常馨 王月 楊勇
(1吉林省前衛(wèi)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科,吉林 長春 130000;2長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院腦病中心)
缺血性腦卒中是一種多發(fā)于老年群體的腦循環(huán)障礙性疾病,主要指腦動脈閉塞引發(fā)的腦部組織梗死,若不及時采取措施處理,嚴(yán)重者危及生命。研究發(fā)現(xiàn),缺血性腦卒中發(fā)生發(fā)展與動脈血管粥樣硬化存在明顯相關(guān)性,其中因動脈血管粥樣硬化導(dǎo)致發(fā)病的患者占比約1/4,嚴(yán)重者給予常規(guī)的藥物保守療法往往難以達到理想的預(yù)期效果〔1〕。且靜脈溶栓治療存在嚴(yán)格的時間窗限制,僅有少數(shù)患者能夠獲得救治,仍有一部分患者無法解除病變血管狹窄及閉塞,加重病情或?qū)е滤劳觥?〕。近年來,隨著醫(yī)療影像學(xué)儀器及操作技術(shù)不斷進步,神經(jīng)介入溶栓療法在腦血管疾病治療中得以推廣,且數(shù)字減影血管造影(DSA)是臨床診斷此類疾病的公認標(biāo)準(zhǔn),將影像學(xué)與神經(jīng)介入溶栓療法結(jié)合成為提升腦血管疾病患者治療效果的重要手段之一。本研究擬分析DSA引導(dǎo)下神經(jīng)介入溶栓術(shù)治療效果。
1.1臨床資料 選取2017年2月至2018年10月在吉林省前衛(wèi)醫(yī)院就診的81例缺血性腦卒中患者。其中對照組男25例,女15例,年齡62~78歲,平均(70.5±1.6)歲;發(fā)病至就診時間0.5~4.5 h,平均(2.5±0.5)h。觀察組男26例,女15例,年齡63~79歲,平均(71.8±1.7)歲;發(fā)病至就診時間1.0~4.5 h,平均(2.9±0.6)h。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)影像學(xué)確診,符合中國急性缺血性腦卒中診治指南2014中疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)〔3〕;(2)發(fā)病至就診時間≤4.5 h;(3)年齡>60歲;(4)患者臨床資料完整;(5)簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并心臟、肝腎等重要臟器實質(zhì)性病變者;(2)伴有其他腦血管疾病或合并腦部手術(shù)史者;(3)合并凝血指標(biāo)異常及出血傾向者;(4)伴有溶栓禁忌證或服用抗血小板聚集藥物治療者;(5)配合度差,中途退出研究者。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法 兩組入院后均進行血壓、心率、呼吸等生命體征監(jiān)測,采用顱內(nèi)CT灌注成像(CTP)明確患者病變部位及是否出現(xiàn)顱內(nèi)出血。檢查完成后,對照組采用靜脈溶栓治療,選用重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA,廣東恒福醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字S20150001)治療,使用劑量0.9 mg/kg,先于1 min內(nèi)靜脈推注10%,剩余劑量采用靜脈泵在30 min內(nèi)泵注完畢。
觀察組在靜脈溶栓基礎(chǔ)上采用DSA引導(dǎo)下神經(jīng)介入溶栓術(shù)。靜脈溶栓所用藥物同對照組,劑量調(diào)整為0.6 mg/kg,用法同對照組。然后采用DSA對患者顱內(nèi)血管閉塞情況進行觀察,采用Seldinger法經(jīng)右股動脈穿刺插管,在微導(dǎo)絲引導(dǎo)下將導(dǎo)管靠近閉塞血管位置,快速推注20萬U尿激酶(天津生物化學(xué)制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H12020485)+20 ml 0.9%生理鹽水(國藥集團容生制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20044024 ),將30萬U尿激酶與50 ml 0.9%生理鹽水混合,以1 min 1 ml經(jīng)自溶性導(dǎo)管泵入,術(shù)后復(fù)查影像學(xué),顱內(nèi)無明顯出血后24 h口服阿司匹林(江蘇平光制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H32026317)治療,1 d 1次,1次100 mg。動態(tài)監(jiān)測患者血壓、凝血功能變化,若有異常及時反饋、處理。
