• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    卵圓孔未閉與偏頭痛的研究進展

    2021-03-22 19:27:16焦云靜廣建孫明月王倩倩劉愛娜王耀岐
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2021年30期
    關鍵詞:相關性偏頭痛安全性

    焦云 靜廣建 孫明月 王倩倩 劉愛娜 王耀岐

    【摘要】 卵圓孔未閉(patent foramen ovale,PFO)是成人最常見的心臟結構性病變,其在偏頭痛(migraine)尤其是先兆性偏頭痛中有較高的發(fā)生率,部分偏頭痛患者在卵圓孔未閉封堵術后癥狀得到緩解。本研究就卵圓孔未閉與偏頭痛的關系、可能的發(fā)生機制及封堵治療的現(xiàn)狀進行綜述。

    【關鍵詞】 卵圓孔未閉 偏頭痛 相關性 安全性 封堵

    Research Progress of Patent Foramen Ovale and Migraine/JIAO Yun, JING Guangjian, SUN Mingyue, WANG Qianqian, LIU Aina, WANG Yaoqi. //Medical Innovation of China, 2021, 18(30): -188

    [Abstract] Patent foramen ovale (PFO) is the most common cardiac structural lesion in adults, which has a high incidence in migraine, especially in migraine with aura. The symptoms of some migraine patients are relieved after the closure of patent foramen ovale. In this review, the relationship between patent foramen ovale and migraine, the possible mechanism of occurrence as well as the current status of closure would be described.

    [Key words] Patent foramen ovale Migraine Correlation Safety Closure

    First-author’s address: Binzhou Medical University Hospital, Binzhou 256600, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.30.044

    卵圓孔是胚胎時期心房原發(fā)隔與繼發(fā)隔之間的裂隙樣結構,允許來自母體含氧量高的臍靜脈血由右心房進入左心房。出生之后,由于肺小動脈因肺泡充滿氧氣而開放,右心壓和肺血管阻力下降,左房壓也可能隨著從肺部返回的血液量的增加而升高,卵圓孔實現(xiàn)功能性閉合[1],1年后實現(xiàn)解剖閉合,3歲以上仍未閉合者稱卵圓孔未閉[2]。尸檢得出卵圓孔未閉患病率約為27%,且每10年其發(fā)病率會呈現(xiàn)下降趨勢[1]。

    偏頭痛是一種慢性神經系統(tǒng)疾病,其特征是中或重度單側分布頭痛發(fā)作及可逆的神經系統(tǒng)及全身癥狀[3]。典型的偏頭痛發(fā)作包括單側搏動性頭痛,伴有畏光、畏聲、惡心和殘疾,30%的患者在偏頭痛之前會出現(xiàn)局灶性神經癥狀,稱為“先兆”[4]。最常見的癥狀是視覺癥狀,但也包括感覺癥狀和運動癥狀。一般認為偏頭痛的先兆發(fā)生在頭痛發(fā)作之前,但對于多數(shù)偏頭痛患者,這兩者同時發(fā)生。在2015年的全球疾病負擔研究中,偏頭痛是全球所有年齡層中致殘的第七大常見原因,特別是在50歲以下的人群中[5]。正因如此,近年來偏頭痛引起了越來越多研究者的關注,目前較為公認和完善的發(fā)病機制主要是三叉神經血管反射學說和皮質擴散性抑制學說(cortical spreading depression,CSD)[6]。近年來,越來越多的研究顯示,在偏頭痛患者中,尤其是在有先兆的偏頭痛患者中卵圓孔未閉(PFO)更為常見[7-9]。本研究擬對卵圓孔未閉與偏頭痛的關系、可能的發(fā)生機制及封堵治療進展進行概述,以期為今后的試驗方向及臨床治療提供新的方向。

    1 卵圓孔未閉與偏頭痛的相關性

    1998年,Sette等[10]首次描述了先兆性偏頭痛與PFO之間的聯(lián)系,該病例對照研究了44例先兆性偏頭痛(MA)患者與50例無腦血管疾病、無偏頭痛病史人群,研究顯示MA患者右至左分流率為41%(18/44),而正常對照組為16%(8/50)(P<0.005)。1999年,Anzola等[11]比較了113例MA患者、53例無先兆偏頭痛(MO)患者和25例年齡匹配的對照組,其研究發(fā)現(xiàn)MA受試者中有48%存在PFO,但MO患者(23%)與沒有偏頭痛的對照組(20%)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。2008年Schwedt等[12]進行了包含1 517名偏頭痛患者的系統(tǒng)回顧,并得出結論:PFO和偏頭痛有雙向聯(lián)系。MA患者在PFO患者中比在普通人群中更常見,而PFO患者在MA患者中比在普通人群中更普遍。2017年,基于中國人群的一項多中心、大樣本病例對照研究顯示,偏頭痛(包括MA和MO)、MA、MO和健康對照組卵圓孔未閉的發(fā)生率分別為46.08%(429/931)、63.75%(153/240)、39.94%(276/691)和29.43%(83/282),組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)[13]。與上述研究結果相反,2008年Rundek等[14]進行了一項基于人群的研究,評估了1 101名有偏頭痛病史的患者PFO的發(fā)生率,其中有偏頭痛的受試者與沒有偏頭痛的受試者比較(14.6% vs 15%),差異無統(tǒng)計學意義(P=0.900),但其采用的檢測手段為TTE,其假陰性率為40%,準確性遠低于TCD。類似地,一項共288名參與者的病例對照研究得出結論:與對照組相比,偏頭痛患者的PFO患病率(經TTE和TCD評估)沒有增加[15]。綜上所述,目前多數(shù)研究支持PFO在偏頭痛尤其是先兆性偏頭痛中發(fā)病率較高。

