工濕地為52%)。此外,能夠分解殺蟲劑和除草劑的優(yōu)勢菌株Flavobacteriaceae,耦合系統(tǒng)高通量測序的相對豐度為6.0%(傳統(tǒng)人工濕地為1.1%)。另外,郝艾波[7]在研究電化學(xué)耦合人工濕地系統(tǒng)對CP的降解特性時發(fā)現(xiàn)脲酶、堿性磷酸酶等酶活性顯著高于傳統(tǒng)人工濕地系統(tǒng),且隨著其他農(nóng)藥的投入,耦合系統(tǒng)仍具有較高的酶活性。適宜的電場不僅通過氧化還原反應(yīng)降低CP對微生物的毒害作用,還能通過提高降解酶的活性激發(fā)微生物對CP的降解。

    2 微生物耦合ZVI降解CP

    傳統(tǒng)活性污泥法去除CP常常需要外加甲醇作為補(bǔ)充碳源,并定期進(jìn)行排泥處理,因此大大提高了活性污泥系統(tǒng)降解CP的運(yùn)行維護(hù)成本,并且該工藝受溫度、pH等環(huán)境因素的影響導(dǎo)致系統(tǒng)出水不穩(wěn)定。ZVI廉價易得且強(qiáng)化反硝化的效果明顯[17],在環(huán)境污染原位修復(fù)工作中取得了一定的進(jìn)展,因此微生物耦合ZVI降解CP受到關(guān)注[18-20]。

    2.1 降解作用機(jī)理

    微生物降解CP的機(jī)理主要是共代謝和礦化作用。共代謝作用中,微生物不以CP作為唯一碳源,需從其他底物獲得營養(yǎng);礦化作用是CP完全脫毒的過程,微生物以CP作為唯一的碳源。一般情況下微生物降解CP的途徑是進(jìn)行堿性水解反應(yīng)生成TCP和O,O-二乙基硫代磷酸酯(DETP),如圖1所示。TCP降解途徑因菌株不同而有所差別,主要是烷基化反應(yīng)和脫氯反應(yīng),反應(yīng)終產(chǎn)物為二氧化碳。DETP降解途徑是其作為碳源被微生物分解成H3PO3和乙醇[21]。ZVI還原污染物是一個多步化學(xué)腐蝕的過程。在Fe-H2O體系中還原劑主要是ZVI、Fe2+、H2。Fe2+還原速度慢且數(shù)量有限,H2只有在合適催化劑作用下才具有較好的還原性[22],因此在Fe-H2O體系中起還原作用的主要是ZVI表面直接轉(zhuǎn)移的電子。Hou等[8]研究表明在最佳初始反應(yīng)條件下,微生物耦合ZVI系統(tǒng)與傳統(tǒng)活性污泥系統(tǒng)去除CP的效率分別為95.94%和79.97%,產(chǎn)生TCP的質(zhì)量濃度分別為213.23 μg/L和253.84 μg/L。Zhang等[23]研究表明微生物耦合ZVI系統(tǒng)對CP的降解效率從第1天的73.17%迅速增加到第7天的95.19%并趨于穩(wěn)定;單獨(dú)微生物系統(tǒng)對CP的降解效率穩(wěn)定在80%左右;單獨(dú)ZVI系統(tǒng)對CP的降解效率不穩(wěn)定,大多為86%。

    圖1 CP堿性水解

    圖2 微生物與ZVI的協(xié)同作用

    微生物耦合ZVI系統(tǒng)強(qiáng)化去除CP時,ZVI的還原作用不能使CP完全礦化,但難以生物降解的污染物可通過ZVI還原作用及鐵離子與鐵氧化物的絮凝、吸附、沉淀作用[24-25]轉(zhuǎn)化為易生物降解污染物或直接從水體中去除,大大降低CP對微生物的毒性。上述過程不僅提高了耦合體系內(nèi)微生物的物種豐富度,而且激發(fā)微生物高效持續(xù)降解CP的能力,此外,ZVI還可通過刺激微生物產(chǎn)生胞外物質(zhì)來提高對污染物的降解效率。Zhang等[23]研究表明ZVI可通過降低反應(yīng)容器的氧化還原電位(ORP)為專性厭氧菌提供適宜的厭氧環(huán)境,并且ZVI可提高微生物群落FDX、F420等關(guān)鍵酶的含量,從而提高CP的生物降解效率。另外,微生物耦合ZVI系統(tǒng)中微生物可緩解ZVI鈍化的問題,長久保持其正常運(yùn)行的活性。張揚(yáng)等[26]研究表明微生物耦合ZVI系統(tǒng)初始水溶液pH在6.8~6.9之間(厭氧生物處理的水溶液pH在6.6~6.7之間),可有效抑制反應(yīng)過程中ZVI因pH升高而鈍化失活。微生物與ZVI的協(xié)同作用如圖2所示。

