有機(jī)磷酸酯在岷江干流魚體中的分布

劉小雯，印紅玲，彭斐，李世平，唐娟，鄧旭，蹇林潔，方淑紅

成都信息工程大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院，成都 610225

有機(jī)磷酸酯(organophosphate esters, OPEs)是一類人工合成的磷酸衍生物，作為阻燃劑和增塑劑效果優(yōu)良。近年來，由于溴代阻燃劑在世界范圍內(nèi)逐步禁止使用，OPEs的需求量與生產(chǎn)量都大幅增長(zhǎng)，然而其并非絕對(duì)安全。磷酸三苯酯(triphenyl phosphate, TPhP)可能具有遲發(fā)性神經(jīng)毒性[1-2]，且TPhP暴露與男性精子數(shù)量的下降有顯著相關(guān)性[3-4]。在動(dòng)物長(zhǎng)期暴露實(shí)驗(yàn)中，磷酸丁酯(tri-n-butyl phosphate, TnBP)也表現(xiàn)出內(nèi)分泌干擾性并與哮喘、過敏性鼻炎的流行顯著相關(guān)[5]。磷酸三氯乙酯(tri(2-chloroethyl)phosphate, TCEP)和磷酸三(2,3-二氯丙基)酯(TDCPP)可引發(fā)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)[6]，TCEP被列入歐盟“潛在人類致癌物(第H類致癌物)”名單[7]，TDCPP也被美國(guó)確定為潛在致癌物質(zhì)[8]。然而，人們對(duì)于OPEs的生物地球化學(xué)行為及其生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)仍缺乏全面深入的認(rèn)識(shí)。

魚體中OPEs的含量與其營(yíng)養(yǎng)等級(jí)、生活習(xí)性、年齡、性別、脂肪含量及水體中OPEs的濃度等多種因素有關(guān)[9-17]。然而，目前各研究對(duì)各種影響因素的結(jié)論差異較大。首先，研究者對(duì)OPEs是否會(huì)在食物網(wǎng)中隨營(yíng)養(yǎng)級(jí)別上升而生物放大的觀點(diǎn)不一致。Guo等[9]在大湖盆地收集的魚類樣品中發(fā)現(xiàn)TnBP可以隨著食物鏈積累；Eulaers等[10]發(fā)現(xiàn)食物鏈頂部的捕食者可能會(huì)富集更多的OPEs。然而，Brandsma等[11]在荷蘭西部河口的食物網(wǎng)中觀察到OPEs在中上層食物網(wǎng)中顯示出營(yíng)養(yǎng)稀釋效應(yīng)，指出OPEs更可能通過底棲食物網(wǎng)而不是通過水生環(huán)境中的上層食物網(wǎng)放大。其次，生物體的質(zhì)量是否是影響OPEs含量的主要因素也存在爭(zhēng)議。Sundkvist等[12]發(fā)現(xiàn)大型鱸魚體內(nèi)的OPEs含量明顯大于小型鱸魚體內(nèi)OPEs的含量，但Kim等[13]認(rèn)為OPEs是通過鰓和上皮組織吸收，其在魚體內(nèi)的含量與魚體和長(zhǎng)度無關(guān)。另外，Wang等[14]發(fā)現(xiàn)雌性斑馬魚中TDCPP的濃度高于雄性斑馬魚，表明OPEs的生物積累具有性別依賴；Wang等[15]發(fā)現(xiàn)OPEs的生物富集因子(BCFww)與脂肪含量呈正相關(guān)；但也有許多研究指出[11-13,16-17]脂質(zhì)含量對(duì)多種OPEs的影響有限。因此，目前關(guān)于OPEs進(jìn)入生物體的途徑，魚體的不同器官是否對(duì)各OPEs存在富集效應(yīng)，不同魚類對(duì)OPEs的富集、代謝能力、機(jī)制及其影響因素尚未清楚，需要大量的野外調(diào)查數(shù)據(jù)去探索和驗(yàn)證。

岷江是長(zhǎng)江水量最大的支流，流域面積13萬km2，全長(zhǎng)達(dá)1 279 km。本文以岷江干流為研究區(qū)域，定量測(cè)定沿岸重點(diǎn)城市(新津、宜賓和樂山)點(diǎn)位中各類魚體肌肉、鰓、肝臟和腎臟中OPEs的含量，以填補(bǔ)岷江流域生物體中OPEs含量的數(shù)據(jù)空白，為進(jìn)一步了解OPEs的生物富集及健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供參考。

