• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的血清IL-6水平以及與骨質(zhì)疏松的相關(guān)性

    2021-03-24 11:10:08聶明明
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年3期
    關(guān)鍵詞:血清水平

    聶明明

    [摘要] 目的 研究類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的血清白細(xì)胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平及與骨質(zhì)疏松的相關(guān)性。 方法 選擇2019年1月至2020年1月我院收治的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者80例為觀察組,選取我院體檢的健康者80例為對(duì)照組。檢測(cè)并比較兩組患者的血清IL-6水平、骨質(zhì)疏松發(fā)生率和骨密度;治療3個(gè)月后,比較骨量正常組、骨質(zhì)疏松組及骨量減少組患者的血清IL-6水平和骨密度;分析觀察組血清IL-6水平與骨密度的相關(guān)性。 結(jié)果 觀察組血清IL-6水平明顯高于對(duì)照組;觀察組骨質(zhì)疏松發(fā)生率為37.50%(30/80),明顯高于對(duì)照組的15.00%(12/80);觀察組骨密度明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療3個(gè)月后,骨量正常組、骨質(zhì)疏松組及骨量減少組的血清IL-6水平和骨密度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);骨量正常組患者的血清IL-6水平明顯低于骨質(zhì)疏松組及骨量減少組,骨量正常組患者的骨密度明顯高于骨質(zhì)疏松組及骨量減少組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Pearson相關(guān)性分析顯示,血清IL-6水平與觀察組類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨密度間呈明顯負(fù)相關(guān)(r=-0.573,P=0.014)。 結(jié)論 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的骨密度明顯低于正常人群,且血清IL-6水平明顯高于正常人群,IL-6與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨質(zhì)疏松的發(fā)生具有一定相關(guān)性。

    [關(guān)鍵詞] 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;白介素-6;骨密度;骨質(zhì)疏松;相關(guān)性

    [中圖分類號(hào)] R593.22? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701(2021)03-0077-04

    The serum IL-6 level in patients with rheumatoid arthritis and its correlation with osteoporosis

    NIE Mingming

    Department of Endocrinology, the Central Hospital of Jiamusi City in Heilongjiang Province, Jiamusi? ?154002, China

    [Abstract] Objective To research the serum interleukin-6(IL-6) level in patients with rheumatoid arthritis and its correlation with osteoporosis. Methods Patients with rheumatoid arthritis admitted to our hospital from January 2019 to January 2020 were selected as the observation group(n=80), while healthy people with physical examination in our hospital were selected as the control group(n=80). The levels of serum IL-6, the incidences of osteoporosis and bone mineral density(BMD) were detected and compared between the two groups. The levels of serum IL-6 and BMD of the normal bone mass group, the osteoporosis group and the decreased bone mass group were compared after 3 month′s treatment. And the correlation between levels of serum IL-6 and BMD in patients of the observation group was analyzed. Results The incidence of osteoporosis in patients of the observation group was 37.50%(30/80), which was significantly higher than 15.00%(12/80) in the control group, and the BMD was significantly lower than that in the control group(P<0.05). There were statistically significant differences in levels of serum IL-6 and BMD of patients in the normal bone mass group, the osteoporosis group and the decreased bone mass group after 3 month′s treatment(P<0.05). The level of serum IL-6 of patients in the normal bone mass group was significantly lower than that in the osteoporosis group and the decreased bone mass group(P<0.05). The BMD level of patients in the normal bone mass group was significantly higher than those in the osteoporosis group and the decreased bone mass group(P<0.05). Pearson correlation analysis showed a significant negative correlation between levels of serum IL-6 and BMD of patients with rheumatoid arthritis in the observation group(r=-0.573, P=0.014). Conclusion The BMD of patients with rheumatoid arthritis was significantly lower than that of the normal people, and the level of serum IL-6 was significantly higher than that of the normal people. There was a certain correlation between IL-6 and the occurrence of osteoporosis in patients with rheumatoid arthritis.

