• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    運動敏化驅動平衡技術的應用及其研究現(xiàn)狀

    2021-03-25 12:21:32蒙卓妮朱西琪
    磁共振成像 2021年8期
    關鍵詞:信號

    蒙卓妮,朱西琪

    1 運動敏化驅動平衡技術介紹

    運動敏化驅動平衡(motion-sensitized driven-equilibrium,MSDE)技術是磁共振黑血成像技術的一種,與亮血成像顯示血液信號以觀察血管通暢情況不同,黑血成像序列中,血流因被抑制表現(xiàn)為低信號,因此可凸顯血管壁的情況,該技術亦可用于某些特定組織的觀察,可消除血流引起的干擾信號。MSDE技術的核心在于3 個方向上的擴散梯度場,即運動敏感梯度場。它在標準快速自旋回波(turbo spin-echo,TSE)序列前增加90x-180y-180y-90x的4個預備脈沖,利用了移動物體的散相原理進行血流抑制。在預備脈沖磁場下,靜止物體的相位無變化,而移動的物體相位發(fā)生變化,且幅度與移動的速度有關[1]。在血管內(nèi)不同的區(qū)域的血流速度均不相同,所以在不同位置之間產(chǎn)生了相差,當這個相差足夠大的時候,它們之間互相抵消,從而抑制了MR 信號的產(chǎn)生,最后達成對隨機運動的血液或水分子的信號抑制。由此可以看出,MSDE 序列的血液抑制效果既源于血液的流動,還源于水分子的擴散運動。因此,無論血液流速較慢或較快,都能夠獲得比較理想的血液信號抑制效果。甚至血液流動模式越復雜、流動速度越快,則越容易通過該技術達到抑制效果。該技術自2007 年被首次提出以來,進行了多次改進,2010年通過增加一個額外的聚焦脈沖和兩個額外的梯度來提高信噪比,優(yōu)化后的技術稱為改進的運動敏化驅動平衡(improved motion-sensitized driven-equilibrium,iMSDE)技術,對血流的抑制作用更強。其結合散相梯度回波(spoiled gradient echo,SPGR)采集方式后被稱為三維運動敏化驅動平衡制備的快速梯度回波(three-dimensional black-blood imaging using motionsensitized driven equilibrium prepared rapid gradient echo,3D-MERGE)技術,可得到三維各向同性分辨率血管壁圖像,真正實現(xiàn)快速、大范圍掃描,后又有研究者通過增加雙極性梯度波形進一步優(yōu)化渦流響應。MSDE 及iMSDE 技術幾乎均可以與所有常規(guī)序列相結合,在多個臨床及研究領域展現(xiàn)出豐富的應用價值。

    2 MSDE技術的臨床應用

    2.1 用于頸動脈斑塊的評估

    頸動脈粥樣硬化是頸動脈的一種彌漫性退行性疾病,可引起急性血栓栓塞性血管事件。磁共振黑血序列是非侵入性評估頸動脈斑塊的有效手段之一。因此MSDE 序列發(fā)明之初即被用于頸動脈壁成像,該技術在充分抑制血流的同時可以清晰顯示管壁形態(tài)和粥樣斑塊特征,也能檢測粥樣硬化斑塊內(nèi)的成分,如富脂壞死核[2]等。iMSDE比MSDE具有更好的信噪比,能可視化和量化斑塊成分和形態(tài),并有助于患者風險分層。Yuan等[3]首次比較了頸動脈血管壁不同的黑血T2標測序列的準確性,發(fā)現(xiàn)iMSDE 制備的3D 序列在體模中顯示出準確的T2 測量值,其成像有更大的縱向覆蓋范圍,更精確的斑塊形態(tài)學測量以及更高的信噪比。Zhu 等[4]的實驗證明與傳統(tǒng)的雙反轉恢復(double inversion recovery,DIR)序列相比,小mL值(487 mt×ms2/m)的iMSDE可實現(xiàn)更好的血液抑制。近年來,3D-MERGE 序列已經(jīng)發(fā)展起來,其同樣具備以上優(yōu)勢,能評價及識別血管壁的特征[5],也被認為具有鑒別血管壁水腫的能力[6],并且成像時間更短,因此在篩選和監(jiān)測頸動脈粥樣硬化的日常臨床實踐中具有實用價值[7]。除了對顱外頸動脈進行更徹底的評估,3D-MERGE 能夠對斑塊的縱向范圍和分布進行更完整的定位,其多平面重建可以在任何方向進行,而不會造成組織變形,這會得到更準確的頸動脈斑塊測量[8],也為頸動脈支架植入或內(nèi)膜切除術前的外科規(guī)劃提供了關鍵信息。