1.3觀察指標(biāo) (1)治療前、治療后3個月采用美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表(NIHSS)評價兩組治療效果進行評價,包括意識水平、凝視、視野、面癱、上肢運動等11個項目,總分43分,神經(jīng)功能缺損與得分呈正相關(guān)。(2)治療后3個月評價效果,判定標(biāo)準(zhǔn):NIHSS評分減少≥90%,未發(fā)生傷殘為治愈;NIHSS評分減少46%~90%,生活基本獨立為顯效;NIHSS評分減少18%~45%,生活部分自理為有效;NIHSS評分減少<18%,合并≥3級傷殘為無效??傆行?(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。(3)治療前、治療后3個月采用上海神州美景健康科技有限公司生產(chǎn)的腦血管功能檢測儀檢測兩組腦血流動力學(xué)指標(biāo),包括腦血管平均血流量(Qm)、脈搏速度(Wv)、血管特性阻抗(ZCV)、外周阻力(Rv)。(4)治療前、治療后3個月對比兩血管內(nèi)皮功能。采用日本福田UF-760AG全數(shù)字彩色多普勒超聲圖像診斷儀測定內(nèi)皮依賴性血管舒張功能(FMD),采用日本科林BP203RPEII動脈硬化測定儀測定兩側(cè)踝肱指數(shù)(ABI)、臂踝脈搏傳播速度(ba-PWV)。(5)治療后3個月,對比兩組治療預(yù)后,統(tǒng)計心肌梗死溶栓治療(TIMI)血流≥2級、病變殘余狹窄率、24 h癥狀性顱內(nèi)出血、血管急性再閉塞發(fā)生率。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0軟件進行χ2檢驗、t檢驗。
2.1兩組治療前后NIHSS評分比較 治療前對照組與觀察組NIHSS評分〔(12.2±1.4)、(11.9±1.2)分〕差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.036,P=0.152),治療后3個月對照組〔(7.5±1.0)分〕明顯高于觀察組〔(4.3±0.8)分,t=15.923,P=0.000〕。
2.2兩組治療效果比較 兩組總有效率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.769,P=0.035)。見表1。
表1 兩組治療總有效率對比〔n(%)〕
2.3兩組治療前后腦血流動力學(xué)指標(biāo)比較 治療前兩組Qm、Wv、ZCV、Rv差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組Qm明顯高于對照組,Wv、ZCV、Rv明顯低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后腦血流動力學(xué)指標(biāo)比較
2.4兩組治療前后血管內(nèi)皮功能比較 兩組治療前FMD、ABI、ba-PWV差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后3個月對照組FMD明顯低于觀察組,ABI、ba-PWV明顯高于觀察組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后血管內(nèi)皮功能對比較
2.5兩組治療預(yù)后比較 兩組TIMI血流≥2級、病變殘余狹窄率、24 h癥狀性顱內(nèi)出血率、血管急性再閉塞發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組治療預(yù)后對比〔n(%)〕
現(xiàn)階段,缺血性腦卒中臨床治療主要以藥物靜脈溶栓為主。重組組織型纖溶酶原激活劑是一種糖蛋白,能夠激活纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,經(jīng)靜脈給藥后能夠與纖維蛋白結(jié)合表現(xiàn)出活性,起到溶解血塊的作用。但靜脈溶栓作為腦血管疾病常用的治療手段之一,雖能夠改善患者的臨床癥狀及控制疾病進展,但治療效果難以達到預(yù)期目標(biāo),無法完全恢復(fù)患者受損的神經(jīng)功能〔4〕。近年來,伴隨介入技術(shù)不斷進步,神經(jīng)介入溶栓術(shù)逐步被應(yīng)用于血管狹窄、阻塞等神經(jīng)內(nèi)科疾病治療。與常規(guī)靜脈溶栓治療相比,神經(jīng)介入溶栓術(shù)中所用的DSA檢查是將傳統(tǒng)的血管造影、電子計算機相結(jié)合的攝影技術(shù),可清楚顯示頸部顱內(nèi)大血管及分支的血管圖像,除了對血管疾病檢查準(zhǔn)確性高,還可動態(tài)觀察患者顱內(nèi)血流的情況,將其與介入手術(shù)相結(jié)合能夠避免傳統(tǒng)手術(shù)造成的組織創(chuàng)傷,且適應(yīng)范圍廣泛,在一定程度上降低了手術(shù)風(fēng)險〔5〕。