    [Key words] Rheumatoid arthritis; Interleukin-6; Bone mineral density; Osteoporosis; Correlation

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種可以累及機(jī)體周圍關(guān)節(jié)的炎癥性自身免疫性疾病,其病情常遷延不愈,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形,具有極高的致殘率[1]?;颊咧饕奶卣餍员憩F(xiàn)為骨、關(guān)節(jié)軟骨的破壞和滑膜炎,滑膜炎會(huì)長(zhǎng)時(shí)間反復(fù)發(fā)作,能引起關(guān)節(jié)內(nèi)骨及軟骨的破壞,導(dǎo)致關(guān)節(jié)功能障礙,甚至可能會(huì)導(dǎo)致患者截肢[2]。目前,臨床對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療方法以甾體抗炎藥物、抗風(fēng)濕藥物及非甾體抗炎藥物等為主。該病病因不明、進(jìn)展緩慢,尤其在合并骨質(zhì)疏松時(shí),會(huì)嚴(yán)重影響患者的生活和健康。有研究顯示,大多數(shù)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者均伴有骨質(zhì)疏松,而原發(fā)性骨質(zhì)疏松患者與合并類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的骨質(zhì)疏松患者,其發(fā)病機(jī)制具有一定差異[3]。多項(xiàng)研究均顯示,炎癥細(xì)胞因子在骨質(zhì)疏松的發(fā)生過(guò)程中有重要的作用[4]。為分析類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨質(zhì)疏松的發(fā)生情況及其骨密度的改變與血清IL-6水平的相關(guān)性,本研究對(duì)我院類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者80例進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2019年1月至2020年1月我院收治的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者80例為觀察組,納入標(biāo)準(zhǔn):符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],患者及家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①長(zhǎng)時(shí)間服用抗凝藥物及各類激素等影響機(jī)體骨代謝的藥物;②合并骨關(guān)節(jié)炎;③合并其他自身免疫性疾病;④合并嚴(yán)重的甲狀腺疾病、腎功能損傷、心血管疾病及惡性腫瘤。選擇同期在我院體檢的健康者80例為對(duì)照組。觀察組中,男53例,女27例;年齡23~72歲,平均(46.29±14.53)歲;體重41~95kg,平均(57.34±13.88)kg。對(duì)照組中,男51例,女29例;年齡23~72歲,平均(45.93±15.72)歲;體重41~95kg,平均(58.34±14.29)kg。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。治療3個(gè)月后,根據(jù)觀察組患者的骨密度檢測(cè)結(jié)果,分為骨量正常組(n=15)、骨質(zhì)疏松組(n=26)及骨量減少組(n=39)。

    1.2 方法

    兩組研究對(duì)象均空腹采集3 mL上肢靜脈血,觀察組患者口服3個(gè)月來(lái)氟米特(蘇州長(zhǎng)征-欣凱制藥,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000550,規(guī)格:10 mg),20 mg/次,2次/d。采用ELISA法檢測(cè)血清IL-6水平,試劑盒均購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)公司。骨密度采用美國(guó)Hologic全身雙能X線骨密度儀檢測(cè),檢測(cè)的部位主要為股骨近端部位(Ward三角+股骨頸+大轉(zhuǎn)子)和機(jī)體腰椎L1~L4前后部位,將同性別的峰值骨密度與兩組研究對(duì)象骨密度的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較,得出T值,根據(jù)T值評(píng)估兩組研究對(duì)象的骨量情況。

    1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    觀察指標(biāo):①比較兩組患者治療前的血清IL-6水平、骨質(zhì)疏松發(fā)生率和骨密度,比較觀察組治療前及治療3個(gè)月后的血清IL-6水平;②比較骨量正常組、骨質(zhì)疏松組及骨量減少組患者的血清IL-6水平和骨密度;③分析觀察組血清IL-6水平與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨密度的相關(guān)性。骨密度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[5]:①骨量正常:T值≥-1.0;②骨質(zhì)疏松:T值≤-2.5(合并脆性骨折者,為嚴(yán)重骨質(zhì)疏松);③骨量減少:-2.5