    2 PFO誘發(fā)偏頭痛可能的發(fā)生機制

    2.1 血管活性物質假說 在咳嗽、情緒緊張等情況下患者肺動脈壓短暫性升高,繼而右心房壓力升高,卵圓孔的原發(fā)隔與繼發(fā)隔分離出現(xiàn)裂隙,允許存在靜脈系統(tǒng)的代謝產物如5-羥色胺等避開肺循環(huán)的代謝而直接進入體循環(huán)從而誘發(fā)易感人群偏頭痛發(fā)作[16]。有研究表明,動脈血中5-羥色胺的峰值水平與偏頭痛的發(fā)作有關[17]。研究表明,PFO封堵術后患者隨訪期間外周血5-羥色胺水平降低27.27%,與僅行單純藥物治療者差異有統(tǒng)計學意義(P=0.003 4)[18]。

    2.2 微栓子假說 來自靜脈系統(tǒng)的微栓子,在右心房壓力短暫性升高的情況下經過未閉的卵圓孔直接進入動脈系統(tǒng),這些“矛盾栓塞”導致微小的腦梗死,觸發(fā)低灌注或皮質擴散性抑制(cortical spreading depression,CSD),導致偏頭痛發(fā)作,這是PFO導致偏頭痛發(fā)作最可能的病理生理學基礎[19]。研究表明,在試驗模型大鼠頸內動脈注入空氣微栓子會誘發(fā)其皮質擴散性抑制[20]。

    2.3 短暫性低氧血癥 PFO患者由于右向左分流的存在,未經氧合的靜脈血直接進入體循環(huán)后可造成短暫性低氧血癥,從而直接觸發(fā)偏頭痛的發(fā)生[21]。另外有研究發(fā)現(xiàn),卵圓孔未閉導致偏頭痛及隱源性腦卒中與其分流大小有直接關系,提示動靜脈血混合是導致偏頭痛發(fā)作的機制之一[22]。

    2.4 遺傳因素 2004年Wilmshurst等[23]通過追蹤調查20名有明顯房缺或卵圓孔未閉患者的71名親屬后得出結論,心房分流的發(fā)生符合常染色體顯性遺傳,同時發(fā)現(xiàn)PFO合并MA患者其一級親屬患病概率為70%。有研究表明NOTCH3基因在卵圓孔閉合期間有著至關重要的作用,該基因突變也會引起常染色體遺傳動脈梗死性癡呆,而以偏頭痛為主要癥狀的伴有皮質下梗死和白質腦病的常染色體遺傳動脈梗死性癡呆的患者有71%存在右向左分流,從側面反映了偏頭痛與卵圓孔未閉可能存在基因相關性[24]。

    3 卵圓孔未閉診斷

    PFO主要通過超聲診斷,目前檢查手段主要包括經胸超聲心動圖(transthoracic echocardiography,TTE)、經食管超聲心動圖(transesophageal echocardiography,TEE)及對比增強經顱多普勒超聲聲學造影(transcranial Doppler,TCD)[25-26]。TTE是最常用的檢測PFO的無創(chuàng)方法,特異度為99%,但其與TEE相比主要的局限性為靈敏度低(46%),不能提供房間隔形態(tài)的詳細信息[26]。TEE被認為是診斷PFO的“金標準”(敏感度為89%,特異度為92%)[26],因其能夠清晰的呈現(xiàn)房間隔的形態(tài)結構、PFO的大小、形態(tài)等,可以借助靜注生理鹽水同時配合瓦氏動作或下腔靜脈加壓的方法,通過評估左心房是否在5個心動周期內出現(xiàn)微氣泡判斷是否存在心外分流,也可區(qū)分肺內分流導致的RSL[27]。TEE屬于半侵入性檢查,患者需鎮(zhèn)靜,其學習周期長,對操作者要求較高。TCD是一種高度敏感的檢查方法,其敏感度(96%)甚至超過TEE。目前TCD發(fā)泡試驗是臨床上篩查PFO的首選方法,同時可以根據微泡數(shù)量對PFO導致的分流進行分級[28],指導臨床醫(yī)師進行干預治療。

