寧可佳,崔家畫,徐宏祥,王鵬輝,雷文杰,黃波,鄧久帥
中國礦業(yè)大學(北京)化學與環(huán)境工程學院,北京 100083
褐煤屬于低階煤,是煤化程度最低的煤類[1]。中國已發(fā)現(xiàn)的褐煤資源量約為1 300×108t,約占全國煤炭保有資源量的13%。隨著煤炭資源的日益緊缺,褐煤等低階煤的高效利用越來越顯示出其重要性[2]。褐煤的可浮性較差,其主要原因是褐煤等低階煤的表面嵌布著大量的含氧官能團,表面親水性強而疏水性較弱,較難附著在氣泡上被分選出[3-6]。
浮選與反浮選是礦物分選中的重要方法[7-8]。羅云簫等[9]為了解決低階煤可浮性差的問題,采用新型復配藥劑FO1、FO2、FO3及柴油作為捕收劑,分別在浮選機和浮選柱上進行對比試驗。研究認為,新型高效FO系列藥劑可以顯著降低藥耗量,精煤產(chǎn)率較高。毛玉強等[10]為強化褐煤浮選,提出在浮選礦漿中引入超聲波的新型浮選方式,認為超聲波可在浮選礦漿中產(chǎn)生大量微泡,既可吸附于褐煤表面增強其疏水性,又增加煤粒與氣泡的碰撞黏附效率。超聲波對煤粒表面的清洗和破碎作用使顆粒表面細泥黏附減少,但并未改變煤粒表面疏水性與親水性官能團含量。
反浮選工藝廣泛應用于金屬礦的分選,而在選煤方面應用較少[11]。李永改等[12]采用兩種不同的脈石礦物石英、高嶺石與次煙煤混合作為浮選入料進行反浮選試驗,結果表明三種陽離子捕收劑對石英的分選效果比高嶺石好,Lilaflot D817M藥劑相對其他兩種藥劑(Lilaflot 811、DTAB)有更好的選擇性;黃劍等[13]認為實現(xiàn)褐煤反浮選,就要對褐煤進行有效抑制和對礦物質(zhì)進行有效捕收;樊民強等[14]進行了煤泥反浮選實驗,證明糊精對煤泥有良好的抑制作用;瞿望[15]的褐煤反浮選試驗表明,可以使用胺類捕收劑進行試驗。
本研究結合褐煤的表面特性和結構特征,探究適合于褐煤的浮選工藝方法和浮選藥劑種類及用量。
褐煤煤樣取自內(nèi)蒙古寶日希勒煤礦,原煤經(jīng)過破碎、細磨處理后,按照國家標準《GB 474—2008 煤樣的制備方法》進行摻勻、縮分,制備出分析用煤樣與試驗用浮選煤樣。
為探究褐煤反浮選的效果,試驗采用十二胺(DDA)CH3(CH2)11NH2、十八胺(ODA) CH3(CH2)17NH2、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)CH3(CH2)15(CH3)3NBr做捕收劑,糊精做抑制劑,試驗流程如圖1所示。
圖1 反浮選流程
反浮選效果的主要評定指標為反浮選效率。反浮選效率的數(shù)值越大,反浮選的效果越好。反浮選效率和正浮選的浮選完善指標數(shù)值相同、符號相反,用灰分近似代替煤中礦物質(zhì)的含量。其計算公式如下:
式中,η為反浮選效率,%;γj為浮選精煤產(chǎn)率,%;Aj為浮選精煤灰分,%;Ay為計算入料灰分,%。
1.2.1 捕收劑種類和用量條件
選用十二胺(DDA)、十八胺(ODA)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)做捕收劑,糊精做抑制劑。捕收劑用量依次為450 g/t、600 g/t、800 g/t、 1 000 g/t、1 200 g/t、1 400 g/t,其中,DDA、ODA各與冰醋酸按1∶1的摩爾比例配制成醋酸鹽溶液使用,CTAB配成1%的水溶液使用。糊精用量1 000 g/t,也配成1%的水溶液使用。起泡劑為仲辛醇,用量為120 g/t,礦漿質(zhì)量濃度為80 g/L。
1.2.2 抑制劑用量條件
捕收劑DDA用量為2 600 g/t,抑制劑糊精用量依次為0、800 g/t、1 000 g/t、1 200 g/t、 1 400 g/t、1 600 g/t、1 800 g/t。起泡劑為仲辛醇,用量為120 g/t,礦漿質(zhì)量濃度為80 g/L。