    2.2 用于多部位的神經(jīng)顯像

    2012年,Kanoto等[9-10]首先將MSDE技術用于顱神經(jīng)的顯示,發(fā)現(xiàn)與其他MR成像序列相比,高分辨率MSDE能清晰地顯示滑車神經(jīng)的解剖走行,也可以清楚地判斷因鄰近血管壓迫導致的神經(jīng)受壓情況。蔣延偉等[11-12]利用三維快速自旋回波(3D turbo spin echo,3D-TSE)序列結合預置的脂肪抑制脈沖和iMSDE 脈沖,三者一起構成運動敏化驅動平衡制備的磁共振神經(jīng)成像術(improved motion-sensitized driven-equilibrium magnetic resonance neurography,iMSDE-MRN),結果表明其對腮腺內(nèi)面神經(jīng)及其一級分支、腮腺導管都有較高的空間分辨率及信號強度比,能夠清晰顯示腮腺腫瘤與其位置關系。后有多個研究者[13-16]分別將該序列應用于臂叢成像、腰骶叢神經(jīng)及女性盆腔神經(jīng)的成像,均證明iMSDE-MRN 可以有效抑制脂肪信號以及與神經(jīng)伴行的血管信號,從而清晰地顯示細小神經(jīng)。定量分析結果顯示iMSDE-MRN 序列在神經(jīng)與血管結構接近的部分的成像效果較好。iMSDE預脈沖能帶來更好的整體圖像質量、更高的神經(jīng)信號對比度、更少的總體偽影、更少的血管信號偽影以及更好的動脈和靜脈信號抑制。Cervantes 等[17]在改進的運動和擴散敏感驅動平衡法的基礎上,結合特定的梯度設計和定向,提出了正交組合的運動和擴散敏感驅動平衡(orthogonally combined motion-and diffusion sensitized driven equilibrium,OC-MDSDE)序列。OC-MDSDE中的流敏和擴散增敏相結合可以有效地減少具有快流和慢流的血管中的信號,而不會顯著影響神經(jīng)信號。此外,OC-MDSDE 已被證明與高分辨率讀數(shù)(如3D-TSE)兼容,因此在高分辨率成像(如四肢外周神經(jīng)成像)中非常有利。