    2.2 微生物-ZVI耦合系統(tǒng)緩解ZVI鈍化

    隨著微生物耦合ZVI系統(tǒng)的運(yùn)行,ZVI表面氧化加重構(gòu)成鈍化層,阻礙電子與CP之間的傳遞,導(dǎo)致系統(tǒng)反應(yīng)速率下降,嚴(yán)重影響CP的去除效率,因此有效解決ZVI的鈍化現(xiàn)象是該領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)問題。萬莉等[27]采用電增強(qiáng)零價鐵(EEZVI)強(qiáng)化厭氧氨氧化(anammox)技術(shù),通過外加直流穩(wěn)定電源的方法,促進(jìn)ZVI表面電子的遷移,抑制ZVI表面的鈍化。近年研究表明異化鐵還原菌(dissimilatory iron reducing bacteia, DIRB)能提高鈍化氧化鐵的活性,因此用異化鐵還原菌耦合鈍化ZVI降解CP逐漸成為一種解決ZVI鈍化的新思路[28]。超聲波和酸化技術(shù)也能夠有效抑制ZVI的鈍化,二者結(jié)合可去除99%的鐵鈍化膜[29]。此外,采用具有比表面積大、表面活性高、遷移性能良好的納米鐵技術(shù)(粒徑在1~100 nm)、Pd/Fe、Ni/Fe、Mg/Fe、Pt/Fe等雙金屬技術(shù)也可有效抑制ZVI的鈍化[30]。綜上所述,今后研究者在采用微生物耦合ZVI法去除CP時要融入抑制ZVI鈍化的技術(shù),從而進(jìn)一步提高降解CP的效率。

    3 微生物耦合植物降解CP

    李法云等[31]研究表明有機(jī)污染物的降解是多種酶分步作用的結(jié)果,導(dǎo)致污染物在微生物作用下會出現(xiàn)沒有徹底降解,甚至轉(zhuǎn)變成毒性更強(qiáng)的中間產(chǎn)物的現(xiàn)象,這與生物修復(fù)污染物的宗旨相違背。此外,微生物的生長受營養(yǎng)、代謝等多方面的制約,微生物降解污染物的效率較低。因此,眾多研究者引入微生物-植物根系耦合法降解污染物。

    3.1 微生物耦合植物技術(shù)

    目前研究者采用微生物耦合植物去除污染物時,使用最廣泛的是人工浮島和人工濕地技術(shù)。人工浮島技術(shù)是利用生物浮島將植物與微生物耦合修復(fù)水體污染物的無土栽培技術(shù),其原理是把高等植物種植在塑料基盤上,植物根部直接接觸水面,利用植物與根部微生物的協(xié)同作用來降解CP[32]。人工濕地技術(shù)是一種人工構(gòu)建濕地環(huán)境去除污染物的技術(shù),主要原理是利用微生物、植物、基質(zhì)的協(xié)同作用降解污染物,包括過濾、吸附、沉淀、離子交換、微生物分解、轉(zhuǎn)化、氧化分解等方法。采用人工濕地技術(shù)去除污染物較傳統(tǒng)污泥法操作簡便且成本與維護(hù)費(fèi)用較低[33]。

