前列腺癌組織中TRAIL受體的表達(dá)及意義

謝禮仁，潘衛(wèi)兵，曾 燦，朱 斌，周建華

(1.深圳市坪山新區(qū)人民醫(yī)院泌尿外科，廣東 深圳 518118；

2.深圳市龍崗區(qū)人民醫(yī)院泌尿外科，廣東 深圳 518172)

前列腺癌組織中TRAIL受體的表達(dá)及意義

謝禮仁1，潘衛(wèi)兵1，曾 燦1，朱 斌1，周建華2

(1.深圳市坪山新區(qū)人民醫(yī)院泌尿外科，廣東 深圳 518118；

2.深圳市龍崗區(qū)人民醫(yī)院泌尿外科，廣東 深圳 518172)

目的 探討前列腺癌組織中TRAIL受體的表達(dá)及意義。方法采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)45例前列腺癌組織及15例良性前列腺增生組織中DR4、DR5及DcR1受體的表達(dá)水平。結(jié)果高分化、中分化、低分化前列腺癌組織與前列腺增生組織比較DR4、DR5受體的表達(dá)水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，但高分化、中分化、低分化前列腺癌組織中DcR1的表達(dá)水平均明顯低于前列腺增生組織，其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，且DcR1的表達(dá)水平在高分化、中分化、低分化前列腺癌組織中依次降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論TRAIL受體DcR1在前列腺癌的發(fā)生發(fā)展中可能發(fā)揮重要作用。

前列腺癌；細(xì)胞凋亡；免疫組織化學(xué)；腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體；受體

前列腺癌是最常見的男性惡性腫瘤之一，在我國(guó)的發(fā)病率雖然較西方低，但是隨著生活水平和診斷技術(shù)的不斷提高，其發(fā)病率也在不斷上升[1]。傳統(tǒng)的治療方法包括手術(shù)、激素治療、放化療等，對(duì)于早期患者效果尚可，但是對(duì)于中晚期患者療效不佳，且存在治療后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移[2]?；谶@一現(xiàn)狀，前列腺癌治療亟待改進(jìn)，需要更精確的靶向和對(duì)惡性細(xì)胞更為有效的殺滅。近年來，腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)被發(fā)現(xiàn)具有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用，且前列腺是TRAIL及其受體(TRAILR)高表達(dá)組織之一，因此TRAIL成為前列腺癌的基因治療的新方向[3]。本研究采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)了45例不同分化程度前列腺癌組織中TRAIL死亡受體DR4、DR5及誘騙受體DcR1的表達(dá)水平，并與15例良性前列腺增生組織進(jìn)行對(duì)照，以探討前列腺癌組織TRAIL受體表達(dá)及與病理分級(jí)的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 一般資料 經(jīng)病理證實(shí)的45例前列腺癌組織標(biāo)本均來自我院，根據(jù)按WTO病理分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)包括低分化腺癌15例、中分化腺癌15例、高分化腺癌15例，同樣選取經(jīng)病理證實(shí)的為良性前列腺增生組織標(biāo)本15例作為對(duì)照。

1.2 免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)方法 采用SP免疫組織化學(xué)DAB染色法，步驟：將切片進(jìn)行常規(guī)脫蠟、水化，用雙氧水(3%)將內(nèi)源性過氧化物酶去除，微波抗原修復(fù)采用枸櫞酸鹽緩沖液進(jìn)行，予兔血清(5%)封閉15 min后分別滴加DR4、DR5及DcR1單克隆抗體，4℃過夜；滴加生物素標(biāo)記的二抗IgG，置于室溫下15 min后滴加鏈酶親和素-過氧化物酶15 min，依次進(jìn)行DAB染色、蘇木素復(fù)染、梯度酒精脫水和二甲苯透明，最后采用中性樹膠進(jìn)行封片。陰性對(duì)照以磷酸鹽緩沖液(PBS)代替一抗，按著色范圍及強(qiáng)度判斷結(jié)果。DAB顯色試劑盒和超敏SP(羊)免疫組化試劑盒購自武漢博士德公司。羊抗人受體DR4、DR5及DcR1單克隆抗體購自Santa Cruz公司。DR4、DR5及DcR1陽性表達(dá)的平均吸光度值(A)采用HPIAS-1000型圖像分析系統(tǒng)測(cè)定，該切片的代表值為隨機(jī)測(cè)定的5個(gè)高倍視野的平均值。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s)表示，組間比較采用t檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

高分化、中分化、低分化前列腺癌組織與前列腺增生組織比較DR4、DR5受體的表達(dá)水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，但高分化、中分化、低分化前列腺癌組織中DcR1的表達(dá)水平均明顯低于前列腺增生組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，且DcR1的表達(dá)水平在高分化、中分化、低分化前列腺癌組織中依次降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，見表1。

表1 前列腺增生及不同病理分級(jí)前列腺癌組織TRAILR表達(dá)水平±s)

表1 前列腺增生及不同病理分級(jí)前列腺癌組織TRAILR表達(dá)水平±s)