1 材料與方法(Materials and methods)

1.1 樣品采集

在岷江干流所經(jīng)主要城市(新津、宜賓和樂山)等地采集當(dāng)?shù)鼐用裨卺航锎贯灥聂~類，包括鯰魚、黃辣丁、白鰱、鯽魚、烏江青波魚、鯉魚、草魚和白魚等8個(gè)品種，每個(gè)品種2～3條。采樣時(shí)間為2020年8月，樣品具體信息如表1所示。

1.2 樣品前處理

準(zhǔn)確稱取全魚質(zhì)量后，解剖出鰓、肝、腎、和肌肉等組織，冷凍干燥至凍干(約36 h)。準(zhǔn)確稱取干燥后的樣品若干，加入無水硫酸鈉充分研磨并除去殘存水分。加入乙酸乙酯：丙酮(V(乙酸乙酯)∶V(丙酮)=3∶2)15 mL，并加入內(nèi)標(biāo)TDCPP-d15和TPhP-d15各1 ng，浸泡過夜。超聲萃取30 min，3次，合并萃取液，離心10 min，轉(zhuǎn)速為3 000 r·min-1。-80 ℃冷凍保存12 h，使其脂肪凝成固體后進(jìn)行過濾(0.45 μm，有機(jī)濾膜)。濾液真空濃縮至1 mL左右，加入1 mL正己烷后繼續(xù)濃縮至300 μL左右，過氧化鋁/硅膠吸附劑層析柱(分析純，成都科龍化工試劑廠)。正己烷淋洗雜質(zhì)，乙酸乙酯/丙酮(V(乙酸乙酯)∶V(丙酮)=3∶2)洗脫15 mL。洗脫液真空濃縮至近干，用微量進(jìn)樣針將其轉(zhuǎn)移到進(jìn)樣瓶中，正己烷定量到200 μL后用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(日本島津2010 plus)進(jìn)行測(cè)定。

1.3 儀器分析

儀器分析條件：色譜柱SH-Rxi-5Sil MS(30 m×0.25 μm×0.25 mm，日本島津)，進(jìn)樣口溫度為280.0 ℃，不分流進(jìn)樣，載氣為高純He，流量為1.00 mL·min-1。升溫程序：60.0 ℃(保持1 min)，以30.00 ℃·min-1升至220.0 ℃(保持1 min)，以5.00 ℃·min-1升至300 ℃(保持4 min)。MS條件為：EI源，SIM模式，離子源溫度為200 ℃，接口溫度為280 ℃。6種目標(biāo)化合物的目標(biāo)離子和參考離子m/z分別為TnBP：155/99、211、125；TCEP：249/63、143、251；TCPP：125/99、201、277、157；TPhP：326/325、77、215；TBEP：85/100、199、299；TEHP：99/113、211。

1.4 質(zhì)量保證與質(zhì)量控制

采用外標(biāo)法定量。配制50.00～2 000.00 μg·L-1的混標(biāo)溶液做標(biāo)準(zhǔn)曲線，相關(guān)系數(shù)(r2)均在0.990以上。每個(gè)樣品中均加入內(nèi)標(biāo)TDCPP-d15和TPhP-d15，用于保證回收率。魚樣加標(biāo)回收率為71.6%～90.2%。每批次樣品同時(shí)做基質(zhì)加標(biāo)回收率和空白加標(biāo)回收率1個(gè)。魚樣基質(zhì)加標(biāo)回收率為80.6%～92.3%，空白加標(biāo)回收率為89.4%～105.4%。在空白實(shí)驗(yàn)中僅有少量的TnBP與磷酸三異辛酯(TEHP)檢出，但其濃度均小于樣品的5%，其余目標(biāo)物均未檢出，故可以忽略實(shí)驗(yàn)過程中帶來的污染。儀器檢出限以3倍信噪比(S/N)計(jì)算，為0.07～0.4 ng·L-1。將同一標(biāo)準(zhǔn)品連續(xù)測(cè)定7次，計(jì)算其精密度為8.3%～8.7%，精密度良好。

2 結(jié)果與討論(Results and discussion)