    2.3 用于顱內(nèi)動脈瘤的評估

    顱內(nèi)動脈管徑細、管壁薄、走行迂曲,動脈瘤的形態(tài)多樣,瘤壁與周圍腦實質之間缺乏良好的組織對比,對成像技術要求較高。破裂狀態(tài)的動脈瘤不能僅僅根據(jù)出血模式來判別。動脈瘤的大小和形態(tài)可以幫助決策,但還需要額外的特征來提高破裂動脈瘤的識別率[18]。Nagahata 等[19]研究注射釓對比劑后三維渦輪自旋回波序列運動敏化驅動平衡成像增強動脈瘤壁的發(fā)生率,發(fā)現(xiàn)動脈瘤壁強化可能是破裂狀態(tài)的一個指標。另有研究提示釓增強黑血三維T1 加權成像(gadolinium-enhanced,black-blood three-dimensional T1-weighted imaging,Gd-3DBB)上動脈壁強化可能與血管增生和(或)血管壁局部炎癥有關[20]。一些橫斷面研究結果表明,血管壁強化不僅與急性期腦梗死有關,而且與慢性期腦缺血有關。而動脈壁強化的結果是否可以用來預測新的腦梗死的發(fā)展還需要進一步縱向研究來評估[20]。然而,釓可縮短血液的T1 弛豫時間,未經(jīng)抑制的血液產(chǎn)生的高信號可能會被誤認為是動脈瘤壁,也有研究[21]強調(diào)慢血流偽影也可能導致對周圍動脈血管壁強化的誤解。這是血管壁成像(vessel wall imaging,VWI)的一個缺陷。Bart 等[18]開發(fā)了一種動脈瘤磁共振成像模型,用于評估慢流對3D-TSE-VWI 中血管壁樣強化的影響,發(fā)現(xiàn)MSDE 技術可改善慢流的信號抑制。顱內(nèi)動脈夾層是顱內(nèi)動脈瘤的一種類型,早期可靠地診斷顱內(nèi)動脈夾層對降低神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的風險具有重要意義,內(nèi)膜瓣可能是夾層診斷中最有價值的影像學表現(xiàn),因為它是在無創(chuàng)影像學模式下明確診斷夾層的唯一影像學表現(xiàn)[22]。作為高分辨率血管壁成像的一種重要技術,3D T1-iMSDE 技術可以有效地抑制血流信號,顯示內(nèi)膜瓣,從而診斷顱內(nèi)動脈夾層。Choi等[23]研究表明對比增強iMSDE-3DMRI (contrast-enhanced iMSDE-3DMRI,CE-iMSDE-3DMRI)與2D 高分辨率MRI 聯(lián)合使用,是診斷顱內(nèi)椎基底動脈夾層的一種有效、無創(chuàng)的診斷方式。但當使用CE-iMSDE-3DMRI 進行顱內(nèi)動脈瘤評估時,區(qū)分造影增強和壁血腫依舊有難度。日前,Wang 等[24]利用三維切片機的時間飛躍(time-of-flight,TOF)和MSDE 序列重建了巨大顱內(nèi)動脈瘤的循環(huán)和非循環(huán)部分,驗證了其可應用于術前計劃。多種類型顱內(nèi)動脈瘤生物學行為的差異取決于血管壁病理的差異,在現(xiàn)有知識的基礎上,還應該發(fā)掘動脈瘤壁影像學特征對醫(yī)學或介入治療的作用的潛力[25]。

    2.4 腦脊液運動可視化

    腦脊液運動可視化是MSDE 技術最新的應用領域。2020年,Horie等[26]首次評價了三維動態(tài)改進運動敏化驅動平衡穩(wěn)態(tài)自由進動(3D dynamic improved motion-sensitized driven-equilibrium steady-state free precession,3D-dynamic-iMSDE-SSFP)顯示腦脊液運動的可行性,并確定了合適的參數(shù)。表明這項技術可以提供粗略的腦脊液動力學信息。該團隊的另一研究及報道表明該技術還可觀察開窗手術后開窗部位的湍流運動以及穿過硬腦膜缺損區(qū)的腦脊液運動[27-28]。