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),多組間計(jì)量資料對(duì)比用F檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);采用Pearson法分析血清IL-6水平與觀察組患者骨密度之間的相關(guān)性,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者血清IL-6水平、骨質(zhì)疏松發(fā)生率和骨密度比較

    觀察組IL-6水平及骨質(zhì)疏松發(fā)生率高于對(duì)照組,骨密度低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療3個(gè)月后,觀察組IL-6水平為(4.38±1.29)pg/L,明顯低于治療前的(7.70±0.75)pg/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 骨量正常組、骨質(zhì)疏松組及骨量減少組血清IL-6水平和骨密度比較

    骨量正常組、骨質(zhì)疏松組及骨量減少組患者的血清IL-6水平和骨密度比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);骨量正常組患者的血清IL-6水平明顯低于骨質(zhì)疏松組及骨量減少組,骨量正常組患者的骨密度明顯高于骨質(zhì)疏松組及骨量減少組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3 觀察組血清IL-6水平與骨密度的相關(guān)性

    Pearson相關(guān)性分析顯示,觀察組血清IL-6水平與骨密度之間呈明顯的負(fù)相關(guān)(r=-0.573,P=0.014)。

    3 討論

    在我國(guó),類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率為0.32%~0.36%,其導(dǎo)致的骨侵襲及破壞是造成我國(guó)人群致殘、生活質(zhì)量降低和勞動(dòng)力喪失的重要病因[6]。學(xué)術(shù)界普遍認(rèn)為,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是在遺傳易感性的基礎(chǔ)上,由環(huán)境、性激素、社會(huì)、心理、生理等因素共同作用而導(dǎo)致的,未經(jīng)治療的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的致殘率可高達(dá)70%[7-8]。患者關(guān)節(jié)的病理特征主要為反復(fù)發(fā)作的滑膜增生和滑膜炎癥,進(jìn)而出現(xiàn)血管翳,造成關(guān)節(jié)囊、關(guān)節(jié)軟骨和骨破壞損傷,降低關(guān)節(jié)的活動(dòng)功能,且能引起關(guān)節(jié)畸形[9-10]。骨質(zhì)疏松是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者最常見(jiàn)的并發(fā)癥,有研究顯示,在病程小于10個(gè)月的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中,合并骨質(zhì)疏松者的比例甚至高達(dá)50%以上[11-12]。但目前臨床對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者合并骨質(zhì)疏松的發(fā)病機(jī)制尚未有明確的闡釋。

