郭淑麗,孫曉花
(平度市人民醫(yī)院,山東 青島 266700)
糖尿病屬于全身彌漫性血管病變,是導(dǎo)致冠心病發(fā)生的高危因素之一。與非糖尿病患者相比,糖尿病患者發(fā)生動脈粥樣硬化的時間更早、病情進(jìn)展更快,且其冠狀動脈常呈彌漫性、多支及小血管樣改變。目前,臨床上對冠狀動脈小血管病變暫無統(tǒng)一的定義。但已有多項研究將冠狀動脈直徑<2.8 mm 的血管病變定義為小血管病變。冠狀動脈的中遠(yuǎn)段是小血管病變的常發(fā)部位。有調(diào)查資料顯示,在接受經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)術(shù)的血管病變患者中,約有30% ~50% 的患者為糖尿病合并冠狀動脈小血管病變患者[1]。本文主要是探討藥物涂層球囊(DCB)在對糖尿病合并冠狀動脈心血管病變患者進(jìn)行PCI 治療中的應(yīng)用效果。
選擇2018 年1 月至2019 年12 月期間平度市人民醫(yī)院收治的80 例糖尿病合并冠狀動脈小血管病變患者為研究對象。將其隨機(jī)等分為支架組和球囊組。支架組40 例患者中有男22 例,女18 例;其年齡為45 ~75 歲,平均年齡(58.46±6.51)歲;其中,有20 例高血壓患者,有20 例血脂異常患者。球囊組40 例患者中有男23 例,女17 例;其年齡為46 ~75 歲,平均年齡(59.16±6.89)歲;其中,有21 例高血壓患者,有19 例血脂異?;颊?。兩組患者的一般資料相比,P >0.05,存在可比性。
對兩組患者均進(jìn)行PCI 治療。術(shù)前,指導(dǎo)兩組患者連服7 d 氫氯吡格雷〔生產(chǎn)廠家:賽諾菲(杭州)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20080090〕及阿司匹林(生產(chǎn)廠家:江蘇平光制藥有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32026317)。氫氯吡格雷的用法為:75 mg/次,1 次/d。阿司匹林的用法為:100 mg/次,1 次/d。用藥7 d 后,對兩組患者進(jìn)行冠狀動脈造影檢查。經(jīng)右側(cè)橈動脈對患者進(jìn)行穿刺,采用冠脈造影三維重建定量分析(QCA)法判斷其血管的直徑。為球囊組患者采用DCB 進(jìn)行治療。具體的方法為:用普通球囊對患者的靶病變處進(jìn)行預(yù)擴(kuò)張,在其血管內(nèi)無夾層、或僅有A 型、B 型夾層、其殘余狹窄度≤30%、其TIMI 血流為Ⅲ級時,為其置入紫杉醇-碘普羅胺涂層球囊。在患者血管的直徑與DCB 的比值為1:0 時,將球囊送至其發(fā)生病變的部位。擴(kuò)張球囊,將其最大壓力維持在30 ~60 s,然后進(jìn)行緩慢的減壓處理。為支架組患者使用藥物洗脫支架(DES)進(jìn)行治療。具體的方法為:術(shù)前,經(jīng)動脈鞘為患者輸注70 ~100 IU/kg的肝素。按照常規(guī)的方法為患者置入雷帕霉素或紫杉醇藥物洗脫支架,并利用高壓使支架擴(kuò)張。術(shù)畢,患者的殘余狹窄度≤20%,且其未出現(xiàn)死亡、急性心肌梗死等嚴(yán)重的并發(fā)癥,則判斷其治療成功。術(shù)后,指導(dǎo)兩組患者繼續(xù)口服阿司匹林及氫氯吡格雷,用法與術(shù)前相同。兩組患者均連服3 個月。
治療結(jié)束后,對比術(shù)前兩組患者靶病變節(jié)段的長度、最小管腔直徑(MLD)、管腔的狹窄度及管腔的直徑,觀察術(shù)后即刻其靶病變節(jié)段的MLD、殘余狹窄度及管腔擴(kuò)大的幅度。術(shù)后12 個月,再次對兩組患者進(jìn)行冠狀動脈造影檢查,觀察對比其靶病變節(jié)段的MLD、殘余狹窄度、晚期管腔丟失(LLL)情況及管腔擴(kuò)大幅度。
對本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s )表示,采用t 檢驗(yàn)。P <0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