    3.2 降解作用機(jī)理

    姚夢琴[34]研究表明當(dāng)CP初始質(zhì)量濃度為 40 mg/L、80 mg/L、120 mg/L時,微生物耦合黑麥草較單一黑麥草系統(tǒng)降解CP的效率分別高24.98%、14.49%、10.64%。一方面,植物根部可以為微生物生長提供場所,植物通過光合作用在根部形成氧化微環(huán)境,促進(jìn)微生物的生長與繁殖,此外,植物能改善溫度、濕度、pH值等環(huán)境因素,進(jìn)而改善微生物的生存環(huán)境;另一方面,微生物降解CP降低了污染物對植物的毒害作用,提高了植物的耐受性。對于污染物中難降解的部分,微生物能夠改變其形態(tài),利于植物的吸收利用[35-36]。唐小燕[37]在研究復(fù)合回流人工濕地系統(tǒng)對CP的降解機(jī)制時,采用單體同位素(CSIA)對CP的碳同位素組成進(jìn)行標(biāo)記,在48 h內(nèi)微生物耦合風(fēng)車草與單獨(dú)微生物系統(tǒng)碳同位素分餾較少,在72 h后兩個系統(tǒng)δ13C總濃度開始增加,耦合系統(tǒng)增加更為明顯。從CP和TCP濃度變化的角度分析,在48 h內(nèi)CP濃度大大降低,TCP濃度急劇增加;72 h后兩個系統(tǒng)TCP濃度開始降低,耦合系統(tǒng)降低更為明顯。唐小燕[37]認(rèn)為δ13C值的顯著變化直接反映出CP的降解途徑,并直接證明植物能有效提高CP在復(fù)合人工濕地系統(tǒng)的降解。唐小燕[37]進(jìn)一步運(yùn)用瑞利方程建立碳同位素比與CP殘留濃度之間的關(guān)系,同位素效應(yīng)(AKIE)與親核取代反應(yīng)C-O鍵斷裂相吻合,進(jìn)一步證實(shí)濕地系統(tǒng)CP的降解機(jī)理首先是C-O鍵的斷裂,主要中間產(chǎn)物為TCP。該研究還通過高通量測序分析了有無植物對復(fù)合回流人工系統(tǒng)微生物群落的影響。在植物-微生物耦合系統(tǒng)內(nèi)OTUs、Chao1指數(shù)和Shannon指數(shù)分別為1 595~1 742、2 258~2 564和7.41~7.64,顯著高于單獨(dú)微生物系統(tǒng)的1 183~1 431、1 879~2 072和5.97~6.84。上述數(shù)據(jù)直觀表明植物可以提高微生物的豐度和多樣性,從而提高微生物對CP的降解效率。

    4 微生物耦合光催化降解CP

    微生物法降解CP的缺點(diǎn)之一是周期比較長,一般菌種降解50 mg/L的CP需要96 h[38]。光催化技術(shù)降解CP具有周期較短的優(yōu)勢[39],但其降解CP的有效質(zhì)量濃度一般低于50 mg/L,最適濃度在1~10 mg/L[40]。因此研究者為了尋求更加高效省時降解CP的方法,開始深入研究微生物耦合光催化對CP的降解效果。

    光催化技術(shù)產(chǎn)生于1972年[41]。當(dāng)采用紫外線催化技術(shù)去除CP時,磷酸鹽酯發(fā)生裂變,優(yōu)先釋放出三氯吡啶醇,三氯吡啶醇進(jìn)一步發(fā)生光脫鹵和氧化環(huán)裂解反應(yīng)[42]。光催化與生物降解直接耦合技術(shù)(intimate coupling photocatalysis and biodegradation, ICPB)是2008年Rittman教授課題組首次提出的概念[43],如圖3所示,其中耦合系統(tǒng)去除污染物的關(guān)鍵技術(shù)是構(gòu)建出光催化材料與微生物的復(fù)合載體。在ICPB系統(tǒng)啟動初期,載體外表面的生物膜在水流剪切力等作用下脫落而暴露出光催化劑,載體內(nèi)部的生物膜由于載體特殊的結(jié)構(gòu)形式?jīng)]有被破壞。當(dāng)紫外燈光照射時,載體外表面的光催化劑會產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的含氧自由基,含氧自由基將CP降解為中間產(chǎn)物。其中一部分中間產(chǎn)物可以被內(nèi)部的生物膜徹底礦化成CO2和H2O,其余不可被微生物降解的中間產(chǎn)物繼續(xù)由光催化降解[44-46]。王其進(jìn)[10]利用微生物法降解CP運(yùn)行81 h后,引入光催化技術(shù)再耦合作用 6 h后發(fā)現(xiàn)CP被徹底去除,比單獨(dú)微生物固定化酶降解CP節(jié)約12.1%的時間,降解效率提高5倍。金成[11]通過研究推斷光催化耦合微生物系統(tǒng)降解CP是一級酶促反應(yīng),優(yōu)先破壞的是P-O鍵。光催化耦合微生物系統(tǒng)提高了CP可降解的初始濃度,并有效縮短了CP的降解時間。目前的研究僅對光催化耦合微生物降解CP的內(nèi)在機(jī)理進(jìn)行了初步探討,對降解的傳質(zhì)動力學(xué)模型還有待進(jìn)一步的研究。

