倪 娜 王聰聰 陸 麗 李 紅
(鞍鋼集團(tuán)公司總醫(yī)院普外二病房,遼寧 鞍山 114021)
俯臥位通氣(prone position ventilation,PPV)在救治急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)尤其是中重度ARDS患者的臨床應(yīng)用日益廣泛,已被公認(rèn)為嚴(yán)重ARDS患者的挽救性治療方法。2019年末,新型冠狀病毒導(dǎo)致的肺炎肆虐全球,在救治由新冠病毒肺炎導(dǎo)致的嚴(yán)重ARDS機(jī)械通氣(mechanical ventilation,MV)策略中,PPV的效果再次得到驗(yàn)證[1-3]。關(guān)于在PPV模式下實(shí)施早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)(early enteral nutrition,EEN)的文獻(xiàn)并不多,而關(guān)注PPV模式下實(shí)施EEN護(hù)理問(wèn)題的文獻(xiàn)則更少?;诖耍疚闹饕C述PPV模式下EEN的研究進(jìn)展及相關(guān)護(hù)理問(wèn)題。
1.1 腸道喂養(yǎng)的生理作用 胃腸道的功能之一是從食物和水中攝取、消化、吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[4]。對(duì)于危重患者來(lái)說(shuō),胃腸道結(jié)構(gòu)與功能的維護(hù)與完整具有至關(guān)重要的臨床意義。直接向胃腸道提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是保證胃腸道黏膜的營(yíng)養(yǎng)功能以及其他功能的重要方法。除了食物對(duì)腸黏膜的直接營(yíng)養(yǎng)作用外,腸道喂養(yǎng)產(chǎn)生了消化與吸收所需要的綜合性反應(yīng),并導(dǎo)致了促胃液素釋放肽、縮膽囊素、神經(jīng)緊張素和其他作用于血管的激素及神經(jīng)肽的釋放,這些肽類(lèi)物質(zhì)具有營(yíng)養(yǎng)作用。其中,神經(jīng)緊張素具有保護(hù)腸黏膜結(jié)構(gòu)與功能的作用,并可刺激腸黏膜生長(zhǎng)。促胃液素釋放肽可刺激回腸和空腸黏膜生長(zhǎng),防御細(xì)菌和病毒的入侵。
1.2 危重MV患者胃腸道病理生理變化 危重MV患者因?yàn)槿毖毖?、全身氧輸送下降引起腸道血流量減少,腸道內(nèi)pH值向酸性環(huán)境轉(zhuǎn)變。血流量減少會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,使腸黏膜細(xì)胞增殖減少,腸黏膜變薄,腸吸收面積減少。腸道內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏導(dǎo)致腸道內(nèi)出現(xiàn)組織水腫、內(nèi)皮損傷和毛細(xì)血管滲漏,進(jìn)而引起腸吸收不良、腸黏膜屏障損傷、腸道內(nèi)細(xì)菌菌群失調(diào)和內(nèi)毒素易位等,進(jìn)一步削弱了腸道黏膜的屏障功能和免疫功能,促進(jìn)內(nèi)環(huán)境紊亂,誘發(fā)炎性反應(yīng)和免疫失衡,為進(jìn)一步發(fā)展為多器官功能障礙綜合征創(chuàng)造了條件,增加了感染、器官衰竭等并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),最終導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)、醫(yī)療消耗增加,甚至引起患者死亡[5]。
1.3 EEN能夠保持腸道完整性、增強(qiáng)腸道組織免疫防御能力 EEN能提供機(jī)體必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),通過(guò)腸內(nèi)途徑實(shí)現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)目標(biāo),有助于維持腸道的生理功能,促進(jìn)胃腸道動(dòng)力和消化吸收功能的恢復(fù),防止腸絨毛萎縮,降低腸道通透性,通過(guò)刺激腸道灌注保護(hù)缺血再灌注損傷,進(jìn)而影響腸道相關(guān)淋巴組織,保護(hù)腸道免疫功能,同時(shí)降低感染率、改善創(chuàng)面愈合、減少生理應(yīng)激,并維持腸道黏膜完整性。另外,EEN可調(diào)節(jié)危重患者的免疫連鎖反應(yīng),通過(guò)維持腸黏膜緊密連接和絨毛高度來(lái)保持腸道的完整性[6]。而腸道的完整性對(duì)維持腸道相關(guān)淋巴組織的功能至關(guān)重要,保證了胃腸道內(nèi)分泌激素以及分泌型免疫球蛋白A的釋放,有助于調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫反應(yīng),減輕疾病的嚴(yán)重程度。此外,EEN具有保護(hù)危重患者腸上皮屏障功能和維持免疫功能的作用[7-8]。EEN可通過(guò)改善腸黏膜屏障功能,促進(jìn)腸黏膜修復(fù),穩(wěn)定腸道菌群,抑制過(guò)度免疫反應(yīng),最終減少繼發(fā)性感染和ICU獲得性肌無(wú)力的發(fā)生,促進(jìn)危重患者的快速恢復(fù)[9]。