2.1 岷江干流魚體中∑6OPEs的含量

在宜賓采集的5種魚體肌肉組織中∑6OPEs的平均濃度分別為鯰魚(565.74 ng·g-1dw)>鯽魚(552.43 ng·g-1dw)>黃辣丁(466.93 ng·g-1dw)>烏江青波魚(336.46 ng·g-1dw)>白鰱(335.44 ng·g-1dw)。在樂山采集的5種魚體肌肉組織中∑6OPEs的濃度分別為白鰱(638.43 ng·g-1dw)>白魚(580.28 ng·g-1dw)>黃辣丁(511.71 ng·g-1dw)>鯽魚(333.57 ng·g-1dw)>鯰魚(322.79 ng·g-1dw)。在新津采集的6種魚體肌肉組織中∑6OPEs的含量分別為草魚(637.91 ng·g-1dw)>鯽魚(503.38 ng·g-1dw)>鯰魚(235.23 ng·g-1dw)>黃辣丁(296.8 ng·g-1dw)>鯉魚(256.34 ng·g-1dw)>白鰱(240.37 ng·g-1dw)(圖1)。OPEs在不同地點(diǎn)不同種類魚體的含量之間沒有發(fā)現(xiàn)明顯規(guī)律，如在鯽魚肌肉中∑6OPEs的含量表現(xiàn)為宜賓>新津>樂山，但是在白鰱中卻表現(xiàn)為樂山>宜賓>新津。但是，總的來說，處于中下游的樂山和宜賓的魚體中∑6OPEs含量高于處于岷江上游的新津，說明隨著岷江干流從上游到中下游，魚體中OPEs含量明顯增加，這與沿岸人為活動(dòng)密切相關(guān)。

目前已有關(guān)于OPEs在魚等生物體中含量的報(bào)道，但各研究的魚品種及組織不同、OPEs單體及個(gè)數(shù)不同、數(shù)據(jù)單位不一致(ww：濕質(zhì)量；lw：脂質(zhì)量；dw：干質(zhì)量)，不便于直接比較數(shù)值。如黃色條紋緋鯢鰹體內(nèi)總OPEs高達(dá)2 000 ng·g-1，銀多鱗鱚體內(nèi)含量為1 800 ng·g-1[13]；青魚脂肪中總OPEs濃度為61～200 ng·g-1，鱸魚脂肪中總OPEs為330～490 ng·g-1。貝類脂肪中OPEs濃度為190～1 600 ng·g-1[18]。機(jī)場(chǎng)附近的河流魚脂肪中總OPEs濃度高達(dá)10 200 ng·g-1[19]。Liu等[20]在珠江三角洲的河流中發(fā)現(xiàn)鯪魚、尼羅羅非魚和下口鲇的肌肉中∑12OPEs的濃度分別為2.3～16 ng·g-1ww、3.4～16 ng·g-1ww和3.5～30 ng·g-1ww；據(jù)報(bào)道，廣東省魚肉中OPEs濃度高達(dá)4 692 ng·g-1lw[21]。然而，總體來看，本研究中魚體的肌肉組織中∑6OPEs的總含量大概處于中等偏上水平。鑒于部分烷基類OPEs容易被生物體代謝，半衰期較短[22-23]，而魚體內(nèi)卻觀察到相對(duì)較高的OPEs水平，說明該地區(qū)有持續(xù)的OPEs輸入，建議開展持續(xù)性監(jiān)測(cè)并評(píng)估其潛在的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。

表1 樣品信息Table 1 Sample information

圖1 6種OPEs (∑6OPEs)在魚肌肉中的濃度Fig. 1 Concentrations of six kinds of OPEs (∑6OPEs) in muscles of fishes