    既往有研究顯示,隨著類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者病程的不斷延長(zhǎng)、病情嚴(yán)重程度的加劇及疾病活動(dòng)性的增加,患者合并骨質(zhì)疏松的風(fēng)險(xiǎn)呈明顯升高的趨勢(shì)。一般認(rèn)為,炎癥反應(yīng)所引起的骨代謝異常可能是導(dǎo)致骨形成減少及骨吸收增加的重要原因[13]。IL-6主要由B細(xì)胞、抗原呈遞細(xì)胞(樹突細(xì)胞及巨噬細(xì)胞)、T細(xì)胞、成骨細(xì)胞、非造血細(xì)胞(內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、星形細(xì)胞等)、腫瘤細(xì)胞、系膜細(xì)胞等分泌[14-16]。研究顯示,IL-6不僅是一種常見(jiàn)的炎癥因子,也是促進(jìn)機(jī)體骨吸收增強(qiáng)的一個(gè)重要因素,其與基質(zhì)細(xì)胞及破骨細(xì)胞等具有緊密的關(guān)系[17]。IL-6在急性反應(yīng)蛋白的產(chǎn)生過(guò)程中具有重要作用,還能對(duì)機(jī)體的關(guān)節(jié)軟骨組織造成損傷,其引起關(guān)節(jié)軟骨組織損傷的作用機(jī)制主要與透明質(zhì)酸裂解酶有關(guān)[18];且高水平的IL-6還能明顯刺激機(jī)體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞合成自身抗體,引起其他細(xì)胞因子和類風(fēng)濕因子的生成,進(jìn)而激發(fā)炎癥反應(yīng),使關(guān)節(jié)軟骨組織的病變程度加重[19]。本研究顯示,觀察組患者的血清IL-6水平及骨質(zhì)疏松發(fā)生率明顯高于對(duì)照組,其骨密度明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。提示與正常人群相比,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的骨密度明顯降低,血清IL-6水平及骨質(zhì)疏松發(fā)生率明顯升高。其機(jī)制為,IL-6可激活核因子κB受體活化因子的配體,介導(dǎo)滑膜巨噬細(xì)胞分化為破骨細(xì)胞,導(dǎo)致骨丟失。觀察組患者治療3個(gè)月后的血清IL-6水平明顯低于治療前(P<0.05),提示檢測(cè)血清IL-6水平有助于監(jiān)測(cè)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的病情變化。骨量正常組患者的血清IL-6水平明顯低于骨質(zhì)疏松組及骨量減少組,骨量正常組患者的骨密度明顯高于骨質(zhì)疏松組及骨量減少組(P<0.05);且Pearson相關(guān)性分析顯示,觀察組血清IL-6水平與骨密度之間呈明顯的負(fù)相關(guān)(r=-0.573,P=0.014)。提示隨著類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨密度的降低,其血清IL-6水平會(huì)逐漸升高。陳宇寧等[20]的研究顯示,IL-6能通過(guò)旁分泌及自分泌等作用,影響機(jī)體內(nèi)成骨細(xì)胞及破骨細(xì)胞的分化、凋亡與增殖,從而調(diào)節(jié)骨質(zhì)的重建,其機(jī)制有待開(kāi)展進(jìn)一步的研究進(jìn)行探討。

    綜上所述,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的骨密度明顯低于正常人群,且血清IL-6水平明顯高于正常人群,IL-6與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨質(zhì)疏松的發(fā)生具有一定的相關(guān)性。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 賈倩,燕鵬,李尊忠,等.痹祺膠囊聯(lián)合小劑量甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2018,18(3):361-363.

    [2] 李凌漢,麥培根,陳寶紅.雷公藤多甙聯(lián)合免疫抑制劑治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效及對(duì)炎癥因子的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,11(10):70-72.

    [3] 關(guān)欣,王秀茹,王寬婷,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨質(zhì)疏松癥患病及治療現(xiàn)狀[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2016,9(1):22-26.

    [4] 張兵,劉琮,李博,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松患者骨代謝及炎癥因子變化研究[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(19):1921-1923.

    [5] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì).類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷及治療指南[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2010,14(4):265-270.

    [6] 陳棲棲,田娟,張晶,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清IL-37和可溶性PD-1分子的表達(dá)水平及臨床意義[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2017,33(3):422-425.

    [7] 宋志博,張卓莉.基于多種生物學(xué)標(biāo)記物的疾病活動(dòng)度評(píng)分及其在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中的應(yīng)用[J].中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志,2017,11(1):53-56.

    [8] 汪龍生,吳莉,楊思民,等.以腺苷及其受體信號(hào)為靶點(diǎn)的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病和治療研究進(jìn)展[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2017,36(2):70-75.

    [9] 李嵐,蔡楓,茅婷婷,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者RF、ANA、CCP、Ig及炎癥因子的水平測(cè)定及臨床意義[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2017,17(30):5912-5916,5852.

    [10] 范國(guó)濤,楊雷,方良勤,等.單純手術(shù)與手術(shù)結(jié)合藥物治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎累及上頸椎的比較研究[J].中國(guó)骨與關(guān)節(jié)損傷雜志,2017,32(7):724-726.