    4 PFO封堵術治療偏頭痛

    2000年,Wilmshurst等[29]首次報導了21例偏頭痛患者(16例MA、5例MO)經PFO封堵治療后的臨床效果,術后長期隨訪(平均17個月)結果顯示,10例偏頭痛患者(7例MA、3例MO)癥狀完全停止,8例患者的發(fā)作程度及頻率有不同程度的減輕,僅3例患者(1例MA,2例MO)無明顯改善。表明右向左分流與先兆性偏頭痛可能存在因果關系且關閉PFO可能改善或消除伴有大量右向左分流的難治性偏頭痛。2017年一項meta分析對546例(379例MA及167例MO)PFO封堵患者進行研究,結果顯示306例MA患者(81%)和105例MO患者(63%)在PFO封堵術后癥狀得到改善[30]。2019年我國的一項觀察性研究顯示,對PFO伴有偏頭痛患者進行的1~5年的長期隨訪中,PFO封堵組頭痛影響評分(HIT-6)均顯著低于對照組,而且在患者年齡小于45歲且存在大量右向左分流時尤為顯著[31]。另外,PFO封堵術的安全性也得到了證實,2016年基于中國人群的一項非隨機臨床試驗納入了241名伴有嚴重偏頭痛的右向左分流患者,隨機分為封堵組(125名)及對照組(116名),研究結果顯示只有1例患者出現(xiàn)心臟填塞,無患者出現(xiàn)如冠狀動脈空氣栓塞、植入裝置血栓形成、心律失常、心臟穿孔、感染性心內膜炎等嚴重并發(fā)癥[32]。Haris等[33]在2018年對5個RCT試驗共3 630例隱源性腦卒中患者進行了匯總分析,研究結果顯示,與藥物治療相比,封堵組卒中癥狀顯著降低[RR=0.3,95%CI(0.02,0.57)],治療后出血[RR=0.8,95%CI(0.5,1.4)]、死亡[RR=0.76,95%CI(0.3,1.99)]及“任何不良事件”[RR=1.02,95%CI(0.85,1.23)]無顯著增加。

    現(xiàn)有的大量臨床試驗為非隨機、非盲的研究。MIST試驗是全球首例前瞻性、雙盲、多中心、隨機對照試驗,其納入了頻繁發(fā)作先兆性偏頭痛患者,至少2種以上藥物治療無效同時伴有中到大量右向左分流的PFO,隨機分為PFO封堵組和假手術組,主要療效終點是術后91~180 d偏頭痛癥狀完全緩解。MIST試驗納入了163例受試者,最終147例被隨機分為封堵術組(74例)和對照組(73例),最終兩組各有3例達到療效終點,差異無統(tǒng)計學意義(4.05% vs 4.11%,P=0.510),次要療效終點也無統(tǒng)計學意義;但在探索性分析中,封堵術組中偏頭痛發(fā)作減少的總天數(shù)高于對照組(P=0.027)。MIST試驗有其不足之處:(1)觀察性研究中通常包括卒中或減壓病的患者,而MIST試驗中僅包括嚴重頻發(fā)的難治性偏頭痛;(2)MIST試驗未達到其預期的療效終點,即使是設計最好的預防性藥物研究,其有效率也只有50%;(3)選擇術后3~6個月評估手術療效,可能將氯吡格雷干擾、缺損不完全閉合、伴隨肺內分流及封堵器置入早期不良反應相混淆[34]。PRIMA研究是多中心、前瞻性、開放標簽、盲法終點、隨機對照試驗,由于受試者招募緩慢該試驗最終納入50歲以下先兆性偏頭痛患者83例,隨機分為封堵術組(40例)和對照組(43例),兩組均于試驗前服用阿司匹林(75~100 mg/d)6個月和氯吡格雷(75 mg/d)3個月。PRIMA試驗術后12個月隨訪結果顯示,封堵術組術后每月偏頭痛減少天數(shù)較對照組多1.2 d,差異無統(tǒng)計學意義(-2.9 d vs -1.7 d,P=0.17),未達到主要療效終點。大多數(shù)也未達到次要終點,封堵術組偏頭痛發(fā)作平均減少次數(shù)大于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義(-2.1 vs -1.3,P=0.097)。在封堵術組中,40例患者中有15例(38%)偏頭痛天數(shù)緩解50%甚至更多,明顯高于對照組(P=0.018 9),表明在合并有先兆性偏頭痛的PFO中,封堵術未能有效減少偏頭痛發(fā)作天數(shù)[35]。PREMIUM研究是隨機對照雙盲臨床試驗,納入標準為偏頭痛每月發(fā)作6~14次,至少3種以上藥物治療無效且經顱多普勒診斷為明顯的右向左分流的受試者。最終受試者被隨機分為封堵組(117例)和假手術組(103例),其術后10~12個月封堵組和假手術組偏頭痛發(fā)作次數(shù)減少50%差異無統(tǒng)計學意義(38.5% vs 32.0%,P=0.32),未到達其主要療效終點。但其次要終點,封堵術組每月偏頭痛減少天數(shù)明顯大于假手術組[(-3.4±4.4)d vs (-2.0±5.0)d,P=0.025],兩組在偏頭痛完全緩解率上存在顯著統(tǒng)計學差異(8.5% vs 1.0%,P=0.01)[36]。2018年一項針對三項大型隨機對照試驗的薈萃分析顯示,雖然兩組在偏頭痛完全緩解方面無明顯差異(P=0.14),但偏頭痛平均發(fā)作次數(shù)及每月發(fā)作天數(shù)顯著減少[37]。此外,盡管封堵組新發(fā)房顫例數(shù)相對較高,但總體來說兩組無顯著差異[29]。2021年Mahmoud等[38]對PRIMA和PREMIUM臨床試驗的原始數(shù)據進行了匯總分析,在12個月的術后隨訪中,達到了4個療效終點中的3個,即平均每月偏頭痛減少天數(shù)(-3.1 d vs -1.9 d,P=0.02)、平均每月偏頭痛發(fā)作次數(shù)(-2.0 vs -1.4,P=0.01)、偏頭痛完全緩解的人數(shù)[14例(9%) vs 1例(0.7%),P<0.001];在安全性分析中,最終接受封堵的245例受試者中發(fā)生了9例手術相關、4例器械相關的不良事件,其中手術相關的均為短暫性,包括局部血腫及短暫性低血壓,最常見的器械相關的不良事件為陣發(fā)性房顫,均無永久性后遺癥發(fā)生。