注：與前列腺增生比較，aP＜0.05；與高分化前列腺癌比較，bP＜0.05；與中分化前列腺癌比較，cP＜0.05。

3 討論

近年來研究證明腫瘤是由細(xì)胞增殖和凋亡失衡所引起，其發(fā)生、發(fā)展及消退與細(xì)胞凋亡有密切關(guān)系，因此細(xì)胞增殖增加和凋亡減少都參與了前列腺癌的形成過程[4]。Drachenbery等[4]研究發(fā)現(xiàn)前列腺癌的細(xì)胞增殖及細(xì)胞凋亡指數(shù)都明顯增高。腫瘤壞死因子相關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體TRAIL于1995和1996年分別分離并鑒定，是在TNF和FASL之后TNF超家族中的第3個(gè)凋亡分子，其特點(diǎn)在于能有效、快速地誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，但不作用于大多數(shù)正常組織[5]。TRAIL受體包括DR4、DR5、DcR1、DcR2和OPG等，其中DR4、DR5為死亡受體，不同程度的表達(dá)于各種腫瘤細(xì)胞及正常細(xì)胞，而DcR1、DcR2為誘騙受體，在腫瘤組織中不表達(dá)或極少表達(dá)，而表達(dá)于正常組織中。OPG主要調(diào)節(jié)骨密度，DcR1、DcR2在正常組織中通過與死亡受體DR4、DR5競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合TRAIL，從而使正常組織不被TRAIL殺傷[6]。因此，TRAIL能夠選擇性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡而未發(fā)現(xiàn)明顯的副作用[7]。基于TRAIL的這一特性，其被作為多種腫瘤基因治療的靶基因[8]。而TRAIL受體表達(dá)的種類和數(shù)量是TRAIL治療腫瘤是否敏感的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。因此，我們應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法對(duì)前列腺癌組織表達(dá)TRAIL受體表達(dá)的種類和數(shù)量進(jìn)行了觀察。

本研究結(jié)果顯示，前列腺癌組織與前列腺增生組織比較DR4、DR5受體的表達(dá)水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，但高分化、中分化、低分化前列腺癌組織中DcR1的表達(dá)水平均明顯低于前列腺增生組織(P＜0.05)，且DcR1的表達(dá)水平在高分化、中分化、低分化前列腺癌組織中依次降低(P＜0.05)。提示由于TRAIL受體DcR1的大量表達(dá)于良性前列腺增生組織而使其避免被TRAIL殺傷，DcR1在前列腺癌的發(fā)生發(fā)展中可能具有重要作用，同時(shí)本研究也證明前列腺癌對(duì)TRAIL在受體水平上敏感，為TRAIL治療前列腺癌提供基礎(chǔ)。

綜上所述，TRAIL受體DcR1在前列腺癌的發(fā)生發(fā)展中可能發(fā)揮重要作用，對(duì)前列腺癌組織各種TRAIL受體的表達(dá)進(jìn)行研究可以進(jìn)一步了解TRAIL受體與前列腺癌的關(guān)系。

[1]曾 翔,梁 勇,付光慶.IGF-1、PCNA和Caspase3在前列腺癌組織的表達(dá)及臨床意義[J].海南醫(yī)學(xué),2013,24(19):2809-2812.

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[3]Wu GS.TRAIL as a target in anti-cancer therapy[J].Cancer Lett, 2009,285(1):1-5.

[4]Drachenberg CB,Ioffe OB,Papadimitriou JC.Progressive increase of apoptosis in prostatic intraepithelial neoplasia and carcinoma: comparison between in situ end-labeling of fragmented DNA and detection by routine hematoxylin-eosin staining[J].Arch Pathol Lab Med,1997,121(1):54-58.

[5]曹關(guān)義,劉 霞,李維前,等.TRAIL聯(lián)合5-Fu對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖抑制作用及機(jī)制探討[J].山東醫(yī)藥,2013,53(30):16-20.

[6]郝建軍.TRAIL及其受體在腫瘤治療中作用機(jī)制研究的現(xiàn)狀與展望[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,33(7):862-866.

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Expression of TRAIL receptors in human prostate cancer and its significance

XIE Li-ren1,PAN Wei-bing1,ZENG Can1,ZHU Bin1,ZHOU Jian-hua2
1.Department of Urology,the People's Hospital of Pingshan District of Shenzhen,Shenzhen 518118,Guangdong,CHINA;2.Department of Urology,the People's Hospital of Longgang District of Shenzhen,Shenzhen 518172,Guangdong,CHINA

ObjectiveTo investigate the expression of TRAIL receptors in human prostate cancer and its clinical significance.MethodsImmunohistochemistry was used to detect the expression levels of DR4,DR5 and DcR1 receptors in 45 cases of prostate cancer and 15 cases of benign prostatic hyperplasia.ResultsThere were no significant differences in the expression levels of DR4 and DR5 receptor in well-differentiated,moderately differentiated,poorly differentiated prostate cancer and benign prostatic hyperplasia(P＞0.05).However,the expression levels of DcR1 in well-moderately differentiated,poorly differentiated prostate cancer tissue were significantly lower than that in benign prostatic hyperplasia(P＜0.05).And the expression levels of DcR1 in well-differentiated,moderately differentiated,poorly differentiated prostate cancer tissues were gradually reduced(P＜0.05).ConclusionTRAIL receptors DcR1 may play an important role in the development of prostate cancer.

Prostate cancer;Apoptosis;Immunohistochemistry;Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand;Receptor

R737.25

A

1003—6350(2014)15—2191—02

10.3969/j.issn.1003-6350.2014.15.0853

2014-03-19)

深圳市龍崗區(qū)2013年度科技計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào)：YS2013024)

謝禮仁。E-mail：lirenx1972@126.com