研究DDA、糊精、仲辛醇用量對褐煤反浮選效果的影響,進行一次三因素兩水平的正交試驗,因素及水平見表1。
表1 正交試驗因素及水平
DDA總用量為1 370 g/t,配制成醋酸鹽溶液后平均分3次添加;仲辛醇用量為120 g/t,在第一次反浮選時一次性加入,礦漿質(zhì)量濃度為80 g/L。按照2 min、1 min、10 s的時間間隔進行一次反浮選后,對浮選尾煤補水,繼續(xù)添加DDA醋酸鹽溶液進行再次反浮選,連續(xù)進行3次反浮選,均刮泡3 min,依次得到浮選精煤1、浮選精煤2、浮選精煤3、浮選尾煤四個產(chǎn)物。
2.1.1 工業(yè)分析與元素分析
按照《GB/T 212—2008 煤的工業(yè)分析方法》及《GB/T 31391—2015 煤的元素分析》對煤樣進行工業(yè)分析與元素分析,測試結果見表2。
表2 煤樣的工業(yè)分析和元素分析
從表2中可以看出,煤樣灰分12.52%,屬于低灰煤;揮發(fā)分30.59%,屬于中揮發(fā)分褐煤;硫分0.401%,屬于特低。由于煤樣已經(jīng)過較長時間自然干燥,故水分含量較低,質(zhì)量分數(shù)僅為8.76%。
2.1.2 粒度分析
煤樣篩分試驗按照《MT 58—93 煤粉篩分試驗方法》進行,煤樣篩分后測定各個粒級的灰分,試驗結果如圖2所示。圖2中,粒級小于0.5 mm的部分,隨著粒級的減小灰分先逐漸降低后升高;粒級大于0.5 mm的部分,灰分為13.70%(最高),產(chǎn)率為26.87%,說明煤樣粗顆粒含量較高,在浮選過程中容易脫落損失在浮選尾煤中。0.075~0.125 mm的顆粒含量最多,占31.90%,其灰分為10.91%;0.045~0.075mm的顆粒占12.0%,灰分為10.21%,這部分粒度偏細,浮選選擇性較差。
2.1.3 密度組成
參照《MT 57—93煤粉浮沉試驗方法》進行褐煤的密度組成分析,小浮沉試驗結果見表3。
圖2 粒度組成分析
表3 小浮沉試驗結果
從表3中的數(shù)據(jù)可知,密度小于1.4 g/cm3的產(chǎn)率占到41.90%,加權灰分僅為6.63%,說明此煤樣的低密度物含量較多,且灰分較低;密度小于1.7 g/cm3的產(chǎn)率占到95.92%,加權灰分為9.64%;而密度大于1.7 g/cm3的灰分高達64.22%,而產(chǎn)率僅為4.08%,說明煤樣中高密度物(矸石)含量很低,大部分為1.5 g/cm3以下的低密度物。
2.1.4 官能團分析
寶日希勒褐煤的FT-IR譜圖如圖3所示。
圖3 寶日希勒褐煤FT-IR分析結果
從圖3可知,3 450 cm-1處的吸收峰最強,峰形寬且鈍,對應氫鍵化的—OH或—NH2的伸縮振動,這種極性基團的極性很強,具有較強的親水性;900~700 cm-1處是芳香環(huán)變形,1 449.0 cm-1處是芳香環(huán)的不對稱變形,1 623.8 cm-1處是芳香環(huán)的環(huán)振動、伸縮振動,說明寶日希勒褐煤中含有較多的芳香烴官能團;1 300~1 000 cm-1處是酚C—O、醚鍵等的伸縮振動,1 383.7 cm-1處是-CH3的對稱變形,2 860 cm-1與2 940 cm-1處是脂肪氫的伸縮振動,說明煤樣中含有長鏈烴官能團[16]。這些含氧官能團易與水分子形成氫鍵結合,使得褐煤親水性較好[17]。
2.1.5 XPS光電子能譜分析
褐煤寬幅掃面XPS能譜圖如圖4所示。
圖4 褐煤XPS寬幅掃面譜圖
從圖4中可以看出,褐煤原煤有較強的C和O的峰,并給出了較弱峰(N元素峰),表明褐煤中元素以C、O為主。C、O、N元素的XPS峰值參數(shù)見表4。
表4 褐煤樣品表面C、N、O三種化學元素的XPS峰值參數(shù)
由表4可以看出,褐煤表面主要含有C、O,N含量較少,說明在褐煤表面雜原子化學官能團中含氧官能團占絕大多數(shù),同時在褐煤表面活性中起到主要作用。
捕收劑種類和用量對褐煤反浮選的影響試驗結果如圖5所示。