2.1 MV患者測(cè)量胃殘余量存在的爭(zhēng)議 鼻飼管留置和EEN的實(shí)施必然存在并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),如胃過(guò)度膨脹和誤吸等。對(duì)EEN患者營(yíng)養(yǎng)耐受情況、誤吸和胃食管反流風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估通常采用胃殘余量(gastric residual volume,GRV)測(cè)量。一般以50 mL注射器吸取進(jìn)食一定時(shí)間后的剩余胃內(nèi)容物來(lái)獲得GRV的具體數(shù)值。在理論上,GRV代表了胃內(nèi)未被消化而剩余的食物,是胃腸蠕動(dòng)能力和排空能力的替代指標(biāo)[10]。關(guān)于GRV的測(cè)量目前仍存在較大的爭(zhēng)論。2015年,加拿大臨床實(shí)踐指南認(rèn)為,GRV的臨界值可確定在250~500 mL,建議每4 h或8 h進(jìn)行GRV測(cè)量。2016年,美國(guó)重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)和美國(guó)腸外營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)聯(lián)合發(fā)布的指南指出,GRV測(cè)量可從ICU護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)中去除?,F(xiàn)有證據(jù)和指南傾向于去除GRV測(cè)量。是否對(duì)危重患者尤其是MV患者進(jìn)行GRV測(cè)量以及測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的不統(tǒng)一是目前GRV測(cè)量所面對(duì)的主要問(wèn)題。
2.2 在PPV模式下的GRV測(cè)量 在PPV模式下實(shí)施EEN的GRV測(cè)量尤其值得關(guān)注。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),在進(jìn)食3 h和6 h后,俯臥位和仰臥位的GRV測(cè)量值沒(méi)有差異[11]。但是Reignier等[12]發(fā)表于2004年的研究發(fā)現(xiàn),在PPV模式下實(shí)施EEN的第1、2、4天,俯臥位和仰臥位的GRV差異小,但有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。誠(chéng)如上述,大部分研究認(rèn)為在PPV模式下實(shí)施EEN對(duì)GRV測(cè)量值沒(méi)有影響。最近的研究發(fā)現(xiàn),放棄GRV測(cè)量可明顯提高EEN的目標(biāo)熱量達(dá)標(biāo)率,同時(shí)不增加并發(fā)癥的發(fā)生率,甚至可減少胃腸動(dòng)力藥物的使用劑量、減少胃腸道并發(fā)癥的發(fā)生[10]。但對(duì)于PPV這種特殊體位MV方法來(lái)說(shuō),放棄GRV測(cè)量是否能夠得出相同的結(jié)論目前還缺乏相關(guān)證據(jù)。
在PPV模式下對(duì)患者實(shí)施EEN容易合并以下并發(fā)癥:EEN不耐受事件、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)、營(yíng)養(yǎng)不良。
3.1 EEN不耐受事件 EEN不耐受事件被定義為需停止EEN、高GRV、發(fā)生嘔吐或反流。約60%的危重患者會(huì)出現(xiàn)胃排空延遲現(xiàn)象,增加了EEN不耐受事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。護(hù)理工作者可采取一些護(hù)理措施來(lái)預(yù)防或阻止EEN不耐受事件的發(fā)生[13]。實(shí)施EEN前使用促進(jìn)胃腸動(dòng)力藥物、在幽門(mén)后置管喂養(yǎng)、保持床頭抬高以及持續(xù)24 h給予EEN,這些護(hù)理措施均會(huì)提高PPV的EEN耐受性。對(duì)GRV密切監(jiān)測(cè)、調(diào)整EEN喂養(yǎng)速率也被認(rèn)為是提高EEN耐受性的可靠護(hù)理措施。