    綜上所述,卵圓孔未閉可增加偏頭痛發(fā)病率。雖然目前多數(shù)研究支持卵圓孔未閉封堵術可使偏頭痛尤其是先兆性偏頭痛患者受益,但循證醫(yī)學研究尚存爭議。筆者認為,卵圓孔未閉封堵術可使部分偏頭痛患者受益,尤其是合并房間隔膨出瘤、PFO>4 mm、分流顯著的先兆性偏頭痛患者。在之后的研究中,應積極尋求大樣本、多中心、隨機、雙盲、前瞻性臨床試驗來進一步探索卵圓孔未閉與偏頭痛的關系及使患者精準受益的治療方法。

    參考文獻

    [1] Teshome M K,Najib K,Nwagbara C C,et al.Patent foramen ovale:A Comprehensive Review[J].Curr Probl Cardiol,2020,45(2):100392.

    [2]張玉順.卵圓孔未閉與心腦血管疾病[M].北京:科學出版社,2016:30-37.

    [3]周霞.偏頭痛的發(fā)病機制及診療進展[J].中華全科醫(yī)學,2019,17(5):714-715.

    [4] MacGregor E A.Migraine[J].Ann Intern Med,2017,166(7):49-64.

    [5] Steiner T J,Stovner L J,Vos T.GBD 2015:migraine is the third cause of disability in under 50s[J].Headache Pain,2016,17(1):104.

    [6] Charles A.The pathophysiology of migraine: implications for clinical management[J].Lancet Neurol,2018,17(2):174-182.

    [7]程正興,邱丘,李藝,等.不明原因偏頭痛合并卵圓孔未閉研究進展[J].中國實用內科雜志,2020,40(8):679-682.

    [8] Hildick-Smith D,Williams T M.Patent Foramen Ovale and Migraine Headache[J].Interv Cardiol Clin,2017,6(4):539-545.

    [9] Wilmshurst P T.Migraine with aura and persistent foramen ovale[J].Eye(Lond),2018,32(2):184-188.

    [10] Sette M D,Angeli S,Leandri M,et al.Migraine with aura and right-to-left shunt on transcranial Doppler: a case-control study[J].Cerebrovascular Diseases,1998,8(6):327-330.

    [11] Anzola G P,Magoni M,Guindani M,et al.Potential source of cerebral embolism in migraine with aura: a transcranial Doppler study[J].Neurology,1999,52(8):1622-1625.

    [12] Schwedt T J,Demaerschalk B M,Dodick D W.Patent foramen ovale and migraine: a quantitative systematic review[J].Cephalalgia,2008,28(5):531-540.

    [13] WANG S B,LIU K D,YANG Y,et al.Prevalence and extent of right-to-left shunt on contrast-enhanced transcranial Doppler in Chinese patients with migraine in a multicentre case-control study[J].Cephalalgia,2018,38(4):690-696.