圖5 三種捕收劑的反浮選效果對比
由圖5可以看出,隨著DDA用量增加,反浮選效率依次增大。當DDA用量為1 400 g/t時,反浮選效率最大為6.89%;浮選尾煤最低灰分為11.23%,此時浮選尾煤產(chǎn)率為84.46%;浮選精煤與浮選尾煤灰分差的最大值為5.25%。隨ODA用量增加,反浮選效率呈先減小后增加再降低的趨勢,當ODA用量為1 200 g/t時,反浮選效率最大為3.46%,此時浮選尾煤灰分最低為11.64%,浮選尾煤產(chǎn)率為81.57%,浮選精煤與浮選尾煤灰分差的最大值為3.08%。隨著CTAB用量增加,反浮選效率呈增大趨勢,當CTAB用量為1 400 g/t時,反浮選效率最大為3.31%,此時浮選尾煤灰分最低為12.11%,浮選尾煤產(chǎn)率為88.47%。
在相同藥劑用量的情況下,DDA對褐煤反浮選的各項指標都優(yōu)于ODA與CTAB,說明DDA對褐煤的反浮選效果比ODA和CTAB都要好。這是因為DDA、ODA和CTAB的結構式分別為CH3(CH2)11NH2、CH3(CH2)17NH2、CH3(CH2)15(CH3)3NBr,三種捕收劑中DDA的碳鏈最短,其在礦物質(zhì)表面的吸附強度最大,不易脫落,最能增強礦物質(zhì)的疏水性,更易捕收礦物質(zhì)而上浮。
抑制劑(DDA)用量對褐煤反浮選的影響試驗結果如圖6所示??梢钥闯?,捕收劑DDA用量一定時,隨著糊精用量的增加,浮選精煤產(chǎn)率整體呈下降趨勢,說明糊精對褐煤有較好的抑制作用;同時,浮選精煤灰分依次升高,浮選尾煤灰分下降,二者的差值越來越大,當糊精用量為1 600 g/t時,浮選精煤灰分為15.58%,浮選尾煤灰分為10.77%,該差值達到4.81%;反浮選效率隨糊精用量的增加而逐漸升高,當糊精用量為1 600 g/t時達到最大值9.26%,此時的反浮選效果最好。該試驗結果說明,糊精用量對褐煤反浮選有顯著影響,且糊精的最佳用量為1 600 g/t。
當糊精用量為1 600 g/t時,浮選尾煤灰分為10.77%,降灰效果不是很顯著。這是因為糊精作為煤的抑制劑的同時,也是滑石、石英等脈石礦物的抑制劑,所以在浮選過程中煤和部分礦物質(zhì)同時會被抑制,降低了反浮選的選擇性,導致浮選尾煤灰分相對較高。
為了進一步確定DDA、糊精、仲辛醇用量對褐煤反浮選效果的影響,現(xiàn)進行一次三因素兩水平的正交試驗,因素及水平見表1,正交試驗結果見表5,并根據(jù)表1與表5中數(shù)據(jù)進行方差分析。
圖6 糊精用量對反浮選效果的影響
表5 正交試驗結果
2.4.1 浮選尾煤產(chǎn)率分析
浮選尾煤產(chǎn)率分析結果見表6、表7。
由表5可知,當DDA用量2 000 g/t、糊精用量1 500 g/t、仲辛醇用量100 g/t時,浮選尾煤產(chǎn)率最高(93.62%)。由表6極差R值可知,對浮選尾煤產(chǎn)率的影響由大到小順序為:DDA用量>仲辛醇用量>糊精用量。
由表7中的方差分析結果可知,三個因素對浮選尾煤產(chǎn)率的影響由大到小順序為:DDA用量>仲辛醇用量>糊精用量。但由于試驗的誤差較大,試驗的自由度較小,三個因素對結果的影響均為非顯著性因素。
表6 對尾煤產(chǎn)率的直觀分析
表7 對尾煤產(chǎn)率的方差分析
2.4.2 浮選尾煤灰分分析
浮選尾煤灰分分析結果見表8和表9。
表8 對浮選尾煤灰分的直觀分析
由表5可知,當DDA用量3 000 g/t、糊精用量2 000 g/t、仲辛醇用量120 g/t時,浮選尾煤灰分最低(10.92%)。由表8極差R值可知,對浮選尾煤灰分的影響由大到小順序為:DDA用量>糊精用量>仲辛醇用量。
由表9中的方差分析結果可知,對浮選尾煤灰分的影響由大到小順序為:DDA用量>糊精用量>仲辛醇用量,且方差比FA=8.46>F0.05(1,4)=7.71,所以DDA用量對浮選尾煤灰分的影響很顯著,而糊精和仲辛醇用量對浮選尾煤灰分的影響不顯著。