2.2 岷江魚體各組織中∑6OPEs的含量

本研究解剖了所有魚體的肌肉、鰓、肝臟和腎臟等組織?！?OPEs在所有樣品各組織中的平均濃度依次為腎臟(1 402.41±419.65) ng·g-1dw>肝臟(1 202.44±593.16) ng·g-1dw>鰓(785.67±321.44) ng·g-1dw>肌肉(409.35±145.17) ng·g-1dw。所有魚種類的各組織中∑6OPEs的濃度占魚體中∑6OPEs總濃度的比例順序基本一致，依次為腎臟(16%～53%，平均值37%)>肝臟(23%～50%，32%)>鰓(7%～29%，20%)>肌肉(5%～21%，11%)(圖2)。這與Choo等[24]報(bào)道的韓國(guó)Nakdong河鯽魚肝臟∑9OPEs含量(6.22～18.1 ng·g-1ww)>肌肉(4.23～7.75 ng·g-1ww)>性腺(3.08～7.70 ng·g-1ww)的結(jié)果有一定相似性；與Hou等[22]報(bào)道的磷酸三丁氧乙酯(TBEP)和TnBP在魚的腎臟和肝臟富集最多的結(jié)果一致，也與其他有機(jī)物在腎臟和肝臟中的濃度更高的結(jié)果相似[25-28]。但本研究結(jié)果與Hou等[29]報(bào)道的中國(guó)成都市錦江魚體中13種OPEs在肌肉中的平均濃度(1 161 ng·g-1lw)>內(nèi)臟(692 ng·g-1lw)>鰓(375 ng·g-1lw)結(jié)果相反，與Wang等[23]等通過實(shí)驗(yàn)室模擬發(fā)現(xiàn)腸內(nèi)含有最高的d15-TPhP濃度(3.12±0.43) μg·g-1ww，其次是鰓(2.76±0.12) μg·g-1ww>腦(2.58±0.19) μg·g-1ww>肝臟(2.30±0.34) μg·g-1ww>>肌肉(0.53±0.04) μg·g-1ww不同，也與Greaves和Letcher[30]在大湖地區(qū)的研究結(jié)果不同，他們發(fā)現(xiàn)雌性海鷗體內(nèi)16種OPEs主要在脂肪和肌肉中含量較高，而在其他組織中含量較低。生物體中有機(jī)污染物在腎臟和肝臟中含量高的原因主要是器官功能差異。肝臟是生物體的代謝器官，是第一個(gè)通過血液流動(dòng)被微量污染物灌注的組織，故比肌肉具有更高的同化率；而腎臟是生物體的排泄器官，會(huì)匯集魚體內(nèi)OPEs進(jìn)行代謝和清除，故其含量更高。另外，血液灌流和通過與特定生物分子相互作用的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可導(dǎo)致肝、腎中OPEs的生物富集系數(shù)(BCF)較高。OPEs對(duì)蛋白質(zhì)的疏水性配體，如脂肪酸結(jié)合蛋白和細(xì)胞色素P450顯示出高親和力。而鰓中高濃度的OPEs積聚可能是歸因于它們從周圍的水吸收外來物質(zhì)并轉(zhuǎn)移到血漿的能力[13]。因此，越高的功能組織(腎、肝和鰓)血液灌注可導(dǎo)致其較高的OPEs積累。

2.3 岷江魚體中OPEs單體的分布

通過OPEs各單體在全魚各部位中的濃度和占全魚中∑6OPEs總濃度的比例(圖3)，分析各單體在不同地點(diǎn)全魚中分布的差異性?？偟膩碚f，TBEP和磷酸三氯丙酯(TCPP)的比例較高，在大多數(shù)魚體中，兩者加和占∑6OPEs的50%以上，故魚體中TBEP和TCPP為優(yōu)勢(shì)單體，這與Hou等[29]發(fā)現(xiàn)TCPP是中國(guó)成都錦江魚體和水中的主要污染物，占比為31%的結(jié)果相似；但歐洲、加拿大、菲律賓和中國(guó)等[13, 31-33]部分水體中烷基磷酸酯(TnBP和TBEP)是其淡水和海水魚類中主要的污染物，其在魚

體內(nèi)的含量為1.43～6 000 ng·g-1lw，與本研究結(jié)果有一定差異；Ma等[21]報(bào)道中國(guó)珠江入?？隰~體中的首要污染物是TnBP與TCEP，與本研究結(jié)果差異較大。故不同地區(qū)OPEs的使用種類和用量不同，水體及水生生物中OPEs的污染水平及成分差異較大。

部分OPE單體在不同的魚體中所占比例差異明顯，如TnBP在新津的鯽魚中占比為14%，但在宜賓的白鰱中僅占3%；TPhP在樂山白魚中的占比高達(dá)44%，遠(yuǎn)高于在同一地點(diǎn)其他種類的魚體(6%～13%)，也高于在宜賓(14%～19%)及新津的占比(7%～15%)；TEHP在不同魚體中的占比為3%～26%，其中在新津的白鰱中占比高達(dá)26%，在樂山的白鰱中占比為14%，說明不同種類的魚對(duì)不同單體的吸收或富集效應(yīng)差異明顯。