    圖3 ICPB技術(shù)降解TCP

    5 結(jié)論與展望

    5.1 結(jié)論

    對微生物耦合電化學(xué)、ZVI、植物及光催化降解CP的去除效果、耦合機(jī)理及強(qiáng)化去除機(jī)制等方面進(jìn)行了綜述,結(jié)果表明,微生物與生物、化學(xué)技術(shù)的協(xié)同作用能夠彌補(bǔ)單一體系降解CP過程中存在的不足,進(jìn)而使CP和中間產(chǎn)物TCP在耦合系統(tǒng)中的去除效率明顯高于單一的生物或化學(xué)系統(tǒng),同時具備安全、高效、經(jīng)濟(jì)、簡便等優(yōu)點(diǎn)。綜合來看,微生物耦合光催化系統(tǒng)對CP的去除效率顯著高于其他幾種耦合方式,但受限于光催化技術(shù)嚴(yán)格的運(yùn)行條件,目前在實(shí)際應(yīng)用方面還具有一定的局限性。微生物耦合ZVI系統(tǒng)對CP的降解效率較高、作用時間短且運(yùn)行能耗低,成為最具應(yīng)用前景的環(huán)境友好型CP處理技術(shù)。微生物耦合植物系統(tǒng)對CP的降解效果較單一體系雖然也有所提高,但所需處理時間長且最優(yōu)植物的選取與大面積栽培存在一定的難度,因而在大范圍推廣應(yīng)用方面存在一定的局限性。

    5.2 展望

    利用微生物-物化耦合法降解CP是降低田間殘留CP和保證農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的有效措施之一,深入剖析各種耦合方法去除CP的效果和內(nèi)在作用機(jī)理,將為土壤和農(nóng)產(chǎn)品中CP的殘留控制技術(shù)提供科學(xué)依據(jù)。根據(jù)現(xiàn)有研究基礎(chǔ),今后利用微生物-物化耦合法去除CP的主要研究方向有:

    a. 微生物耦合植物系統(tǒng)最優(yōu)植物的選擇與土壤生物基因庫中降解性功能菌的篩選與保護(hù)。應(yīng)廣泛篩選能夠高效率降解CP的菌株及與其耦合效果明顯的植物,并通過生物、載體等技術(shù),提高它們在復(fù)雜環(huán)境中的存活率與穩(wěn)定性。

    b. 微生物耦合光催化系統(tǒng)及微生物-光催化復(fù)合載體的合理選擇與優(yōu)化設(shè)計(jì)。應(yīng)加強(qiáng)微生物光催化機(jī)理的深入研究,準(zhǔn)確定位對CP降解起關(guān)鍵作用的酶基因序列,并做出穩(wěn)定高效的微生物光催化復(fù)合載體。此外,光催化反應(yīng)器使用紫外燈作為光源僅停留于實(shí)驗(yàn)室階段,如何擴(kuò)大規(guī)模運(yùn)用到田間還有待進(jìn)一步的研究。

    c. 擴(kuò)大微生物耦合化學(xué)法去除CP的開發(fā)與生產(chǎn),盡早攻克酶制劑固定化、快速處理、批量生產(chǎn)等難題,滿足農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的需求。

    d. 多數(shù)試驗(yàn)研究耦合降解單種農(nóng)藥,而現(xiàn)實(shí)生活中面源污染常為混合農(nóng)藥,故應(yīng)擴(kuò)大研究微生物-物化耦合方法對混合農(nóng)藥的去除。

    e. 微生物耦合系統(tǒng)降解CP的內(nèi)在機(jī)理及降解動力學(xué)的研究還不成熟,有些研究領(lǐng)域?qū)P的降解機(jī)理僅做了初步的探討,因此準(zhǔn)確掌握CP降解的內(nèi)在機(jī)理及降解動力學(xué)還面臨著巨大的挑戰(zhàn)。