表9 對浮選尾煤灰分的方差分析
綜上可知,DDA用量、糊精用量、仲辛醇用量對浮選尾煤產(chǎn)率的影響均不顯著;DDA用量對浮選尾煤灰分的影響很顯著,而糊精和仲辛醇用量對浮選尾煤灰分的影響不顯著。
連續(xù)反浮選試驗結果見表10。
表10 連續(xù)反浮選試驗結果
由表10可知,隨著反浮選的進行,高灰部分逐漸被浮出,各產(chǎn)物灰分依次降低,浮選尾煤灰分達到最低(10.20%),此時產(chǎn)率為47.74%。浮選尾煤的灰分比之前單次反浮選都要低,產(chǎn)率相對較高。對于褐煤而言,連續(xù)多次反浮選工藝可以得到低灰分、高回收率的精煤,在生產(chǎn)中有一定的現(xiàn)實意義。
2.6.1 胺類捕收劑的反浮選機理
本研究選用的胺類捕收劑有十二胺(DDA)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和十八胺(ODA),其中DDA對褐煤反浮選的捕收效果最好。
褐煤中主要含有石英、硅酸鹽、碳酸鹽等礦物質(zhì),而胺及其鹽對這些礦物質(zhì)具有較好的捕收作用。胺類捕收劑的作用原理主要是物理吸附和絡合物吸附,其中物理吸附包括靜電力吸附與半膠束吸附[18]。當胺類捕收劑濃度較低時,其與礦物質(zhì)之間為靜電力吸附,隨著石英等礦物質(zhì)表面電負性的增強,與捕收劑之間的靜電力作用增大,捕收劑在礦物質(zhì)表面吸附更強烈,但此時并不能改變礦物質(zhì)表面的電動電位;隨著胺類捕收劑濃度增加,捕收劑與礦物質(zhì)之間除靜電力之外,還有范德華力,促使捕收劑中的陽離子RNH3+與胺分子RNH2的碳鏈相互締合,生成半膠束,與礦物質(zhì)表面產(chǎn)生共吸附。半膠束的生成導致礦物質(zhì)表面吸附密度增大,礦物質(zhì)表面電動電位增高,最終電性發(fā)生改變,使得原本親水的礦物質(zhì)表面變得疏水,促進了礦物質(zhì)的浮選;堿性介質(zhì)中,胺分子中N原子的孤對電子能與礦物質(zhì)中的Cu2+、Ca2+、Zn2+等離子形成絡合物,這些絡合物的疏水性較強,使得親水的礦物質(zhì)表面變得疏水,促進礦物質(zhì)的浮選[19]。
通過這些作用力,胺類捕收劑可以將礦漿中的石英等礦物質(zhì)捕收進入泡沫層,成為浮選泡沫(尾煤產(chǎn)品),煤粒留在槽底成為浮選尾礦(精煤產(chǎn)品),最終實現(xiàn)褐煤的反浮選。
2.6.2 抑制劑的作用機理
糊精作為抑制劑,是由淀粉經(jīng)酶法或化學方法水解得到的降解產(chǎn)物,為數(shù)個至數(shù)十個葡萄糖單位的寡糖和聚糖的混合物,分子式一般為(C6H10O5)n·H2O,是黃色或白色的無定形粉末,屬于有機類抑制劑中的一種。
褐煤表面存在大量的O、N等強電負性的原子,這些原子中的孤對電子與糊精中的H原子相互作用形成作用力較強的氫鍵,從而在煤粒表面形成親水薄膜[19];同時,二者之間還有靜電力及范德華力。在礦漿中,糊精與胺類捕收劑或銨根離子相互作用生成親水性膠粒,膠粒在這些作用力下,可以選擇性地吸附在煤粒表面,使得煤粒變得親水而被抑制[20-21]。
此外,糊精為非離子型大分子量有機抑制劑,其親水性分子鏈較長。當它在褐煤表面吸附時,不僅能直接增強煤粒的親水性,還能掩蓋已吸附在煤粒表面的捕收劑,降低其疏水性。
(1) 褐煤經(jīng)過陽離子型表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)改性處理,再進行浮選時,可以有效提高捕收劑的捕收性能,大幅提高浮選精煤產(chǎn)率,提高的幅度與CTAB的用量有關。
(2) 煤泥反浮選可以大幅提高褐煤浮選精煤的產(chǎn)率(達到70%以上),但由于所用捕收劑對礦物質(zhì)的選擇性不強,故精煤灰分偏高。
(3) 采用連續(xù)反浮選流程可以得到較高的浮選精煤產(chǎn)率,且能有效降低精煤灰分。