為了進(jìn)一步觀察OPEs的分布，將不同地點(diǎn)每種魚體的各組織中OPEs單體的分布作圖，結(jié)果如圖4所示。由圖4(a)知，在肌肉中各OPE單體的濃度依次為：TBEP(22.95～342.29 ng·g-1dw，中位濃度87.77 ng·g-1dw)>TPhP(23.20～308.89 ng·g-1dw，83.10 ng·g-1dw)>TCEP(20.44～106.84 ng·g-1dw，72.86 ng·g-1dw)>TCPP(14.42～121.19 ng·g-1dw，50.77 ng·g-1dw)>TnBP(18.76～65.11 ng·g-1dw，33.10 ng·g-1dw)>TEHP(ND～128.74 ng·g-1dw，10.37 ng·g-1dw)。濃度最高的TBEP是濃度最低的TEHP的8.4倍，是TCPP的1.7倍。在不同生物體之間，新津鯽魚肌肉中TBEP (342.20 ng·g-1dw)的濃度顯著高于其他魚體，是同一地點(diǎn)鯰魚(22.95 ng·g-1dw)的約15倍。本研究魚肌肉中OPEs的含量高于Evenset等[34]在魚肌肉中檢測(cè)出的TCPP(1.4～2.9 μg·kg-1)、TCEP(0.5～5.0 μg·kg-1)和TEHP(<0.04～<0.1 μg·kg-1)含量。TBEP和TPhP是肌肉中的主要單體，這與Liu等[20]在中國(guó)珠江三角洲發(fā)現(xiàn)TEHP、TCPP、TCEP和TnBP是魚體肌肉中的主要單體，其占比高達(dá)90%的結(jié)果不同，與Sundkvist等[12]等在瑞典某湖泊魚體肌肉中檢出的OPEs主要以TCPP(170～770 g·kg-1lw)和TPhP(21～180 g·kg-1lw)為主也有一定的差異性，這與不同地區(qū)OPEs的使用種類及應(yīng)用范圍不同、附近污染源不同有關(guān)。

圖2 魚體不同組織中∑6OPEs的分布Fig. 2 Distribution of ∑6OPEs in different tissues of fishes

圖3 OPE單體在魚體中的分布注：TEHP表示磷酸三異辛酯；TBEP表示磷酸三丁氧乙酯；TPhP表示磷酸三苯酯；TCPP表示磷酸三氯丙酯； TCEP表示磷酸三氯乙酯；TnBP表示磷酸丁酯。Fig. 3 Distribution of OPE in different fishesNote: TEHP represents tris(2-ethylhexyl) phosphate; TBEP represents tributoxyethyl phosphate; TPhP represents triphenyl phosphate; TCPP represents trichloropropyl phosphate; TCEP represents tri(2-chloroethyl) phosphate; TnBP represents tri-n-butyl phosphate.

在肝臟中(圖4(b))，各單體的濃度順序?yàn)椋篢BEP(40.70～1 764.74 ng·g-1dw，中位濃度371.25 ng·g-1dw) >TCPP(16.94～561.69 ng·g-1dw，157.18 ng·g-1dw)>TPhP(33.70～409.31 ng·g-1dw，130.68 ng·g-1dw)>TCEP(53.61～338.38 ng·g-1dw，82.69 ng·g-1dw)>TnBP(12.10～233.22 ng·g-1dw，58.26 ng·g-1dw)>TEHP(6.82～339.86 ng·g-1dw，57.61 ng·g-1dw)。濃度最高的TBEP是濃度最低的TEHP的6.4倍。該結(jié)果與其他地區(qū)在魚體肝臟中檢測(cè)到的主要優(yōu)勢(shì)單體差異較大，如Evenset等[34]在魚的肝臟中檢測(cè)到TCPP(5.5～8.9 ng·g-1ww)和TCEP(13～26 ng·g-1ww)為主要污染物，Reemtsma等[35]報(bào)道挪威江鱈肝臟中TCEP的含量最高，為17 μg·kg-1；Green等[36]發(fā)現(xiàn)瑞典等地的鱈魚肝中TCPP的濃度最高(3～137 μg·kg-1)；Choo等[24]發(fā)現(xiàn)肝臟中TCEP為優(yōu)勢(shì)單體(1.31～2.96 ng·g-1ww)。