    猜你喜歡
    光催化人工耦合
    人工3D脊髓能幫助癱瘓者重新行走?
    軍事文摘(2022年8期)2022-11-03 14:22:01
    非Lipschitz條件下超前帶跳倒向耦合隨機(jī)微分方程的Wong-Zakai逼近
    人工,天然,合成
    人工“美顏”
    單分散TiO2/SrTiO3亞微米球的制備及其光催化性能
    BiOBr1-xIx的制備及光催化降解孔雀石綠
    新型多孔鉭人工種植牙
    可見光光催化降解在有機(jī)污染防治中的應(yīng)用
    基于“殼-固”耦合方法模擬焊接裝配
    大型鑄鍛件(2015年5期)2015-12-16 11:43:20
    Nd/ZnO制備及其光催化性能研究
    亚洲美女视频黄频| 亚洲精品乱久久久久久| 精品久久久噜噜| 99热这里只有是精品在线观看| 水蜜桃什么品种好| 久久精品夜色国产| 欧美极品一区二区三区四区| 超碰97精品在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产亚洲精品av在线| 免费看光身美女| av线在线观看网站| 日韩av在线大香蕉| 成人午夜高清在线视频| 亚洲av成人av| 97在线视频观看| 一级毛片电影观看| 色综合站精品国产| 成人特级av手机在线观看| 18禁在线播放成人免费| 免费看美女性在线毛片视频| 中国国产av一级| 免费观看无遮挡的男女| 能在线免费看毛片的网站| 国产片特级美女逼逼视频| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一级毛片电影观看| 久99久视频精品免费| 黄色欧美视频在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| av在线老鸭窝| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 高清日韩中文字幕在线| 国模一区二区三区四区视频| 直男gayav资源| 日本熟妇午夜| 国产 一区精品| 观看美女的网站| 女人被狂操c到高潮| 尾随美女入室| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产成人精品福利久久| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 嫩草影院入口| 免费黄网站久久成人精品| 国产毛片a区久久久久| 日韩中字成人| 国产高清有码在线观看视频| 免费看日本二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 91av网一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产成人一区二区在线| 免费看a级黄色片| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精品456在线播放app| 搞女人的毛片| 免费观看a级毛片全部| 久久精品久久精品一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 我要看日韩黄色一级片| 69人妻影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 婷婷色麻豆天堂久久| av播播在线观看一区| 久久久久久久久久黄片| 日韩av免费高清视频| 观看美女的网站| 亚洲综合精品二区| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲在线观看片| 中国美白少妇内射xxxbb| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧洲国产日韩| 一级二级三级毛片免费看| 成人无遮挡网站| 成年免费大片在线观看| 久久久久久久久久成人| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 欧美区成人在线视频| 亚州av有码| 在线 av 中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品456在线播放app| 免费无遮挡裸体视频| 99久久精品热视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久草成人影院| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲精品国产av成人精品| 免费观看精品视频网站| 国产黄片美女视频| 22中文网久久字幕| 91av网一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 春色校园在线视频观看| 亚洲av不卡在线观看| 18+在线观看网站| 国产精品一区二区性色av| 日韩欧美三级三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日本欧美国产在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产成人一区二区在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品午夜福利在线看| 两个人视频免费观看高清| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 91精品国产九色| 看黄色毛片网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 老司机影院成人| 久热久热在线精品观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产毛片a区久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 有码 亚洲区| 一级毛片我不卡| 国产69精品久久久久777片| 在线观看人妻少妇| 日韩国内少妇激情av| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品,欧美精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲四区av| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美高清成人免费视频www| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲内射少妇av| 成人无遮挡网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 十八禁网站网址无遮挡 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产高清有码在线观看视频| 老女人水多毛片| 男女边摸边吃奶| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日韩国内少妇激情av| 精品一区二区三区人妻视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩强制内射视频| 日韩欧美精品免费久久| 一级av片app| 久久久欧美国产精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av国产免费在线观看| 乱人视频在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产日韩欧美在线精品| 精品国产露脸久久av麻豆 | 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 日本熟妇午夜| 久久久久久久久久黄片| a级毛色黄片| 欧美最新免费一区二区三区| 夫妻午夜视频| 特大巨黑吊av在线直播| 寂寞人妻少妇视频99o| 舔av片在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 丰满乱子伦码专区| 久久99热6这里只有精品| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品视频女| 精品午夜福利在线看| 一区二区三区免费毛片| 如何舔出高潮| 中文资源天堂在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 