    [11] 壽志強(qiáng),嚴(yán)楷蕾,李慧輝,等.芬戈莫德對(duì)小鼠類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎骨質(zhì)疏松模型的輔助性T細(xì)胞17/核因子κB受體活化因子配體/骨保護(hù)素骨免疫機(jī)制研究[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2018,35(6):1122-1125.

    [12] 徐月辰,徐勝前,何秋時(shí),等.體質(zhì)指數(shù)和體脂百分比與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎繼發(fā)骨質(zhì)疏松的相關(guān)性研究[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2018,24(9):50-55.

    [13] 葉子,王芬.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并骨質(zhì)疏松癥患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群、炎癥因子水平與骨代謝指標(biāo)的相關(guān)性分析[J].浙江醫(yī)學(xué),2019,41(9):74-76.

    [14] 陳伶,曾勇,蔣華,等.鹽酸氨基葡萄糖對(duì)膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α的影響[J].西部醫(yī)學(xué),2017,29(8):1101-1105.

    [15] 龐盼,張?zhí)?,關(guān)建萍,等.布魯氏菌病合并脊柱炎和關(guān)節(jié)炎的疼痛分值與血清中細(xì)胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-4和IL-2的變化特點(diǎn)[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2019,35(15):1880-1886.

    [16] 劉娜,肖會(huì),徐建華,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎系統(tǒng)損害及疾病活動(dòng)與血清IL-6、IL-17的相關(guān)性研究[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2017,52(4):566-570.

    [17] 羅干,李廣,張超,等.骨質(zhì)疏松患者外周血Th17細(xì)胞比例變化及其與血清IL-17、IL-23、IL-6、RANKL水平的相關(guān)性[J].山東醫(yī)藥,2016,56(39):85-87.

    [18] 白濤,呼瑞,張文生,等.加長(zhǎng)型PFNA-Ⅱ和DHS治療老年骨質(zhì)疏松性股骨轉(zhuǎn)子下骨折臨床療效及CRP、IL-6、Harris評(píng)分變化[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2018,47(1):81-83.

    [19] 劉躍輝,張波,李偉,等.杜仲葉醇提取物對(duì)去卵巢骨質(zhì)疏松大鼠骨代謝生化指標(biāo)、骨密度、IL-6及TNF-α的影響[J].中醫(yī)學(xué)報(bào),2018,33(3):112-115.

    [20] 陳宇寧,魏鵬,施畢旻,等.絕經(jīng)后女性H型高血壓合并骨質(zhì)疏松癥患者骨代謝標(biāo)志物及炎癥因子的變化研究[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2018,21(32):48-52.

    (收稿日期:2020-07-14)