    [14] Rundek T,Elkind M,Tullio M,et al.Patent foramen ovale and migraine: a cross-sectional study from the Northern Manhattan Study (NOMAS)[J].Circulation,2008,118(14):1419-1424.

    [15] Garg P,Servoss S J,Wu J C,et al.Lack of association between migraine headache and patent foramen ovale: results of a case-control study[J].Circulation,2010,121(12):1406-1412.

    [16] Vaidya K,Khandkar C,Celermajer D.Current management aspects in adult congenital heart disease: non-surgical closure of patent foramen ovale[J].Cardiovasc Diagn Ther,2018,8(6):739-753.

    [17] Mattle H P,Evers S,Hildick-Smith D,et al.Percutaneous closure of patent foramen ovale in migraine with aura,a randomized controlled trial[J].European Heart Journal,2016,37(26):2029-2036.

    [18] Kumar P,Kijima Y,West B H,et al.The Connection Between Patent Foramen Ovale and Migraine[J].Neuroimaging Clin N Am,2019,29(2):261-270.

    [19] Pristipino C,Germonpré P,Toni D,et al.Corrigendum to: European position paper on the management of patients with patent foramen ovale. PartⅡ-Decompression sickness, migraine, arterial deoxygenation syndromes and select high-risk clinical conditions[J].Eur Heart J,2021,42(16):1545-1553.

    [20]劉昱博,李非,陳曉彬.卵圓孔未閉介入封堵與偏頭痛[J].中國介入心臟病學雜志,2019,27(6):347-350.

    [21] Mojadidi M K,Ruiz J C,Chertoff J,et al.Patent Foramen Ovale and Hypoxemia[J].Cardiol Rev,2019,27(1):34-40.

    [22] Sadrameli S S,Gadhia R R,Kabir R,et al.Patent Foramen Ovale in Cryptogenic Stroke and Migraine with Aura:Does Size Matter?[J].Cureus,2018,10(8):3213.

    [23] Wilmshurst P T,Pearson M J,Nightingale S,et al.Inheritance of persistent foramen ovale and atrial septal defects and the relation to familial migraine with aura[J].Heart,2004,90(11):1315-1320.

    [24]凌演演.卵圓孔未閉與偏頭痛關系的研究現(xiàn)狀[J].國際神經病學神經外科學雜志,2019,46(5):576-580.

    [25]張玉順,朱鮮陽,孔祥清,等.卵圓孔未閉預防性封堵術中國專家共識[J].中國循環(huán)雜志,2017,32(3):209-214.

    [26] Mahmoud A N,Elgendy I Y,Agarwal N,et al.Identification and Quantification of Patent Foramen Ovale-Mediated Shunts: Echocardiography and Transcranial Doppler[J].Interv Cardiol Clin,2017,6(4):495-504.

    [27] Mojadidi M K,Mahmoud A N,Elgendy I Y,et al.

    Transesophageal Echocardiography for the Detection of Patent Foramen Ovale[J].J Am Soc Echocardiogr,2017,30(9):933-934.

    [28] Gentile M,Vito A D,Azzini C,et al.Adding blood to agitated saline significantly improves detection of right-to-left shunt by contrast-transcranial color-coded duplex sonography[J].Ultrasound Med Biol,2014,40(11):2637-2641.

    [29] Wilmshurst P T,Nightingale S,Walsh K P,et al.Effect on migraine of closure of cardiac right-to-left shunts to prevent recurrence of decompression illness or stroke or for haemodynamic reasons[J].Lancet,2000,356(9242):1648-1651.

    [30] SHI Y J,LV J,HAN X T,et al.Migraine and percutaneous patent foramen ovale closure: a systematic review and meta-analysis[J].BMC Cardiovasc Disord,2017,17(1):203.

    [31] HE Y D,YAN X L,QIN C,et al.Transcatheter Patent Foramen Ovale Closure Is Effective in Alleviating Migraine in a 5-Year Follow-Up[J].Front Neurol,2019,10:1224.

    [32] XING Y Q,GUO Y Z,GAO Y S,et al.Effectiveness and Safety of Transcatheter Patent Foramen Ovale Closure for Migraine (EASTFORM) Trial[J].Sci Rep,2016,6(1):39081.

    [33] Haris R,Muhammad S K,Aldo L S,et al.Transcatheter closure of patent foramen ovale following cryptogenic stroke:An updated meta-analysis of randomized controlled trials[J].Am Heart J,2018,199:44-50.

    [34] Dowson A,Mullen M J,Peatfield R,et al.Migraine Intervention With STARFlex Technology (MIST) trial: a prospective, multicenter, double-blind, sham-controlled trial to evaluate the effectiveness of patent foramen ovale closure with STARFlex septal repair implant to resolve refractory migraine headache[J].Circulation,2008,117(11):1397-1404.