    2.5 其他

    許多研究已經(jīng)證明,MSDE 或iMSDE-TSE 可以有效地檢測到小的腦轉移瘤,將其從類似的血管信號中區(qū)分出來,并且能夠顯示更準確的腫瘤侵犯范圍,特別是其對于血管的侵犯[29],而對iMSDE-TSE 圖像進行最大密度投影(maximum intensity projection,MIP)重建更能提高診斷效能[30]。我國有研究者將該技術用于下肢血管壁成像,楊水清等[31]的研究證明,基于非對比增強磁共振血管成像(non contrast enhanced magnetic resonance angiography,NCE-MRA)技術的iMSDE預備的平衡穩(wěn)態(tài)自由進動(balanced steady-state free precession,bSSFP)序列可有效地顯示糖尿病患者下肢動脈病變,具備較好的診斷價值的同時不使用對比劑且掃描時間短。也有研究者選擇從股總動脈到腘動脈獲取3D-MERGE 序列以測量股動脈形態(tài)特征[32]。此外,Mori 等[33]研究認為MSDE制備的優(yōu)化平衡渦輪場回波(balanced turbo field echo,BTFE)序列有可能取代增強CT,用于血管內(nèi)動脈瘤修補術后,尤其是腎損害患者的隨訪。Nakayama 等[34-35]提出了運動敏化驅動平衡成像用于平衡磁共振胰膽管造影的可行性。在釓塞酸二鈉(gadolinium ethoxybenzyl diethylene triamine pentaacetic acid,Gd-EOB-DTPA)增強研究中,發(fā)現(xiàn)MSDE 準備的磁共振胰膽管水成像(magnetic resonance cholangiopancreatography,MRCP)比T2 加權MRCP 能更清楚地顯示膽管結構,對肝腫瘤患者術前膽道系統(tǒng)的定位具有足夠的潛力。由于除了結構改變外,動脈動力學(如擴張和順應性)的變化也是心血管疾病的重要指標。Dai 等[36]提出了一種基于MSDE 的黑血電影成像,并證明其能提供更準確的管腔動力學測量,對于心血管系統(tǒng)的定量研究具有臨床價值。

    3 缺陷與局限性

    MSDE技術在多方面均有一定的臨床應用價值并已得到驗證,但其仍存在一些明顯的缺陷和局限性,一是由于iMSDE 序列在預脈沖中采用了T2 準備脈沖和雙極梯度,導致圖像信噪比下降并使圖像的對比度帶有一定的T2 和擴散加權。二是掃描時間相對較長,其圖像質量容易受到患者運動的影響。在某些患者出現(xiàn)嚴重頭痛、腦梗死或蛛網(wǎng)膜下腔出血等情況下,運動偽影尤為明顯。三是雖然其可以顯示體內(nèi)某些體液的慢速運動,但暫不能用于量化或計算各種物理參數(shù),如腦脊液的速度等。四是在某些部位應用時,線圈的形態(tài)及范圍的局限性限制了該技術的應用及發(fā)展。

    4 總結與展望

    MSDE 技術作為一種新型的黑血成像及血管壁成像技術,能有效抑制血流信號,無創(chuàng)評估頸動脈斑塊、顱內(nèi)動脈瘤、下肢血管壁情況,也可清晰顯示一些結構復雜部位的細小神經(jīng)形態(tài),并且鑒別微小腦轉移瘤。但其應用價值遠不止于此,由于其成像過程中同時能抑制擴散運動的水分子信號,所以在對慢速流體及湍流的顯示上具有獨特的優(yōu)勢,可應用于胰膽管成像及腦脊液運動的可視化等領域。MSDE技術結合對比增強掃描及多種圖像重建技術,在判斷顱內(nèi)動脈瘤的穩(wěn)定性方面有較高的應用價值,目前已有研究[37]證明在血管壁成像中,血管炎性病變與粥樣硬化沉積的管壁增強特征具有差異,MSDE技術將在血管炎性病變中展現(xiàn)出較大的發(fā)展?jié)摿?。雖然該技術仍存在一些不足,但相信隨著技術的不斷改進和研究的深入,該技術將有更加廣闊的應用前景和研究價值。

