長(zhǎng)鏈非編碼RNA SNHG20在肝癌組織中的表達(dá)和臨床意義

畢建鋼 李琪 郭煜升 唐鴻貴 鮑世韻

【摘要】 目的：探究與分析長(zhǎng)鏈非編碼RNA SNHG20（lncRNA SNHG20）在肝癌組織中的表達(dá)和臨床意義。方法：選取2019年10月-2021年1月本院收治的90例肝癌患者，檢測(cè)肝癌組織和癌旁組織lncRNA SNHG20的表達(dá)，檢測(cè)肝癌組織和癌旁組織β-Catenin、Cyclin D1及C-myc基因的表達(dá)，采用Pearson相關(guān)性分析lncRNA SNHG20與β-Catenin、Cyclin D1及C-myc表達(dá)的相關(guān)性。分析肝癌患者不同微血管侵犯、分化程度及TNM分期情況下lncRNA SNHG20的表達(dá)差異。結(jié)果：肝癌組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc的表達(dá)均顯著高于癌旁組織（P<0.05）。Pearson相關(guān)性分析顯示，lncRNA SNHG20與β-Catenin、CyclinD1及C-myc的表達(dá)均呈正相關(guān)（P<0.05）。不同微血管侵犯、分化程度及腫瘤分期患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc表達(dá)顯著不同，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：lncRNA SNHG20在肝癌組織中呈高表達(dá)狀態(tài)，其在不同微血管侵犯情況、分化程度及腫瘤分期者中的差異較大。

【關(guān)鍵詞】 長(zhǎng)鏈非編碼RNA SNHG20 肝癌組織 微血管侵犯 分化程度 腫瘤分期

Expression and Clinical Significance of Long Non Coding RNA SNHG20 in Tissues of Hepatocellular Carcinoma/BI Jiangang， LI Qi， GUO Yusheng， TANG Honggui， BAO Shiyun. //Medical Innovation of China， 2021， 18（24）： -161

[Abstract] Objective： To investigate and analyze the expression and clinical significance of long non coding RNA SNHG20 （lncRNA SNHG20） in tissues of hepatocellular carcinoma. Method： A total of 90 hepatocellular carcinoma patients treated in our hospital from October 2019 to January 2021 were collected， the expressions of lncRNA SNHG20 of tumor and adjacent normal tissue were detected， the expressions of β-Catenin， Cyclin D1 and C-myc protein gene of tumor and adjacent normal tissue were detected， and the differences of these expressions between tumor and adjacent normal tissue were compared. The correlation of the expressions of lncRNA SNHG20 with β-Catenin， Cyclin D1 and C-myc were analyzed with Pearson correlation analysis. The differences of expression of lncRNA SNHG20 with microvascular invasion，tumor differentiation degree and disease stages were analyzed with variance analysis. Result： The expressions of lncRNA SNHG20， β-Catenin， Cyclin D1 and C-myc in the tumor tissue were all significantly higher than those in the adjacent normal tissue （P<0.05）. Pearson correlation analysis showed the expression of lncRNA SNHG20 were significantly positive correlated with the expressions ofβ-Catenin， Cyclin D1 and C-myc protein （P<0.05）. The expressions of lncRNA SNHG20， β-Catenin， Cyclin D1 and C-myc of lesion tissue in patients with different microvascular invasion， differentiation degree and tumor stages were significantly different， the differences were statistically significant （P<0.05）. Conclusion： lncRNA SNHG20 in hepatocellular carcinoma tissues is significantly higher than that in adjacent normal tissue， the expression of lncRNA SNHG20 is significantly correlated with microvascular invasion situation， differentiation degree and tumor stages.

[Key words] Long non coding RNA SNHG20 Tissues of hepatocellular carcinoma Microvascular invasion Differentiation degree Tumor stages

First-author’s address： Shenzhen People’s Hospital （Second Clinical School of Ji’nan University， First Affiliated Hospital of Southern University of Science and Technology）， Shenzhen 518020， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2021.24.039

肝癌作為在臨床中較為常見的惡性腫瘤，危害極大，是臨床研究的重點(diǎn)之一。臨床中與肝癌相關(guān)的研究，病灶組織相關(guān)指標(biāo)的表達(dá)研究是重點(diǎn)與熱點(diǎn)[1-2]。另外，臨床中近年來關(guān)于長(zhǎng)鏈非編碼RNA在各類惡性腫瘤中的研究不斷增多，其中長(zhǎng)鏈非編碼RNA SNHG20（lncRNA SNHG20）即是研究較多的一類指標(biāo)[3-5]，但是其在肝癌中的表達(dá)研究相對(duì)較少，同時(shí)在疾病相關(guān)方面，包括微血管侵犯情況、分化程度及腫瘤分期中的檢測(cè)意義研究不足。因此，本研究就lncRNA SNHG20在肝癌組織中的表達(dá)和臨床意義進(jìn)行細(xì)致探究，以為肝癌的臨床診治提供理論基礎(chǔ)?，F(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2019年10月-2021年1月本院收治的90例肝癌患者的肝癌組織、癌旁組織和臨床信息。納入標(biāo)準(zhǔn)：病理證實(shí)為肝癌。排除標(biāo)準(zhǔn)：合并其他肝臟疾病;合并其他嚴(yán)重消化系統(tǒng)疾病;合并多系統(tǒng)器官功能不全;術(shù)前已行靶向治療、免疫治療或介入治療。90例肝癌患者，男88例，女2例;年齡46～74歲，平均（59.73±6.60）歲;微血管侵犯情況：否57例，是33例;分化程度：高分化39例，中分化30例，低分化21例;腫瘤分期：Ⅰ期19例，Ⅱ期25例，Ⅲ期25例，Ⅳ期21例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)，患者知情同意并簽署知情同意書。