    [35] Mattle H P,Evers S,Hildick-Smith D,et al.Percutaneous closure of patent foramen ovale in migraine with aura,a randomized controlled trial[J].Eur Heart J,2016,37(26):2029-2036.

    [36] Tobis J M,Charles A,Silberstein S D,et al.Percutaneous Closure of Patent Foramen Ovale in Patients With Migraine:The PREMIUM Trial[J].J Am Coll Cardiol,2017,70(22):2766-2774.

    [37] Kheiri B,Abdalla A,Osman M,et al.Percutaneous Closure of Patent Foramen Ovale in Migraine: A Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials[J].JACC Cardiovasc Interv,2018,11(8):816-818.

    [38] Mahmoud A N,Kumar P,Mojadidi M K,et al.Pooled Analysis of PFO Occluder Device Trials in Patients With PFO and Migraine[J].J Am Coll Cardiol,2021,77(6):667-676.

    (收稿日期:2021-09-28) (本文編輯:姬思雨)

    猜你喜歡
    相關性偏頭痛安全性
    新染料可提高電動汽車安全性
    某既有隔震建筑檢測與安全性鑒定
    基于Kronecker信道的MIMO系統(tǒng)通信性能分析
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 17:37:34
    小兒支氣管哮喘與小兒肺炎支原體感染相關性分析
    腦梗死與高同型半胱氨酸的相關性研究(2)
    腦梗死與高同型半胱氨酸的相關性研究
    ApplePay橫空出世 安全性遭受質疑 拿什么保護你,我的蘋果支付?
    偏頭痛與腦卒中關系的研究進展
    Imagination發(fā)布可實現(xiàn)下一代SoC安全性的OmniShield技術
    穴位埋線治療發(fā)作期偏頭痛32例
    一a级毛片在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲第一电影网av| 国产成人啪精品午夜网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 91在线观看av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| 国产亚洲精品一区二区www| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色播亚洲综合网| 亚洲av成人av| 久久久久久国产a免费观看| av天堂中文字幕网| 国内精品一区二区在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 久久精品91无色码中文字幕| 天天添夜夜摸| 国产黄色小视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费看a级黄色片| 国产三级中文精品| 免费在线观看影片大全网站| www日本在线高清视频| 亚洲无线观看免费| 国产人伦9x9x在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 看黄色毛片网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精华一区二区三区| 男人舔奶头视频| 1000部很黄的大片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| av天堂中文字幕网| 国产极品精品免费视频能看的| 1000部很黄的大片| 少妇人妻一区二区三区视频| 五月伊人婷婷丁香| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲精品色激情综合| 99在线人妻在线中文字幕| 国产一区二区激情短视频| 视频区欧美日本亚洲| 99re在线观看精品视频| 亚洲七黄色美女视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲自拍偷在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩人妻高清精品专区| 小说图片视频综合网站| 伦理电影免费视频| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产日本99.免费观看| 亚洲国产色片| 精品无人区乱码1区二区| 99热6这里只有精品| 国产日本99.免费观看| 性欧美人与动物交配| 欧美中文日本在线观看视频| 国产97色在线日韩免费| 日本黄色片子视频| 精品日产1卡2卡| 亚洲男人的天堂狠狠| 老司机午夜十八禁免费视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久性视频一级片| 国产真实乱freesex| 一进一出抽搐动态| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久九九热精品免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 美女黄网站色视频| 最新中文字幕久久久久 | 99久久精品热视频| 国产乱人视频| 国产精品1区2区在线观看.| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲五月婷婷丁香| 俄罗斯特黄特色一大片| 18禁美女被吸乳视频| 午夜福利高清视频| 色尼玛亚洲综合影院| 麻豆国产av国片精品| 舔av片在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 波多野结衣高清作品| www日本黄色视频网| 日韩欧美精品v在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 白带黄色成豆腐渣| 成年女人看的毛片在线观看| 波多野结衣高清无吗| 91av网一区二区| 悠悠久久av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产毛片a区久久久久| 看免费av毛片| 在线观看免费午夜福利视频| 一级作爱视频免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产亚洲欧美98| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲精华国产精华精| 日韩av在线大香蕉| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产高清视频在线观看网站| av中文乱码字幕在线| 黄色成人免费大全| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 日本三级黄在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产高清三级在线| av在线天堂中文字幕| 又大又爽又粗| 久久久色成人| 天天躁日日操中文字幕| 99国产综合亚洲精品| 免费电影在线观看免费观看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产高清激情床上av| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久成人免费电影| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜免费成人在线视频| 嫩草影视91久久| av天堂中文字幕网| 黑人操中国人逼视频| 国产久久久一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 中文字幕av在线有码专区| 岛国在线观看网站| 亚洲国产欧美网| 99国产精品99久久久久| 99国产精品99久久久久| 色老头精品视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费看日本二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜福利在线观看吧| 后天国语完整版免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 91av网站免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品久久久久久,| 五月伊人婷婷丁香| 国产高清视频在线观看网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜福利欧美成人| 