    作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無利益沖突。

    猜你喜歡
    信號
    信號
    鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
    完形填空二則
    7個信號,警惕寶寶要感冒
    媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
    孩子停止長個的信號
    《鐵道通信信號》訂閱單
    基于FPGA的多功能信號發(fā)生器的設計
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
    基于Arduino的聯(lián)鎖信號控制接口研究
    《鐵道通信信號》訂閱單
    基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
    Kisspeptin/GPR54信號通路促使性早熟形成的作用觀察
    美国免费a级毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产永久视频网站| 免费看不卡的av| 秋霞在线观看毛片| 精品第一国产精品| 国产一区二区在线观看日韩| 91精品三级在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久久人妻精品一区果冻| 男人操女人黄网站| 久久婷婷青草| 国产片内射在线| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av综合色区一区| 亚洲av.av天堂| 久久av网站| www日本在线高清视频| 交换朋友夫妻互换小说| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品国产三级专区第一集| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 人人妻人人澡人人看| 两个人免费观看高清视频| av不卡在线播放| 亚洲欧洲国产日韩| 九草在线视频观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲欧美清纯卡通| 婷婷色综合www| 观看av在线不卡| 亚洲久久久国产精品| 久久精品夜色国产| 亚洲精品色激情综合| 国产熟女欧美一区二区| 久久久久久人人人人人| 国产视频首页在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产成人精品福利久久| 蜜桃在线观看..| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 看免费av毛片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 少妇的逼水好多| a 毛片基地| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜福利,免费看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久久久久久久成人| 少妇 在线观看| 国产乱人偷精品视频| 日韩三级伦理在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久97久久精品| 亚洲天堂av无毛| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产成人aa在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 在线看a的网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品少妇内射三级| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久欧美国产精品| 看免费av毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 深夜精品福利| 日韩欧美精品免费久久| 日本色播在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产亚洲一区二区精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 交换朋友夫妻互换小说| 国产淫语在线视频| 水蜜桃什么品种好| 欧美国产精品一级二级三级| 伦理电影大哥的女人| 中文字幕免费在线视频6| 黄色毛片三级朝国网站| 精品久久久久久电影网| av有码第一页| 天堂俺去俺来也www色官网| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 岛国毛片在线播放| 热re99久久精品国产66热6| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美精品一区二区免费开放| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品久久久久久精品古装| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 黄色配什么色好看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲国产av影院在线观看| 一级片免费观看大全| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 黄色怎么调成土黄色| 国产熟女午夜一区二区三区| 深夜精品福利| 内地一区二区视频在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩三级伦理在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 免费黄频网站在线观看国产| 五月天丁香电影| 午夜激情久久久久久久| 97超碰精品成人国产| 青春草国产在线视频| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩中文字幕视频在线看片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产高清三级在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 制服人妻中文乱码| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲第一av免费看| 精品少妇内射三级| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 99热国产这里只有精品6| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧美色中文字幕在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品偷伦视频观看了| 黄色一级大片看看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜av观看不卡| 国产又色又爽无遮挡免| 中文字幕亚洲精品专区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av一本久久久久| 日本午夜av视频| 大话2 男鬼变身卡| 高清视频免费观看一区二区| 一个人免费看片子| 亚洲精品日本国产第一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日韩视频精品一区| videosex国产| 日韩视频在线欧美| 精品久久久精品久久久| 黑人高潮一二区| 日本与韩国留学比较| www.av在线官网国产| 婷婷色av中文字幕| av不卡在线播放| av片东京热男人的天堂| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品一二三| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 两个人看的免费小视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 免费高清在线观看日韩| tube8黄色片| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成人a∨麻豆精品| 国产男女内射视频| 黄片无遮挡物在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产伦理片在线播放av一区| 韩国精品一区二区三区 | 久久精品国产亚洲av天美| 国产老妇伦熟女老妇高清| 