    猜你喜歡
    血清水平
    張水平作品
    血清免疫球蛋白測(cè)定的臨床意義
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
    慢性腎臟病患者血清HIF-1α的表達(dá)及臨床意義
    慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達(dá)及其臨床意義
    血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達(dá)及臨床意義
    血清HBV前基因組RNA的研究進(jìn)展
    作家葛水平
    火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
    加強(qiáng)上下聯(lián)動(dòng) 提升人大履職水平
    老虎獻(xiàn)臀
    血清β32-MG,Cys-C及U-mALB在高血壓腎損傷中的應(yīng)用
    久久青草综合色| 2021少妇久久久久久久久久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费黄色在线免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲av福利一区| av卡一久久| 亚洲av综合色区一区| 国产午夜精品一二区理论片| 1024视频免费在线观看| 国产亚洲最大av| 人妻人人澡人人爽人人| 一个人免费看片子| 不卡视频在线观看欧美| 伦理电影大哥的女人| 这个男人来自地球电影免费观看 | 少妇精品久久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日日啪夜夜爽| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品久久久久久电影网| 午夜福利影视在线免费观看| 内地一区二区视频在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 少妇人妻久久综合中文| 大片免费播放器 马上看| 性色av一级| 蜜桃在线观看..| 免费观看av网站的网址| 精品久久蜜臀av无| 国产亚洲精品久久久com| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日韩伦理黄色片| 综合色丁香网| 午夜激情av网站| h视频一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲av男天堂| 老司机亚洲免费影院| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产成人免费观看mmmm| 美国免费a级毛片| 免费黄网站久久成人精品| 国产毛片在线视频| 日本色播在线视频| 国产av国产精品国产| 亚洲av综合色区一区| 国产不卡av网站在线观看| 一级片免费观看大全| 国产激情久久老熟女| 在现免费观看毛片| 国产爽快片一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| h视频一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 大话2 男鬼变身卡| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久久人妻精品一区果冻| 观看美女的网站| 在线 av 中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 伊人久久国产一区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久精品免费免费高清| 成年人免费黄色播放视频| 伊人亚洲综合成人网| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 精品少妇久久久久久888优播| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产日韩欧美亚洲二区| 少妇高潮的动态图| 岛国毛片在线播放| 91国产中文字幕| 精品一区二区免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 中国三级夫妇交换| 毛片一级片免费看久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| videos熟女内射| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 日韩av免费高清视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 97精品久久久久久久久久精品| 老司机亚洲免费影院| 一级黄片播放器| 中文字幕制服av| 日韩视频在线欧美| 欧美+日韩+精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲成国产人片在线观看| 黄片播放在线免费| 亚洲av免费高清在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 美女视频免费永久观看网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜影院在线不卡| 高清视频免费观看一区二区| 人体艺术视频欧美日本| av播播在线观看一区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 自线自在国产av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人综合一区亚洲| 日韩成人伦理影院| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 人成视频在线观看免费观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 在线观看一区二区三区激情| 视频在线观看一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| xxxhd国产人妻xxx| 午夜老司机福利剧场| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美性感艳星| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲 欧美一区二区三区| 五月天丁香电影| 国产 精品1| 飞空精品影院首页| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品.久久久| 亚洲精品视频女| 桃花免费在线播放| 精品少妇内射三级| 免费少妇av软件| 久久久亚洲精品成人影院| 久久热在线av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av国产av综合av卡| 成人无遮挡网站| 国产色婷婷99| 国产精品国产三级专区第一集| 一区二区三区四区激情视频| 欧美97在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国产av国产精品国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 大香蕉久久成人网| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久久久久成人| 各种免费的搞黄视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 九草在线视频观看| 色哟哟·www| 国产日韩欧美视频二区| 大陆偷拍与自拍| 有码 亚洲区| 另类精品久久| 在线看a的网站| 丰满乱子伦码专区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品一区二区在线不卡| 乱人伦中国视频| 22中文网久久字幕| 久久午夜福利片| 国产一区有黄有色的免费视频| 18在线观看网站| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲国产av新网站| 日韩一区二区三区影片| 国产精品久久久久久久电影| 精品少妇久久久久久888优播| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 熟女人妻精品中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 