1.2 方法 收集患者肝癌和癌旁組織，組織大小為5 mm×5 mm×5 mm，每個(gè)組織中加入1 mL TRIzol然后使用勻漿器充分搗碎，然后按照TRIzol說明書提取總RNA。測(cè)試總RNA的濃度和純度，取1 μg總RNA采用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒，將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。以β-atcin為內(nèi)參，采用實(shí)時(shí)熒光PCR法檢測(cè)lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc基因的表達(dá)，以2-ΔΔCt進(jìn)行相對(duì)表達(dá)量的表示。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料用（x±s）表示，組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，重復(fù)測(cè)量的計(jì)量資料進(jìn)行方差分析;計(jì)數(shù)資料以率（%）表示，比較采用字2檢驗(yàn);研究指標(biāo)的關(guān)系采用Pearson相關(guān)性分析處理。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 肝癌和癌旁組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc表達(dá)情況比較 肝癌組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc表達(dá)均顯著高于癌旁組織，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表1。

2.2 不同微血管侵犯情況患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc比較 不同微血管侵犯情況患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表2。

2.3 不同腫瘤分化程度患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc比較 不

同腫瘤分化程度患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表3。

2.4 不同腫瘤分期患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc比較 不同腫瘤分期患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表4。

2.5 lncRNA SNHG20與β-Catenin、Cyclin D1及C-myc表達(dá)的相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)性分析顯示，lncRNA SNHG20與β-Catenin、Cyclin D1及C-myc均呈正相關(guān)（P<0.05），見表5。

3 討論

肝癌的臨床研究涉及面較廣，而作為近年來研究較熱的長(zhǎng)鏈非編碼RNA，其在肝癌中的表達(dá)研究可見，且涉及的種類較多[6-9]。近年來關(guān)于長(zhǎng)鏈非編碼RNA SNHG20在各類惡性腫瘤中的研究不斷增多，而其在肝癌患者中的研究結(jié)果普遍顯示，其高表達(dá)可導(dǎo)致肝癌的發(fā)生發(fā)展[10-12]。另外，wnt/β-Catenin信號(hào)通路作為生物發(fā)育、細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)及凋亡的重要相關(guān)方面，其異?；罨癄顟B(tài)與惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，而相關(guān)的β-Catenin、Cyclin D1及C-myc蛋白等指標(biāo)，在與之相關(guān)的腫瘤中多呈現(xiàn)異常表達(dá)的狀態(tài)[13-16]。較多研究顯示，wnt/β-Catenin信號(hào)通路相關(guān)蛋白在肝癌患者中呈現(xiàn)異常表達(dá)的狀態(tài)，在其癌變、細(xì)胞凋亡及機(jī)體免疫等多方面均有較強(qiáng)的作用[17-18]，對(duì)其在肝癌中的細(xì)致表達(dá)及與lncRNA SNHG20的關(guān)系研究更有助于疾病機(jī)制的掌握及診治措施的制定。

本研究結(jié)果顯示，肝癌組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc表達(dá)均顯著高于癌旁組織，且不同微血管侵犯情況、分化程度及腫瘤分期肝癌患者病灶組織lncRNA SNHG20、β-Catenin、Cyclin D1及C-myc檢測(cè)結(jié)果差異顯著，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。Pearson相關(guān)性分析顯示，lncRNA SNHG20與β-Catenin、Cyclin D1及C-myc均呈正相關(guān)（P<0.05）。lncRNA SNHG20的過表達(dá)在肝癌的發(fā)生發(fā)展中具有較強(qiáng)的促癌作用，且可能為通過wnt/β-Catenin信號(hào)通路來達(dá)到促進(jìn)疾病發(fā)生發(fā)展的作用，并對(duì)肝癌的微血管侵犯、分化程度及分期等有一定的影響作用[19-20]。

綜上所述，長(zhǎng)鏈非編碼RNA SNHG20在肝癌組織中呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài)，其在不同微血管侵犯情況、分化程度及腫瘤分期者中的差異較大。

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（收稿日期：2021-07-08） （本文編輯：程旭然）