在线观看国产h片| 亚洲国产av新网站| 男女边摸边吃奶| 久久久久精品人妻al黑| 国产成人精品一,二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美人与性动交α欧美软件 | 亚洲四区av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品久久久久久电影网| 一区二区三区精品91| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 伦精品一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 99热全是精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 大香蕉久久成人网| 国产xxxxx性猛交| 啦啦啦啦在线视频资源| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品国产色婷婷电影| 七月丁香在线播放| 日韩伦理黄色片| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久久久久久久人人人人人人| 热99久久久久精品小说推荐| 国产高清三级在线| 国产爽快片一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 一本久久精品| 天堂8中文在线网| 国产男人的电影天堂91| 婷婷色综合大香蕉| 在线看a的网站| 五月开心婷婷网| 两个人免费观看高清视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99热全是精品| 99久久精品国产国产毛片| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美国产精品一级二级三级| 久久这里只有精品19| 午夜av观看不卡| 国产黄色免费在线视频| 亚洲经典国产精华液单| 91精品三级在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产av码专区亚洲av| 欧美xxⅹ黑人| www.色视频.com| 夫妻午夜视频| 精品国产国语对白av| 天堂俺去俺来也www色官网| 51国产日韩欧美| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男男h啪啪无遮挡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩中字成人| 波多野结衣一区麻豆| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 久久av网站| 18禁国产床啪视频网站| 成人综合一区亚洲| 韩国精品一区二区三区 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产色爽女视频免费观看| 伊人久久国产一区二区| 飞空精品影院首页| 国产亚洲一区二区精品| 三级国产精品片| 美女国产高潮福利片在线看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品免费大片| 亚洲成国产人片在线观看| 久久这里只有精品19| 91国产中文字幕| 1024视频免费在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 男女边吃奶边做爰视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 五月伊人婷婷丁香| 大香蕉久久成人网| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产av精品麻豆| 国产一区二区激情短视频 | 国产成人午夜福利电影在线观看| 黄片播放在线免费| 精品少妇久久久久久888优播| 大片免费播放器 马上看| 在线观看三级黄色| 亚洲国产av新网站| 又大又黄又爽视频免费| 国产 一区精品| 永久免费av网站大全| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久人妻熟女aⅴ| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av电影在线进入| 18+在线观看网站| 色5月婷婷丁香| 午夜免费男女啪啪视频观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品一区二区免费观看| 在线观看三级黄色| 丰满乱子伦码专区| 夫妻午夜视频| 夫妻午夜视频| 在线观看免费日韩欧美大片| a级毛片在线看网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品久久久久久电影网| 9色porny在线观看| 国产综合精华液| 午夜日本视频在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久免费观看电影| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久亚洲精品成人影院| 大话2 男鬼变身卡| 大话2 男鬼变身卡| 久久免费观看电影| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 婷婷色麻豆天堂久久| 男女下面插进去视频免费观看 | 这个男人来自地球电影免费观看 | 不卡视频在线观看欧美| h视频一区二区三区| 久热这里只有精品99| 尾随美女入室| 久久久国产精品麻豆| 欧美最新免费一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品.久久久| 免费观看在线日韩| 日韩av不卡免费在线播放| 黄片无遮挡物在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 国产一区二区在线观看日韩| 一区二区三区精品91| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品 国内视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品,欧美精品| 中文欧美无线码| 一区二区三区精品91| 国产精品成人在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品一国产av| 国产黄频视频在线观看| 国产精品 国内视频| 大香蕉久久成人网| 中文欧美无线码| 丝袜人妻中文字幕| 99香蕉大伊视频| 精品久久蜜臀av无| 少妇的逼好多水| 色视频在线一区二区三区| 美女内射精品一级片tv| av电影中文网址| 曰老女人黄片| 蜜桃国产av成人99| 自线自在国产av| 国产精品久久久av美女十八| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产 一区精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久久人人人人人| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费看光身美女| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中文天堂在线官网| av播播在线观看一区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久午夜福利片| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品久久久久久久电影| a级毛片在线看网站| 亚洲美女视频黄频| 精品久久蜜臀av无| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品久久久久成人av| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久久久国产电影| 午夜影院在线不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 我的女老师完整版在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久热在线av| 咕卡用的链子| 97精品久久久久久久久久精品| 婷婷成人精品国产| 亚洲三级黄色毛片| 精品酒店卫生间| 永久免费av网站大全| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产激情久久老熟女| 嫩草影院入口| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 黄色配什么色好看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 