国产成人精品婷婷| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 香蕉国产在线看| 美国免费a级毛片| 国产又色又爽无遮挡免| 少妇的丰满在线观看| 日韩一区二区三区影片| 色网站视频免费| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产福利在线免费观看视频| 久久韩国三级中文字幕| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 七月丁香在线播放| 欧美成人午夜精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩三级伦理在线观看| 中文字幕制服av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美性感艳星| 在线观看一区二区三区激情| 久久这里只有精品19| 水蜜桃什么品种好| 亚洲 欧美一区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品aⅴ在线观看| av国产精品久久久久影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩一区二区视频免费看| 成人国产麻豆网| 少妇 在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产男女内射视频| 久久久a久久爽久久v久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av不卡在线播放| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费黄色在线免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 国产亚洲欧美精品永久| 国产乱人偷精品视频| 黄色配什么色好看| av免费观看日本| 青春草亚洲视频在线观看| 99热网站在线观看| av在线播放精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 另类精品久久| 伦精品一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 观看美女的网站| 男女无遮挡免费网站观看| 制服诱惑二区| 最近的中文字幕免费完整| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费av中文字幕在线| 97在线人人人人妻| 日本色播在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 伊人亚洲综合成人网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产在线免费精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 婷婷色综合大香蕉| 国产日韩欧美视频二区| 男女边摸边吃奶| 春色校园在线视频观看| 大陆偷拍与自拍| 久久99热这里只频精品6学生| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产av影院在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产又爽黄色视频| 精品一区二区免费观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 丝袜人妻中文字幕| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产一区二区激情短视频 | 人妻系列 视频| 永久网站在线| 性色avwww在线观看| 蜜桃在线观看..| 午夜激情久久久久久久| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久久久久久久成人| 欧美性感艳星| 色5月婷婷丁香| 高清av免费在线| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 美女中出高潮动态图| 欧美bdsm另类| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av播播在线观看一区| 日韩 亚洲 欧美在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 大片免费播放器 马上看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产亚洲最大av| 国产一区有黄有色的免费视频| 日本wwww免费看| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲国产色片| 大话2 男鬼变身卡| www日本在线高清视频| 老司机影院毛片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 蜜桃在线观看..| 精品久久国产蜜桃| 久久久精品免费免费高清| 在线观看三级黄色| 97在线人人人人妻| 桃花免费在线播放| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久久久伊人网av| 妹子高潮喷水视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 欧美xxⅹ黑人| 国产精品熟女久久久久浪| 国产av精品麻豆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99re6热这里在线精品视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产免费一级a男人的天堂| 最后的刺客免费高清国语| av有码第一页| 久久99热这里只频精品6学生| 免费在线观看完整版高清| 男女国产视频网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久99热这里只频精品6学生| 欧美激情 高清一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 涩涩av久久男人的天堂| 一本色道久久久久久精品综合| 男人舔女人的私密视频| 男人操女人黄网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 女性被躁到高潮视频| 国产精品久久久久久久电影| 国产亚洲精品久久久com| 香蕉丝袜av| 成人无遮挡网站| 免费高清在线观看日韩| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 精品亚洲成a人片在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 内地一区二区视频在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产片内射在线| 人妻少妇偷人精品九色| 免费人成在线观看视频色| 美女主播在线视频| 亚洲综合精品二区| 国产成人欧美| 国产精品一区二区在线观看99| 精品第一国产精品| 国产av一区二区精品久久| 日韩一本色道免费dvd| 午夜91福利影院| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文天堂在线官网| 午夜福利影视在线免费观看| 十八禁网站网址无遮挡| 伦理电影免费视频| 亚洲图色成人| 成人毛片a级毛片在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| xxx大片免费视频| 亚洲av电影在线进入| 国产麻豆69| 51国产日韩欧美| 久久久欧美国产精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 97精品久久久久久久久久精品| 久久av网站| 日韩伦理黄色片| 免费黄色在线免费观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费大片18禁| 精品一区二区三卡| 色婷婷av一区二区三区视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 婷婷色麻豆天堂久久| av不卡在线播放| 大香蕉久久网| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 