人人妻人人澡欧美一区二区| 此物有八面人人有两片| 97碰自拍视频| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲欧美日韩东京热| 制服人妻中文乱码| 99热6这里只有精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美成狂野欧美在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精华一区二区三区| 精品久久久久久久末码| bbb黄色大片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 国产v大片淫在线免费观看| 免费看日本二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 看黄色毛片网站| 又黄又粗又硬又大视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 一本精品99久久精品77| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲成av人片在线播放无| 国产视频一区二区在线看| 亚洲熟女毛片儿| 大型黄色视频在线免费观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一进一出好大好爽视频| 九色成人免费人妻av| 国产成人福利小说| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 免费观看人在逋| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲五月天丁香| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美日韩乱码在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 好男人在线观看高清免费视频| 国产成人av教育| 国产成人aa在线观看| 国产单亲对白刺激| 欧美乱码精品一区二区三区| 91字幕亚洲| 丁香欧美五月| avwww免费| 亚洲中文av在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 一a级毛片在线观看| 国产精品,欧美在线| 88av欧美| 久久中文字幕一级| а√天堂www在线а√下载| 中亚洲国语对白在线视频| 国模一区二区三区四区视频 | 国产v大片淫在线免费观看| 91麻豆av在线| 在线播放国产精品三级| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美中文综合在线视频| 成人亚洲精品av一区二区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲 国产 在线| 欧美又色又爽又黄视频| 国产私拍福利视频在线观看| 免费大片18禁| 一本一本综合久久| 99久久国产精品久久久| 精品一区二区三区av网在线观看| netflix在线观看网站| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品久久久久久久电影 | 两个人的视频大全免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| netflix在线观看网站| 亚洲国产欧美网| 白带黄色成豆腐渣| 国内精品美女久久久久久| 一a级毛片在线观看| 午夜免费观看网址| 国产黄色小视频在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜亚洲福利在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 性欧美人与动物交配| 伦理电影免费视频| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜久久久久精精品| 久久久久久久久中文| 国产毛片a区久久久久| 日韩人妻高清精品专区| 波多野结衣高清无吗| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲成av人片免费观看| 久久热在线av| 成人av一区二区三区在线看| 国产成人福利小说| 久久久色成人| 天堂网av新在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 黄色女人牲交| 久久久久性生活片| 老司机午夜十八禁免费视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲av成人精品一区久久| 一级毛片女人18水好多| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产乱人视频| 国产不卡一卡二| 亚洲精品粉嫩美女一区| 偷拍熟女少妇极品色| a级毛片a级免费在线| 亚洲国产看品久久| 成人特级av手机在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 岛国在线免费视频观看| 久久久久久国产a免费观看| 88av欧美| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 嫩草影院精品99| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久九九热精品免费| 午夜激情福利司机影院| 国产人伦9x9x在线观看| 天堂影院成人在线观看| 日日夜夜操网爽| 99视频精品全部免费 在线 | 18禁国产床啪视频网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 97超视频在线观看视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 高清毛片免费观看视频网站| 日本黄色片子视频| 久久人妻av系列| 久久久久久久久中文| 一级黄色大片毛片| 午夜免费成人在线视频| 久久久久久九九精品二区国产| 嫩草影视91久久| 99re在线观看精品视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品无人区乱码1区二区| 国产激情久久老熟女| 丁香六月欧美| 色综合婷婷激情| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 老熟妇仑乱视频hdxx| 色综合亚洲欧美另类图片| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日韩人妻高清精品专区| 美女免费视频网站| 久久久久久久午夜电影| 久久这里只有精品19| 一级毛片精品| 成年女人看的毛片在线观看| 久久99热这里只有精品18| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人精品无人区| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲国产色片| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品久久久久久,| 久久亚洲真实| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜影院日韩av| 久久精品综合一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 18禁黄网站禁片午夜丰满| xxx96com| 美女免费视频网站| 国产成人福利小说| 国产成人av教育| 日本一本二区三区精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品人妻1区二区| 久久久久久久午夜电影| 国产视频内射| 99国产精品一区二区三区| 国产99白浆流出| 亚洲美女视频黄频| 嫩草影院入口| 久久久国产成人精品二区| 99国产精品99久久久久| 亚洲 国产 在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 三级毛片av免费| 欧美高清成人免费视频www| 在线a可以看的网站| 久久这里只有精品中国| 天堂√8在线中文| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲成人久久爱视频| 国产美女午夜福利| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲九九香蕉| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99国产精品一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费看美女性在线毛片视频| 三级毛片av免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久久久中文| 日韩免费av在线播放| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一边摸一边抽搐一进一小说| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 