身体一侧抽搐| 深夜a级毛片| 中国国产av一级| 能在线免费观看的黄片| 夜夜爽夜夜爽视频| 免费观看av网站的网址| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 伊人久久国产一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 99久国产av精品国产电影| 嫩草影院新地址| 一个人观看的视频www高清免费观看| 天堂影院成人在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产视频首页在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 麻豆成人午夜福利视频| 国产久久久一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 熟女人妻精品中文字幕| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久国产网址| 午夜福利在线在线| 精品午夜福利在线看| 禁无遮挡网站| 日本三级黄在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品乱久久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 联通29元200g的流量卡| 午夜福利在线在线| 欧美另类一区| 最近的中文字幕免费完整| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品无大码| 欧美成人a在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲国产欧美人成| 精品人妻熟女av久视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品一区二区三区人妻视频| 丰满乱子伦码专区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 22中文网久久字幕| 精品久久久精品久久久| 日韩国内少妇激情av| 男女边吃奶边做爰视频| 国产综合懂色| 美女主播在线视频| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲成人av在线免费| 青青草视频在线视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 午夜精品在线福利| 国产成人精品福利久久| 搡老乐熟女国产| 亚洲av成人精品一区久久| 日本午夜av视频| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产精品一区二区三区四区久久| 精品久久久久久成人av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品酒店卫生间| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 禁无遮挡网站| 亚洲成色77777| 国产精品女同一区二区软件| 久久久精品免费免费高清| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲成人一二三区av| 日韩av不卡免费在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 一个人免费在线观看电影| 看黄色毛片网站| 国产成人精品婷婷| 在线观看人妻少妇| 亚洲美女视频黄频| 极品教师在线视频| 国产极品天堂在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 高清午夜精品一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 中文资源天堂在线| 成人特级av手机在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 免费电影在线观看免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 精品人妻视频免费看| 韩国av在线不卡| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 高清视频免费观看一区二区 | 三级经典国产精品| 免费观看性生交大片5| 国产伦理片在线播放av一区| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久a久久爽久久v久久| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久国产乱子免费精品| 亚洲精品第二区| 国产精品1区2区在线观看.| 久久精品国产自在天天线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲不卡免费看| 成人毛片60女人毛片免费| 一夜夜www| 国产日韩欧美在线精品| 2021天堂中文幕一二区在线观| videossex国产| 18+在线观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 人妻少妇偷人精品九色| 天天一区二区日本电影三级| 国产 亚洲一区二区三区 | 久久韩国三级中文字幕| 国产免费又黄又爽又色| 深夜a级毛片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产午夜精品论理片| 日日撸夜夜添| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产成人精品久久久久久| 亚州av有码| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成人毛片60女人毛片免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 九九爱精品视频在线观看| 全区人妻精品视频| 国国产精品蜜臀av免费| 日本黄色片子视频| 1000部很黄的大片| 一区二区三区免费毛片| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲综合精品二区| 成人一区二区视频在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产免费视频播放在线视频 | 日日撸夜夜添| 午夜激情欧美在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 99热6这里只有精品| 人体艺术视频欧美日本| 听说在线观看完整版免费高清| 看黄色毛片网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 激情五月婷婷亚洲| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 丰满乱子伦码专区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 我要看日韩黄色一级片| 久久久久久久久久成人| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久国产网址| 一个人观看的视频www高清免费观看| 网址你懂的国产日韩在线| 美女内射精品一级片tv| 国产高清不卡午夜福利| 春色校园在线视频观看| 国产精品一区二区性色av| 成人av在线播放网站| 91久久精品电影网| 51国产日韩欧美| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 天堂俺去俺来也www色官网 | 少妇人妻精品综合一区二区| 国产av在哪里看| 99热这里只有是精品在线观看| av播播在线观看一区| 久久草成人影院| 欧美bdsm另类| 日日啪夜夜爽| 最近最新中文字幕免费大全7| 男女那种视频在线观看| 天堂√8在线中文| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 搡老乐熟女国产| 亚洲,欧美,日韩| 69人妻影院| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩欧美精品免费久久| av在线蜜桃| 