女性被躁到高潮视频| 免费黄网站久久成人精品| 少妇的逼水好多| 国产男女超爽视频在线观看| 只有这里有精品99| 我的女老师完整版在线观看| 午夜激情久久久久久久| 制服人妻中文乱码| 国产精品嫩草影院av在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 天天影视国产精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产毛片在线视频| 大话2 男鬼变身卡| av福利片在线| 欧美精品国产亚洲| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲成人一二三区av| 免费少妇av软件| 成年人免费黄色播放视频| 免费观看av网站的网址| 国产国语露脸激情在线看| 夫妻午夜视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99热这里只有是精品在线观看| 免费看av在线观看网站| 日本欧美国产在线视频| 三级国产精品片| 亚洲国产精品国产精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久人妻熟女aⅴ| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品视频人人做人人爽| 国产成人精品无人区| 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧洲国产日韩| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一个人免费看片子| 老司机影院毛片| 又大又黄又爽视频免费| 观看美女的网站| 欧美精品亚洲一区二区| 丁香六月天网| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 大香蕉久久成人网| 国产片内射在线| 99久久精品国产国产毛片| 成年人午夜在线观看视频| 男人舔女人的私密视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99国产综合亚洲精品| 国产 一区精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产片特级美女逼逼视频| 成年av动漫网址| 日韩成人伦理影院| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美bdsm另类| 天美传媒精品一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 国产淫语在线视频| 亚洲av电影在线进入| 国产 一区精品| 成人影院久久| 51国产日韩欧美| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久精品久久精品一区二区三区| 人妻 亚洲 视频| 亚洲性久久影院| 国产精品三级大全| 97超碰精品成人国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 在线观看人妻少妇| 一级片'在线观看视频| 天天影视国产精品| 国产精品偷伦视频观看了| 人妻系列 视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲av福利一区| 国产精品国产av在线观看| 青青草视频在线视频观看| 九草在线视频观看| 高清欧美精品videossex| 制服丝袜香蕉在线| 三级国产精品片| 最新中文字幕久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 色哟哟·www| 一个人免费看片子| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美精品av麻豆av| 下体分泌物呈黄色| 亚洲在久久综合| 国产一区二区在线观看av| 三级国产精品片| 尾随美女入室| √禁漫天堂资源中文www| 三级国产精品片| av网站免费在线观看视频| 美女内射精品一级片tv| 18+在线观看网站| 大片电影免费在线观看免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲成人手机| 久久亚洲国产成人精品v| 免费av中文字幕在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品人妻久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日本色播在线视频| 三级国产精品片| 亚洲av国产av综合av卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 考比视频在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲性久久影院| 少妇人妻 视频| 免费黄色在线免费观看| 精品熟女少妇av免费看| 综合色丁香网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 七月丁香在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美精品一区二区免费开放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久99一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本爱情动作片www.在线观看| a级片在线免费高清观看视频| √禁漫天堂资源中文www| 日韩电影二区| 久久久久视频综合| 91成人精品电影| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 天天操日日干夜夜撸| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 丝袜人妻中文字幕| 性色avwww在线观看| 亚洲国产精品999| 亚洲内射少妇av| 欧美+日韩+精品| 99久久精品国产国产毛片| 日本av免费视频播放| 国产精品久久久av美女十八| 色视频在线一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av福利一区| 成年人免费黄色播放视频| 春色校园在线视频观看| 街头女战士在线观看网站| 91成人精品电影| 青青草视频在线视频观看| 永久网站在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品三级大全| 国产成人精品在线电影| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲美女视频黄频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品,欧美精品| 一级爰片在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费看光身美女| 久久久久精品性色| 最新中文字幕久久久久| 国产不卡av网站在线观看| 午夜老司机福利剧场| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av黄色大香蕉| 国产视频首页在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 日韩一区二区三区影片| 国产成人91sexporn| 国产伦理片在线播放av一区| 最近手机中文字幕大全| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲三级黄色毛片| xxxhd国产人妻xxx| 日本黄大片高清| 亚洲精品456在线播放app| 一级片'在线观看视频| 精品酒店卫生间| 午夜老司机福利剧场| 国产 一区精品| 男女无遮挡免费网站观看| 大片免费播放器 马上看| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品福利永久在线观看| 高清毛片免费看| 亚洲国产精品一区三区| 国产免费福利视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费av中文字幕在线| 全区人妻精品视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜久久久在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩av免费高清视频| 国产精品一区二区在线观看99| 韩国高清视频一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 国产精品一区二区在线观看99| 免费看av在线观看网站|