特別是對于老年群體而言,多數(shù)合并高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)性疾病,身體素質(zhì)差,且動脈血管壁增厚、變硬、失去彈性,開展血管介入手術(shù)具有較高的風(fēng)險,而DSA引導(dǎo)下神經(jīng)介入溶栓術(shù)的應(yīng)用彌補了這一不足。另外通過DSA檢查準(zhǔn)確預(yù)測患者病情,以此為依據(jù)通過導(dǎo)絲或?qū)Ч馨邢蚪o藥,可增加藥物與血栓接觸面積,有助于血管再通,促使腦梗死區(qū)域受損神經(jīng)細胞得以修復(fù)。本研究結(jié)果提示DSA引導(dǎo)下神經(jīng)介入溶栓術(shù)適用于老年缺血性腦卒中治療,能夠有效增強治療效果及改善神經(jīng)功能,與付華文等〔6〕研究結(jié)果一致,且其研究發(fā)現(xiàn)DSA 引導(dǎo)進行神經(jīng)介入溶栓術(shù)對神經(jīng)功能的改善是循序漸進的,與常規(guī)頸靜脈溶栓方式相比優(yōu)勢更為明顯。
本研究顯示,DSA引導(dǎo)下神經(jīng)介入溶栓術(shù)后,患者頸動脈系統(tǒng)血管血液循環(huán)情況明顯改善,腦部血流供應(yīng)充足,可緩解腦部梗死區(qū)域因缺血缺氧造成的神經(jīng)功能損傷;同時患者大中動脈血管壁彈性增加,對于降低此類疾病的復(fù)發(fā)風(fēng)險大有裨益。研究表明,當(dāng)腦部血液循環(huán)障礙后會造成乳酸過量堆積產(chǎn)生酸中毒,這是造成神經(jīng)元損傷的重要機制之一,若不及時救治極易造成肢體偏癱、失語、吞咽障礙等多種后遺癥,影響預(yù)后〔7〕。DSA引導(dǎo)下神經(jīng)介入溶栓術(shù)能夠依托血管自身彈性,在治療中擴大血管內(nèi)徑,從根本上解決病變血管狹窄的問題,起到快速溶栓及加速血管內(nèi)血液流速的效果,促使受損神經(jīng)元及早獲取血液灌注,緩解梗死區(qū)域缺血缺氧癥狀,避免神經(jīng)損傷進一步加重〔8,9〕。
老年人血管在功能、代謝及結(jié)構(gòu)方面均會發(fā)生衰退,一般情況下包括:(1)大中血管壁中膜彈性纖維減少及管壁鈣化,在一定程度上會降低血管硬度、厚度及彈性。而小動脈外膜出現(xiàn)纖維膠原化,降低孔徑直徑。(2)大中動脈血管壁上沉積大量膽固醇,同時伴有纖維增生〔10,11〕。最新研究發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮功能損傷與血管炎癥、各類心腦血管疾病發(fā)生發(fā)展息息相關(guān),如誘發(fā)血管收縮、組織因子釋放造成外源性凝血或形成血栓,這主要與氧化應(yīng)激反應(yīng)、炎性損傷等因素存在顯著相關(guān)性〔12,13〕。本研究結(jié)果提示給予DSA引導(dǎo)下神經(jīng)介入溶栓術(shù)治療,有助于改善患者血管內(nèi)皮細胞結(jié)構(gòu)及功能,提升血管彈性,降低疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險。FMD是血管內(nèi)皮功能主要檢查項目,能夠反映血管內(nèi)皮細胞結(jié)構(gòu)、功能完整性,缺血性腦卒中后血管堵塞以致血液循環(huán)障礙,血管內(nèi)皮細胞結(jié)構(gòu)、功能遭到破壞,無法正常釋放一氧化碳造成FMD表達水平明顯下降〔10,14〕。ABI、ba-PWV數(shù)值越大提示血管彈性越差,發(fā)生腦血管事件的風(fēng)險越高,與動脈血管粥樣硬化息息相關(guān)。給予DSA引導(dǎo)下神經(jīng)介入溶栓術(shù)治療后患者血管再通,可明顯改善腦部血液循環(huán)及灌注,能夠減輕氧化應(yīng)激及炎癥反應(yīng)造成的血管內(nèi)皮功能損害,因此FMD表達提升,ABI、ba-PWV下降。本研究結(jié)果還提示DSA引導(dǎo)下神經(jīng)介入溶栓術(shù)治療老年缺血性腦卒中的預(yù)后良好,這主要源于根據(jù)DSA檢查結(jié)果了解患者的病情變化,以此為依據(jù)引導(dǎo)手術(shù)治療更加科學(xué)合理。另外將藥物靜脈溶栓作為基礎(chǔ)療法,在此基礎(chǔ)聯(lián)合手術(shù)治療可發(fā)揮協(xié)同優(yōu)勢,不僅能夠控制病情發(fā)展,還可改善預(yù)后,避免疾病反復(fù)。