婷婷色麻豆天堂久久| 大香蕉97超碰在线| 大香蕉久久网| √禁漫天堂资源中文www| 老女人水多毛片| 极品人妻少妇av视频| 婷婷色av中文字幕| 欧美精品一区二区大全| 99久久精品国产国产毛片| www.av在线官网国产| 国产成人91sexporn| 999精品在线视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 91精品三级在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩一区二区视频免费看| 色吧在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 大片免费播放器 马上看| 人妻一区二区av| 一边亲一边摸免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| av又黄又爽大尺度在线免费看| 另类精品久久| 亚洲精品视频女| 久久久久精品性色| 大陆偷拍与自拍| 高清不卡的av网站| 久久久精品免费免费高清| 99热网站在线观看| 少妇熟女欧美另类| 国产毛片在线视频| 男女国产视频网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 在线精品无人区一区二区三| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 成人二区视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 十八禁高潮呻吟视频| 全区人妻精品视频| 热re99久久国产66热| 伊人久久国产一区二区| 日本午夜av视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 啦啦啦在线观看免费高清www| 九九爱精品视频在线观看| 国产极品天堂在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久99一区二区三区| av在线播放精品| 国产伦理片在线播放av一区| 看非洲黑人一级黄片| 精品第一国产精品| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲精品自拍成人| 在现免费观看毛片| 黑丝袜美女国产一区| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲性久久影院| 亚洲国产精品一区三区| 午夜视频国产福利| √禁漫天堂资源中文www| 男女无遮挡免费网站观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 97在线人人人人妻| 搡女人真爽免费视频火全软件| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成人手机av| 日韩一区二区三区影片| 男女边摸边吃奶| 国产 精品1| 成人毛片a级毛片在线播放| 国内精品宾馆在线| 久久人妻熟女aⅴ| 好男人视频免费观看在线| 亚洲经典国产精华液单| 一二三四中文在线观看免费高清| 大香蕉久久网| 美女内射精品一级片tv| 五月开心婷婷网| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产成人精品在线电影| 午夜激情av网站| 国产黄频视频在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久精品94久久精品| 五月开心婷婷网| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 五月开心婷婷网| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 两性夫妻黄色片 | 国产男女超爽视频在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 看非洲黑人一级黄片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 人体艺术视频欧美日本| 免费黄色在线免费观看| 草草在线视频免费看| 男女无遮挡免费网站观看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲av日韩在线播放| 99热这里只有是精品在线观看| www.色视频.com| 欧美变态另类bdsm刘玥| 丝袜美足系列| 久久免费观看电影| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 有码 亚洲区| 国产在线免费精品| 丝袜脚勾引网站| 国产一区二区在线观看日韩| 国产日韩欧美在线精品| 观看美女的网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 美女国产视频在线观看| 久热这里只有精品99| 免费观看无遮挡的男女| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品免费大片| 伦理电影大哥的女人| 大香蕉97超碰在线| 成人黄色视频免费在线看| 国产日韩欧美在线精品| 免费观看性生交大片5| 满18在线观看网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| xxx大片免费视频| 免费看光身美女| 成年人午夜在线观看视频| 日韩中字成人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产 精品1| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品人妻久久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 九九在线视频观看精品| 亚洲四区av| 一级,二级,三级黄色视频| 精品少妇内射三级| 久热久热在线精品观看| 亚洲av日韩在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 看非洲黑人一级黄片| 在线观看人妻少妇| 我的女老师完整版在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩成人av中文字幕在线观看| 在线天堂中文资源库| 丰满少妇做爰视频| 国产免费福利视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久精品夜色国产| 黄色配什么色好看| 9191精品国产免费久久| 国产成人精品久久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜av观看不卡| 熟妇人妻不卡中文字幕| 七月丁香在线播放| 免费看不卡的av| 亚洲高清免费不卡视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 黄色怎么调成土黄色| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品第二区| 26uuu在线亚洲综合色| 免费黄频网站在线观看国产| 一级毛片电影观看| 岛国毛片在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久久久久免费av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品第二区| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩一区二区视频免费看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 免费av不卡在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 久久久久久久久久久久大奶| 另类精品久久| 少妇人妻久久综合中文| tube8黄色片| 国产激情久久老熟女| 国产成人一区二区在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 大陆偷拍与自拍| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲美女视频黄频| 欧美+日韩+精品| 水蜜桃什么品种好| 中国三级夫妇交换| 精品酒店卫生间| 天堂俺去俺来也www色官网| 2018国产大陆天天弄谢| 免费av不卡在线播放| 999精品在线视频| 黑人猛操日本美女一级片| 免费观看av网站的网址| 九九爱精品视频在线观看| 黄片播放在线免费| 久久免费观看电影|