国产成人aa在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲国产精品成人久久小说| 大陆偷拍与自拍| a级毛片免费高清观看在线播放| 嫩草影院精品99| 中文字幕制服av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一区二区三区四区激情视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 中国国产av一级| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品久久久久久久末码| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 成人鲁丝片一二三区免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 九九爱精品视频在线观看| 色吧在线观看| 秋霞伦理黄片| 亚洲av一区综合| www.av在线官网国产| 午夜福利在线观看吧| 日本黄大片高清| 水蜜桃什么品种好| 国产精品无大码| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲av免费在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲最大成人av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲成人av在线免费| 在现免费观看毛片| 免费高清在线观看视频在线观看| 99久国产av精品| 免费av毛片视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 99九九线精品视频在线观看视频| www.av在线官网国产| 一区二区三区乱码不卡18| 寂寞人妻少妇视频99o| 99热6这里只有精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 天堂影院成人在线观看| 久久久国产一区二区| 免费av观看视频| 欧美激情在线99| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲人成网站高清观看| 欧美另类一区| 黄色一级大片看看| 国内精品宾馆在线| 日本与韩国留学比较| 内地一区二区视频在线| 2018国产大陆天天弄谢| 麻豆成人av视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| av在线蜜桃| 成年免费大片在线观看| 日日撸夜夜添| 欧美高清成人免费视频www| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费观看在线日韩| 久久99热6这里只有精品| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产午夜福利久久久久久| 亚洲人与动物交配视频| 最新中文字幕久久久久| 成人美女网站在线观看视频| av在线天堂中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产av码专区亚洲av| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩伦理黄色片| 午夜精品一区二区三区免费看| av在线天堂中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 男女那种视频在线观看| 18禁在线播放成人免费| 在线天堂最新版资源| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品久久久久久精品电影| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 韩国高清视频一区二区三区| av免费在线看不卡| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品伦人一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲成色77777| 国产美女午夜福利| 亚洲av成人精品一二三区| av专区在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 我的老师免费观看完整版| 国产一级毛片在线| 国产亚洲91精品色在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩亚洲欧美综合| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 高清午夜精品一区二区三区| 久久久国产一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 在现免费观看毛片| 美女主播在线视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 青春草亚洲视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 国产乱来视频区| 国产成人91sexporn| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一本久久精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 天堂中文最新版在线下载 | 一级爰片在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av不卡在线观看| 床上黄色一级片| 成年版毛片免费区| 在线 av 中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久这里有精品视频免费| av卡一久久| 亚洲av国产av综合av卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品中文字幕在线视频 | av黄色大香蕉| 一级毛片久久久久久久久女| 大话2 男鬼变身卡| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲欧洲日产国产| 在线a可以看的网站| 日本黄色片子视频| 国产成人精品婷婷| 网址你懂的国产日韩在线| 久久人人爽人人片av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品熟女久久久久浪| 美女主播在线视频| 国产在线男女| 插阴视频在线观看视频| 日本色播在线视频| 国产淫语在线视频| 久久午夜福利片| 久久99蜜桃精品久久| 成人美女网站在线观看视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 男人舔奶头视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国产av国产精品国产| 亚洲精品自拍成人| 亚洲人成网站高清观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲人成网站高清观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲在线自拍视频| 男女视频在线观看网站免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久久久精品久久久久真实原创| 18+在线观看网站| 99久国产av精品国产电影| 又大又黄又爽视频免费| 中文资源天堂在线| 成年人午夜在线观看视频 | 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品三级大全| 熟女电影av网| 成人亚洲精品av一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美xxⅹ黑人| 内地一区二区视频在线| 偷拍熟女少妇极品色| 边亲边吃奶的免费视频| 又爽又黄a免费视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 男女那种视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产淫语在线视频| 一区二区三区乱码不卡18| 黄片wwwwww|