術(shù)前,兩組患者靶病變節(jié)段的長度、MLD、管腔的狹窄率及管腔的直徑相比,P >0.05。術(shù)后即刻,與支架組患者相比,球囊組患者靶病變節(jié)段的MLD 及管腔擴(kuò)大的幅度均較小,其靶病變節(jié)段的殘余狹窄度較高,P <0.05。詳見表1。
術(shù)后12 個月,與支架組患者相比,球囊組患者靶病變節(jié)段的MLD 及管腔擴(kuò)大的幅度均較大,其靶病變節(jié)段的LLL較小、殘余狹窄度較低,P <0.05。詳見表2。
表1 術(shù)前及術(shù)后即刻兩組患者靶病變節(jié)段相關(guān)指標(biāo)的對比(± s )
表1 術(shù)前及術(shù)后即刻兩組患者靶病變節(jié)段相關(guān)指標(biāo)的對比(± s )
組別 例數(shù) 術(shù)前 術(shù)后即刻靶病變長度(mm)MLD(mm) 管腔狹窄度(%) 管腔直徑(mm) MLD(mm) 殘余狹窄度(%) 管腔擴(kuò)大幅度(mm)球囊組 40 15.74±6.23 0.70±0.26 78.95±7.22 2.47±0.25 1.64±0.40 29.22±10.57 1.04±0.30支架組 40 14.23±5.61 0.64±0.24 79.11±8.56 79.16±8.55 2.08±0.26 15.52±6.71 1.41±0.36
表2 術(shù)后12 個月兩組患者靶病變節(jié)段的MLD、殘余狹窄度、LLL 及管腔擴(kuò)大的幅度(± s )
表2 術(shù)后12 個月兩組患者靶病變節(jié)段的MLD、殘余狹窄度、LLL 及管腔擴(kuò)大的幅度(± s )
組別 例數(shù) MLD(mm) 殘余狹窄度(%) LLL(mm) 管腔擴(kuò)大幅度(mm)球囊組 40 1.64±0.55 28.42±22.31 0.08±0.45 1.10±0.55支架組 40 1.50±0.34 30.85±15.37 0.39±0.49 0.86±0.38
血管直徑是臨床上預(yù)測靶病變再次血運(yùn)重建(TLR)成功率的主要指標(biāo)之一。由于小血管的管徑較小,血管內(nèi)膜發(fā)生輕度增生即可使管腔發(fā)生狹窄[2]。DCB 具有無聚合物基質(zhì)、無金屬網(wǎng)格殘留等特點(diǎn)。在進(jìn)行PCI 術(shù)的過程中應(yīng)用DCB 可有效擴(kuò)張患者的局部冠狀動脈,抑制血管內(nèi)膜的增生及血管內(nèi)膜炎癥反應(yīng)的發(fā)生,降低血栓形成的風(fēng)險,且術(shù)后不易發(fā)生管腔丟失及再狹窄等現(xiàn)象。
接受PCI 術(shù)的冠狀動脈小血管病變患者,影響其預(yù)后的主要因素為其血管的直徑。對于冠狀動脈病變局部血管直徑較大的患者,其在使用DES 后出現(xiàn)血管再狹窄、夾層、穿孔及支架內(nèi)血栓等不良事件與DES 的金屬網(wǎng)格和聚合物留在其血管內(nèi)、導(dǎo)致其血管內(nèi)膜增生或發(fā)生慢性炎性反應(yīng)等原因有關(guān)。有研究報道指出,接受PCI 術(shù)的患者在使用DES 及裸金屬支架(BMS)后支架內(nèi)再狹窄(ISR)的發(fā)生率高達(dá)25%。冠狀動脈直徑≤2.8 mm 的患者使用DES 后ISR 的發(fā)生率高達(dá)31%[3]。
有研究發(fā)現(xiàn),采用DCB 治療冠狀動脈小血管病變安全有效,可降低患者局部病灶LLL 及靶病變節(jié)段再狹窄的發(fā)生率[4]。不過,使用DCB 對該病患者進(jìn)行治療的即刻療效不及使用DES 對其進(jìn)行治療的效果。其原因可能與使用DCB 無法抑制血管壁的彈性回縮有關(guān)。但術(shù)后12 個月,使用DCB 進(jìn)行治療的患者其靶病變節(jié)段的MLD 及管腔擴(kuò)大的幅度均可明顯增大,其靶病變節(jié)段的LLL 及殘余狹窄度均可明顯減少[5]。
本次研究的結(jié)果證實(shí),在對糖尿病合并冠狀動脈小血管病變患者進(jìn)行PCI 治療時為其使用DCB 可降低其術(shù)后遠(yuǎn)期靶病變節(jié)段的殘余狹窄度,控制其靶病變節(jié)段發(fā)生晚期管腔丟失的情況。