3.2 呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎 在MV情況下實(shí)施EEN可因?yàn)槭澄锓戳鬟M(jìn)入氣管和肺導(dǎo)致VAP,PPV體位特殊,實(shí)施EEN在理論上更易導(dǎo)致VAP的發(fā)生。PPV實(shí)施EEN前提下發(fā)生VAP的研究并不多。Reignier在前后2項(xiàng)研究中評(píng)估了PPV實(shí)施EEN前提下VAP的發(fā)生情況。發(fā)表于2004年的研究中,仰臥位和俯臥位的VAP發(fā)生率相似[12]。發(fā)表于2010年的研究中,10例(29%)對(duì)照組和9例(24%)PPV組患者VAP發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.58),兩組間ICU停留時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.56),與對(duì)照組相比,PPV組ICU病死率和總病死率均顯著降低(P=0.04,0.009)[14]。最新發(fā)表的一項(xiàng)薈萃分析表明,根據(jù)現(xiàn)有證據(jù),在仰臥位通氣和PPV之間,實(shí)施EEN的VAP發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[13]。目前,尚缺乏在PPV模式下實(shí)施EEN導(dǎo)致VAP的前瞻性隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證VAP的發(fā)生是否與PPV實(shí)施EEN相關(guān)。仰臥位通氣下通過(guò)集束化護(hù)理策略可降低VAP的發(fā)生,在PPV實(shí)施EEN的前提下,集束化護(hù)理策略能否降低VAP的發(fā)生未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道,隨著PPV的不斷推廣,更多的相關(guān)研究將會(huì)陸續(xù)發(fā)表。
3.3 營(yíng)養(yǎng)不良 危重患者營(yíng)養(yǎng)不良是一個(gè)全球公共衛(wèi)生問(wèn)題,患病率為40%~60%[9]。Mogensen等[15]對(duì)23 575例危重患者進(jìn)行了研究,其中4 644例患者實(shí)施了MV治療,約30%的患者存在營(yíng)養(yǎng)不良,3%的患者體質(zhì)量過(guò)輕,診斷為營(yíng)養(yǎng)不良的患者在出院后90 d內(nèi)的病死率升高,再入院或需要到康復(fù)機(jī)構(gòu)繼續(xù)治療的比例也明顯升高。PPV患者因?yàn)樘厥怏w位的緣故對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需求高于其他MV患者,在實(shí)施EEN的過(guò)程中出現(xiàn)不耐受事件將影響營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的攝入,如果出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)導(dǎo)致脫機(jī)困難、MV時(shí)間延長(zhǎng)、住院時(shí)間延長(zhǎng)、醫(yī)療消耗增加以及病死率升高[4]。通過(guò)采取恰當(dāng)?shù)淖o(hù)理措施可提高PPV患者的EEN耐受性[10],進(jìn)而能夠減少營(yíng)養(yǎng)不良情況的發(fā)生,最終促進(jìn)PPV患者的康復(fù),改善臨床預(yù)后[14]。
雖然關(guān)于PPV模式下實(shí)施EEN的文獻(xiàn)資料不多,但目前歐洲指南推薦在PPV模式下實(shí)施EEN,這說(shuō)明對(duì)PPV患者實(shí)施EEN是安全可行的。但對(duì)PPV患者實(shí)施EEN還有眾多的臨床問(wèn)題需要解決,包括并發(fā)癥、繼發(fā)性感染、營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)生情況,能否縮短機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間及住院總時(shí)間,能否減少醫(yī)療消耗,能否確切降低病死率、改善臨床預(yù)后,這些問(wèn)題都需要更多的前瞻性隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)予以驗(yàn)證。
基于上述問(wèn)題,今后的前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究應(yīng)致力于解決以下問(wèn)題:①設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)一種合理方案,指導(dǎo)和監(jiān)測(cè)護(hù)理人員在PPV時(shí)安全有效的實(shí)施EEN。②在PPV模式下EEN并發(fā)癥或EEN不耐受事件的發(fā)生率。③在PPV模式下實(shí)施EEN改善患者臨床預(yù)后情況。其中安全性和耐受性的研究尤為重要,有助于為今后的診療規(guī)范和指南的發(fā)布提供強(qiáng)有力的證據(jù)支持。