好男人电影高清在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美乱妇无乱码| 91老司机精品| 1000部很黄的大片| 他把我摸到了高潮在线观看| 一个人免费在线观看电影 | 可以在线观看毛片的网站| 成人一区二区视频在线观看| 超碰成人久久| 男人舔奶头视频| 1024香蕉在线观看| 亚洲五月天丁香| 99热这里只有是精品50| 男人舔女人的私密视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 精品国产亚洲在线| 听说在线观看完整版免费高清| 成人18禁在线播放| 欧美激情久久久久久爽电影| 一级a爱片免费观看的视频| 免费大片18禁| 国产v大片淫在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 三级国产精品欧美在线观看 | 丝袜人妻中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品 欧美亚洲| av在线蜜桃| 极品教师在线免费播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 看片在线看免费视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 露出奶头的视频| 国产单亲对白刺激| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 少妇丰满av| 最近最新免费中文字幕在线| 国产综合懂色| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99精品欧美一区二区三区四区| 女警被强在线播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产色片| 国产亚洲av高清不卡| 日本 欧美在线| 色综合婷婷激情| 又紧又爽又黄一区二区| 黄片小视频在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产99白浆流出| 麻豆国产97在线/欧美| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲乱码一区二区免费版| 这个男人来自地球电影免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产视频内射| 757午夜福利合集在线观看| 国产一区二区三区视频了| 久久草成人影院| 国产99白浆流出| 久久久久久久精品吃奶| 波多野结衣巨乳人妻| 1024香蕉在线观看| 久久亚洲真实| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人性生交大片免费视频hd| 网址你懂的国产日韩在线| 香蕉丝袜av| 怎么达到女性高潮| av欧美777| 亚洲人与动物交配视频| 在线a可以看的网站| 制服丝袜大香蕉在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲,欧美精品.| 校园春色视频在线观看| 国产成人系列免费观看| bbb黄色大片| 在线a可以看的网站| 又大又爽又粗| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 真人做人爱边吃奶动态| 国产一区二区在线av高清观看| 日日夜夜操网爽| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 99热这里只有是精品50| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国语自产精品视频在线第100页| av视频在线观看入口| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费大片18禁| 在线观看舔阴道视频| 淫秽高清视频在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 九色成人免费人妻av| 亚洲av成人精品一区久久| 一进一出好大好爽视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 少妇丰满av| 99热这里只有精品一区 | 亚洲av成人av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 99在线人妻在线中文字幕| 99热精品在线国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品野战在线观看| 久久香蕉国产精品| 波多野结衣巨乳人妻| 舔av片在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品精品国产色婷婷| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产在线精品亚洲第一网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 午夜成年电影在线免费观看| 日本五十路高清| 精品一区二区三区视频在线 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久中文字幕一级| 91在线观看av| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美午夜高清在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产不卡一卡二| 亚洲欧美精品综合久久99| 男女午夜视频在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 日本成人三级电影网站| 亚洲国产精品成人综合色| 国产午夜精品论理片| 国产成人福利小说| 脱女人内裤的视频| 久久精品国产清高在天天线| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲美女黄片视频| 99精品久久久久人妻精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 午夜免费激情av| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美黑人巨大hd| 国产精品国产高清国产av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人欧美大片| 国产成人福利小说| 天堂网av新在线| 亚洲av美国av| 午夜久久久久精精品| 午夜免费观看网址| 色尼玛亚洲综合影院| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲熟妇熟女久久| 脱女人内裤的视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品一区二区免费欧美| 在线免费观看的www视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品综合久久久久久久免费| 俺也久久电影网| 亚洲av五月六月丁香网| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 黄频高清免费视频| 无限看片的www在线观看| 久久中文字幕一级| 一个人看视频在线观看www免费 | 麻豆国产97在线/欧美| 99热精品在线国产| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美大码av| 草草在线视频免费看| 色尼玛亚洲综合影院| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 日本三级黄在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 在线播放国产精品三级| 久久精品国产清高在天天线| 美女被艹到高潮喷水动态| 免费大片18禁| av福利片在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看 | 中文字幕熟女人妻在线| 国产亚洲精品av在线| 日本免费a在线| 日韩国内少妇激情av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 无限看片的www在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 一二三四在线观看免费中文在| 国产成人影院久久av| 久久精品91蜜桃| 亚洲成av人片免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 99热6这里只有精品| 日本与韩国留学比较| 欧美3d第一页| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 手机成人av网站| 性色avwww在线观看| 久久国产精品影院| 久9热在线精品视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产99白浆流出|