在鰓中(圖4(c))，各單體的濃度依次為：TBEP(31.33～884.31 ng·g-1dw，中位濃度408.86 ng·g-1dw)>TCPP(28.75～248.80 ng·g-1dw，105.11 ng·g-1dw)>TPhP(12.82～164.75 ng·g-1dw，82.20 ng·g-1dw)>TEHP(3.80～284.48 ng·g-1dw，60.17 ng·g-1dw)>TCEP(19.20～217.51 ng·g-1dw，58.55 ng·g-1dw)>TnBP(9.47～221.79 ng·g-1dw，38.94 ng·g-1dw)。TBEP在不同魚體中差別較大，在新津采集的鯰魚中TBEP的含量(884.31 ng·g-1dw)是同一地點(diǎn)采集的鯉魚(225.44 ng·g-1dw)的3.9倍，是宜賓鯰魚(453.68 ng·g-1dw)的1.9倍。大多數(shù)魚鰓中TBEP的含量都明顯高于其他單體，這與岷江流域水體中TBEP的含量較高，通過鰓轉(zhuǎn)運(yùn)到魚體中富集有關(guān)[13,37]。Kim等[13]的研究也表明，鰓對(duì)水中的OPEs有顯著的吸收作用。目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于OPEs在鰓中的報(bào)道甚少，Hou等[29]在中國(guó)成都錦江魚體的鰓中發(fā)現(xiàn)OPEs的含量分別為：TCPP(140 ng·g-1lw)>TBEP(34.2 ng·g-1lw)>TCEP(29.7 ng·g-1lw)>TnBP(29.1 ng·g-1lw)>TPhP(8.9 ng·g-1lw)>TEHP(9.8 ng·g-1lw)，與本文結(jié)果差異較大。

在腎臟中(圖4(d))，各單體的濃度依次為：TBEP(26.73～957.46 ng·g-1dw，中位濃度514.26 ng·g-1dw)>TCPP(64.7～982.14 ng·g-1dw，304.93 ng·g-1dw)>TCEP(78.01～388.66 ng·g-1dw，192.77 ng·g-1dw)>TPhP(33.80～1 161.28 ng·g-1dw，90.27 ng·g-1dw)>TEHP(27.78～276.42 ng·g-1dw，82.19 ng·g-1dw)>TnBP(18.09～235.40 ng·g-1dw，79.19 ng·g-1dw)。不同生物體之間，單體含量差異較大，TCPP在宜賓采集的鯰魚腎臟中的含量為982.14 ng·g-1dw，是在同一地點(diǎn)采集的白鰱(64.7 ng·g-1dw)的15倍；TEHP在新津采集的鯰魚中含量為34.01 ng·g-1dw，但是在同一地點(diǎn)采集的白鰱腎臟中含量為276.42 ng·g-1dw。值得注意的是，TPhP在樂山白魚腎臟中的含量達(dá)到1 161.82 ng·g-1dw，比其他魚體中的含量高出一個(gè)數(shù)量級(jí)。

圖4 不同組織中OPEs的分布Fig. 4 Distribution of OPEs in different tissues

總的來說，魚體各功能器官中TBEP和TCPP的含量較高。值得注意的是，TBEP在水中的溶解度為1.1 g·L-1，易溶于水，logKow為3.75[38]，其生物代謝較快。本研究得到其含量最高，說明研究區(qū)域內(nèi)有持續(xù)不斷的TBEP輸入，這與采樣點(diǎn)所在位置、污染物排放、人口密度、經(jīng)濟(jì)水平等密切相關(guān)。這一結(jié)果與劉琴[37]報(bào)道的2016年和2017年岷江流域水體中TCPP、TCEP和TBEP含量較高這一事實(shí)相符。本研究與Wang[15]等發(fā)現(xiàn)的烷基、烷氧基和低氯代烷基OPEs在肝、腦和卵富集較突出，芳香基OPEs在腸道和鰓中富集較突出的結(jié)果不同。OPEs是否具有組織特異性積累，需要更多的野外調(diào)查和實(shí)驗(yàn)研究來說明。